Brilinta

Nazwa ogólna: Ticagrelor
Klasa leku: Inhibitory agregacji płytek krwi

Użycie Brilinta

Brilinta zapobiega sklejaniu się płytek krwi w celu utworzenia niepożądanego skrzepu krwi, który mógłby zablokować tętnicę.

Brilinta stosuje się w celu zmniejszenia ryzyka zawału serca, udaru mózgu lub śmierci z powodu zablokowaną tętnicę lub przebyty zawał serca.

Brilinta stosuje się także w celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia zakrzepów krwi u pacjentów z chorobą wieńcową (zmniejszony dopływ krwi do serca) i leczonych stentami w celu otwarcia zatkanych naczyń tętnice.

Brilinta stosuje się także w celu zmniejszenia ryzyka pierwszego zawału serca lub udaru mózgu w przypadku zmniejszonego dopływu krwi do serca.

Brilinta stosuje się także w celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia udar i śmierć u dorosłych z powodu zablokowania lub zmniejszonego przepływu krwi w tętnicy dostarczającej krew do mózgu.

Lek ten zwykle podaje się razem z małą dawką aspiryny. Należy dokładnie przestrzegać zaleceń lekarza dotyczących dawkowania. Zażywanie zbyt dużej ilości aspiryny może zmniejszyć skuteczność tikagreloru.

Brilinta skutki uboczne

Uzyskaj pomoc medyczną w nagłych przypadkach, jeśli masz objawy reakcji alergicznej na lek Brilinta: pokrzywka; trudne oddychanie; obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.

Natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli odczuwasz:

  • ból w klatce piersiowej;

  • omdlenia lub zawroty głowy;
  • krwawienia z nosa lub inne krwawienia, które nie ustępują;
  • duszność nawet przy niewielkim wysiłku lub w pozycji leżącej;
  • łatwe powstawanie siniaków, nietypowe krwawienia, fioletowe lub czerwone plamy pod skórą;
    • <

    czerwony, różowy lub brązowy mocz;

  • czarne, krwawe lub smoliste stolce; lub
  • kaszlanie krwią lub wymiocinami przypominającymi fusy od kawy.

    • Częste działania niepożądane leku Brilinta mogą obejmować:

    Częste działania niepożądane leku Brilinta mogą obejmować: p>

  • krwawienie; lub
  • duszność.

    • To nie jest pełna lista skutków ubocznych, mogą wystąpić inne. Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

    Przed wzięciem Brilinta

    Nie należy stosować leku Brilinta, jeśli pacjent ma uczulenie na tikagrelor lub jeśli:

  • jakiekolwiek aktywne krwawienie; lub
  • krwawienia w mózgu w wywiadzie (np. spowodowane urazem głowy).

    • Powiedz swojemu lekarzowi, jeśli kiedykolwiek miałeś:

  • udar;
  • problemy z sercem;
  • wysoki poziom cholesterolu;
  • problemy z krwawieniem;
  • wrzód żołądka lub polipy jelita grubego;
  • choroba wątroby; lub
  • choroba nerek;
  • astma, POChP (przewlekła obturacyjna choroba płuc) lub inne problemy z oddychaniem;
  • niedawna operacja lub poważne obrażenia; lub
  • jeśli planujesz operację lub zabieg stomatologiczny; lub

    • Nie wiadomo, czy lek ten zaszkodzi nienarodzonemu dziecku. Jeśli jesteś w ciąży lub planujesz zajść w ciążę, powiedz swojemu lekarzowi.

    Nie wiadomo, czy Brilinta przenika do mleka kobiecego. Jeśli karmisz piersią, przed zastosowaniem leku Brilinta porozmawiaj ze swoim lekarzem.

