Brilinta

Nume generic: Ticagrelor
Clasa de medicamente: Inhibitori ai agregarii plachetare

Utilizarea Brilinta

Brilinta previne lipirea trombocitelor din sângele dvs. pentru a forma un cheag de sânge nedorit care ar putea bloca o arteră.

Brilinta este utilizat pentru a reduce riscul de atac de cord, accident vascular cerebral sau deces din cauza o arteră blocată sau un atac de cord anterior.

Brilinta este, de asemenea, utilizat pentru a reduce riscul de formare a cheagurilor de sânge dacă aveți boală coronariană (scăderea fluxului sanguin către inimă) și ați fost tratat cu stenturi pentru a deschide înfundate. arterelor.

Brilinta este, de asemenea, utilizată pentru a reduce riscul unui prim atac de cord sau a unui accident vascular cerebral dacă aveți scăderea fluxului de sânge către inimă.

Brilinta este, de asemenea, utilizat pentru a reduce riscul de apariție a inimii. accident vascular cerebral și deces la adulți cu un blocaj sau scăderea fluxului sanguin într-o arteră care furnizează sânge la creier.

Acest medicament se administrează de obicei împreună cu doze mici de aspirină. Urmați cu atenție instrucțiunile de dozare ale medicului dumneavoastră. Folosirea prea multă aspirină poate face ca ticagrelor să fie mai puțin eficient.

Brilinta efecte secundare

Solicitați ajutor medical de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice la Brilinta: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Apelați imediat medicul dacă aveți:

  • durere în piept;

  • leșin sau amețeli;
  • sângerări nazale sau orice sângerare care nu se va opri;
  • respirație scurtă chiar și la efort ușor sau în timp ce vă culcați;
  • echimoze ușoare, sângerare neobișnuită, pete violete sau roșii sub piele;
    • <

    urină roșie, roz sau maro;

  • scaune negre, sângeroase sau gudronate; sau
  • tușirea cu sânge sau vărsături care arată ca zaț de cafea.

    • Efectele secundare frecvente ale Brilinta pot include:

  • sângerare; sau
  • dificultăți de respirație.

    • Aceasta nu este o listă completă de efecte secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

    Înainte de a lua Brilinta

    Nu trebuie să utilizați Brilinta dacă sunteți alergic la ticagrelor sau dacă aveți:

  • orice sângerare activă; sau
  • un istoric de sângerare la nivelul creierului (cum ar fi o leziune la cap).

    • Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:

  • un accident vascular cerebral;
  • probleme cardiace;
  • colesterol ridicat;
  • probleme de sângerare;
  • un ulcer de stomac sau polipi de colon;
  • boală hepatică; sau
  • boală de rinichi;
  • astm, BPOC (tulburare pulmonară obstructivă cronică) sau alte probleme de respirație;
  • intervenții chirurgicale recente sau răni grave; sau
  • dacă intenționați să aveți o intervenție chirurgicală sau o procedură dentară; sau

    • Nu se știe dacă acest medicament va dăuna copilului nenăscut. Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă.

    Nu se știe dacă Brilinta trece în laptele matern. Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a utiliza Brilinta dacă alăptați.

    Relaționați drogurile

    Cum se utilizează Brilinta

    Doza uzuală pentru adulți pentru sindromul coronarian acut:

    În urma unui eveniment de sindrom coronarian acut (SCA): Doza de încărcare: 180 mg oral o dată Doza de întreținere: 90 mg oral de două ori pe zi timp de 1 an Doza de întreținere după 1 an: 60 mg oral de două ori pe zi Comentarii: -Acest medicament trebuie luat împreună cu o doză zilnică de întreținere de aspirină 75 până la 100 mg oral o dată pe zi. -Cel puțin în primele 12 luni după SCA, acest medicament este superior clopidogrelului. Utilizări: - Pentru a reduce rata deceselor cardiovasculare, infarctului miocardic și accidentului vascular cerebral la pacienții cu sindrom coronarian acut (SCA) sau cu antecedente de infarct miocardic. -Pentru a reduce rata de tromboză a stentului la pacienții cărora li s-au stentat pentru tratamentul SCA.

    Doza uzuală pentru adulți pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice:

    Urmtoarele un eveniment de sindrom coronarian acut (SCA): Doza de încărcare: 180 mg oral o dată Doza de întreținere: 90 mg oral de două ori pe zi timp de 1 an Doza de întreținere după 1 an: 60 mg oral de două ori pe zi Comentarii: -Acest medicament trebuie administrat concomitent cu o doză zilnică de întreținere de aspirină 75 până la 100 mg pe cale orală o dată pe zi. -Cel puțin în primele 12 luni după SCA, acest medicament este superior clopidogrelului. Utilizări: - Pentru a reduce rata deceselor cardiovasculare, infarctului miocardic și accidentului vascular cerebral la pacienții cu sindrom coronarian acut (SCA) sau cu antecedente de infarct miocardic. - Pentru a reduce rata de tromboză a stentului la pacienții cărora li s-au stentat pentru tratamentul SCA.

