Brineura

一般名: Cerliponase Alfa
薬物クラス: リソソーム酵素

の使用法 Brineura

Brineura は、セロイド リポフスチン症 2 型病 (CLN2) と呼ばれる稀な遺伝性疾患の症状を持つ小児の、這ったり歩いたりする能力の喪失を遅らせるために使用されます。 Brineura は、少なくとも 3 歳の小児に使用します。

Brineura は、セロイド リポフスチン症 2 型疾患 (CLN2) の小児における特定の身体能力の低下を遅らせるのに役立つ可能性があります。ただし、この薬はこの症状の治療法ではありません。

ブリニューラは、この医薬品ガイドに記載されていない目的にも使用できます。

Brineura 副作用

点滴後 24 時間以内にお子様にアレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。 症状には、発熱、嘔吐、ぐずり、蕁麻疹、呼吸困難、顔の腫れなどが含まれる場合があります。

ブリネウラの点滴中、お子様は常に監視下に置かれます。この間にお子様が何らかの問題を抱えている場合は、医療専門家によるさらなる治療が必要になる場合があります。

次のような症状に気付いた場合は、すぐにお子様の医師に連絡してください。

  • 腫れ、発赤、子供の頭皮の暖かさ、
  • カテーテルの周囲の膨らみまたは腫れ、
  • カテーテルの周囲のにじみ出しまたは分泌物。
  • 頭痛、首のこわばり、光に対する過敏症の増加、嘔吐、または眠気を伴う発熱。
  • 重度の衰弱。または
  • お子様の通常の反応の欠如など、行動の変化。
  • 共通の側面Brineura の影響には次のようなものがあります。

  • 心拍数の低下、血圧の低下、
  • アレルギー反応、
  • 打撲;
  • 発熱;
  • 発作;

  • 発赤、圧痛、分泌物など、カテーテル上またはその周囲に感染の兆候がある。
  • 神経過敏。
  • イライラ;
  • 嘔吐;
  • 頭痛;または
  • 血液検査または心電図の異常。
  • これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用に関する医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。

    服用する前に Brineura

    ブリネウラに対してアレルギーがある場合、または以下の症状がある場合は、ブリネウラによる治療を行わないでください。

    <リ>

    Brineura の送達に使用される外科的に埋め込まれたカテーテルの合併症。

  • 植え込まれたカテーテルの周囲の子供の頭皮に感染の兆候がある。または
  • 脳内のシャント (脳の周囲に溜まった体液の排出を助けるため)。
  • お子様が次のような症状に陥ったことがある場合は、医師に伝えてください。

    <リ>

    心拍数が遅い;

  • 心臓の欠陥。または
  • 心拍リズムの問​​題。
  • Brineura は 3 歳未満による使用が承認されていません。

    薬物に関連する

    使い方 Brineura

    Brineura は、子供の頭に外科的に埋め込まれたカテーテル装置を通じて脳脊髄液に直接注入されます。この装置は、お子様がセルリポナーゼ アルファを初回投与される少なくとも 5 ~ 7 日前に装着しておく必要があります。

    ブリニューラは注入ポンプを使用して投与されます。この薬は、頭蓋骨を通って脳に設置されたカテーテルを通って体内に入ります。

    ブリニューラは、特定の種類の医療専門家によってのみ投与されます。感染を防ぐために、この薬は無菌医療環境で投与されます。

    この薬は通常、隔週に 1 回投与されます。お子様には、セルリポナーゼ アルファを注入するたびに電解質の注入も行われます。手順全体が完了するまでに約 4.5 時間かかります。

    各ブリニューラ点滴の約 30 ~ 60 分前に、この薬の特定の副作用を防ぐためにお子様に薬が投与されます。

    点滴のたびに、お子様の呼吸、血圧、酸素レベル、その他のバイタルサインが注意深く監視されます。子供の心臓機能は、心電計または ECG (EKG とも呼ばれます) を使用して監視する必要がある場合もあります。

    場合によっては、子供の心臓機能を 6 か月ごとに検査する必要があります。お子様のかかりつけ医との約束はすべて必ず守ってください。

    警告

    毎回の注入後 24 時間以内にお子様にアレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。 症状には、発熱、嘔吐、ぐずり、蕁麻疹、呼吸困難、腫れなどがあります。顔や喉に。

    他の薬がどのような影響を与えるか Brineura

    お子様の保護者は、Brineura による治療中にお子様に投与されるすべての薬を管理および監視します。 Brineura と他の薬剤との間で薬物相互作用が起こることはないと考えられます。

    医師の処方を受けていない薬剤をお子様に与えないでください。これには、ビタミン、ミネラル、ハーブ製品が含まれます。

    よくある質問

    ブニューラは、トリペプチジルペプチダーゼ 1 (TPP1) 欠損症としても知られる後期乳児期ニューロンセロイドリポフスチン症 2 型 (CLN2) 患者の歩行能力 (自力で這ったり歩いたりする能力) の喪失を遅らせるために使用されます。ブリネウラは、症状のある3歳以上の小児患者に使用されます。 CLN2 は神経変性疾患であり、バッテン病の一種です。これは酵素 TPP1 の欠乏によって引き起こされ、中枢神経系 (CNS) 内にリソソーム貯蔵物質が蓄積し、運動機能の進行性の低下を引き起こします。 Brineura は TPP1 のプロ酵素です。これはCNSに取り込まれ、リソソーム内で活性化され、その結果リソソームが分解されます。 読み続けて

    ブニューラは、トリペプチジルペプチダーゼ 1 (TPP1) 欠損症としても知られる後期乳児期ニューロンセロイドリポフスチン症 2 型 (CLN2) 患者の歩行能力 (自力で這ったり歩いたりする能力) の喪失を遅らせるために使用されます。ブリネウラは、症状のある3歳以上の小児患者に使用されます。 CLN2 は神経変性疾患であり、バッテン病の一種です。これは酵素 TPP1 の欠乏によって引き起こされ、中枢神経系 (CNS) 内にリソソーム貯蔵物質が蓄積し、運動機能の進行性の低下を引き起こします。 Brineura は TPP1 のプロ酵素です。これはCNSに取り込まれ、リソソーム内で活性化され、その結果リソソームが分解されます。 読み続けて

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