Briumvi

Obecný název: Ublituximab
Třída drog: CD20 monoklonální protilátky

Použití Briumvi

Injekce Briumvi (ublituximab) patří do třídy léků nazývaných monoklonální protilátky. Ublituximab působí tak, že snižuje činnost imunitních buněk, které mohou způsobit poškození nervů.

Injekce Briumvi se používá k léčbě dospělých s různými formami roztroušené sklerózy (RS; onemocnění, při kterém nervy nefungují správně a lidé může pociťovat slabost, necitlivost, ztrátu svalové koordinace a problémy se zrakem, řečí a kontrolou močového měchýře, včetně:

  • klinicky izolovaného syndromu (první epizoda neurologických příznaků)
  • relaps-remitující formy (průběh onemocnění, kdy symptomy čas od času vzplanou)
  • sekundární progresivní formy (průběh onemocnění, kdy dochází častěji k relapsům).
  • Briumvi vedlejší efekty

    Pokud máte příznaky alergické reakce na Briumvi, vyhledejte lékařskou pomoc: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

    Během nebo po injekci se mohou objevit některé nežádoucí účinky. Sdělte svému ošetřujícímu lékaři, pokud máte závratě, nevolnost, točení hlavy, svědění, pocení nebo bolesti hlavy, tlak na hrudi, bolesti zad, potíže s dýcháním nebo otoky v obličeji.

    Pokud máte potíže s dýcháním. měl hepatitidu B, může se vrátit nebo zhoršit. Při užívání tohoto léku a několik měsíců po jeho ukončení můžete potřebovat jaterní testy.

    Briumvi může způsobit infekci mozku, která může vést k invaliditě nebo smrti. Informujte svého lékaře, pokud máte problémy s řečí, myšlením, zrakem nebo pohybem svalů. Tyto příznaky se mohou rychle zhoršit.

    Briumvi může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

  • bolest a pálení při močení; nebo
  • příznaky infekce – horečka, zimnice, bolest v krku, bolesti těla, neobvyklá únava, ztráta chuti k jídlu, tvorba modřin nebo krvácení.

  • Běžné vedlejší účinky Briumvi mohou zahrnovat:

  • závratě, nevolnost, točení hlavy, svědění, pocení , bolest hlavy, tlak na hrudi, bolest zad, potíže s dýcháním nebo otok v obličeji;
  • opary kolem úst, kožní vředy nebo puchýře, svědění, brnění, pálivá bolest stehno nebo spodní část zad;
  • příznaky nachlazení, jako je ucpaný nos, kýchání, bolest v krku;
  • bolest rukou a nohou;
  • problémy se spánkem (nespavost); nebo
  • únava.
  • Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

    Před odběrem Briumvi

    Neměli byste Briumvi používat, pokud jste alergičtí na ublituximab nebo pokud máte:

  • aktivní infekce hepatitidou B.
  • Abyste se ujistili, že je přípravek Briumvi pro vás bezpečný, informujte svého lékaře, pokud jste někdy měli:

  • aktivní nebo chronická infekce;
  • hepatitida B nebo jsou přenašeči viru hepatitidy B;
  • jste nedávno dostali vakcínu nebo pokud máte očkování naplánováno; nebo
  • pokud plánujete užívat léky, které ovlivňují váš imunitní systém.
  • Možná budete muset mít negativní těhotenský test před každou infuzí Briumvi.

    Ublituximab může poškodit nenarozené dítě. Neužívejte, pokud jste těhotná. Používejte účinnou antikoncepci při užívání přípravku Briumvi a po dobu nejméně 6 měsíců po poslední dávce. Informujte svého lékaře, pokud otěhotníte.

    Zeptejte se lékaře, zda je bezpečné kojit při používání tohoto léku.

    Související drogy

    Jak používat Briumvi

    Obvyklá dávka pro dospělé u roztroušené sklerózy:

    První infuze: 150 mg IV po dobu alespoň 4 hodin – Zahajte infuzi rychlostí 10 ml za hodinu pro prvních 30 minut. - Zvyšte průtok na 20 ml za hodinu po dobu dalších 30 minut. - Zvyšte průtok na 35 ml za hodinu na další hodinu. - Zvyšte průtok na 100 ml za hodinu po zbývající 2 hodiny. Druhá infuze (2 týdny po první infuzi): 450 mg IV po dobu alespoň 1 hodiny - Zahajte infuzi rychlostí 100 ml za hodinu po dobu prvních 30 minut. - Zvyšte průtok na 400 ml za hodinu po zbývajících 30 minut. Následné infuze (24 týdnů po první infuzi): 450 mg IV každých 24 týdnů po dobu alespoň 1 hodiny - Zahajte infuzi rychlostí 100 ml za hodinu po dobu prvních 30 minut. - Zvyšte průtok na 400 ml za hodinu po zbývajících 30 minut. Komentář: -Premedikujte vhodným kortikosteroidem přibližně 30 minut před každou infuzí tohoto léku, antihistaminikem 30-60 minut před každou infuzí tohoto léku a v případě potřeby dalším antipyretikem ke snížení frekvence a závažnosti infuzních reakcí. - Monitorujte reakce na infuzi během prvních dvou infuzí a alespoň jednu hodinu po nich; na základě uvážení lékaře pokračujte ve sledování po následujících infuzích, pokud nebyla během současné nebo jakékoli předchozí infuze pozorována reakce na infuzi a/nebo přecitlivělost. -Před každou infuzí ověřte stav březosti u žen ve fertilním věku. Použití: K léčbě recidivujících forem roztroušené sklerózy u dospělých

    Varování

    Během nebo po injekci Briumvi se mohou objevit některé nežádoucí účinky. Informujte svého ošetřujícího lékaře, pokud máte závratě, nevolnost, točení hlavy, svědění, pocení nebo bolesti hlavy, tlak na hrudi, bolesti zad, potíže s dýcháním nebo otoky ve tváři.

    Pokud pokud jste prodělali hepatitidu B, může se vrátit nebo zhoršit. Pokud se necítíte dobře a máte bolest v horní části břicha na pravé straně, zvracení, ztrátu chuti k jídlu nebo zežloutnutí kůže, sdělte to svému lékaři. nebo očí.

    Briumvi může způsobit infekci mozku, která může vést k invaliditě nebo smrti. Informujte svého lékaře, pokud máte problémy s řečí, myšlením, zrakem nebo pohybem svalů. Tyto příznaky se mohou rychle zhoršit.

    Co ovlivní další léky Briumvi

    Řekněte svému lékaři o všech svých dalších lécích, zejména:

  • lécích, které oslabují imunitní systém, jako jsou léky proti rakovině, steroidy a léky k prevenci odmítnutí transplantovaného orgánu.

  • Tento seznam není úplný. Jiné léky mohou interagovat s ublituximabem, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Nejsou zde uvedeny všechny možné lékové interakce.

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    Populární klíčová slova