Brilinta

Generieke naam: Ticagrelor
Geneesmiddelklasse: Bloedplaatjesaggregatieremmers

Gebruik van Brilinta

Brilinta voorkomt dat bloedplaatjes in uw bloed aan elkaar plakken en een ongewenst bloedstolsel vormen dat een slagader zou kunnen verstoppen.

Brilinta wordt gebruikt om uw risico op een hartaanval, beroerte of overlijden als gevolg van een verstopte slagader of een eerdere hartaanval.

Brilinta wordt ook gebruikt om het risico op bloedstolsels te verlagen als u coronaire hartziekte heeft (verminderde bloedtoevoer naar het hart) en bent behandeld met stents die verstopt kunnen raken slagaders.

Brilinta wordt ook gebruikt om het risico op een eerste hartaanval of beroerte te verlagen als u een verminderde bloedtoevoer naar het hart heeft.

Brilinta wordt ook gebruikt om het risico op een hartaanval te verlagen. beroerte en overlijden bij volwassenen met een verstopping of verminderde bloedstroom in een slagader die de hersenen van bloed voorziet.

Dit geneesmiddel wordt gewoonlijk samen met een lage dosis aspirine gegeven. Volg zorgvuldig de doseringsinstructies van uw arts. Het gebruik van te veel aspirine kan ticagrelor minder effectief maken.

Brilinta bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie op Brilinta heeft: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Bel onmiddellijk uw arts als u:

  • pijn op de borst;
  • flauwvallen of duizeligheid;
  • neusbloedingen of een bloeding die maar niet wil stoppen;
  • kortademigheid, zelfs bij lichte inspanning of terwijl u ligt;
  • makkelijk blauwe plekken krijgen, ongewone bloedingen, paarse of rode vlekken onder uw huid;
    • <

    rode, roze of bruine urine;

  • zwarte, bloederige of teerachtige ontlasting; of
  • bloed ophoesten of braaksel dat lijkt op koffiedik.

    • Veel voorkomende bijwerkingen van Brilinta kunnen zijn:

    p>
  • bloeding; of
  • kortademigheid.

    • Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Brilinta

    U mag Brilinta niet gebruiken als u allergisch bent voor ticagrelor, of als u:

  • elke actieve bloeding; of
  • een voorgeschiedenis van bloedingen in de hersenen (zoals door hoofdletsel).

    • Vertel het uw arts als u ooit:

    heeft gehad
  • een beroerte;
  • hartproblemen;
  • hoog cholesterol;
  • bloedingsproblemen;
  • een maagzweer of darmpoliepen;
  • leverziekte; of
  • nierziekte;
  • astma, COPD (chronische obstructieve longziekte) of andere ademhalingsproblemen;
  • recente operatie of ernstig letsel; of
  • als u van plan bent een operatie of een tandheelkundige ingreep te ondergaan; of

    • Het is niet bekend of dit geneesmiddel schadelijk is voor een ongeboren baby. Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden.

    Het is niet bekend of Brilinta in de moedermelk terechtkomt. Neem contact op met uw arts voordat u Brilinta gebruikt als u borstvoeding geeft.

    Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Brilinta

    Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor acuut coronair syndroom:

    Na een acuut coronair syndroom (ACS) voorval: Oplaaddosis: 180 mg oraal eenmaal Onderhoudsdosis: 90 mg oraal tweemaal daags dag gedurende 1 jaar Onderhoudsdosis na 1 jaar: 60 mg oraal tweemaal daags Opmerkingen: -Dit medicijn moet worden ingenomen in combinatie met een dagelijkse onderhoudsdosis aspirine van 75 tot 100 mg oraal eenmaal daags. -Gedurende tenminste de eerste 12 maanden na ACS is dit medicijn superieur aan clopidogrel. Gebruik: -Om de snelheid van cardiovasculaire sterfte, myocardinfarct en beroerte te verminderen bij patiënten met acuut coronair syndroom (ACS) of een voorgeschiedenis van een myocardinfarct. -Om het aantal stenttrombose te verminderen bij patiënten die een stent hebben gekregen voor de behandeling van ACS.

    Gebruikelijke dosis voor volwassenen ter preventie van atherotrombotische voorvallen:

    Volgend een voorval van acuut coronair syndroom (ACS): Oplaaddosis: eenmaal daags 180 mg oraal Onderhoudsdosis: tweemaal daags 90 mg oraal gedurende 1 jaar Onderhoudsdosis na 1 jaar: tweemaal daags 60 mg oraal Opmerkingen: -Dit geneesmiddel moet in combinatie worden ingenomen met een dagelijkse onderhoudsdosis aspirine van 75 tot 100 mg oraal eenmaal daags. -Gedurende tenminste de eerste 12 maanden na ACS is dit medicijn superieur aan clopidogrel. Gebruik: -Om de snelheid van cardiovasculaire sterfte, myocardinfarct en beroerte te verminderen bij patiënten met acuut coronair syndroom (ACS) of een voorgeschiedenis van een myocardinfarct. -Om de snelheid van stenttrombose te verminderen bij patiënten die een stent hebben gekregen voor de behandeling van ACS.

    Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor profylaxe van trombo-embolische beroerte:

    60 mg tweemaal daags oraal Gebruik: Om het risico op een eerste myocardinfarct (MI) of beroerte te verminderen bij patiënten met coronaire hartziekte (CAD) met een hoog risico op dergelijke gebeurtenissen; Hoewel het gebruik niet beperkt is tot deze setting, werd de werkzaamheid van dit medicijn vastgesteld in een populatie met type 2 diabetes mellitus (T2DM).

    Gebruikelijke dosering voor volwassenen voor coronaire hartziekte:

    60 mg oraal tweemaal daags Gebruik: Om het risico op een eerste myocardinfarct (MI) of beroerte te verminderen bij patiënten met coronaire hartziekte (CAD) met een hoog risico op dergelijke voorvallen; Hoewel het gebruik niet beperkt is tot deze setting, werd de werkzaamheid van dit medicijn vastgesteld in een populatie met diabetes mellitus type 2 (T2DM).

    Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor myocardinfarct - Profylaxe:

    60 mg oraal tweemaal daags Gebruik: Om het risico op een eerste hartinfarct (MI) of beroerte te verminderen bij patiënten met coronaire hartziekte (CAD) met een hoog risico op dergelijke voorvallen; Hoewel het gebruik niet beperkt is tot deze setting, is de werkzaamheid van dit medicijn vastgesteld in een populatie met diabetes mellitus type 2 (T2DM).

    Waarschuwingen

    U mag Brilinta niet gebruiken als u een actieve bloeding heeft (waaronder een bloedende maagzweer) of een voorgeschiedenis van bloedingen in de hersenen heeft. Gebruik dit geneesmiddel niet vlak voor een hart-bypassoperatie (coronary artery bypass graft, of CABG).

    Het kan zijn dat u korte tijd moet stoppen met het gebruik van dit geneesmiddel voordat u een operatie of tandheelkundige ingreep ondergaat, om overmatig bloeden te voorkomen. . Stop niet met het gebruik van Brilinta zonder eerst met uw arts te overleggen, zelfs als u tekenen van bloeding vertoont. Als u stopt met dit geneesmiddel, kan het risico op een hartaanval of beroerte toenemen.

    Brilinta kan mogelijk toenemen. waardoor u gemakkelijker bloedt, wat ernstig of levensbedreigend kan zijn. Vermijd activiteiten die het risico op bloedingen of letsel kunnen vergroten.

    Bel uw arts of zoek dringend medische hulp als u een bloeding heeft die niet stopt. Het kan ook zijn dat u bloedingen aan de binnenkant van uw lichaam krijgt, zoals in uw maag of darmen. Bel onmiddellijk uw arts als u zwarte of bloederige ontlasting, rode of roze urine heeft, of als u bloed ophoest of braakt dat op koffiedik lijkt. Dit kunnen tekenen zijn van inwendige bloedingen.

    Veel medicijnen (waaronder enkele vrij verkrijgbare medicijnen en kruidenproducten) kunnen ernstige medische problemen veroorzaken als u ze samen met Brilinta gebruikt. Het is erg belangrijk dat u uw arts op de hoogte stelt van alle geneesmiddelen die u onlangs heeft gebruikt.

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Brilinta

    Soms is het niet veilig om bepaalde medicijnen tegelijkertijd te gebruiken. Sommige medicijnen kunnen de bloedspiegels van andere medicijnen die u gebruikt beïnvloeden, waardoor de bijwerkingen kunnen toenemen of de medicijnen minder effectief kunnen worden.

    Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen. Veel geneesmiddelen kunnen interageren met Brilinta, vooral:

  • antischimmelmedicijnen (waaronder ketoconazol, itraconozol, voriconazol en andere);
  • antibiotica (waaronder claritromycine);
  • antivirale geneesmiddelen voor de behandeling van HIV of AIDS;
  • andere bloedverdunners;

  • cholesterolmedicatie (waaronder simvastatine of lovastatine);
  • medicatie tegen hart- of bloeddruk;

  • opioïde medicatie;

  • medicatie tegen epilepsie; of
  • medicijnen tegen tuberculose (vooral rifampicine).

    • Deze lijst is niet compleet en veel andere geneesmiddelen kunnen Brilinta beïnvloeden. Dit omvat receptplichtige en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke geneesmiddelinteracties worden hier vermeld.

