Brilinta

Nombre generico: Ticagrelor
Clase de droga: Inhibidores de la agregación plaquetaria

Uso de Brilinta

Brilinta evita que las plaquetas en la sangre se peguen para formar un coágulo de sangre no deseado que podría bloquear una arteria.

Brilinta se usa para reducir el riesgo de sufrir un ataque cardíaco, un derrame cerebral o la muerte debido a una arteria bloqueada o un ataque cardíaco previo.

Brilinta también se usa para reducir el riesgo de coágulos sanguíneos si tiene enfermedad de las arterias coronarias (disminución del flujo sanguíneo al corazón) y ha sido tratado con stents para abrir obstrucciones. arterias.

Brilinta también se usa para reducir el riesgo de sufrir un primer ataque cardíaco o derrame cerebral si tiene un flujo sanguíneo reducido al corazón.

Brilinta también se usa para reducir el riesgo de accidente cerebrovascular y muerte en adultos con una obstrucción o disminución del flujo sanguíneo en una arteria que suministra sangre al cerebro.

Este medicamento generalmente se administra junto con aspirina en dosis bajas. Siga cuidadosamente las instrucciones de dosificación de su médico. Usar demasiada aspirina puede hacer que ticagrelor sea menos efectivo.

Brilinta efectos secundarios

Busque atención médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica a Brilinta: urticaria; respiración difícil; hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.

Llame a su médico de inmediato si tiene:

  • dolor en el pecho;

  • desmayos o mareos;
  • sangrados nasales o cualquier sangrado que no se detenga;
  • dificultad para respirar incluso con un esfuerzo leve o mientras está acostado;
  • moretones fáciles, sangrado inusual, manchas moradas o rojas debajo de la piel;
    • <

    orina roja, rosada o marrón;

  • heces negras, con sangre o alquitranadas; o
  • toser sangre o vómito que parece posos de café.

    • Los efectos secundarios comunes de Brilinta pueden incluir:

  • sangrado; o
  • dificultad para respirar.

    • Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y pueden ocurrir otros. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

    antes de tomar Brilinta

    No debe usar Brilinta si es alérgico al ticagrelor o si tiene:

  • cualquier sangrado activo; o
  • antecedentes de hemorragia cerebral (como por ejemplo, debido a una lesión en la cabeza).

    • Informe a su médico si alguna vez ha tenido:

  • un derrame cerebral;
  • problemas cardíacos;
  • colesterol alto;
  • problemas de sangrado;
  • una úlcera de estómago o pólipos en el colon;
  • enfermedad hepática; o
  • enfermedad renal;
  • asma, EPOC (trastorno pulmonar obstructivo crónico) u otros problemas respiratorios;
  • cirugía reciente o lesiones graves; o
  • si planea someterse a una cirugía o un procedimiento dental; o

    • No se sabe si este medicamento dañará al feto. Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada.

    No se sabe si Brilinta pasa a la leche materna. Hable con su médico antes de usar Brilinta si está amamantando.

    Relacionar drogas

    Cómo utilizar Brilinta

    Dosis habitual en adultos para el síndrome coronario agudo:

    Después de un episodio de síndrome coronario agudo (SCA): Dosis de carga: 180 mg por vía oral una vez Dosis de mantenimiento: 90 mg por vía oral dos veces al día día durante 1 año Dosis de mantenimiento después de 1 año: 60 mg por vía oral dos veces al día Comentarios: -Este medicamento debe tomarse junto con una dosis de mantenimiento diaria de aspirina de 75 a 100 mg por vía oral una vez al día. -Durante al menos los primeros 12 meses después de un SCA, este fármaco es superior al clopidogrel. Usos: -Para reducir la tasa de muerte cardiovascular, infarto de miocardio y accidente cerebrovascular en pacientes con síndrome coronario agudo (SCA) o antecedentes de infarto de miocardio. -Para reducir la tasa de trombosis del stent en pacientes a los que se les ha colocado un stent para el tratamiento del SCA.

    Dosis habitual en adultos para la prevención de eventos aterotrombóticos:

    Siguiente un evento de síndrome coronario agudo (SCA): Dosis de carga: 180 mg por vía oral una vez Dosis de mantenimiento: 90 mg por vía oral dos veces al día durante 1 año Dosis de mantenimiento después de 1 año: 60 mg por vía oral dos veces al día Comentarios: -Este medicamento debe tomarse en conjunto con una dosis diaria de mantenimiento de aspirina de 75 a 100 mg por vía oral una vez al día. -Durante al menos los primeros 12 meses después de un SCA, este fármaco es superior al clopidogrel. Usos: -Para reducir la tasa de muerte cardiovascular, infarto de miocardio y accidente cerebrovascular en pacientes con síndrome coronario agudo (SCA) o antecedentes de infarto de miocardio. -Para reducir la tasa de trombosis del stent en pacientes a los que se les ha colocado un stent para el tratamiento del SCA.

