Brineura

Obecný název: Cerliponase Alfa
Třída drog: Lysozomální enzymy

Použití Brineura

Brineura se používá ke zpomalení ztráty schopnosti plazit se nebo chodit u dětí s příznaky vzácného genetického onemocnění zvaného ceroidní lipofuscinóza typu 2 (CLN2). Brineura je určen k použití u dětí ve věku alespoň 3 let.

Brineura může pomoci zpomalit ztrátu určitých fyzických schopností u dětí s onemocněním ceroidní lipofuscinóza typu 2 (CLN2). Tento lék však tento stav nevyléčí.

Brineura může být také použita pro účely, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.

Brineura vedlejší efekty

Pokud má vaše dítě známky alergické reakce do 24 hodin po každé infuzi, vyhledejte lékařskou pomoc. Příznaky mohou zahrnovat horečku, zvracení, neklid, kopřivku, obtížné dýchání a otok v obličeji nebo krku.

Vaše dítě bude během infuze Brineury pod neustálým dohledem. Jakékoli problémy, které má dítě během této doby, mohou vyžadovat další léčbu zdravotnickými pracovníky.

Pokud si všimnete:

otok, zarudnutí, okamžitě zavolejte dětskému lékaři, nebo teplo v pokožce hlavy dítěte;

vyboulení nebo otoky kolem katétru;

mokvání nebo výtok kolem katétru;

horečka s bolestí hlavy, ztuhlost šíje, zvýšená citlivost na světlo, zvracení nebo ospalost;

těžká slabost; nebo

jakékoli změny chování, jako je nedostatek normálních reakcí vašeho dítěte.

Společná stránka účinky přípravku Brineura mohou zahrnovat:

pomalý srdeční tep, nízký krevní tlak;

alergická reakce;

podlitiny;

horečka;

záchvat;

příznaky infekce na katétru nebo v jeho okolí, jako je zarudnutí, citlivost nebo výtok;

pocit nervozity;

neklid;

zvracení;

bolest hlavy; nebo

abnormální krevní testy nebo EKG.

Toto není úplný seznam nežádoucích účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Brineura

Vaše dítě by nemělo být léčeno přípravkem Brineura, pokud je na něj alergické nebo pokud má:

komplikace s chirurgicky implantovaným katetrem používaným k aplikaci Brineury;

jakékoli známky infekce na pokožce hlavy dítěte v oblasti kolem implantovaného katétru; nebo

odbočka v mozku (pomáhá odvádět tekutinu nahromaděnou v mozku).

Sdělte svému lékaři, pokud vaše dítě někdy mělo:

pomalý srdeční tep;

srdeční vada; nebo

problémy se srdečním rytmem.

Brineura není schválena pro použití osobami mladšími 3 let.

Související drogy

Jak používat Brineura

Brineura je podávána přímo do mozkomíšního moku pomocí katetru, který je chirurgicky implantován do hlavy dítěte. Toto zařízení musí být na místě alespoň 5 až 7 dní předtím, než vaše dítě dostane svou první dávku cerliponázy alfa.

Brineura se podává pomocí infuzní pumpy. Lék vstupuje do těla katétrem umístěným přes lebku a do mozku.

Brineura je podávána pouze určitým typem zdravotníků. Aby se zabránilo infekci, je tento lék podáván ve sterilním lékařském prostředí.

Tento lék se obvykle podává jednou za dva týdny. Vaše dítě také dostane infuzi elektrolytů po každé infuzi cerliponázy alfa. Dokončení celého postupu bude trvat asi 4,5 hodiny.

Asi 30 až 60 minut před každou infuzí přípravku Brineura bude vašemu dítěti podán lék, který zabrání určitým vedlejším účinkům tohoto léku.

Během každé infuze bude pečlivě sledováno dýchání, krevní tlak, hladina kyslíku a další vitální funkce vašeho dítěte. Srdeční funkce dítěte může být také nutné sledovat pomocí elektrokardiografu nebo EKG (někdy nazývaného EKG).

V některých případech by měla být srdeční funkce dítěte kontrolována každých 6 měsíců. Ujistěte se, že dodržujete všechny schůzky s lékařem vašeho dítěte.

Varování

Co ovlivní další léky Brineura

Ošetřovatelé vašeho dítěte budou spravovat a sledovat všechny léky podávané dítěti během léčby přípravkem Brineura. Neočekává se, že by došlo k lékové interakci mezi přípravkem Brineura a jinými léky.

Nedávejte svému dítěti žádné léky, které vám nepředepsal váš lékař. To zahrnuje vitamíny, minerály nebo bylinné produkty.

Populární FAQ

Přípravek Brineura se používá ke zpomalení ztráty schopnosti chůze (schopnost plazit se nebo chodit bez pomoci) u pacientů s pozdní infantilní neuronální ceroidní lipofuscinózou typu 2 (CLN2), také známou jako deficit tripeptidylpeptidázy 1 (TPP1). Přípravek Brineura se používá u pediatrických pacientů ve věku 3 let a starších, kteří mají symptomatické onemocnění. CLN2 je neurodegenerativní onemocnění a typ Battenovy choroby. Je způsobena nedostatkem enzymu TPP1, který vede k hromadění lysozomálních zásobních materiálů v centrálním nervovém systému (CNS) a vede k progresivnímu poklesu motorických funkcí. Brineura je proenzym TPP1. Je vychytáván CNS a je aktivován v lysozomech, což má za následek jejich rozpad. pokračovat ve čtení

Přípravek Brineura se používá ke zpomalení ztráty schopnosti chůze (schopnost plazit se nebo chodit bez pomoci) u pacientů s pozdní infantilní neuronální ceroidní lipofuscinózou typu 2 (CLN2), známou také jako deficit tripeptidylpeptidázy 1 (TPP1). Přípravek Brineura se používá u pediatrických pacientů ve věku 3 let a starších, kteří mají symptomatické onemocnění. CLN2 je neurodegenerativní onemocnění a typ Battenovy choroby. Je způsobena nedostatkem enzymu TPP1, který vede k hromadění lysozomálních zásobních materiálů v centrálním nervovém systému (CNS) a vede k progresivnímu poklesu motorických funkcí. Brineura je proenzym TPP1. Je vychytáván CNS a je aktivován v lysozomech, což má za následek jejich rozpad. pokračovat ve čtení

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.