Brineura

Nazwa ogólna: Cerliponase Alfa
Klasa leku: Enzymy lizosomalne

Użycie Brineura

Brineura stosuje się w celu spowolnienia utraty zdolności raczkowania i chodzenia u dzieci z objawami rzadkiej choroby genetycznej zwanej chorobą lipofuscynozy ceroidowej typu 2 (CLN2). Lek Brineura przeznaczony jest do stosowania u dzieci w wieku co najmniej 3 lat.

Brineura może pomóc w spowolnieniu utraty niektórych sprawności fizycznych u dzieci z chorobą ceroidolipofuscynozy typu 2 (CLN2). Jednak ten lek nie jest lekarstwem na tę chorobę.

Brineura może być również stosowana do celów niewymienionych w tym przewodniku po lekach.

Brineura skutki uboczne

Uzyskaj pomoc medyczną w nagłych przypadkach, jeśli u dziecka wystąpią objawy reakcji alergicznej w ciągu 24 godzin po każdej infuzji. Objawy mogą obejmować gorączkę, wymioty, rozdrażnienie, pokrzywkę, trudności w oddychaniu i obrzęk twarzy lub gardła.

Twoje dziecko będzie pod stałym nadzorem podczas infuzji leku Brineura. Wszelkie problemy, jakie u dziecka wystąpią w tym czasie, mogą wymagać dalszego leczenia przez fachowy personel medyczny.

Natychmiast skontaktuj się z lekarzem dziecka, jeśli zauważysz:

  • obrzęk, zaczerwienienie, lub ciepło na skórze głowy dziecka;
  • wybrzuszenie lub obrzęk wokół cewnika;
  • wyciek lub wydzielina wokół cewnika;
  • gorączka z bólem głowy, sztywnością szyi, zwiększoną wrażliwością na światło, wymiotami lub sennością;
  • poważne osłabienie; lub
  • jakiekolwiek zmiany w zachowaniu, takie jak brak normalnych reakcji Twojego dziecka.
  • Częsta strona skutki działania leku Brineura mogą obejmować:

  • wolne bicie serca, niskie ciśnienie krwi;
  • reakcję alergiczną;
  • reakcję alergiczną;

  • siniaki;
  • gorączka;
  • napad padaczkowy;

  • objawy infekcji na cewniku lub wokół niego, takie jak zaczerwienienie, tkliwość lub wydzielina;
  • uczucie roztrzęsienia;
  • kłopoty;
  • wymioty;
  • ból głowy; lub
  • nieprawidłowe wyniki badań krwi lub EKG.
  • To nie jest pełna lista działań niepożądanych, mogą wystąpić inne. Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

    Przed wzięciem Brineura

    Dziecko nie powinno być leczone lekiem Brineura, jeśli ma na niego alergię lub jeśli:

  • powikłania związane z chirurgicznie wszczepionym cewnikiem używanym do podawania leku Brineura;
  • jakiekolwiek oznaki infekcji na skórze głowy dziecka w okolicy wszczepionego cewnika; lub
  • zastawka w mózgu (pomagająca odprowadzić płyn nagromadzony wokół mózgu).
  • Powiedz swojemu lekarzowi, jeśli Twoje dziecko kiedykolwiek miało:

  • wolne bicie serca;
  • wada serca; lub
  • Problemy z rytmem serca.
  • Brineura nie jest zatwierdzona do stosowania przez osoby w wieku poniżej 3 lat.

    Powiąż narkotyki

    Jak używać Brineura

    Brineura jest podawana bezpośrednio do płynu mózgowo-rdzeniowego przez cewnik wszczepiany chirurgicznie w głowę dziecka. Urządzenie to należy założyć co najmniej 5–7 dni przed podaniem dziecku pierwszej dawki cerliponazy alfa.

    Brineura jest podawana za pomocą pompy infuzyjnej. Lek dostaje się do organizmu przez cewnik wprowadzony przez czaszkę do mózgu.

    Brineura jest podawana wyłącznie przez określonego pracownika służby zdrowia. Aby zapobiec zakażeniu, lek ten podaje się w sterylnych warunkach medycznych.

    Lek ten podaje się zwykle raz na dwa tygodnie. Twoje dziecko otrzyma także wlew elektrolitów po każdej infuzji cerliponazy alfa. Cała procedura zajmie około 4,5 godziny.

    Około 30 do 60 minut przed każdą infuzją leku Brineura Twojemu dziecku zostanie podany lek zapobiegający niektórym skutkom ubocznym tego leku.

    Podczas każdej infuzji należy uważnie monitorować oddech dziecka, ciśnienie krwi, poziom tlenu i inne parametry życiowe. Może zaistnieć konieczność monitorowania czynności serca dziecka za pomocą elektrokardiografu lub EKG (czasami nazywanego EKG).

    W niektórych przypadkach czynność serca dziecka należy sprawdzać co 6 miesięcy. Pamiętaj o zapisaniu się na wszystkie wizyty u lekarza dziecka.

    Ostrzeżenia

    Uzyskaj pomoc medyczną w nagłych przypadkach, jeśli u dziecka wystąpią objawy reakcji alergicznej w ciągu 24 godzin po każdej infuzji. Objawy mogą obejmować gorączkę, wymioty, rozdrażnienie, pokrzywkę, trudności w oddychaniu i obrzęk w twarz lub gardło.

    Na jakie inne leki wpłyną Brineura

    Opiekunowie Twojego dziecka będą zarządzać i monitorować wszystkie leki podawane dziecku podczas leczenia lekiem Brineura. Nie należy spodziewać się interakcji leku Brineura z innymi lekami.

    Nie należy podawać dziecku żadnych leków, które nie zostały przepisane przez lekarza. Dotyczy to witamin, minerałów i produktów ziołowych.

    Popularne często zadawane pytania

    Lek Brineura stosuje się w celu spowolnienia utraty możliwości poruszania się (zdolności raczkowania lub samodzielnego chodzenia) u pacjentów z późnodziecięcą neuronalną lipofuscynozą ceroidową typu 2 (CLN2), znaną również jako niedobór peptydazy tripeptydylowej 1 (TPP1). Lek Brineura stosuje się u dzieci i młodzieży w wieku 3 lat i starszych, u których występuje choroba objawowa. CLN2 jest chorobą neurodegeneracyjną i rodzajem choroby Battena. Jest to spowodowane brakiem enzymu TPP1, co prowadzi do gromadzenia się lizosomalnych materiałów magazynujących w ośrodkowym układzie nerwowym (OUN) i skutkuje postępującym pogorszeniem funkcji motorycznych. Brineura jest proenzymem TPP1. Jest pobierany przez OUN i ulega aktywacji w lizosomach, co powoduje ich rozkład. Kontynuuj czytanie

    Lek Brineura stosuje się w celu spowolnienia utraty możliwości poruszania się (zdolności raczkowania lub samodzielnego chodzenia) u pacjentów z późnodziecięcą neuronalną lipofuscynozą ceroidową typu 2 (CLN2), znaną również jako niedobór peptydazy tripeptydylowej 1 (TPP1). Lek Brineura stosuje się u dzieci i młodzieży w wieku 3 lat i starszych, u których występuje choroba objawowa. CLN2 jest chorobą neurodegeneracyjną i rodzajem choroby Battena. Jest to spowodowane brakiem enzymu TPP1, co prowadzi do gromadzenia się lizosomalnych materiałów magazynujących w ośrodkowym układzie nerwowym (OUN) i skutkuje postępującym pogorszeniem funkcji motorycznych. Brineura jest proenzymem TPP1. Jest pobierany przez OUN i ulega aktywacji w lizosomach, co powoduje ich rozkład. Kontynuuj czytanie

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    Popularne słowa kluczowe