Brineura
Nombre generico: Cerliponase Alfa
Clase de droga:
enzimas lisosomales
Uso de Brineura
Brineura se usa para retardar la pérdida de la capacidad de gatear o caminar en niños con síntomas de una rara condición genética llamada enfermedad de lipofuscinosis ceroide tipo 2 (CLN2). Brineura se utiliza en niños de al menos 3 años de edad.
Brineura puede ayudar a retardar la pérdida de ciertas capacidades físicas en niños con enfermedad de lipofuscinosis ceroide tipo 2 (CLN2). Sin embargo, este medicamento no es una cura para esta afección.
Brineura también puede usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento.
Brineura efectos secundarios
Busque ayuda médica de emergencia si su hijo presenta signos de una reacción alérgica dentro de las 24 horas posteriores a cada infusión. Los síntomas pueden incluir fiebre, vómitos, irritabilidad, urticaria, dificultad para respirar e hinchazón de la cara o garganta.
Su hijo permanecerá bajo supervisión constante durante la infusión de Brineura. Cualquier problema que tenga el niño durante este tiempo puede requerir tratamiento adicional por parte de profesionales de la salud.
Llame al médico de su hijo de inmediato si nota:
Lado común Los efectos de Brineura pueden incluir:
Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y pueden ocurrir otros. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.
antes de tomar Brineura
Su hijo no debe ser tratado con Brineura si es alérgico a éste o si tiene:
Informe a su médico si su hijo alguna vez ha tenido:
Brineura no está aprobado para su uso en menores de 3 años.
Relacionar drogas
- Agalsidase beta
- Aldurazyme
- Alglucerase
- Alglucosidase alfa
- Avalglucosidase alfa
- Avalglucosidase alfa-ngpt
- Myozyme
- Brineura
- Ceredase
- Cerezyme
- Cerliponase alfa
- Elaprase
- Elelyso
- Elfabrio
- Elosulfase alfa
- Fabrazyme
- Galsulfase
- Idursulfase
- Imiglucerase
- Kanuma
- Lamzede
- Laronidase
- Lumizyme
- Mepsevii
- Naglazyme
- Nexviazyme
- Olipudase alfa
- Olipudase alfa-rpcp
- Pegunigalsidase alfa-iwxj
- Pombiliti
- Sebelipase alfa
- Taliglucerase alfa
- Velaglucerase alfa
- Velmanase alfa-tycv
- Vestronidase alfa
- Vestronidase alfa-vjbk
- Vimizim
- VPRIV
- Xenpozyme
Cómo utilizar Brineura
Brineura se infunde directamente en el líquido cefalorraquídeo a través de un catéter que se implanta quirúrgicamente en la cabeza del niño. Este dispositivo debe estar colocado al menos de 5 a 7 días antes de que su hijo reciba su primera dosis de cerliponasa alfa.
Brineura se administra mediante una bomba de infusión. El medicamento ingresa al cuerpo a través de un catéter colocado a través del cráneo hasta el cerebro.
Brineura solo lo administra un determinado tipo de profesional de la salud. Para prevenir infecciones, este medicamento se administra en un entorno médico estéril.
Este medicamento generalmente se administra una vez cada dos semanas. Su hijo también recibirá una infusión de electrolitos después de cada infusión de cerliponasa alfa. Todo el procedimiento tardará aproximadamente 4,5 horas en completarse.
Aproximadamente de 30 a 60 minutos antes de cada infusión de Brineura, su hijo recibirá medicamentos para prevenir ciertos efectos secundarios de este medicamento.
Durante cada infusión se controlarán de cerca la respiración, la presión arterial, los niveles de oxígeno y otros signos vitales de su hijo. Es posible que también sea necesario controlar la función cardíaca del niño mediante un electrocardiógrafo o ECG (a veces llamado EKG).
En algunos casos, la función cardíaca del niño debe controlarse cada 6 meses. Asegúrese de acudir a todas las citas con el médico de su hijo.
Advertencias
Busque ayuda médica de emergencia si su hijo presenta signos de una reacción alérgica dentro de las 24 horas posteriores a cada infusión. Los síntomas pueden incluir fiebre, vómitos, irritabilidad, urticaria, dificultad para respirar e hinchazón. en la cara o la garganta.
¿Qué otras drogas afectarán? Brineura
Los cuidadores de su hijo administrarán y controlarán todos los medicamentos que se le administren durante el tratamiento con Brineura. No se espera que ocurra una interacción farmacológica entre Brineura y otros medicamentos.
No le dé a su hijo ningún medicamento que no haya sido recetado por su médico. Esto incluye vitaminas, minerales o productos herbales.
Preguntas frecuentes populares
Brineura se utiliza para retardar la pérdida de deambulación (capacidad de gatear o caminar sin ayuda) en pacientes con lipofuscinosis ceroide neuronal infantil tardía tipo 2 (CLN2), también conocida como deficiencia de tripeptidil peptidasa 1 (TPP1). Brineura se utiliza en pacientes pediátricos de 3 años o más que tienen enfermedad sintomática. CLN2 es una enfermedad neurodegenerativa y un tipo de enfermedad de Batten. Es causada por una falta de la enzima TPP1, que conduce a la acumulación de materiales de almacenamiento lisosomales en el sistema nervioso central (SNC) y resulta en una disminución progresiva de la función motora. Brineura es una proenzima de TPP1. Es absorbido por el SNC y activado en los lisosomas, lo que provoca su degradación. sigue leyendo
Brineura se utiliza para retardar la pérdida de deambulación (capacidad de gatear o caminar sin ayuda) en pacientes con lipofuscinosis ceroide neuronal infantil tardía tipo 2 (CLN2), también conocida como deficiencia de tripeptidil peptidasa 1 (TPP1). Brineura se utiliza en pacientes pediátricos de 3 años o más que tienen enfermedad sintomática. CLN2 es una enfermedad neurodegenerativa y un tipo de enfermedad de Batten. Es causada por una falta de la enzima TPP1, que conduce a la acumulación de materiales de almacenamiento lisosomales en el sistema nervioso central (SNC) y resulta en una disminución progresiva de la función motora. Brineura es una proenzima de TPP1. Es absorbido por el SNC y activado en los lisosomas, lo que provoca su degradación. sigue leyendo
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