Briumvi
Nombre generico: Ublituximab
Clase de droga:
Anticuerpos monoclonales CD20
Uso de Briumvi
La inyección de Briumvi (ublituximab) pertenece a una clase de medicamentos llamados anticuerpos monoclonales. Ublituximab actúa disminuyendo la acción de las células inmunitarias que pueden causar daño a los nervios.
La inyección de Briumvi se usa para tratar a adultos con diversas formas de esclerosis múltiple (EM; una enfermedad en la que los nervios no funcionan correctamente y las personas puede experimentar debilidad, entumecimiento, pérdida de coordinación muscular y problemas con la visión, el habla y el control de la vejiga), que incluyen:
Briumvi efectos secundarios
Busque atención médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica a Briumvi: urticaria; respiración difícil; hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.
Algunos efectos secundarios pueden ocurrir durante o después de la inyección. Informe a su médico si se siente mareado, con náuseas, aturdido, con picazón, sudoroso o tiene dolor de cabeza, opresión en el pecho, dolor de espalda, dificultad para respirar o hinchazón en la cara.
Si tiene Si tuvo hepatitis B, es posible que regrese o empeore. Es posible que necesite pruebas de función hepática mientras usa este medicamento y durante varios meses después de suspenderlo.
Briumvi puede causar una infección cerebral que puede provocar discapacidad o la muerte. Informe a su médico si tiene problemas con el habla, el pensamiento, la visión o el movimiento muscular. Estos síntomas pueden empeorar rápidamente.
Briumvi puede provocar efectos secundarios graves. Llame a su médico de inmediato si tiene:
Los efectos secundarios comunes de Briumvi pueden incluir:
Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y pueden ocurrir otros. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.
antes de tomar Briumvi
No debe utilizar Briumvi si es alérgico al ublituximab o si tiene:
Para asegurarse de que Briumvi sea seguro para usted, informe a su médico si alguna vez ha tenido:
Es posible que necesite hacerse una prueba de embarazo negativa antes de cada infusión de Briumvi.
Ublituximab puede causar daño al feto. No lo use si está embarazada. Use un método anticonceptivo eficaz mientras usa Briumvi y durante al menos 6 meses después de su última dosis. Informe a su médico si queda embarazada.
Pregunte a su médico si es seguro amamantar mientras usa este medicamento.
Relacionar drogas
- Columvi
- Briumvi
- Epcoritamab-bysp
- Epkinly
- Gazyva
- Glofitamab-gxbm
- Hyaluronidase and rituximab
- Obinutuzumab
- Ocrelizumab
- Ocrevus
- Riabni
- Riabni (Rituximab Intravenous)
- Riabni (Rituximab-arrx Intravenous)
- Rituxan Hycela
- Rituximab and hyaluronidase human, recombinant
- Ruxience
- Ruxience (Rituximab Intravenous)
- Ruxience (Rituximab-pvvr Intravenous)
- Truxima
- Truxima (Rituximab Intravenous)
- Truxima (Rituximab-abbs Intravenous)
- Ublituximab
- Ublituximab-xiiy
Cómo utilizar Briumvi
Dosis habitual en adultos para la esclerosis múltiple:
Primera infusión: 150 mg IV durante al menos 4 horas -Inicie la infusión a una velocidad de 10 ml por hora durante las 30 horas iniciales. minutos. -Aumentar el flujo a 20 mL por hora durante los próximos 30 minutos. -Aumentar el flujo a 35 ml por hora durante la siguiente hora. -Aumentar el flujo a 100 ml por hora durante las 2 horas restantes. Segunda infusión (2 semanas después de la primera infusión): 450 mg IV durante al menos 1 hora -Inicie la infusión a una velocidad de 100 ml por hora durante los primeros 30 minutos. -Aumentar el flujo a 400 mL por hora durante los 30 minutos restantes. Infusiones posteriores (24 semanas después de la primera infusión): 450 mg IV cada 24 semanas durante al menos 1 hora -Inicie la infusión a una velocidad de 100 ml por hora durante los primeros 30 minutos. -Aumentar el flujo a 400 mL por hora durante los 30 minutos restantes. Comentarios: -Premedicar con un corticosteroide apropiado aproximadamente 30 minutos antes de cada infusión de este medicamento, un antihistamínico 30 a 60 minutos antes de cada infusión de este medicamento y un antipirético adicional si es necesario para reducir la frecuencia y gravedad de las reacciones a la infusión. -Monitorear las reacciones a la perfusión durante y al menos una hora después de las dos primeras perfusiones; Según el criterio del médico, continúe la monitorización después de infusiones posteriores a menos que se haya observado una reacción a la infusión y/o hipersensibilidad durante la infusión actual o anterior. -Verificar el estado de embarazo en mujeres en edad fértil antes de cada infusión. Uso: Para el tratamiento de formas recurrentes de esclerosis múltiple en adultos
Advertencias
Algunos efectos secundarios pueden ocurrir durante o después de la inyección de Briumvi. Informe a su médico si se siente mareado, con náuseas, aturdido, con picazón, sudoroso o tiene dolor de cabeza, opresión en el pecho, dolor de espalda, dificultad para respirar o hinchazón en la cara.
Si ha tenido hepatitis B, puede reaparecer o empeorar. Informe a su médico si no se siente bien y tiene dolor en la parte superior derecha del estómago, vómitos, pérdida de apetito o coloración amarillenta de la piel. u ojos.
Briumvi puede causar una infección cerebral que puede provocar discapacidad o la muerte. Informe a su médico si tiene problemas con el habla, el pensamiento, la visión o el movimiento muscular. Estos síntomas pueden empeorar rápidamente.
¿Qué otras drogas afectarán? Briumvi
Informe a su médico sobre todos sus otros medicamentos, especialmente:
Esta lista no está completa. Otras drogas pueden interactuar con ublituximab, incluidos medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y productos herbales. No todas las posibles interacciones medicamentosas se enumeran aquí.
Descargo de responsabilidad
Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.
La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.
Palabras clave populares
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions