Brineura

일반적인 이름: Cerliponase Alfa
약물 종류: 리소좀 효소

사용법 Brineura

브리네우라는 세로이드 리포푸신증 2형 질환(CLN2)이라는 희귀 유전 질환의 증상이 있는 어린이의 기어 다니거나 걷는 능력의 상실을 늦추는 데 사용됩니다. Brineura는 3세 이상의 어린이에게 사용됩니다.

Brineura는 세로이드 리포푸신증 2형 질환(CLN2)이 있는 어린이의 특정 신체 능력 상실을 늦추는 데 도움이 될 수 있습니다. 그러나 이 약은 이 질환의 치료법이 아닙니다.

브리뉴라는 이 약물 가이드에 나열되지 않은 목적으로도 사용될 수 있습니다.

Brineura 부작용

각 주입 후 24시간 이내에 자녀가 알레르기 반응의 징후를 보이는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오. 증상으로는 발열, 구토, 보채기, 두드러기, 호흡 곤란, 얼굴이나 부기 등이 있습니다.

귀하의 자녀는 Brineura를 주입하는 동안 지속적인 감독을 받게 됩니다. 이 기간 동안 아이에게 문제가 있으면 의료 전문가의 추가 치료가 필요할 수 있습니다.

다음 사항이 발견되면 즉시 아이의 의사에게 연락하세요.

  • 부기, 발적, 또는 어린이 두피의 따뜻함,
  • 카테터 주변이 부풀어오르거나 부풀어오르는 현상,
  • 카테터 주변에서 흘러나오거나 분비물이 나오는 현상,
  • 두통을 동반한 발열, 목 경직, 빛에 대한 민감성 증가, 구토 또는 졸음;
  • 심각한 쇠약; 또는
  • 자녀의 정상적인 반응 부족과 같은 행동 변화.

    • 공통적인 측면 Brineura의 영향은 다음과 같습니다:

  • 느린 심장 박동, 저혈압;
  • 알레르기 반응

  • 멍;
  • 열;
  • 발작;

  • 붉어짐, 압통 또는 분비물과 같은 카테터 또는 주변의 감염 징후;
  • 불안한 느낌;
  • 까다로움;
  • 구토;
  • 두통; 또는
  • 비정상적인 혈액 검사 또는 심전도.

    • 이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용이 발생할 수도 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

    복용 전 Brineura

    귀하의 자녀가 브리뉴라에 알레르기가 있거나 다음과 같은 경우에는 브리뉴라 치료를 받아서는 안 됩니다.

    <리>

    브리뉴라 전달에 사용되는 수술로 이식된 카테터의 합병증

  • 이식된 카테터 주변 부위의 어린이 두피에 감염 징후가 있는 경우 또는
  • 뇌의 션트(뇌 주변에 축적된 체액을 배출하는 데 도움이 됨).

    • 귀하의 자녀가 다음과 같은 증상을 겪은 적이 있는지 의사에게 알리십시오.

    <리>

    느린 심장 박동;

  • 심장 결함; 또는
  • 심장 박동 문제.

    • Brineura는 3세 미만 어린이의 사용이 승인되지 않았습니다.

    관련 약물

    사용하는 방법 Brineura

    브리뉴라는 수술을 통해 어린이의 머리에 이식된 카테터 장치를 통해 뇌척수액에 직접 주입됩니다. 이 장치는 자녀가 세리포나제 알파를 처음 투여받기 최소 5~7일 전에 장착해야 합니다.

    브리네우라는 주입 펌프를 사용하여 투여합니다. 약은 두개골을 통해 뇌로 삽입된 카테터를 통해 체내로 들어갑니다.

    브리뉴라는 특정 유형의 의료 전문가에 의해서만 투여됩니다. 감염을 예방하기 위해 이 약은 멸균된 의료 환경에서 투여됩니다.

    이 약은 대개 2주에 한 번씩 투여됩니다. 귀하의 자녀는 또한 세리포나제 알파를 주입할 때마다 전해질 주입을 받게 됩니다. 전체 시술을 완료하는 데 약 4.5시간이 소요됩니다.

    각 브리뉴라 주입 전 약 30~60분 전에 귀하의 자녀에게 이 약의 특정 부작용을 예방하기 위한 약이 투여됩니다.

    주입할 때마다 자녀의 호흡, 혈압, 산소 수준 및 기타 활력 징후를 면밀히 관찰합니다. 아이의 심장 기능은 심전도나 ECG(때때로 EKG라고도 함)를 사용하여 모니터링해야 할 수도 있습니다.

    어떤 경우에는 아이의 심장 기능을 6개월마다 검사해야 합니다. 자녀의 담당 의사와의 모든 약속을 반드시 지키십시오.

    경고

    각 주입 후 24시간 이내에 자녀가 알레르기 반응의 징후를 보이는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오. 증상에는 발열, 구토, 보채기, 두드러기, 호흡 곤란, 부기가 포함될 수 있습니다. 얼굴이나 목에.

    다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Brineura

    귀하 자녀의 보호자는 Brineura로 치료하는 동안 자녀에게 투여되는 모든 약물을 관리하고 모니터링합니다. Brineura와 다른 약물 사이의 약물 상호 작용은 발생할 것으로 예상되지 않습니다.

    의사가 처방하지 않은 약물을 자녀에게 투여하지 마십시오. 여기에는 비타민, 미네랄 또는 허브 제품이 포함됩니다.

    인기있는 FAQ

    브리뉴라는 트리펩티딜 펩티다제 1(TPP1) 결핍으로도 알려져 있는 후기 영아 신경 세로이드 리포푸신증 2형(CLN2) 환자의 보행 능력 상실(자기 도움 없이 기어다니거나 걷는 능력)을 늦추는 데 사용됩니다. 브리뉴라는 증상이 있는 3세 이상의 소아 환자에게 사용된다. CLN2는 신경퇴행성 질환으로 바텐병(Batten disease)의 일종이다. 이는 중추신경계(CNS)에 리소좀 저장 물질이 축적되어 운동 기능이 점진적으로 저하되는 TPP1 효소가 부족하여 발생합니다. Brineura는 TPP1의 전구효소입니다. 이는 CNS에 의해 흡수되어 리소좀에서 활성화되어 분해됩니다. 계속 읽기

    브리뉴라는 트리펩티딜 펩티다제 1(TPP1) 결핍으로도 알려져 있는 후기 영아 신경세로이드 리포푸신증 2형(CLN2) 환자의 보행 능력 상실(도움 없이 기어가거나 걷는 능력)을 늦추는 데 사용됩니다. 브리뉴라는 증상이 있는 3세 이상의 소아 환자에게 사용된다. CLN2는 신경퇴행성 질환으로 바텐병(Batten disease)의 일종이다. 이는 중추신경계(CNS)에 리소좀 저장 물질이 축적되어 운동 기능이 점진적으로 저하되는 TPP1 효소의 부족으로 인해 발생합니다. Brineura는 TPP1의 전구효소입니다. 이는 CNS에 의해 흡수되어 리소좀에서 활성화되어 분해됩니다. 계속 읽기

    면책조항

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    특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.

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