Brineura

Nume generic: Cerliponase Alfa
Clasa de medicamente: Enzime lizozomale

Utilizarea Brineura

Brineura este utilizată pentru a încetini pierderea capacității de a târa sau de a merge la copiii cu simptome ale unei afecțiuni genetice rare numite boala ceroid lipofuscinoză tip 2 (CLN2). Brineura este pentru utilizare la copiii care au cel puțin 3 ani.

Brineura poate ajuta la încetinirea pierderii anumitor abilități fizice la copiii cu boală ceroid lipofuscinoză tip 2 (CLN2). Cu toate acestea, acest medicament nu este un remediu pentru această afecțiune.

Brineura poate fi utilizat și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.

Brineura efecte secundare

Solicitați asistență medicală de urgență dacă copilul dumneavoastră are semne de reacție alergică în decurs de 24 de ore după fiecare perfuzie. Simptomele pot include febră, vărsături, agitație, urticarie, respirație dificilă și umflare la nivelul feței sau gât.

Copilul dumneavoastră va rămâne sub supraveghere constantă în timpul perfuziei Brineura. Orice probleme pe care copilul le are în această perioadă poate necesita un tratament suplimentar din partea profesioniștilor din domeniul sănătății.

Apelați imediat medicul copilului dumneavoastră dacă observați:

umflare, roșeață, sau căldură în scalpul copilului;

umflare sau umflătură în jurul cateterului;

supir sau scurgere în jurul cateterului;

febră cu dureri de cap, rigiditate a gâtului, sensibilitate crescută la lumină, vărsături sau somnolență;

slăbiciune severă; sau

orice schimbare de comportament, cum ar fi lipsa de răspunsuri normale din partea copilului dumneavoastră.

Partea comună efectele Brineura pot include:

bătăi lente ale inimii, tensiune arterială scăzută;

o reacție alergică;

echimoze;

febră;

o criză;

semne de infecție pe sau în jurul cateterului, cum ar fi roșeață, sensibilitate sau scurgeri;

senzație de agitație;

agitare;

vărsături;

durere de cap; sau

teste de sânge sau EKG anormale.

Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Brineura

Copilul dumneavoastră nu trebuie tratat cu Brineura dacă este alergic la acesta sau dacă copilul are:

complicații cu cateterul implantat chirurgical utilizat pentru eliberarea Brineura;

orice semn de infecție pe scalpul copilului în zona din jurul cateterului implantat; sau

un șunt în creier (pentru a ajuta la scurgerea acumulării de lichid în jurul creierului).

Spuneți medicului dumneavoastră dacă copilul dumneavoastră a avut vreodată:

bătăi lente ale inimii;

un defect cardiac; sau

probleme de ritm cardiac.

Brineura nu este aprobat pentru utilizare de către oricine mai mic de 3 ani.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Brineura

Brineura este perfuzată direct în lichidul cefalorahidian printr-un dispozitiv de cateter care este implantat chirurgical în capul copilului. Acest dispozitiv trebuie să fie instalat cu cel puțin 5 până la 7 zile înainte ca copilul dumneavoastră să primească prima doză de cerliponază alfa.

Brineura se administrează folosind o pompă de perfuzie. Medicamentul intră în organism printr-un cateter plasat prin craniu și în creier.

Brineura este administrată numai de un anumit tip de profesionist din domeniul sănătății. Pentru a preveni infecția, acest medicament este administrat într-un cadru medical steril.

Acest medicament se administrează de obicei o dată la două săptămâni. Copilul dumneavoastră va primi, de asemenea, o perfuzie de electroliți după fiecare perfuzie de cerliponază alfa. Întreaga procedură va dura aproximativ 4,5 ore.

Cu aproximativ 30 până la 60 de minute înainte de fiecare perfuzie cu Brineura, copilului dumneavoastră i se vor administra medicamente pentru a preveni anumite efecte secundare ale acestui medicament.

Respirația copilului dumneavoastră, tensiunea arterială, nivelul de oxigen și alte semne vitale vor fi urmărite îndeaproape în timpul fiecărei perfuzii. Funcția cardiacă a copilului poate fi, de asemenea, necesară monitorizarea utilizând un electrocardiograf sau ECG (uneori numit EKG).

În unele cazuri, funcția cardiacă a copilului trebuie verificată la fiecare 6 luni. Asigurați-vă că păstrați toate întâlnirile cu medicul copilului dumneavoastră.

Avertizări

Ce alte medicamente vor afecta Brineura

Îngrijitorii copilului dumneavoastră vor gestiona și monitoriza toate medicamentele administrate copilului în timpul tratamentului cu Brineura. Nu este de așteptat să apară o interacțiune medicamentoasă între Brineura și alte medicamente.

Nu administrați copilului dumneavoastră niciun medicament care nu a fost prescris de medicul dumneavoastră. Acestea includ vitamine, minerale sau produse pe bază de plante.

Întrebări frecvente populare

Brineura este utilizat pentru a încetini pierderea deambulării (capacitatea de a se târâ sau de a merge fără ajutor) la pacienții cu lipofuscinoză neuronală de tip 2 (CLN2), cunoscută și sub denumirea de deficit de tripeptidil peptidază 1 (TPP1). Brineura este utilizat la copii și adolescenți cu vârsta de 3 ani și peste care au boală simptomatică. CLN2 este o boală neurodegenerativă și un tip de boală Batten. Este cauzată de lipsa enzimei TPP1, care duce la acumularea de materiale de stocare lizozomale în sistemul nervos central (SNC) și are ca rezultat o scădere progresivă a funcției motorii. Brineura este o proenzimă a TPP1. Este preluat de SNC și este activat în lizozomi, ceea ce duce la descompunerea acestora. Continuați lectură

Brineura este utilizat pentru a încetini pierderea deambulării (capacitatea de a se târâ sau de a merge fără ajutor) la pacienții cu lipofuscinoză neuronală de tip 2 (CLN2), cunoscută și sub denumirea de deficit de tripeptidil peptidază 1 (TPP1). Brineura este utilizat la copii și adolescenți cu vârsta de 3 ani și peste care au boală simptomatică. CLN2 este o boală neurodegenerativă și un tip de boală Batten. Este cauzată de lipsa enzimei TPP1, care duce la acumularea de materiale de depozitare lizozomale în sistemul nervos central (SNC) și are ca rezultat o scădere progresivă a funcției motorii. Brineura este o proenzimă a TPP1. Este preluat de SNC și este activat în lizozomi, ceea ce duce la descompunerea acestora. Continuați lectură

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.