Brineura

Nama generik: Cerliponase Alfa
Kelas ubat: Enzim lisosom

Penggunaan Brineura

Brineura digunakan untuk memperlahankan kehilangan keupayaan untuk merangkak atau berjalan pada kanak-kanak dengan simptom keadaan genetik yang jarang dipanggil penyakit ceroid lipofuscinosis jenis 2 (CLN2). Brineura adalah untuk digunakan pada kanak-kanak yang berumur sekurang-kurangnya 3 tahun.

Brineura boleh membantu memperlahankan kehilangan kebolehan fizikal tertentu pada kanak-kanak dengan penyakit ceroid lipofuscinosis jenis 2 (CLN2). Walau bagaimanapun, ubat ini bukanlah ubat untuk keadaan ini.

Brineura juga boleh digunakan untuk tujuan yang tidak disenaraikan dalam panduan ubat ini.

Brineura kesan sampingan

Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anak anda mempunyai tanda-tanda tindak balas alahan dalam masa 24 jam selepas setiap infusi. Gejala mungkin termasuk demam, muntah, keresahan, gatal-gatal, sukar bernafas dan bengkak di muka atau tekak.

Anak anda akan kekal di bawah pengawasan berterusan semasa infusi Brineura. Sebarang masalah yang dialami oleh kanak-kanak pada masa ini mungkin memerlukan rawatan lanjut oleh profesional penjagaan kesihatan.

Hubungi doktor anak anda dengan segera jika anda mendapati:

bengkak, kemerahan, atau kehangatan pada kulit kepala kanak-kanak itu;

membonjol atau bengkak di sekeliling kateter;

meleleh atau keluar di sekitar kateter;

demam dengan sakit kepala, leher kaku, kepekaan meningkat kepada cahaya, muntah, atau mengantuk;

kelemahan yang teruk; atau

sebarang perubahan tingkah laku, seperti kekurangan respons biasa daripada anak anda.

Sebelah biasa kesan Brineura mungkin termasuk:

degupan jantung perlahan, tekanan darah rendah;

tindak balas alahan;

lebam;

demam;

sawan;

tanda jangkitan pada atau di sekeliling kateter, seperti kemerahan, kelembutan atau lelehan;

berasa gelisah;

kecerobohan;

muntah;

sakit kepala; atau

ujian darah atau EKG yang tidak normal.

Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Brineura

Anak anda tidak boleh dirawat dengan Brineura jika dia alah kepadanya, atau jika kanak-kanak itu mempunyai:

komplikasi dengan kateter yang diimplan melalui pembedahan yang digunakan untuk menghantar Brineura;

sebarang tanda jangkitan pada kulit kepala kanak-kanak di kawasan sekitar kateter yang diimplan; atau

shunt dalam otak (untuk membantu mengalirkan pengumpulan cecair di sekeliling otak).

Beritahu doktor anda jika anak anda pernah mengalami:

degupan jantung perlahan;

kecacatan jantung; atau

masalah irama jantung.

Brineura tidak diluluskan untuk digunakan oleh sesiapa yang berumur di bawah 3 tahun.

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Brineura

Brineura diselitkan terus ke dalam cecair serebrospinal melalui alat kateter yang ditanam melalui pembedahan di kepala kanak-kanak. Peranti ini mesti diletakkan sekurang-kurangnya 5 hingga 7 hari sebelum anak anda mendapat dos pertama cerliponase alfa.

Brineura diberikan menggunakan pam infusi. Ubat masuk ke dalam badan melalui kateter yang diletakkan melalui tengkorak dan ke dalam otak.

Brineura hanya diberikan oleh jenis profesional penjagaan kesihatan tertentu. Untuk mengelakkan jangkitan, ubat ini diberikan dalam persekitaran perubatan steril.

Ubat ini biasanya diberikan sekali setiap minggu. Anak anda juga akan menerima infusi elektrolit selepas setiap infusi cerliponase alfa. Keseluruhan prosedur akan mengambil masa kira-kira 4.5 jam untuk diselesaikan.

Kira-kira 30 hingga 60 minit sebelum setiap infusi Brineura, anak anda akan diberi ubat untuk mengelakkan kesan sampingan tertentu ubat ini.

Pernafasan anak anda, tekanan darah, paras oksigen dan tanda-tanda penting lain akan diperhatikan dengan teliti semasa setiap infusi. Fungsi jantung kanak-kanak juga mungkin perlu dipantau menggunakan elektrokardiograf atau ECG (kadangkala dipanggil EKG).

Dalam sesetengah kes, fungsi jantung kanak-kanak perlu diperiksa setiap 6 bulan. Pastikan anda menyimpan semua temu janji dengan doktor anak anda.

Amaran

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Brineura

Penjaga anak anda akan mengurus dan memantau semua ubat yang diberikan kepada kanak-kanak semasa rawatan dengan Brineura. Interaksi ubat antara Brineura dan ubat-ubatan lain dijangka tidak akan berlaku.

Jangan berikan sebarang ubat kepada anak anda yang tidak ditetapkan oleh doktor anda. Ini termasuk vitamin, mineral atau produk herba.

Soalan Lazim Popular

Brineura digunakan untuk memperlahankan kehilangan ambulasi (keupayaan untuk merangkak atau berjalan tanpa bantuan) pada pesakit yang mengalami kekurangan lipofuscinosis ceroid neuron bayi lewat jenis 2 (CLN2), juga dikenali sebagai kekurangan tripeptidyl peptidase 1 (TPP1). Brineura digunakan dalam pesakit kanak-kanak berumur 3 tahun ke atas yang mempunyai penyakit simptomatik. CLN2 ialah penyakit neurodegenerative dan sejenis penyakit Batten. Ia disebabkan oleh kekurangan enzim TPP1, yang membawa kepada pembentukan bahan simpanan lisosom dalam sistem saraf pusat (CNS) dan mengakibatkan penurunan progresif dalam fungsi motor. Brineura ialah proenzim TPP1. Ia diambil oleh CNS dan diaktifkan dalam lisosom, yang mengakibatkan pemecahannya. Teruskan membaca

Brineura digunakan untuk memperlahankan kehilangan ambulasi (keupayaan untuk merangkak atau berjalan tanpa bantuan) pada pesakit yang mengalami kekurangan lipofuscinosis ceroid neuron bayi lewat jenis 2 (CLN2), juga dikenali sebagai kekurangan tripeptidyl peptidase 1 (TPP1). Brineura digunakan dalam pesakit kanak-kanak berumur 3 tahun ke atas yang mempunyai penyakit bergejala. CLN2 ialah penyakit neurodegenerative dan sejenis penyakit Batten. Ia disebabkan oleh kekurangan enzim TPP1, yang membawa kepada pembentukan bahan simpanan lisosom dalam sistem saraf pusat (CNS) dan mengakibatkan penurunan progresif dalam fungsi motor. Brineura ialah proenzim TPP1. Ia diambil oleh CNS dan diaktifkan dalam lisosom, yang mengakibatkan pemecahannya. Teruskan membaca

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.