Brilinta

一般名： Ticagrelor
薬物クラス: 血小板凝集阻害剤

の使用法 Brilinta

ブリリンタは、血液中の血小板がくっついて、動脈を閉塞する可能性のある不要な血栓が形成されるのを防ぎます。

ブリリンタは、心臓発作、脳卒中、または次のような病気による死亡のリスクを下げるために使用されます。

ブリリンタは、冠状動脈疾患 (心臓への血流減少) があり、詰まりを広げるためにステントで治療を受けている場合に、血栓のリスクを下げるためにも使用されます。

ブリリンタは、心臓への血流が低下している場合に、最初の心臓発作や脳卒中のリスクを下げるためにも使用されます。

ブリリンタは、心臓への血流が低下している場合に、最初の心臓発作や脳卒中のリスクを下げるためにも使用されます。脳に血液を供給する動脈の閉塞または血流減少により、成人の脳卒中や死亡を引き起こします。

この薬は通常、低用量アスピリンと一緒に投与されます。 医師の投与指示に従ってください。アスピリンを多量に使用すると、チカグレロルの効果が低下する可能性があります。

Brilinta 副作用

ブリリンタに対するアレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。

次のような症状がある場合は、すぐに医師に連絡してください。

  • 胸の痛み。
  • 失神またはめまい;
  • 鼻血、または止まらない出血;
  • 軽い運動や横になっているときでも息切れがする。
  • あざができやすい、異常な出血、皮膚の下に紫色または赤色の斑点ができる。
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    赤、ピンク、または茶色の尿;

  • 黒色、血便、またはタール状の便。または
  • 喀血やコーヒーかすのような嘔吐物。

    • ブリリンタの一般的な副作用には次のようなものがあります。

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  • 出血;または
  • 息切れ。

    • これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、FDA（1-800-FDA-1088）に報告してください。

    服用する前に Brilinta

    チカグレロルにアレルギーがある場合、または以下の症状がある場合は、ブリリンタを使用しないでください。

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    活動的な出血。または

  • 脳内出血の病歴（頭部外傷などによる）。

    • 次のような症状が出たことがある場合は、医師に相談してください。

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    ストローク;

  • 心臓の問題;
  • 高コレステロール;
  • 出血の問題;
  • 胃潰瘍または結腸ポリープ;
  • 肝臓病;または
  • 腎臓病;
  • 喘息、COPD (慢性閉塞性肺疾患)、またはその他の呼吸の問題。
  • 最近の手術または重傷。または
  • 手術または歯科処置を受ける予定がある場合。または

    • この薬が胎児に害を及ぼすかどうかは不明です。妊娠しているか、妊娠する予定があるかどうかを医師に伝えてください。

    ブリリンタが母乳に移行するかどうかは不明です。授乳中の場合は、ブリリンタを使用する前に医師に相談してください。

    薬物に関連する

    使い方 Brilinta

    急性冠症候群の通常の成人用量:

    急性冠症候群 (ACS) 事象後: 負荷用量: 180 mg 経口 1 回 維持用量: 90 mg 経口 1 回 2 回1 年後の維持用量: 60 mg を 1 日 2 回経口 コメント: -この薬は、1 日維持用量のアスピリン 75 ～ 100 mg を 1 日 1 回経口と併用して服用する必要があります。 -ACS後の少なくとも最初の12か月間は、この薬はクロピドグレルよりも優れています。用途: -急性冠症候群 (ACS) または心筋梗塞の病歴を持つ患者における心血管死、心筋梗塞、および脳卒中の発生率を減らすため。 -ACS の治療のためにステントを留置されている患者におけるステント血栓症の発生率を減らすため。

    アテローム血栓性イベントの予防のための通常の成人用量:

    以下急性冠症候群 (ACS) イベント: 負荷用量: 180 mg 経口 1 回 維持用量: 90 mg 経口 1 日 2 回、1 年間 1 年後の維持用量: 60 mg 経口 1 日 2 回 コメント: -この薬は併用する必要があります。維持用量のアスピリン 75 ～ 100 mg を 1 日 1 回経口投与します。 -ACS後の少なくとも最初の12か月間は、この薬はクロピドグレルよりも優れています。用途: -急性冠症候群 (ACS) または心筋梗塞の病歴を持つ患者における心血管死、心筋梗塞、および脳卒中の発生率を減らすため。 -ACS の治療のためにステントを留置されている患者におけるステント血栓症の発生率を減らすため。