    Powiąż narkotyki

    Jak używać Brilinta

    Zwykła dawka dla dorosłych w ostrym zespole wieńcowym:

    Po ostrym zespole wieńcowym (ACS): Dawka nasycająca: 180 mg doustnie raz Dawka podtrzymująca: 90 mg doustnie dwa razy na dobę dziennie przez 1 rok Dawka podtrzymująca po 1 roku: 60 mg doustnie dwa razy dziennie. Uwagi: -Lek ten należy przyjmować w połączeniu z dzienną dawką podtrzymującą aspiryny od 75 do 100 mg doustnie raz dziennie. -Przez co najmniej pierwsze 12 miesięcy po ACS lek ten ma przewagę nad klopidogrelem. Zastosowania: -W celu zmniejszenia częstości zgonów z przyczyn sercowo-naczyniowych, zawałów mięśnia sercowego i udarów mózgu u pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym (ACS) lub zawałem mięśnia sercowego w wywiadzie. -W celu zmniejszenia częstości występowania zakrzepicy w stencie u pacjentów, którym wszczepiono stent w celu leczenia OZW.

    Zwykła dawka dla dorosłych w zapobieganiu zdarzeniom zakrzepowym na podłożu miażdżycowym:

    Poniższe informacje ostry zespół wieńcowy (OZW): Dawka nasycająca: 180 mg doustnie raz Dawka podtrzymująca: 90 mg doustnie dwa razy dziennie przez 1 rok Dawka podtrzymująca po 1 roku: 60 mg doustnie dwa razy dziennie Uwagi: -Lek należy przyjmować łącznie z dzienną dawką podtrzymującą aspiryny 75 do 100 mg doustnie raz dziennie. -Przez co najmniej pierwsze 12 miesięcy po ACS lek ten ma przewagę nad klopidogrelem. Zastosowania: -W celu zmniejszenia częstości zgonów z przyczyn sercowo-naczyniowych, zawałów mięśnia sercowego i udarów mózgu u pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym (ACS) lub zawałem mięśnia sercowego w wywiadzie. -W celu zmniejszenia częstości występowania zakrzepicy w stencie u pacjentów, którym wszczepiono stent w celu leczenia OZW.

    Zwykła dawka dla dorosłych w profilaktyce udaru zakrzepowo-zatorowego:

    60 mg doustnie dwa razy dziennie. Stosowanie: w celu zmniejszenia ryzyka pierwszego zawału mięśnia sercowego (MI) lub udaru mózgu u pacjentów z chorobą wieńcową (CAD) o wysokim ryzyku wystąpienia takich zdarzeń; chociaż stosowanie nie ogranicza się do tego ustawienia, skuteczność tego leku ustalono w populacji chorych na cukrzycę typu 2 (T2DM).

    Zwykła dawka dla dorosłych w chorobie wieńcowej:

    60 mg doustnie dwa razy dziennie Zastosowanie: w celu zmniejszenia ryzyka pierwszego zawału mięśnia sercowego (MI) lub udaru mózgu u pacjentów z chorobą wieńcową (CAD) o wysokim ryzyku wystąpienia takich zdarzeń; chociaż stosowanie nie ogranicza się do tego ustawienia, skuteczność tego leku ustalono w populacji chorych na cukrzycę typu 2 (T2DM).

    Zwykła dawka dla dorosłych w zawale mięśnia sercowego – profilaktyka:

    60 mg doustnie dwa razy dziennie Zastosowanie: w celu zmniejszenia ryzyka pierwszego zawału mięśnia sercowego (MI) lub udaru mózgu u pacjentów z chorobą wieńcową (CAD) o wysokim ryzyku wystąpienia takich zdarzeń; chociaż stosowanie nie ogranicza się do tego ustawienia, skuteczność tego leku ustalono w populacji chorych na cukrzycę typu 2 (T2DM).

    Ostrzeżenia

    Nie należy stosować leku Brilinta, jeśli u pacjenta występuje czynne krwawienie (w tym krwawiący wrzód żołądka) lub krwawienie do mózgu w przeszłości. Nie należy stosować tego leku tuż przed operacją bajpasów serca (pomostowanie aortalno-wieńcowe, CABG).

    Być może będzie konieczne zaprzestanie stosowania tego leku na krótki czas przed operacją lub zabiegiem stomatologicznym, aby zapobiec nadmiernemu krwawieniu . Nie należy przerywać stosowania leku Brilinta bez uprzedniej konsultacji z lekarzem, nawet jeśli występują objawy krwawienia. Przerwanie stosowania leku może zwiększyć ryzyko zawału serca lub udaru mózgu.

    Brilinta może spowodować łatwiejsze krwawienia, które mogą być ciężkie lub zagrażać życiu. Unikaj czynności, które mogą zwiększać ryzyko krwawienia lub obrażeń.

    Zadzwoń do lekarza lub zwróć się o pomoc medyczną w nagłych wypadkach, jeśli masz krwawienie, które nie ustąpi. Krwawienie może również wystąpić wewnątrz ciała, na przykład w żołądku lub jelitach. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli masz czarne lub krwawe stolce, czerwony lub różowy mocz lub jeśli kaszlesz krwią lub wymiocinami wyglądającymi jak fusy z kawy. Mogą to być objawy krwawienia wewnętrznego.

    Wiele leków (w tym niektóre leki dostępne bez recepty i produkty ziołowe) może powodować poważne problemy zdrowotne, jeśli są przyjmowane z lekiem Brilinta. bardzo ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach.

    Na jakie inne leki wpłyną Brilinta

    Czasami jednoczesne stosowanie niektórych leków nie jest bezpieczne. Niektóre leki mogą wpływać na stężenie innych przyjmowanych leków we krwi, co może nasilać działania niepożądane lub zmniejszać skuteczność leków.

    Poinformuj swojego lekarza o wszystkich przyjmowanych obecnie lekach. Wiele leków może wchodzić w interakcje z lekiem Brilinta, w szczególności:

  • leki przeciwgrzybicze (w tym ketokonazol, itrakonazol, worykonazol i inne);
  • antybiotyki (w tym klarytromycyna);
  • leki przeciwwirusowe stosowane w leczeniu HIV lub AIDS;
  • inne leki rozrzedzające krew;

  • leki na cholesterol (w tym symwastatyna i lowastatyna);
  • leki na serce lub ciśnienie krwi;

  • leki opioidowe;

  • leki na padaczkę; lub
  • lek przeciwgruźliczy (zwłaszcza ryfampicyna).

    • Ta lista nie jest kompletna i wiele innych leków może mieć wpływ na lek Brilinta. Dotyczy to leków na receptę i bez recepty, witamin i produktów ziołowych. Nie wszystkie możliwe interakcje leków są tutaj wymienione.

    Popularne często zadawane pytania

    Podczas stosowania leku Brilinta (ticagrelor) nie należy pić soku grejpfrutowego. Sok grejpfrutowy może hamować (blokować) jeden z enzymów (3A4) niezbędnych do rozkładu leku Brilinta i jego wydalenia z organizmu. Picie soku grejpfrutowego z lekiem Brilinta może nasilić działanie przeciwpłytkowe leku i zwiększyć ryzyko krwawienia. Kontynuuj czytanie

    Na etykiecie produktu producenta nie zgłoszono interakcji lek-lek pomiędzy alkoholem (etanolem) a Brilintą. Jednakże, jako środek ostrożności, należy unikać spożywania alkoholu podczas stosowania leku Brilinta i aspiryny. Picie alkoholu podczas przyjmowania aspiryny może zwiększać ryzyko wrzodów żołądka lub krwawienia. Kontynuuj czytanie

    Producent leku Brilinta, firma AstraZeneca, wykazał, że hamowanie płytek krwi następuje w ciągu 30 minut od przyjęcia dawki nasycającej (dwie tabletki 90 mg). Jednakże skutki mogą być zmienne i u niektórych pacjentów może być konieczne dalsze leczenie przeciwpłytkowe w zależności od odpowiedzi terapeutycznej. Kontynuuj czytanie

    Brilinta jest zwykle stosowana przez 6 do 12 miesięcy lub dłużej po wszczepieniu stentu lub zawale serca. Podczas stosowania leku Brilinta należy przestrzegać zaleceń lekarza. Podaje się go z aspiryną w małych dawkach, aby zapobiec tworzeniu się zakrzepów krwi. Zbyt wczesne przerwanie stosowania leku Brilinta może zwiększyć ryzyko zawału serca, udaru mózgu lub śmierci. Kontynuuj czytanie

    Jeśli pacjent przyjmuje lek Brilinta, nie należy przyjmować dodatkowej aspiryny ani NLPZ, takich jak ibuprofen, naproksen lub celekoksyb, w celu złagodzenia bólu, chyba że zaleci to lekarz. Może to zwiększyć ryzyko poważnego krwawienia. Jeśli potrzebujesz łagodnego środka przeciwbólowego, zwykle można bezpiecznie przyjmować acetaminofen (tylenol) razem z lekiem Brilinta. Najpierw skonsultuj się z lekarzem. Kontynuuj czytanie