    Populaire veelgestelde vragen

    Drink geen grapefruitsap tijdens het gebruik van Brilinta (ticagrelor). Grapefruitsap kan een van de enzymen (3A4) remmen (blokkeren) die nodig zijn om Brilinta af te breken voor uitscheiding uit het lichaam. Het drinken van grapefruitsap samen met Brilinta kan het bloedplaatjesaggregatieremmende effect van uw geneesmiddel vergroten en het risico op bloedingen vergroten. Lees verder

    Er is geen melding gemaakt van geneesmiddelinteracties op het productetiket van de fabrikant tussen alcohol (ethanol) en Brilinta. Uit voorzorg moet u echter de consumptie van alcohol vermijden terwijl u Brilinta en aspirine gebruikt. Het drinken van alcohol terwijl u aspirine gebruikt, kan het risico op maagzweren of bloedingen vergroten. Lees verder

    De fabrikant van Brilinta, AstraZeneca, heeft aangetoond dat remming van de bloedplaatjes optreedt binnen 30 minuten na inname van een oplaaddosis (twee tabletten van 90 mg). De effecten kunnen echter variabel zijn en bij sommige patiënten kan verdere bloedplaatjesaggregatieremmers nodig zijn, afhankelijk van de therapeutische respons. Lees verder

    Brilinta wordt doorgaans gedurende 6 tot 12 maanden of langer gebruikt na een stent of een hartaanval. Volg het advies van uw arts wanneer u Brilinta gebruikt. Het wordt gegeven met een lage dosis aspirine om bloedstolsels te helpen voorkomen. Als u te snel stopt met het gebruik van Brilinta, kan dit uw risico op een hartaanval, beroerte of overlijden vergroten. Lees verder

    Als u Brilinta gebruikt, gebruik dan geen extra aspirine of NSAID’s zoals ibuprofen, naproxen of celecoxib voor pijnverlichting, tenzij uw arts u dat voorschrijft. Dit kan uw risico op ernstige bloedingen vergroten. Als u een milde pijnstiller nodig heeft, is het meestal veilig om paracetamol (Tylenol) samen met Brilinta in te nemen. Raadpleeg eerst uw arts. Lees verder

    Brilinta (ticagrelor) is een orale bloedplaatjesaggregatieremmer die gewoonlijk twee keer per dag wordt ingenomen, 's ochtends en 's avonds. Het wordt vaak samen met aspirine voorgeschreven bij acuut coronair syndroom (ernstige pijn op de borst of een hartaanval) of om stolselvorming in een stent te helpen voorkomen. Lees verder

    Als u een operatie moet ondergaan, kan uw arts u 5 dagen vóór de ingreep voorschrijven dat u moet stoppen met het gebruik van Brilinta (ticagrelor). Dit zal de kans op bloedingen helpen verkleinen. Volg altijd de aanwijzingen van uw arts over wanneer u moet stoppen of opnieuw moet beginnen met het gebruik van Brilinta. Lees verder

    Drink geen grapefruitsap tijdens het gebruik van Brilinta (ticagrelor). Grapefruitsap kan een van de enzymen (3A4) remmen (blokkeren) die nodig zijn om Brilinta af te breken voor uitscheiding uit het lichaam. Het drinken van grapefruitsap samen met Brilinta kan het bloedplaatjesaggregatieremmende effect van uw geneesmiddel vergroten en het risico op bloedingen vergroten. Lees verder

    Er is geen melding gemaakt van geneesmiddelinteracties op het productetiket van de fabrikant tussen alcohol (ethanol) en Brilinta. Uit voorzorg moet u echter de consumptie van alcohol vermijden terwijl u Brilinta en aspirine gebruikt. Het drinken van alcohol terwijl u aspirine gebruikt, kan het risico op maagzweren of bloedingen vergroten. Lees verder

    De fabrikant van Brilinta, AstraZeneca, heeft aangetoond dat remming van de bloedplaatjes optreedt binnen 30 minuten na inname van een oplaaddosis (twee tabletten van 90 mg). De effecten kunnen echter variabel zijn en bij sommige patiënten kan verdere bloedplaatjesaggregatieremmende therapie nodig zijn, op basis van de therapeutische respons. Lees verder

    Brilinta wordt doorgaans gedurende 6 tot 12 maanden of langer gebruikt na een stent of een hartaanval. Volg het advies van uw arts wanneer u Brilinta gebruikt. Het wordt gegeven met een lage dosis aspirine om bloedstolsels te helpen voorkomen. Als u te snel stopt met het gebruik van Brilinta, kan dit uw risico op een hartaanval, beroerte of overlijden vergroten. Lees verder

    Als u Brilinta gebruikt, gebruik dan geen extra aspirine of NSAID’s zoals ibuprofen, naproxen of celecoxib voor pijnverlichting, tenzij uw arts u dat voorschrijft. Dit kan uw risico op ernstige bloedingen vergroten. Als u een milde pijnstiller nodig heeft, is het meestal veilig om paracetamol (Tylenol) samen met Brilinta in te nemen. Raadpleeg eerst uw arts. Lees verder

    Brilinta (ticagrelor) is een orale bloedplaatjesaggregatieremmer die gewoonlijk twee keer per dag wordt ingenomen, 's ochtends en 's avonds. Het wordt vaak samen met aspirine voorgeschreven bij acuut coronair syndroom (ernstige pijn op de borst of een hartaanval) of om stolselvorming in een stent te helpen voorkomen. Lees verder

    Als u een operatie moet ondergaan, kan uw arts u 5 dagen vóór de ingreep voorschrijven dat u moet stoppen met het gebruik van Brilinta (ticagrelor). Dit zal de kans op bloedingen helpen verkleinen. Volg altijd de aanwijzingen van uw arts over wanneer u moet stoppen of opnieuw moet beginnen met het gebruik van Brilinta. Lees verder

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden