Brineura
Nom générique: Cerliponase Alfa
Classe de médicament :
Enzymes lysosomales
L'utilisation de Brineura
Brineura est utilisé pour ralentir la perte de la capacité de ramper ou de marcher chez les enfants présentant des symptômes d'une maladie génétique rare appelée céroïde lipofuscinose de type 2 (CLN2). Brineura est destiné aux enfants âgés d'au moins 3 ans.
Brineura peut aider à ralentir la perte de certaines capacités physiques chez les enfants atteints de la maladie de lipofuscinose céroïde de type 2 (CLN2). Cependant, ce médicament ne guérit pas cette maladie.
Brineura peut également être utilisé à des fins non répertoriées dans ce guide de médicament.
Brineura Effets secondaires
Obtenez une aide médicale d'urgence si votre enfant présente des signes de réaction allergique dans les 24 heures suivant chaque perfusion. Les symptômes peuvent inclure de la fièvre, des vomissements, de l'agitation, de l'urticaire, des difficultés respiratoires et un gonflement du visage ou la gorge.
Votre enfant restera sous surveillance constante pendant la perfusion de Brineura. Tout problème rencontré par l'enfant pendant cette période peut nécessiter un traitement supplémentaire par des professionnels de la santé.
Appelez immédiatement le médecin de votre enfant si vous remarquez :
Côté commun les effets de Brineura peuvent inclure :
Ceci n'est pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.
Avant de prendre Brineura
Votre enfant ne doit pas être traité par Brineura s'il y est allergique ou s'il a :
Informez votre médecin si votre enfant a déjà eu :
Brineura n'est pas approuvé pour une utilisation par des personnes âgées de moins de 3 ans.
Relier les médicaments
- Agalsidase beta
- Aldurazyme
- Alglucerase
- Alglucosidase alfa
- Avalglucosidase alfa
- Avalglucosidase alfa-ngpt
- Myozyme
- Brineura
- Ceredase
- Cerezyme
- Cerliponase alfa
- Elaprase
- Elelyso
- Elfabrio
- Elosulfase alfa
- Fabrazyme
- Galsulfase
- Idursulfase
- Imiglucerase
- Kanuma
- Lamzede
- Laronidase
- Lumizyme
- Mepsevii
- Naglazyme
- Nexviazyme
- Olipudase alfa
- Olipudase alfa-rpcp
- Pegunigalsidase alfa-iwxj
- Pombiliti
- Sebelipase alfa
- Taliglucerase alfa
- Velaglucerase alfa
- Velmanase alfa-tycv
- Vestronidase alfa
- Vestronidase alfa-vjbk
- Vimizim
- VPRIV
- Xenpozyme
Comment utiliser Brineura
Brineura est perfusé directement dans le liquide céphalo-rachidien au moyen d'un cathéter implanté chirurgicalement dans la tête de l'enfant. Ce dispositif doit être en place au moins 5 à 7 jours avant que votre enfant reçoive sa première dose de cerliponase alfa.
Brineura est administré à l'aide d'une pompe à perfusion. Le médicament pénètre dans le corps par un cathéter placé à travers le crâne et dans le cerveau.
Brineura est administré uniquement par un certain type de professionnel de la santé. Pour prévenir l'infection, ce médicament est administré dans un environnement médical stérile.
Ce médicament est généralement administré une fois toutes les deux semaines. Votre enfant recevra également une perfusion d'électrolytes après chaque perfusion de cerliponase alfa. L'ensemble de la procédure prendra environ 4,5 heures.
Environ 30 à 60 minutes avant chaque perfusion de Brineura, votre enfant recevra un médicament pour prévenir certains effets secondaires de ce médicament.
La respiration, la tension artérielle, les niveaux d'oxygène et les autres signes vitaux de votre enfant seront surveillés de près pendant chaque perfusion. Il peut également être nécessaire de surveiller la fonction cardiaque de l'enfant à l'aide d'un électrocardiographe ou d'un ECG (parfois appelé ECG).
Dans certains cas, la fonction cardiaque de l'enfant doit être vérifiée tous les 6 mois. Assurez-vous de respecter tous vos rendez-vous avec le médecin de votre enfant.
Avertissements
Obtenez une aide médicale d'urgence si votre enfant présente des signes de réaction allergique dans les 24 heures suivant chaque perfusion. Les symptômes peuvent inclure de la fièvre, des vomissements, de l'agitation, de l'urticaire, des difficultés respiratoires et un gonflement. au visage ou à la gorge.
Quels autres médicaments affecteront Brineura
Les soignants de votre enfant géreront et surveilleront tous les médicaments administrés à l'enfant pendant le traitement par Brineura. Aucune interaction médicamenteuse entre Brineura et d'autres médicaments ne devrait se produire.
Ne donnez à votre enfant aucun médicament qui n'a pas été prescrit par votre médecin. Cela inclut les vitamines, les minéraux ou les produits à base de plantes.
FAQ populaire
Brineura est utilisé pour ralentir la perte de déambulation (capacité de ramper ou de marcher sans aide) chez les patients atteints de céroïde lipofuscinose neuronale infantile tardive de type 2 (CLN2), également connue sous le nom de déficit en tripeptidyl peptidase 1 (TPP1). Brineura est utilisé chez les patients pédiatriques âgés de 3 ans et plus présentant une maladie symptomatique. CLN2 est une maladie neurodégénérative et un type de maladie de Batten. Elle est causée par un manque de l'enzyme TPP1, qui conduit à l'accumulation de matériaux de stockage lysosomal dans le système nerveux central (SNC) et entraîne un déclin progressif de la fonction motrice. Brineura est une proenzyme de TPP1. Il est capté par le SNC et activé dans les lysosomes, ce qui entraîne leur dégradation. continuer la lecture
Brineura est utilisé pour ralentir la perte de déambulation (capacité de ramper ou de marcher sans aide) chez les patients atteints de céroïde lipofuscinose neuronale infantile tardive de type 2 (CLN2), également connue sous le nom de déficit en tripeptidyl peptidase 1 (TPP1). Brineura est utilisé chez les patients pédiatriques âgés de 3 ans et plus présentant une maladie symptomatique. CLN2 est une maladie neurodégénérative et un type de maladie de Batten. Elle est causée par un manque de l'enzyme TPP1, qui conduit à l'accumulation de matériaux de stockage lysosomal dans le système nerveux central (SNC) et entraîne un déclin progressif de la fonction motrice. Brineura est une proenzyme de TPP1. Il est capté par le SNC et activé dans les lysosomes, ce qui entraîne leur dégradation. continuer la lecture
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