    Doza uzuală pentru adulți pentru profilaxia accidentului vascular cerebral tromboembolic:

    60 mg oral de două ori pe zi Utilizare: Pentru a reduce riscul unui prim infarct miocardic (IM) sau accident vascular cerebral la pacienții cu boală coronariană (CAD) cu risc crescut de astfel de evenimente; în timp ce utilizarea nu se limitează la acest cadru, eficacitatea acestui medicament a fost stabilită într-o populație cu diabet zaharat de tip 2 (DDT2).

    Doza uzuală pentru adulți pentru boala coronariană:

    60 mg oral de două ori pe zi Utilizare: Pentru a reduce riscul unui prim infarct miocardic (IM) sau accident vascular cerebral la pacienții cu boală coronariană (CAD) cu risc crescut de astfel de evenimente; în timp ce utilizarea nu se limitează la acest cadru, eficacitatea acestui medicament a fost stabilită într-o populație cu diabet zaharat de tip 2 (DDT2).

    Doza uzuală pentru infarctul miocardic pentru adulți -- Profilaxie:

    60 mg oral de două ori pe zi Utilizare: Pentru a reduce riscul unui prim infarct miocardic (IM) sau accident vascular cerebral la pacienții cu boală coronariană (CAD) cu risc crescut de astfel de evenimente; în timp ce utilizarea nu se limitează la acest cadru, eficacitatea acestui medicament a fost stabilită într-o populație cu diabet zaharat de tip 2 (DDT2).

    Avertizări

    Nu trebuie să utilizați Brilinta dacă aveți orice sângerare activă (inclusiv un ulcer gastric cu sângerare) sau antecedente de sângerare la nivelul creierului. Nu utilizați acest medicament chiar înainte de intervenția chirurgicală de bypass cardiac (grefa de bypass a arterei coronare sau CABG).

    Este posibil să fie necesar să întrerupeți utilizarea acestui medicament pentru o perioadă scurtă de timp înainte de a suferi o intervenție chirurgicală sau intervenție stomatologică, pentru a preveni sângerarea excesivă. . Nu încetați să luați Brilinta fără a discuta mai întâi cu medicul dumneavoastră, chiar dacă aveți semne de sângerare. Întreruperea acestui medicament vă poate crește riscul de infarct miocardic sau accident vascular cerebral.

    Brilinta poate vă fac să sângereți mai ușor, ceea ce poate fi grav sau pune viața în pericol. Evitați activitățile care vă pot crește riscul de sângerare sau rănire.

    Apelați medicul sau solicitați asistență medicală de urgență dacă aveți sângerare care nu se va opri. Este posibil să aveți și sângerare în interiorul corpului, cum ar fi stomacul sau intestinele. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți scaune negre sau sângeroase, urină roșie sau roz sau dacă tușiți sânge sau vărsături care arată ca zațul de cafea. Acestea pot fi semne de sângerare internă.

    Multe medicamente (inclusiv unele medicamente fără prescripție medicală și produse pe bază de plante) pot cauza probleme medicale grave dacă le luați împreună cu Brilinta. este foarte important să spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le-ați utilizat recent.

    Ce alte medicamente vor afecta Brilinta

    Uneori nu este sigur să folosiți anumite medicamente în același timp. Unele medicamente vă pot afecta nivelurile sanguine ale altor medicamente pe care le luați, ceea ce poate crește efectele secundare sau poate face medicamentele mai puțin eficiente.

    Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele dumneavoastră curente. Multe medicamente pot interacționa cu Brilinta, în special:

  • medicamentul antifungic (inclusiv ketoconazol, itraconozol, voriconazol și altele);
  • medicamente antibiotice (inclusiv claritromicină);
  • medicament antiviral pentru tratarea HIV sau SIDA;
  • alți diluanți ai sângelui;

  • medicamente pentru colesterol (inclusiv simvastatină sau lovastatina);
  • medicamente pentru inimă sau tensiune arterială;

  • medicament opioid;

  • medicament pentru convulsii; sau
  • medicament antituberculos (în special rifampină).

    • Această listă nu este completă și multe alte medicamente pot afecta Brilinta. Acestea includ medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Nu toate interacțiunile medicamentoase posibile sunt enumerate aici.

    Întrebări frecvente populare

    Nu beți suc de grepfrut în timp ce luați Brilinta (ticagrelor). Sucul de grapefruit poate inhiba (bloca) una dintre enzimele (3A4) necesare descompunerii Brilinta pentru excreție din organism. Consumul de suc de grepfrut cu Brilinta poate crește efectul antiplachetar al medicamentului dumneavoastră și poate crește riscul de sângerare. Continuați lectură

    Nu există nicio interacțiune medicament-medicament raportată pe eticheta produsului producătorului între alcool (etanol) și Brilinta. Cu toate acestea, ca măsură de precauție, ar trebui să evitați consumul de alcool în timp ce luați Brilinta și aspirină. Consumul de alcool în timp ce luați aspirină poate crește riscul de ulcer gastric sau sângerare. Continuați lectură

    Producătorul Brilinta, AstraZeneca, a arătat că inhibarea trombocitelor are loc în decurs de 30 de minute de la administrarea unei doze de încărcare (două comprimate de 90 mg). Cu toate acestea, efectele pot fi variabile și poate fi necesară o terapie antiplachetă suplimentară la unii pacienți pe baza răspunsului terapeutic. Continuați lectură

    Brilinta este utilizată de obicei timp de 6 până la 12 luni, sau mai mult, după un stent sau un atac de cord. Urmați indicațiile medicului dumneavoastră când luați Brilinta. Se administrează împreună cu doze mici de aspirină pentru a ajuta la prevenirea cheagurilor de sânge. Dacă încetați să luați Brilinta prea devreme, vă poate crește riscul de atac de cord, accident vascular cerebral sau deces. Continuați lectură

    Dacă luați Brilinta, nu luați suplimentar aspirină sau AINS, cum ar fi ibuprofen, naproxen sau celecoxib, pentru ameliorarea durerii, cu excepția cazului în care vă recomandă medicul dumneavoastră. Acest lucru vă poate crește riscul de sângerare gravă. Dacă aveți nevoie de un analgezic ușor, de obicei este sigur să luați acetaminofen (Tylenol) cu Brilinta. Consultați-vă mai întâi cu medicul dumneavoastră. Continuați lectură

    Brilinta (ticagrelor) este un comprimat antiplachetar pe cale orală, care se administrează de obicei de două ori pe zi, dimineața și seara. Este adesea prescris împreună cu aspirina pentru sindromul coronarian acut (durere toracică severă sau atac de cord) sau pentru a ajuta la prevenirea formării cheagurilor într-un stent. Continuați lectură

    Dacă aveți o intervenție chirurgicală, medicul dumneavoastră vă poate instrui să încetați să luați Brilinta (ticagrelor) cu 5 zile înainte de procedură. Acest lucru va ajuta la reducerea șanselor de sângerare. Urmați întotdeauna instrucțiunile medicului dumneavoastră despre când să opriți sau să începeți din nou să luați Brilinta. Continuați lectură

    Nu beți suc de grepfrut în timp ce luați Brilinta (ticagrelor). Sucul de grapefruit poate inhiba (bloca) una dintre enzimele (3A4) necesare descompunerii Brilinta pentru excreție din organism. Consumul de suc de grepfrut cu Brilinta poate crește efectul antiplachetar al medicamentului dumneavoastră și poate crește riscul de sângerare. Continuați lectură

    Nu există nicio interacțiune medicament-medicament raportată pe eticheta produsului producătorului între alcool (etanol) și Brilinta. Cu toate acestea, ca măsură de precauție, ar trebui să evitați consumul de alcool în timp ce luați Brilinta și aspirină. Consumul de alcool în timp ce luați aspirină poate crește riscul de ulcer gastric sau sângerare. Continuați lectură

    Producătorul Brilinta, AstraZeneca, a arătat că inhibarea trombocitelor apare în 30 de minute de la administrarea unei doze de încărcare (două comprimate de 90 mg). Cu toate acestea, efectele pot fi variabile și poate fi necesară o terapie antiplachetă suplimentară la unii pacienți pe baza răspunsului terapeutic. Continuați lectură

    Brilinta este utilizată de obicei timp de 6 până la 12 luni, sau mai mult, după un stent sau un atac de cord. Urmați indicațiile medicului dumneavoastră când luați Brilinta. Se administrează împreună cu doze mici de aspirină pentru a ajuta la prevenirea cheagurilor de sânge. Dacă încetați să luați Brilinta prea devreme, vă poate crește riscul de atac de cord, accident vascular cerebral sau deces. Continuați lectură

    Dacă luați Brilinta, nu luați suplimentar aspirină sau AINS, cum ar fi ibuprofen, naproxen sau celecoxib, pentru ameliorarea durerii, cu excepția cazului în care vă recomandă medicul dumneavoastră. Acest lucru vă poate crește riscul de sângerare gravă. Dacă aveți nevoie de un analgezic ușor, de obicei este sigur să luați acetaminofen (Tylenol) cu Brilinta. Consultați mai întâi cu medicul dumneavoastră. Continuați lectură

    Brilinta (ticagrelor) este un comprimat antiagregant trombocitar pe cale orală care se ia de obicei de două ori pe zi, dimineața și seara. Este adesea prescris împreună cu aspirina pentru sindromul coronarian acut (durere toracică severă sau atac de cord) sau pentru a ajuta la prevenirea formării cheagurilor într-un stent. Continuați lectură

    Dacă aveți o intervenție chirurgicală, medicul dumneavoastră vă poate instrui să încetați să luați Brilinta (ticagrelor) cu 5 zile înainte de procedură. Acest lucru va ajuta la reducerea șanselor de sângerare. Urmați întotdeauna instrucțiunile medicului dumneavoastră despre când să opriți sau să începeți din nou să luați Brilinta. Continuați lectură

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    Cuvinte cheie populare