    血栓塞栓性脳卒中予防のための通常の成人用量:

    60 mg 1日2回経口投与 使用法：初発心筋梗塞（MI）または脳卒中のリスクが高い冠動脈疾患（CAD）患者のリスクを軽減するため。使用はこの設定に限定されませんが、この薬の有効性は 2 型糖尿病 (T2DM) 患者で確立されました。

    冠状動脈疾患に対する通常の成人用量:

    60 mg を 1 日 2 回経口投与 使用: 初発心筋梗塞 (MI) または脳卒中のリスクが高い冠動脈疾患 (CAD) 患者のリスクを軽減します。使用はこの状況に限定されませんが、この薬の有効性は 2 型糖尿病 (T2DM) 患者で確立されました。

    心筋梗塞に対する通常の成人用量 -- 予防:

    60 mg を 1 日 2 回経口投与 使用: 最初の心筋梗塞 (MI) または脳卒中のリスクが高い冠動脈疾患 (CAD) 患者のリスクを軽減します。使用はこの状況に限定されませんが、この薬の有効性は 2 型糖尿病 (T2DM) の集団において確立されています。

    警告

    活動性の出血（出血性胃潰瘍を含む）がある場合、または脳内出血の病歴がある場合は、ブリリンタを使用しないでください。心臓バイパス手術 (冠動脈バイパス移植術、または CABG) の直前にこの薬を使用しないでください。

    過度の出血を防ぐために、手術や歯科治療の前に短期間この薬の使用を中止する必要がある場合があります。 。 出血の兆候がある場合でも、最初に医師に相談せずにブリリンタの服用を中止しないでください。この薬を中止すると、心臓発作や脳卒中のリスクが高まる可能性があります。

    ブリリンタは危険性があります。出血しやすくなり、重度の場合や生命を脅かす場合があります。出血や怪我のリスクを高める可能性のある活動は避けてください。

    出血が止まらない場合は、医師に連絡するか、緊急治療を受けてください。胃や腸など体の内部で出血が起こることもあります。黒または血便、赤またはピンク色の尿がある場合、またはコーヒーかすのような血や嘔吐物を咳き込んだ場合は、すぐに医師に連絡してください。これらは内出血の兆候である可能性があります。

    多くの薬（一部の市販薬やハーブ製品を含む）を Brilinta と一緒に服用すると、深刻な医学的問題を引き起こす可能性があります。最近使用したすべての薬について医師に伝えることが非常に重要です。

    他の薬がどのような影響を与えるか Brilinta

    特定の薬を同時に使用することが安全でない場合があります。一部の薬は、服用している他の薬の血中濃度に影響を及ぼし、副作用が増加したり、薬の効果が低下したりする可能性があります。

    現在服用しているすべての薬について医師に伝えてください。多くの薬剤、特に次の薬剤が Brilinta と相互作用する可能性があります:

  • 抗真菌薬 (ケトコナゾール、イトラコナゾール、ボリコナゾールなどを含む);
  • 抗生物質（クラリスロマイシンを含む）;
  • HIV または AIDS を治療するための抗ウイルス薬;
  • その他の抗凝血剤;

  • コレステロールの薬（シンバスタチンまたはロバスタチンを含む）;
  • 心臓または血圧の薬;

  • オピオイド薬;

  • 発作薬;または
  • 結核薬 (特にリファンピシン)。

    • このリストは完全ではなく、他の多くの薬が Brilinta に影響を与える可能性があります。これには、処方薬および市販薬、ビタミン、ハーブ製品が含まれます。考えられるすべての薬物相互作用がここにリストされているわけではありません。

    よくある質問

    ブリリンタ（チカグレロル）を服用している間は、グレープフルーツジュースを飲まないでください。グレープフルーツジュースは、ブリリンタを分解して体外に排出するのに必要な酵素の 1 つ (3A4) を阻害 (ブロック) します。ブリリンタと一緒にグレープフルーツジュースを飲むと、薬の抗血小板効果が高まり、出血のリスクが高まる可能性があります。 読み続けて

    メーカーの製品ラベルには、アルコール（エタノール）とブリリンタとの間の薬物間相互作用は報告されていません。ただし、予防措置として、ブリリンタとアスピリンを服用している間はアルコールの摂取を避けてください。アスピリン服用中にアルコールを摂取すると、胃潰瘍や出血のリスクが高まる可能性があります。 読み続けて

