Briumvi
Γενικό όνομα: Ublituximab
Κατηγορία φαρμάκων:
Μονόκλωνα αντισώματα CD20
Χρήση του Briumvi
Η ένεση Briumvi (ublituximab) ανήκει σε μια κατηγορία φαρμάκων που ονομάζονται μονοκλωνικά αντισώματα. Το Ublituximab δρα μειώνοντας τη δράση των κυττάρων του ανοσοποιητικού συστήματος που μπορεί να προκαλέσουν νευρική βλάβη.
Η ένεση Briumvi χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ενηλίκων με διάφορες μορφές σκλήρυνσης κατά πλάκας (ΣΚΠ, μια ασθένεια στην οποία τα νεύρα δεν λειτουργούν σωστά και οι άνθρωποι μπορεί να παρουσιάσει αδυναμία, μούδιασμα, απώλεια μυϊκού συντονισμού και προβλήματα με την όραση, την ομιλία και τον έλεγχο της ουροδόχου κύστης), συμπεριλαμβανομένων :
Briumvi παρενέργειες
Λάβετε επείγουσα ιατρική βοήθεια εάν έχετε σημεία αλλεργικής αντίδρασης στο Briumvi: κνίδωση; δυσκολία στην αναπνοή? πρήξιμο του προσώπου, των χειλιών, της γλώσσας ή του λαιμού σας.
Μπορεί να εμφανιστούν ορισμένες ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη διάρκεια ή μετά την ένεση. Ενημερώστε τον ιατρό σας εάν αισθάνεστε ζάλη, ναυτία, ζάλη, φαγούρα, ιδρώτα ή πονοκέφαλο, σφίξιμο στο στήθος, πόνο στην πλάτη, δυσκολία στην αναπνοή ή πρήξιμο στο πρόσωπό σας.
Εάν έχετε. είχε ηπατίτιδα Β, μπορεί να επανέλθει ή να επιδεινωθεί. Μπορεί να χρειαστείτε εξετάσεις ηπατικής λειτουργίας ενώ χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο και για αρκετούς μήνες μετά τη διακοπή.
Το Briumvi μπορεί να προκαλέσει εγκεφαλική λοίμωξη που μπορεί να οδηγήσει σε αναπηρία ή θάνατο. Ενημερώστε το γιατρό σας εάν έχετε προβλήματα με την ομιλία, τη σκέψη, την όραση ή την κίνηση των μυών. Αυτά τα συμπτώματα μπορεί να επιδεινωθούν γρήγορα.
Το Briumvi μπορεί να προκαλέσει σοβαρές παρενέργειες. Καλέστε αμέσως το γιατρό σας εάν έχετε:
Συνήθεις ανεπιθύμητες ενέργειες του Briumvi μπορεί να περιλαμβάνουν:
Αυτή δεν είναι μια πλήρης λίστα παρενεργειών και μπορεί να εμφανιστούν άλλες. Καλέστε το γιατρό σας για ιατρική συμβουλή σχετικά με τις παρενέργειες. Μπορείτε να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες στον FDA στο 1-800-FDA-1088.
Πριν τη λήψη Briumvi
Δεν πρέπει να χρησιμοποιείτε το Briumvi εάν είστε αλλεργικοί στο ublituximab ή εάν έχετε:
Για να βεβαιωθείτε ότι το Briumvi είναι ασφαλές για εσάς, ενημερώστε το γιατρό σας εάν είχατε ποτέ:
Μπορεί να χρειαστεί να έχετε αρνητικό τεστ εγκυμοσύνης πριν από κάθε έγχυση Briumvi.
Το ublituximab μπορεί να βλάψει ένα αγέννητο μωρό. Μην το χρησιμοποιείτε εάν είστε έγκυος. Χρησιμοποιήστε αποτελεσματικό έλεγχο των γεννήσεων ενώ χρησιμοποιείτε το Briumvi και για τουλάχιστον 6 μήνες μετά την τελευταία δόση σας. Ενημερώστε το γιατρό σας εάν μείνετε έγκυος.
Ρωτήστε έναν γιατρό εάν είναι ασφαλές να θηλάζετε ενώ χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο.