    Brilinta (ticagrelor) to doustna tabletka przeciwpłytkowa na receptę, którą zwykle przyjmuje się dwa razy dziennie, rano i wieczorem. Często jest przepisywany razem z aspiryną w leczeniu ostrego zespołu wieńcowego (silny ból w klatce piersiowej lub zawał serca) lub w celu zapobiegania tworzeniu się skrzepów w stencie. Kontynuuj czytanie

    W przypadku planowanej operacji lekarz może zalecić przerwanie stosowania leku Brilinta (ticagrelor) na 5 dni przed zabiegiem. Pomoże to zmniejszyć ryzyko krwawienia. Zawsze postępuj zgodnie ze wskazówkami lekarza dotyczącymi zakończenia lub ponownego rozpoczęcia stosowania leku Brilinta. Kontynuuj czytanie

    Podczas stosowania leku Brilinta (ticagrelor) nie należy pić soku grejpfrutowego. Sok grejpfrutowy może hamować (blokować) jeden z enzymów (3A4) niezbędnych do rozkładu leku Brilinta i jego wydalenia z organizmu. Picie soku grejpfrutowego z lekiem Brilinta może nasilić działanie przeciwpłytkowe leku i zwiększyć ryzyko krwawienia. Kontynuuj czytanie

    Na etykiecie produktu producenta nie zgłoszono interakcji lek-lek pomiędzy alkoholem (etanolem) a Brilintą. Jednakże, jako środek ostrożności, należy unikać spożywania alkoholu podczas stosowania leku Brilinta i aspiryny. Picie alkoholu podczas przyjmowania aspiryny może zwiększać ryzyko wrzodów żołądka lub krwawienia. Kontynuuj czytanie

    Producent leku Brilinta, firma AstraZeneca, wykazał, że hamowanie płytek krwi następuje w ciągu 30 minut od przyjęcia dawki nasycającej (dwie tabletki 90 mg). Jednakże skutki mogą być zmienne i u niektórych pacjentów może być konieczne dalsze leczenie przeciwpłytkowe w zależności od odpowiedzi terapeutycznej. Kontynuuj czytanie

    Brilinta jest zwykle stosowana przez 6 do 12 miesięcy lub dłużej po wszczepieniu stentu lub zawale serca. Podczas stosowania leku Brilinta należy przestrzegać zaleceń lekarza. Podaje się go z aspiryną w małych dawkach, aby zapobiec tworzeniu się zakrzepów krwi. Zbyt wczesne przerwanie stosowania leku Brilinta może zwiększyć ryzyko zawału serca, udaru mózgu lub śmierci. Kontynuuj czytanie

    Jeśli pacjent przyjmuje lek Brilinta, nie należy przyjmować dodatkowej aspiryny ani NLPZ, takich jak ibuprofen, naproksen lub celekoksyb, w celu złagodzenia bólu, chyba że zaleci to lekarz. Może to zwiększyć ryzyko poważnego krwawienia. Jeśli potrzebujesz łagodnego środka przeciwbólowego, zwykle można bezpiecznie przyjmować acetaminofen (tylenol) razem z lekiem Brilinta. Najpierw skonsultuj się z lekarzem. Kontynuuj czytanie

    Brilinta (ticagrelor) to doustna tabletka przeciwpłytkowa na receptę, którą zwykle przyjmuje się dwa razy dziennie, rano i wieczorem. Często jest przepisywany razem z aspiryną w leczeniu ostrego zespołu wieńcowego (silny ból w klatce piersiowej lub zawał serca) lub w celu zapobiegania tworzeniu się skrzepów w stencie. Kontynuuj czytanie

    W przypadku planowanej operacji lekarz może zalecić przerwanie stosowania leku Brilinta (ticagrelor) na 5 dni przed zabiegiem. Pomoże to zmniejszyć ryzyko krwawienia. Zawsze postępuj zgodnie ze wskazówkami lekarza dotyczącymi zakończenia lub ponownego rozpoczęcia stosowania leku Brilinta. Kontynuuj czytanie

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    Popularne słowa kluczowe