    Dosis habitual en adultos para la profilaxis del accidente cerebrovascular tromboembólico:

    60 mg por vía oral dos veces al día Uso: Para reducir el riesgo de un primer infarto de miocardio (IM) o accidente cerebrovascular en pacientes con enfermedad de las arterias coronarias (EAC) con alto riesgo de sufrir tales eventos; si bien el uso no se limita a este entorno, la eficacia de este medicamento se estableció en una población con diabetes mellitus tipo 2 (DM2).

    Dosis habitual en adultos para la enfermedad de las arterias coronarias:

    60 mg por vía oral dos veces al día Uso: Para reducir el riesgo de un primer infarto de miocardio (IM) o accidente cerebrovascular en pacientes con enfermedad de las arterias coronarias (EAC) con alto riesgo de sufrir tales eventos; si bien el uso no se limita a este entorno, la eficacia de este medicamento se estableció en una población con diabetes mellitus tipo 2 (DM2).

    Dosis habitual en adultos para el infarto de miocardio: profilaxis:

    60 mg por vía oral dos veces al día Uso: Para reducir el riesgo de un primer infarto de miocardio (IM) o accidente cerebrovascular en pacientes con enfermedad de las arterias coronarias (EAC) con alto riesgo de sufrir tales eventos; Si bien el uso no se limita a este entorno, la eficacia de este medicamento se estableció en una población con diabetes mellitus tipo 2 (DM2).

    Advertencias

    No debe usar Brilinta si tiene algún sangrado activo (incluida una úlcera estomacal sangrante) o antecedentes de sangrado en el cerebro. No use este medicamento justo antes de una cirugía de derivación cardíaca (injerto de derivación de arteria coronaria o CABG).

    Es posible que deba dejar de usar este medicamento por un corto tiempo antes de someterse a una cirugía o trabajo dental, para prevenir el sangrado excesivo. . No deje de tomar Brilinta sin antes hablar con su médico, incluso si tiene signos de sangrado. Dejar de tomar este medicamento puede aumentar su riesgo de sufrir un ataque cardíaco o un derrame cerebral.

    Brilinta puede hacer que usted sangre más fácilmente, lo que puede ser grave o poner en peligro su vida. Evite actividades que puedan aumentar su riesgo de sangrado o lesión.

    Llame a su médico o busque atención médica de emergencia si tiene un sangrado que no se detiene. También puede tener sangrado en el interior de su cuerpo, como en el estómago o los intestinos. Llame a su médico de inmediato si tiene heces negras o con sangre, orina roja o rosada, o si tose sangre o vomita con apariencia de café molido. Estos podrían ser signos de hemorragia interna.

    Muchos medicamentos (incluidos algunos medicamentos de venta libre y productos a base de hierbas) pueden causar problemas médicos graves si se toman con Brilinta. Es muy importante que informe a su médico sobre todos los medicamentos que ha utilizado recientemente.

    ¿Qué otras drogas afectarán? Brilinta

    A veces no es seguro usar ciertos medicamentos al mismo tiempo. Algunos medicamentos pueden afectar los niveles sanguíneos de otros medicamentos que toma, lo que puede aumentar los efectos secundarios o hacer que los medicamentos sean menos efectivos.

    Informe a su médico acerca de todos sus medicamentos actuales. Muchos medicamentos pueden interactuar con Brilinta, especialmente:

  • medicamentos antifúngicos (incluidos ketoconazol, itraconazol, voriconazol y otros);
  • medicamentos antibióticos (incluyendo claritromicina);
  • medicamentos antivirales para tratar el VIH o el SIDA;
  • otros anticoagulantes;

  • medicamentos para el colesterol (incluidas simvastatina o lovastatina);
  • medicamentos para el corazón o la presión arterial;

  • medicamentos opioides;

  • medicamentos para las convulsiones; o
  • medicamento para la tuberculosis (especialmente rifampicina).

    • Esta lista no está completa y muchos otros medicamentos pueden afectar a Brilinta. Esto incluye medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y productos a base de hierbas. No todas las posibles interacciones medicamentosas se enumeran aquí.