Συσχετίστε τα ναρκωτικά
- Columvi
- Briumvi
- Epcoritamab-bysp
- Epkinly
- Gazyva
- Glofitamab-gxbm
- Hyaluronidase and rituximab
- Obinutuzumab
- Ocrelizumab
- Ocrevus
- Riabni
- Riabni (Rituximab Intravenous)
- Riabni (Rituximab-arrx Intravenous)
- Rituxan Hycela
- Rituximab and hyaluronidase human, recombinant
- Ruxience
- Ruxience (Rituximab Intravenous)
- Ruxience (Rituximab-pvvr Intravenous)
- Truxima
- Truxima (Rituximab Intravenous)
- Truxima (Rituximab-abbs Intravenous)
- Ublituximab
- Ublituximab-xiiy
Τρόπος χρήσης Briumvi
Συνήθης δόση για ενήλικες για σκλήρυνση κατά πλάκας:
Πρώτη έγχυση: 150 mg IV για τουλάχιστον 4 ώρες - Έναρξη έγχυσης με ρυθμό 10 mL ανά ώρα για τις αρχικές 30 λεπτά. -Αυξήστε τη ροή στα 20 mL την ώρα για τα επόμενα 30 λεπτά. -Αυξήστε τη ροή στα 35 mL την ώρα για την επόμενη ώρα. -Αυξήστε τη ροή στα 100 mL την ώρα για τις υπόλοιπες 2 ώρες. Δεύτερη έγχυση (2 εβδομάδες μετά την πρώτη έγχυση): 450 mg IV για τουλάχιστον 1 ώρα - Ξεκινήστε την έγχυση με ρυθμό 100 mL την ώρα για τα πρώτα 30 λεπτά. -Αυξήστε τη ροή στα 400 mL την ώρα για τα υπόλοιπα 30 λεπτά. Επόμενες εγχύσεις (24 εβδομάδες μετά την πρώτη έγχυση): 450 mg IV κάθε 24 εβδομάδες για τουλάχιστον 1 ώρα - Ξεκινήστε την έγχυση με ρυθμό 100 mL την ώρα για τα πρώτα 30 λεπτά. -Αυξήστε τη ροή στα 400 mL την ώρα για τα υπόλοιπα 30 λεπτά. Σχόλια: -Προθεραπευθείτε με ένα κατάλληλο κορτικοστεροειδές περίπου 30 λεπτά πριν από κάθε έγχυση αυτού του φαρμάκου, ένα αντιισταμινικό 30-60 λεπτά πριν από κάθε έγχυση αυτού του φαρμάκου και ένα επιπλέον αντιπυρετικό εάν απαιτείται για τη μείωση της συχνότητας και της σοβαρότητας των αντιδράσεων έγχυσης. -Παρακολούθηση για αντιδράσεις στην έγχυση κατά τη διάρκεια και για τουλάχιστον μία ώρα μετά τις δύο πρώτες εγχύσεις. με βάση την κρίση του γιατρού, συνεχίστε την παρακολούθηση μετά από επόμενες εγχύσεις εκτός εάν έχει παρατηρηθεί αντίδραση στην έγχυση και/ή υπερευαισθησία κατά την τρέχουσα ή οποιαδήποτε προηγούμενη έγχυση. -Επαληθεύστε την κατάσταση εγκυμοσύνης σε γυναίκες με δυνατότητα τεκνοποίησης πριν από κάθε έγχυση. Χρήση: Για τη θεραπεία υποτροπιάζουσες μορφές σκλήρυνσης κατά πλάκας σε ενήλικες
Προειδοποιήσεις
Μπορεί να εμφανιστούν ορισμένες ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη διάρκεια ή μετά την ένεση Briumvi. Ενημερώστε τον ιατρό σας εάν αισθάνεστε ζάλη, ναυτία, ζάλη, φαγούρα, ιδρώτα ή πονοκέφαλο, σφίξιμο στο στήθος, πόνο στην πλάτη, δυσκολία στην αναπνοή ή πρήξιμο στο πρόσωπό σας.
Εάν έχετε πονοκέφαλο, σφίξιμο στο στήθος. είχατε ηπατίτιδα Β, μπορεί να επανέλθει ή να επιδεινωθεί. Ενημερώστε το γιατρό σας εάν δεν αισθάνεστε καλά και έχετε πόνο στο άνω μέρος του στομάχου στη δεξιά πλευρά, έμετο, απώλεια όρεξης ή κιτρίνισμα στο δέρμα σας ή μάτια.
Το Briumvi μπορεί να προκαλέσει εγκεφαλική λοίμωξη που μπορεί να οδηγήσει σε αναπηρία ή θάνατο. Ενημερώστε το γιατρό σας εάν έχετε προβλήματα με την ομιλία, τη σκέψη, την όραση ή την κίνηση των μυών. Αυτά τα συμπτώματα μπορεί να επιδεινωθούν γρήγορα.
Τι άλλα φάρμακα θα επηρεάσουν Briumvi
Ενημερώστε το γιατρό σας για όλα τα άλλα φάρμακά σας, ειδικά:
Αυτή η λίστα δεν είναι πλήρης. Άλλα φάρμακα μπορεί να αλληλεπιδράσουν με το ublituximab, συμπεριλαμβανομένων συνταγογραφούμενων και μη συνταγογραφούμενων φαρμάκων, βιταμινών και φυτικών προϊόντων. Δεν αναφέρονται εδώ όλες οι πιθανές αλληλεπιδράσεις με φάρμακα.
Αποποίηση ευθυνών
Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.
Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.
Δημοφιλείς λέξεις-κλειδιά
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions