Brimonidine (EENT)

Κατηγορία φαρμάκων: Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Χρήση του Brimonidine (EENT)

Οφθαλμική υπέρταση και γλαύκωμα

τρυγική βριμονιδίνη 0,1, 0,15 και 0,2%: Μείωση της αυξημένης ΕΟΠ σε ασθενείς με γλαύκωμα ανοιχτής γωνίας ή οφθαλμική υπέρταση. Η οφθαλμική υποτασική δράση του διαλύματος 0,1 ή 0,15% είναι ισοδύναμη με εκείνη του διαλύματος 0,2%. μείωση της ΕΟΠ ήταν περίπου 2-6 mm Hg σε κλινικές μελέτες.

Βρινζολαμίδη σταθερού συνδυασμού 1% και τρυγική βριμονιδίνη 0,2%: Μείωση της αυξημένης ΕΟΠ σε ασθενείς με γλαύκωμα ανοιχτής γωνίας ή οφθαλμική υπέρταση. Όταν χορηγήθηκε 3 φορές ημερησίως, το αποτέλεσμα μείωσης της ΕΟΠ ήταν 1-3 mm Hg μεγαλύτερο από αυτό οποιουδήποτε φαρμάκου που χορηγήθηκε στην ίδια δόση με τη μονοθεραπεία.

Σταθερός συνδυασμός τρυγικής βριμονιδίνης 0,2% και τιμολόλης 0,5%: Χρησιμοποιείται τοπικά σε ασθενείς με γλαύκωμα ή οφθαλμική υπέρταση που χρειάζονται συμπληρωματική θεραπεία ή θεραπεία υποκατάστασης λόγω ανεπαρκώς ελεγχόμενης ΕΟΠ. Όταν χορηγήθηκε δύο φορές την ημέρα, το αποτέλεσμα μείωσης της ΕΟΠ ήταν 1-3 mm Hg μεγαλύτερο από αυτό της τρυγικής βριμονιδίνης 0,2% που χορηγήθηκε 3 φορές την ημέρα, 1-2 mm Hg μεγαλύτερο από αυτό της τιμολόλης 0,5% που χορηγήθηκε δύο φορές την ημέρα και περίπου 1-2 mm Hg λιγότερο από αυτό που επιτυγχάνεται με ταυτόχρονη χρήση τρυγικής βριμονιδίνης 0,2% χορηγούμενης 3 φορές την ημέρα και τιμολόλης 0,5% χορηγούμενης δύο φορές την ημέρα.

Όταν επιλέγετε έναν αρχικό οφθαλμικό υποτασικό παράγοντα, λάβετε υπόψη την έκταση της απαιτούμενης μείωσης της ΕΟΠ, συνυπάρχουσας ιατρικής συνθήκες και χαρακτηριστικά φαρμάκου (π.χ. συχνότητα δοσολογίας, ανεπιθύμητες ενέργειες, κόστος). Με θεραπευτικά σχήματα ενός φαρμάκου, η μείωση της ΕΟΠ είναι περίπου 25-33% με τοπικά ανάλογα προσταγλανδίνης. 20–25% με τοπικούς β-αδρενεργικούς αναστολείς, α-αδρενεργικούς αγωνιστές ή μυωτικούς (παρασυμπαθομιμητικούς) παράγοντες. 20–30% με από του στόματος αναστολείς ανθρακικής ανυδράσης. 18% με τοπικούς αναστολείς rho κινάσης. και 15–20% με τοπικούς αναστολείς ανθρακικής ανυδράσης.

Ένα ανάλογο προσταγλανδίνης λαμβάνεται συχνά υπόψη για αρχική θεραπεία απουσία άλλων παραμέτρων (π.χ. αντενδείξεις, εκτιμήσεις κόστους, δυσανεξία, ανεπιθύμητες ενέργειες, άρνηση ασθενούς) λόγω της σχετικά μεγαλύτερης δραστηριότητας, της χορήγησης μία φορά την ημέρα και χαμηλή συχνότητα συστηματικών ανεπιθύμητων ενεργειών. Ωστόσο, μπορεί να εμφανιστούν οφθαλμικές ανεπιθύμητες ενέργειες.

Στόχος είναι να διατηρηθεί μια ΕΟΠ στην οποία η απώλεια οπτικού πεδίου είναι απίθανο να μειώσει ουσιαστικά την ποιότητα ζωής κατά τη διάρκεια της ζωής του ασθενούς.

Η μείωση της ΕΟΠ πριν από τη θεραπεία κατά ≥25% φαίνεται ότι επιβραδύνει την εξέλιξη του πρωτοπαθούς γλαυκώματος ανοιχτής γωνίας. Ορίστε έναν αρχικό στόχο ΕΟΠ (με βάση την έκταση της βλάβης του οπτικού νεύρου και/ή την απώλεια οπτικού πεδίου, την αρχική ΕΟΠ κατά την οποία σημειώθηκε η βλάβη, το ρυθμό εξέλιξης, το προσδόκιμο ζωής και άλλες εκτιμήσεις) και μειώστε την ΕΟΠ προς αυτόν τον στόχο. Προσαρμόστε τον στόχο ΕΟΠ προς τα πάνω ή προς τα κάτω όπως απαιτείται κατά τη διάρκεια της νόσου.

Συχνά απαιτείται συνδυαστική θεραπεία με φάρμακα από διαφορετικές θεραπευτικές κατηγορίες για τον έλεγχο της ΕΟΠ.

Συμφόρηση του επιπεφυκότα

Τρυγική βριμονιδίνη 0,025%: Αυτοθεραπεία για προσωρινή ανακούφιση από την οφθαλμική ερυθρότητα λόγω μικρού ερεθισμού.

Δεν υπάρχουν ενδείξεις ταχυφυλαξίας σε κλινικές μελέτες και ελάχιστη οφθαλμική ανάκαμψη συμφόρηση που παρατηρήθηκε μετά τη διακοπή του φαρμάκου.

Συσχετίστε τα ναρκωτικά

Τρόπος χρήσης Brimonidine (EENT)

Γενικά

  • Όταν χρησιμοποιείται για οφθαλμική υπέρταση ή γλαύκωμα, προσδιορίστε την ΕΟΠ μετά από περίπου 4 εβδομάδες θεραπείας με το φάρμακο. στη συνέχεια, προσδιορίστε την ΕΟΠ όπως είναι απαραίτητο.

    • Χορήγηση

    Οφθαλμική χορήγηση

    Εφαρμόστε τοπικά στα προσβεβλημένα μάτια ως οφθαλμικό διάλυμα (βριμονιδίνη μόνη ή σε σταθερό συνδυασμό με τιμολόλη) ή εναιώρημα (σταθερός συνδυασμός βρινζολαμίδης και βριμονιδίνης).

    Ανακινήστε καλά το οφθαλμικό εναιώρημα πριν από τη χορήγηση κάθε δόσης.

    Αποφύγετε τη μόλυνση του περιέκτη διανομής. (Βλ. Βακτηριακή κερατίτιδα στις Προφυλάξεις.)

    Μερικά παρασκευάσματα περιέχουν χλωριούχο βενζαλκόνιο. Αφαιρέστε τους φακούς επαφής πριν χορηγήσετε κάθε δόση αυτών των σκευασμάτων. μπορεί να επανατοποθετήσει τους φακούς 15 λεπτά μετά τη δόση. Ο κατασκευαστής οφθαλμικού διαλύματος τρυγικής βριμονιδίνης 0,025% αναφέρει ότι οι φακοί επαφής μπορούν να επανατοποθετηθούν 10 λεπτά μετά τη δόση. (Δείτε Χρήση με φακούς επαφής στην ενότητα Προφυλάξεις.)

    Εάν χρησιμοποιούνται περισσότερα από ένα τοπικά οφθαλμικά σκευάσματα, χορηγήστε τα σκευάσματα με διαφορά τουλάχιστον 5 λεπτών.

    Δοσολογία

    Παιδιατρικοί ασθενείς

    Οφθαλμική υπέρταση και γλαύκωμα Οφθαλμικό

    τρυγική βριμονιδίνη 0,1, 0,15 ή 0,2% οφθαλμικό διάλυμα σε παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας ≥2 ετών κατασκευαστή: δεν κάνει συγκεκριμένες συστάσεις δοσολογίας. (Βλ. Παιδιατρική χρήση στην ενότητα Προφυλάξεις.)

    Οφθαλμικό διάλυμα τρυγικής βριμονιδίνης 0,2% και τιμολόλης 0,5% σε παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας ≥2 ετών: Μία σταγόνα στον/τα προσβεβλημένο οφθαλμό/τα δύο φορές την ημέρα (περίπου κάθε 12 ώρες ).

    Συμφόρηση Επιπεφυκότα Οφθαλμική

    Τυγική βριμονιδίνη 0,025% οφθαλμικό διάλυμα σε παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας ≥ 5 ετών: Μία σταγόνα στα προσβεβλημένα μάτια κάθε 6-8 ώρες.

    Ενήλικες.

    Οφθαλμική Υπέρταση και Γλαύκωμα Οφθαλμικό

    Τυγική βριμονιδίνη 0,1, 0,15 ή 0,2% οφθαλμικό διάλυμα: Μία σταγόνα στον/τα προσβεβλημένο οφθαλμό/τα 3 φορές την ημέρα (περίπου κάθε 8 ώρες).

    Οφθαλμικό εναιώρημα βρινζολαμίδης 1% και τρυγικής βριμονιδίνης 0,2%: Μία σταγόνα στο προσβεβλημένο μάτι(α) 3 φορές την ημέρα.

    Τυγική βριμονιδίνη 0,2% και τιμολόλη 0,5% οφθαλμικό διάλυμα: Μία σταγόνα στον πάσχοντα οφθαλμός(οι) δύο φορές την ημέρα (περίπου κάθε 12 ώρες).

    Εάν δεν επιτευχθεί ο στόχος ΕΟΠ, μπορεί να ξεκινήσει πρόσθετοι ή εναλλακτικοί οφθαλμικοί υποτασικοί παράγοντες. (Βλ. Οφθαλμική Υπέρταση και Γλαύκωμα κάτω από τις Χρήσεις.)

    Συμφόρηση Επιπεφυκότα Οφθαλμική

    Τυγική βριμονιδίνη 0,025% οφθαλμικό διάλυμα: Μία σταγόνα στα προσβεβλημένα μάτια κάθε 6-8 ώρες.

    Συνταγογράφηση. Όρια

    Παιδιατρικοί ασθενείς

    Συμφόρηση Επιπεφυκότα Οφθαλμική

    Τυγική βριμονιδίνη 0,025% οφθαλμικό διάλυμα: Το πολύ 4 φορές ημερησίως.

    Ενήλικες

    Συμφόρηση επιπεφυκότα

    Οφθαλμικό διάλυμα τρυγικής βριμονιδίνης 0,025%: Το πολύ 4 φορές την ημέρα.

    Προειδοποιήσεις

    Αντενδείξεις
  • Νεογνά και βρέφη <2 ετών. (Βλ. Παιδιατρική χρήση στην ενότητα Προφυλάξεις.)
  • Γνωστή υπερευαισθησία στη βριμονιδίνη ή σε οποιοδήποτε συστατικό της σύνθεσης.
    • Προειδοποιήσεις/Προφυλάξεις

    Αντιδράσεις ευαισθησίας

    Αντιδράσεις υπερευαισθησίας

    Αναφέρθηκαν αντιδράσεις οφθαλμικής υπερευαισθησίας (π.χ. αλλεργική επιπεφυκίτιδα, υπεραιμία του επιπεφυκότα, οφθαλμικός κνησμός). Εάν εμφανιστεί αντίδραση ευαισθησίας, διακόψτε τη βριμονιδίνη.

    Πιθανή μερική διασταυρούμενη ευαισθησία μεταξύ βριμονιδίνης και απρακλονιδίνης. χρησιμοποιήστε με προσοχή σε ασθενείς με ιστορικό υπερευαισθησίας στην απρακλονιδίνη.

    Χρήση σταθερών συνδυασμών

    Όταν χρησιμοποιείται σε σταθερό συνδυασμό με τιμολόλη ή βρινζολαμίδη, λάβετε υπόψη τις προφυλάξεις, τις προφυλάξεις, τις αντενδείξεις και τις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων που σχετίζονται με κάθε παράγοντα στον σταθερό συνδυασμό.

    Καρδιαγγειακή νόσο

    Ελάχιστες επιδράσεις στην ΑΠ σε κλινικές μελέτες. Ωστόσο, να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με σοβαρές καρδιαγγειακές παθήσεις.

    Αγγειακή ανεπάρκεια

    Μπορεί να ενισχύσει σύνδρομα που σχετίζονται με αγγειακή ανεπάρκεια. χρησιμοποιήστε με προσοχή σε ασθενείς με ψυχική κατάθλιψη, ορθοστατική υπόταση, εγκεφαλική ή στεφανιαία ανεπάρκεια, φαινόμενο Raynaud ή αποφρακτική θρομβοαγγειίτιδα.

    Παρακολούθηση ΕΟΠ

    Η δράση της βριμονιδίνης στη μείωση της ΕΟΠ μπορεί να μειωθεί με την πάροδο του χρόνου. παρακολουθείτε τακτικά την ΕΟΠ.

    Βακτηριακή κερατίτιδα

    Βακτηριακή κερατίτιδα αναφέρθηκε με τη χρήση περιεκτών πολλαπλών δόσεων τοπικών οφθαλμικών σκευασμάτων. Τα δοχεία μολύνθηκαν κατά λάθος από ασθενείς, οι περισσότεροι από τους οποίους είχαν ταυτόχρονη νόσο του κερατοειδούς ή διάσπαση της επιφάνειας του οφθαλμικού επιθηλίου.

    Ο ακατάλληλος χειρισμός των οφθαλμικών σκευασμάτων μπορεί να οδηγήσει σε μόλυνση του σκευάσματος από κοινά βακτήρια που είναι γνωστό ότι προκαλούν οφθαλμικές λοιμώξεις. Σοβαρή βλάβη στο μάτι και επακόλουθη απώλεια όρασης μπορεί να προκληθεί από τη χρήση μολυσμένων οφθαλμικών σκευασμάτων. (Βλ. Συμβουλές σε ασθενείς.)

    Χρήση με φακούς επαφής

    Μερικά οφθαλμικά παρασκευάσματα βριμονιδίνης περιέχουν χλωριούχο βενζαλκόνιο, το οποίο μπορεί να απορροφηθεί από μαλακούς φακούς επαφής. Αφαιρέστε τους φακούς επαφής πριν από τη χορήγηση κάθε δόσης αυτών των σκευασμάτων. μπορεί να επανατοποθετήσει τους φακούς 15 λεπτά μετά τη δόση. Ο κατασκευαστής οφθαλμικού διαλύματος τρυγικής βριμονιδίνης 0,025% αναφέρει ότι οι φακοί επαφής μπορούν να επανατοποθετηθούν 10 λεπτά μετά τη δόση.

    Ειδικοί πληθυσμοί

    Εγκυμοσύνη

    Κατηγορία Β.

    Σε μελέτες σε ζώα, η βριμονιδίνη διέσχισε τον πλακούντα και εισήλθε στην εμβρυϊκή κυκλοφορία σε περιορισμένο βαθμό. Δεν παρατηρήθηκαν ενδείξεις τερατογένεσης.

    Δεν υπάρχουν επαρκείς και καλά ελεγχόμενες μελέτες σε έγκυες γυναίκες. Χρησιμοποιήστε βριμονιδίνη μόνο εάν τα πιθανά οφέλη δικαιολογούν πιθανό κίνδυνο για το έμβρυο.

    Γαλουχία

    Κατανομή στο γάλα σε αρουραίους. δεν είναι γνωστό εάν κατανέμεται στο μητρικό γάλα μετά από τοπική εφαρμογή στο μάτι. Διακοπή του θηλασμού ή του φαρμάκου.

    Παιδιατρική χρήση

    Δυνητικά σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες, όπως άπνοια, βραδυκαρδία, κώμα, υπόταση, υποθερμία, υποτονία, λήθαργος, ωχρότητα, αναπνευστική καταστολή και υπνηλία, που αναφέρθηκαν σε βρέφη. αντενδείκνυται σε βρέφη <2 ετών.

    Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα της τοπικής βριμονιδίνης για τη θεραπεία του γλαυκώματος ανοιχτής γωνίας ή της οφθαλμικής υπέρτασης δεν έχει τεκμηριωθεί σε παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας <2 ετών. Σε παιδιά ηλικίας 2-7 ετών με γλαύκωμα, οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες της βριμονιδίνης (διάλυμα 0,2% χορηγούμενο 3 φορές την ημέρα) ήταν η υπνηλία και η μειωμένη πνευματική εγρήγορση. περίπου το 16% των παιδιών διέκοψε τη θεραπεία λόγω υπνηλίας. Η συχνότητα της υπνηλίας φάνηκε να σχετίζεται με την ηλικία και το βάρος, και εμφανίζεται στο 50-83% των παιδιών ηλικίας 2-6 ετών και στο 25% αυτών των 7 ετών που ζύγιζαν >20 kg.

    Τα μεμονωμένα συστατικά του οφθαλμικού εναιωρήματος βρινζολαμίδης και βριμονιδίνης έχουν μελετηθεί σε παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας 4 εβδομάδων έως 5 ετών (μπρινζολαμίδη) και ηλικίας 2-7 ετών (βριμονιδίνη).

    Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα του οφθαλμικού διαλύματος βριμονιδίνης και τιμολόλης που διαπιστώθηκε σε παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας 2-16 ετών με βάση στοιχεία από επαρκείς και καλά ελεγχόμενες μελέτες του σταθερού συνδυασμού σε ενήλικες και πρόσθετα δεδομένα από μια μελέτη αξιολόγησης των εξατομικευμένων φαρμάκων (τρυγική βριμονιδίνη 0,2 % χορηγούμενη 3 φορές την ημέρα ως συμπληρωματική θεραπεία με τιμολόλη) σε παιδιά ηλικίας 2-7 ετών με γλαύκωμα.

    Ασφάλεια και αποτελεσματικότητα της τοπικής βριμονιδίνης για αυτοθεραπεία για την ανακούφιση από την οφθαλμική ερυθρότητα λόγω μικρού ερεθισμού όχι εγκατασταθεί σε παιδιά <5 ετών. Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα σε παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας ≥5 ετών υποστηρίζονται από στοιχεία από ελεγχόμενες κλινικές δοκιμές σε ενήλικες και πρόσθετα δεδομένα από μια μελέτη ασφάλειας σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας ≥5 ετών.

    Γηριατρική χρήση

    Δεν υπάρχει ουσιαστική σημασία. διαφορές στην ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα σε σχέση με τους νεότερους ενήλικες.

    Ηπατική δυσλειτουργία

    Δεν έχει μελετηθεί σε ασθενείς με ηπατική δυσλειτουργία. χρησιμοποιήστε με προσοχή.

    Νεφρική δυσλειτουργία

    Δεν έχει μελετηθεί σε ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία.

    Συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες

    τρυγική βριμονιδίνη 0,1–0,2% οφθαλμικό διάλυμα: Στοματική ξηρότητα, υπεραιμία των οφθαλμών ή του επιπεφυκότα, κάψιμο και τσούξιμο, αλλεργική επιπεφυκίτιδα, κεφαλαλγία, θόλωση, αίσθηση ξένου σώματος, κόπωση/ , θυλάκια του επιπεφυκότα, οφθαλμικές αλλεργικές αντιδράσεις, οφθαλμικός κνησμός.

    Οφθαλμικό διάλυμα τρυγικής βριμονιδίνης 0,2% σε παιδιά ηλικίας 2-7 ετών με γλαύκωμα: σχετιζόμενη με την ηλικία και το βάρος υπνηλία και μειωμένη πνευματική εγρήγορση. (Βλέπε Παιδιατρική χρήση στην ενότητα Προφυλάξεις.)

    Οφθαλμικό διάλυμα τρυγικής βριμονιδίνης 0,025% σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς: Μειωμένη οπτική οξύτητα, υπεραιμία του επιπεφυκότα ή οφθαλμική υπεραιμία, ξηροφθαλμία, πόνος στο σημείο της ενστάλαξης, πονοκέφαλος.

    Τι άλλα φάρμακα θα επηρεάσουν Brimonidine (EENT)

    Δεν έχουν πραγματοποιηθεί επίσημες μελέτες αλληλεπίδρασης φαρμάκων.

    Ειδικά φάρμακα

    Φάρμακο

    Αλληλεπίδραση

    Σχόλιο

    β-αδρενεργικοί αποκλειστικοί παράγοντες (τοπικοί ή συστηματικοί)

    Πιθανές πρόσθετες επιδράσεις μείωσης της ΕΟΠ και καρδιαγγειακών

    Χρησιμοποιήστε με προσοχή

    Αυξημένη δράση μείωσης της ΕΟΠ που χρησιμοποιείται για θεραπευτικό πλεονέκτημα

    Αντικαταθλιπτικά, τρικυκλικά (TCAs)

    Τα TCA που επηρεάζουν τον μεταβολισμό και την πρόσληψη των αμινών που κυκλοφορούν μπορεί να επηρεάσουν τη μείωση της ΕΟΠ της βριμονιδίνης

    Χρησιμοποιήστε με προσοχή

    Καρδιακές γλυκοσίδες

    Πιθανές πρόσθετες καρδιαγγειακές επιδράσεις

    Χρησιμοποιήστε με προσοχή

    Κατασταλτικά του ΚΝΣ (π.χ. αλκοόλ, βαρβιτουρικά, γενικά αναισθητικά, οπιούχα, ηρεμιστικά)

    Πιθανές αθροιστικές κατασταλτικές επιδράσεις στο ΚΝΣ

    Υποτασικοί παράγοντες

    Πιθανές αθροιστικές επιδράσεις μείωσης της ΕΟΠ και καρδιαγγειακές επιδράσεις

    Χρησιμοποιήστε με προσοχή

    αναστολείς ΜΑΟ

    Θεωρητική πιθανότητα παρέμβασης στο μεταβολισμό της βριμονιδίνης, που πιθανώς έχει ως αποτέλεσμα αυξημένες συστηματικές ανεπιθύμητες ενέργειες (π.χ. υπόταση)

    Χρήση με προσοχή

    Αποποίηση ευθυνών

    Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

    Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

    Δημοφιλείς λέξεις-κλειδιά