    Brilinta の製造元である AstraZeneca は、負荷用量 (90 mg 錠剤 2 錠) を服用してから 30 分以内に血小板阻害が起こることを示しました。ただし、効果にはばらつきがあり、一部の患者では治療反応に基づいてさらなる抗血小板療法が必要になる場合があります。 読み続けて

    Brilinta は通常、ステントまたは心臓発作の後に 6 ～ 12 か月間、またはそれ以上使用されます。ブリリンタを服用する際は医師の指示に従ってください。血栓の予防を目的として、低用量アスピリンと一緒に投与されます。ブリリンタの服用をすぐに中止すると、心臓発作、脳卒中、死亡のリスクが高まる可能性があります。 読み続けて

    Brilinta を服用している場合は、医師の指示がない限り、鎮痛目的でアスピリンやイブプロフェン、ナプロキセン、セレコキシブなどの NSAID を追加で服用しないでください。これにより、重篤な出血のリスクが高まる可能性があります。軽度の鎮痛剤が必要な場合は、通常、アセトアミノフェン (タイレノール) とブリリンタを併用すると安全です。まず医師に相談してください。 読み続けて

    ブリリンタ（チカグレロル）は、通常、朝と夕方に 1 日 2 回服用される経口抗血小板処方錠剤です。急性冠症候群（重度の胸痛や心臓発作）の場合、またはステント内での血栓の形成を防ぐために、アスピリンと一緒に処方されることがよくあります。 読み続けて

    手術を受ける場合、医師は手術の 5 日前にブリリンタ (チカグレロル) の服用を中止するよう指示する場合があります。これは出血の可能性を下げるのに役立ちます。 Brilintaの服用を中止または再開する時期については、必ず医師の指示に従ってください。 読み続けて

    ブリリンタ（チカグレロル）を服用している間は、グレープフルーツジュースを飲まないでください。グレープフルーツジュースは、ブリリンタを分解して体外に排出するのに必要な酵素の 1 つ (3A4) を阻害 (ブロック) します。ブリリンタと一緒にグレープフルーツジュースを飲むと、薬の抗血小板効果が高まり、出血のリスクが高まる可能性があります。 読み続けて

    メーカーの製品ラベルには、アルコール（エタノール）とブリリンタとの間の薬物間相互作用は報告されていません。ただし、予防措置として、ブリリンタとアスピリンを服用している間はアルコールの摂取を避けてください。アスピリン服用中にアルコールを摂取すると、胃潰瘍や出血のリスクが高まる可能性があります。 読み続けて

    Brilinta の製造元である AstraZeneca は、負荷用量 (90 mg 錠剤 2 錠) を服用してから 30 分以内に血小板阻害が起こることを示しました。ただし、効果にはばらつきがあり、一部の患者では治療反応に応じてさらなる抗血小板療法が必要になる場合があります。 読み続けて

    Brilinta は通常、ステントまたは心臓発作の後に 6 ～ 12 か月間、またはそれ以上使用されます。ブリリンタを服用する際は医師の指示に従ってください。血栓の予防を目的として、低用量アスピリンと一緒に投与されます。ブリリンタの服用をすぐに中止すると、心臓発作、脳卒中、死亡のリスクが高まる可能性があります。 読み続けて

    Brilinta を服用している場合は、医師の指示がない限り、鎮痛目的でアスピリンやイブプロフェン、ナプロキセン、セレコキシブなどの NSAID を追加で服用しないでください。これにより、重篤な出血のリスクが高まる可能性があります。軽度の鎮痛剤が必要な場合は、通常、アセトアミノフェン (タイレノール) とブリリンタを併用すると安全です。まず医師に相談してください。 読み続けて

    ブリリンタ（チカグレロル）は、通常、朝と夕方に 1 日 2 回服用される経口抗血小板処方錠剤です。急性冠症候群（重度の胸痛や心臓発作）の場合、またはステント内での血栓の形成を防ぐために、アスピリンと一緒に処方されることがよくあります。 読み続けて

    手術を受ける場合、医師は手術の 5 日前にブリリンタ (チカグレロル) の服用を中止するよう指示する場合があります。これは出血の可能性を下げるのに役立ちます。 Brilintaの服用を中止または再開する時期については、必ず医師の指示に従ってください。 読み続けて

    免責事項

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