    Preguntas frecuentes populares

    No beba jugo de toronja mientras esté tomando Brilinta (ticagrelor). El jugo de toronja puede inhibir (bloquear) una de las enzimas (3A4) necesarias para descomponer Brilinta y excretarla del cuerpo. Beber jugo de toronja con Brilinta puede aumentar el efecto antiplaquetario de su medicamento y aumentar el riesgo de sangrado. sigue leyendo

    No se informa ninguna interacción farmacológica en la etiqueta del producto del fabricante entre el alcohol (etanol) y Brilinta. Sin embargo, como precaución, se debe evitar el consumo de alcohol mientras se toma Brilinta y aspirina. Beber alcohol mientras toma aspirina puede aumentar el riesgo de úlceras estomacales o sangrado. sigue leyendo

    El fabricante de Brilinta, AstraZeneca, ha demostrado que la inhibición plaquetaria se produce dentro de los 30 minutos posteriores a la toma de una dosis de carga (dos comprimidos de 90 mg). Sin embargo, los efectos pueden ser variables y en algunos pacientes puede ser necesaria una terapia antiplaquetaria adicional según la respuesta terapéutica. sigue leyendo

    Brilinta generalmente se usa durante 6 a 12 meses, o más, después de un stent o un ataque cardíaco. Siga las indicaciones de su médico cuando tome Brilinta. Se administra con aspirina en dosis bajas para ayudar a prevenir los coágulos de sangre. Si deja de tomar Brilinta demasiado pronto, puede aumentar su riesgo de sufrir un ataque cardíaco, un derrame cerebral o la muerte. sigue leyendo

    Si toma Brilinta, no tome aspirina ni AINE adicionales como ibuprofeno, naproxeno o celecoxib para aliviar el dolor a menos que se lo indique su médico. Esto puede aumentar su riesgo de sufrir una hemorragia grave. Si necesita un analgésico suave, generalmente es seguro tomar acetaminofén (Tylenol) con Brilinta. Consulte con su médico primero. sigue leyendo

    Brilinta (ticagrelor) es una tableta antiplaquetaria oral recetada que generalmente se toma dos veces al día, por la mañana y por la noche. A menudo se prescribe junto con aspirina para el síndrome coronario agudo (dolor de pecho intenso o ataque cardíaco) o para ayudar a prevenir la formación de un coágulo en un stent. sigue leyendo

    Si se someterá a una cirugía, su médico puede indicarle que deje de tomar Brilinta (ticagrelor) 5 días antes del procedimiento. Esto ayudará a reducir la posibilidad de sangrado. Siga siempre las instrucciones de su médico sobre cuándo suspender o comenzar a tomar Brilinta nuevamente. sigue leyendo

    No beba jugo de toronja mientras esté tomando Brilinta (ticagrelor). El jugo de toronja puede inhibir (bloquear) una de las enzimas (3A4) necesarias para descomponer Brilinta y excretarla del cuerpo. Beber jugo de toronja con Brilinta puede aumentar el efecto antiplaquetario de su medicamento y aumentar el riesgo de sangrado. sigue leyendo

    No se informa ninguna interacción farmacológica en la etiqueta del producto del fabricante entre el alcohol (etanol) y Brilinta. Sin embargo, como precaución, se debe evitar el consumo de alcohol mientras se toma Brilinta y aspirina. Beber alcohol mientras toma aspirina puede aumentar el riesgo de úlceras estomacales o sangrado. sigue leyendo

    El fabricante de Brilinta, AstraZeneca, ha demostrado que la inhibición plaquetaria se produce dentro de los 30 minutos posteriores a la toma de una dosis de carga (dos comprimidos de 90 mg). Sin embargo, los efectos pueden ser variables y en algunos pacientes puede ser necesaria una terapia antiplaquetaria adicional según la respuesta terapéutica. sigue leyendo

    Brilinta generalmente se usa durante 6 a 12 meses, o más, después de un stent o un ataque cardíaco. Siga las indicaciones de su médico cuando tome Brilinta. Se administra con aspirina en dosis bajas para ayudar a prevenir los coágulos de sangre. Si deja de tomar Brilinta demasiado pronto, puede aumentar su riesgo de sufrir un ataque cardíaco, un derrame cerebral o la muerte. sigue leyendo

    Si toma Brilinta, no tome aspirina ni AINE adicionales como ibuprofeno, naproxeno o celecoxib para aliviar el dolor a menos que se lo indique su médico. Esto puede aumentar su riesgo de sufrir una hemorragia grave. Si necesita un analgésico suave, generalmente es seguro tomar acetaminofén (Tylenol) con Brilinta. Consulte con su médico primero. sigue leyendo

    Brilinta (ticagrelor) es una tableta antiplaquetaria oral recetada que generalmente se toma dos veces al día, por la mañana y por la noche. A menudo se prescribe junto con aspirina para el síndrome coronario agudo (dolor de pecho intenso o ataque cardíaco) o para ayudar a prevenir la formación de un coágulo en un stent. sigue leyendo

    Si se someterá a una cirugía, su médico puede indicarle que deje de tomar Brilinta (ticagrelor) 5 días antes del procedimiento. Esto ayudará a reducir la posibilidad de sangrado. Siga siempre las instrucciones de su médico sobre cuándo suspender o comenzar a tomar Brilinta nuevamente. sigue leyendo

    Descargo de responsabilidad

    Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

    La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.

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