Brineura

Generieke naam: Cerliponase Alfa
Geneesmiddelklasse: Lysosomale enzymen

Gebruik van Brineura

Brineura wordt gebruikt om het verlies van het vermogen om te kruipen of te lopen te vertragen bij kinderen met symptomen van een zeldzame genetische aandoening, de zogenaamde ceroïdlipofuscinose type 2-ziekte (CLN2). Brineura is bedoeld voor gebruik bij kinderen die minstens 3 jaar oud zijn.

Brineura kan het verlies van bepaalde fysieke vermogens helpen vertragen bij kinderen met de ziekte van ceroïdlipofuscinose type 2 (CLN2). Dit geneesmiddel geneest deze aandoening echter niet.

Brineura kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Brineura bijwerkingen

Zoek dringende medische hulp als uw kind binnen 24 uur na elke infusie tekenen van een allergische reactie vertoont. Symptomen kunnen zijn: koorts, braken, onrust, netelroos, moeilijke ademhaling en zwelling in het gezicht of keel.

Uw kind blijft tijdens de Brineura-infusie onder voortdurend toezicht. Eventuele problemen die het kind in deze periode heeft, vereisen mogelijk verdere behandeling door beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg.

Bel onmiddellijk de arts van uw kind als u het volgende opmerkt:

zwelling, roodheid, of warmte in de hoofdhuid van het kind;

uitpuilen of wallen rond de katheter;

sijpelen of afscheiding rond de katheter;

koorts met hoofdpijn, nekstijfheid, verhoogde gevoeligheid voor licht, braken of slaperigheid;

ernstige zwakte; of

gedragsveranderingen, zoals een gebrek aan normale reacties van uw kind.

Gemeenschappelijke kant De effecten van Brineura kunnen zijn:

trage hartslag, lage bloeddruk;

een allergische reactie;

blauwe plekken;

koorts;

een aanval;

tekenen van infectie op of rond de katheter, zoals roodheid, gevoeligheid of afscheiding;

zich zenuwachtig voelen;

prikkels;

braken;

hoofdpijn; of

abnormale bloedtesten of ECG's.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Brineura

Uw kind mag niet met Brineura worden behandeld als hij of zij allergisch is voor het middel, of als het kind:

complicaties met de chirurgisch geïmplanteerde katheter die wordt gebruikt om Brineura toe te dienen;

elk teken van infectie op de hoofdhuid van het kind in het gebied rond de geïmplanteerde katheter; of

een shunt in de hersenen (om te helpen bij het afvoeren van vochtophopingen rond de hersenen).

Vertel het uw arts als uw kind ooit:

heeft gehad

langzame hartslag;

een hartafwijking; of

hartritmeproblemen.

Brineura is niet goedgekeurd voor gebruik door personen jonger dan 3 jaar.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Brineura

Brineura wordt rechtstreeks in het hersenvocht geïnjecteerd via een katheter die operatief in het hoofd van het kind wordt geïmplanteerd. Dit apparaatje moet minimaal 5 tot 7 dagen op zijn plaats zitten voordat uw kind zijn of haar eerste dosis cerliponase alfa krijgt.

Brineura wordt toegediend met behulp van een infuuspomp. Het geneesmiddel komt het lichaam binnen via een katheter die door de schedel wordt geplaatst en in de hersenen terechtkomt.

Brineura wordt alleen toegediend door een bepaald type beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg. Om infectie te voorkomen, wordt dit geneesmiddel in een steriele medische omgeving toegediend.

Dit geneesmiddel wordt gewoonlijk eens in de twee weken toegediend. Uw kind krijgt na elke infusie met cerliponase alfa ook een infuus met elektrolyten. De hele procedure duurt ongeveer 4,5 uur.

Ongeveer 30 tot 60 minuten vóór elke Brineura-infusie krijgt uw kind medicijnen om bepaalde bijwerkingen van dit geneesmiddel te voorkomen.

De ademhaling, bloeddruk, zuurstofniveaus en andere vitale functies van uw kind zullen tijdens elke infusie nauwlettend in de gaten worden gehouden. De hartfunctie van het kind moet mogelijk ook worden gecontroleerd met behulp van een elektrocardiograaf of ECG (ook wel ECG genoemd).

In sommige gevallen moet de hartfunctie van het kind elke zes maanden worden gecontroleerd. Zorg ervoor dat u alle afspraken met de arts van uw kind nakomt.

Waarschuwingen

Zorg voor medische noodhulp als uw kind binnen 24 uur na elke infusie tekenen van een allergische reactie vertoont. Symptomen kunnen zijn: koorts, braken, onrust, netelroos, moeilijke ademhaling en zwelling in het gezicht of de keel.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Brineura

De verzorgers van uw kind zullen alle medicijnen beheren en controleren die aan het kind worden gegeven tijdens de behandeling met Brineura. Er wordt niet verwacht dat er een geneesmiddelinteractie tussen Brineura en andere medicijnen zal optreden.

Geef uw kind geen medicijnen die niet door uw arts zijn voorgeschreven. Dit omvat vitamines, mineralen of kruidenproducten.

Populaire veelgestelde vragen

Brineura wordt gebruikt om het verlies van loopvermogen (het vermogen om zonder hulp te kruipen of te lopen) te vertragen bij patiënten met laat-infantiele neuronale ceroïdlipofuscinose type 2 (CLN2), ook bekend als tripeptidylpeptidase 1 (TPP1)-deficiëntie. Brineura wordt gebruikt bij pediatrische patiënten van 3 jaar en ouder die een symptomatische ziekte hebben. CLN2 is een neurodegeneratieve ziekte en een type ziekte van Batten. Het wordt veroorzaakt door een tekort aan het enzym TPP1, wat leidt tot de opbouw van lysosomaal opslagmateriaal in het centrale zenuwstelsel (CZS) en resulteert in een progressieve achteruitgang van de motorische functie. Brineura is een pro-enzym van TPP1. Het wordt opgenomen door het centrale zenuwstelsel en geactiveerd in de lysosomen, wat resulteert in de afbraak ervan. Lees verder

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.