Briumvi
一般名: Ublituximab
薬物クラス:
CD20モノクローナル抗体
の使用法 Briumvi
Briumvi (ウブリツキシマブ) 注射は、モノクローナル抗体と呼ばれる医薬品のクラスに属します。ユブリツキシマブは、神経損傷を引き起こす可能性のある免疫細胞の働きを低下させることによって作用します。
ブリウムビ注射は、さまざまな形態の多発性硬化症 (MS; 神経が正常に機能しない病気) を患う成人の治療に使用されます。衰弱、しびれ、筋肉の調整の喪失、視覚、言語、および膀胱制御の問題が発生する可能性があります。以下を含みます。
Briumvi 副作用
Briumvi に対するアレルギー反応の兆候がある場合は、緊急医療を受けてください。 蕁麻疹。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。
注射中または注射後にいくつかの副作用が発生する可能性があります。めまい、吐き気、ふらつき、かゆみ、発汗、頭痛、胸の圧迫感、背中の痛み、呼吸困難、顔の腫れなどを感じた場合は、医療従事者に伝えてください。
次のような症状がある場合は、医師に相談してください。 B 型肝炎を患っていた場合、再発または悪化する可能性があります。この薬の使用中および中止後の数か月間は、肝機能検査が必要になる場合があります。
Briumvi は障害や死につながる可能性のある脳感染症を引き起こす可能性があります。言語、思考、視覚、筋肉の動きに問題がある場合は、医師に相談してください。これらの症状は急速に悪化する可能性があります。
Briumvi は重篤な副作用を引き起こす可能性があります。次のような症状がある場合は、すぐに医師に相談してください。
Briumvi の一般的な副作用には以下が含まれます:
これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、FDA(1-800-FDA-1088)に報告してください。
服用する前に Briumvi
ウブリツキシマブにアレルギーがある場合、または以下の症状がある場合は、Briumvi を使用しないでください。
<リ>活動性 B 型肝炎感染症。
Briumvi があなたにとって安全であることを確認するために、以下の症状を経験したことがある場合は医師に伝えてください。
<リ>活動性または慢性感染症;
Briumvi を点滴するたびに、妊娠検査結果が陰性である必要がある場合があります。
ユブリツキシマブは胎児に悪影響を与える可能性があります。妊娠している場合は使用しないでください。 Briumvi の使用中および最後の投与後少なくとも 6 か月間は、効果的な避妊を行ってください。妊娠した場合は医師に伝えてください。
この薬を使用中に授乳しても安全かどうか医師に相談してください。
薬物に関連する
- Columvi
- Briumvi
- Epcoritamab-bysp
- Epkinly
- Gazyva
- Glofitamab-gxbm
- Hyaluronidase and rituximab
- Obinutuzumab
- Ocrelizumab
- Ocrevus
- Riabni
- Riabni (Rituximab Intravenous)
- Riabni (Rituximab-arrx Intravenous)
- Rituxan Hycela
- Rituximab and hyaluronidase human, recombinant
- Ruxience
- Ruxience (Rituximab Intravenous)
- Ruxience (Rituximab-pvvr Intravenous)
- Truxima
- Truxima (Rituximab Intravenous)
- Truxima (Rituximab-abbs Intravenous)
- Ublituximab
- Ublituximab-xiiy
使い方 Briumvi
多発性硬化症の通常の成人用量:
初回注入: 150 mg を少なくとも 4 時間かけて IV - 最初の 30 分間は 1 時間あたり 10 mL の速度で注入を開始します。分。 - 次の 30 分間、流量を 1 時間あたり 20 mL に増やします。 - 次の 1 時間は流量を 1 時間あたり 35 mL に増やします。 - 残りの 2 時間は流量を 1 時間あたり 100 mL に増やします。 2 回目の注入 (最初の注入から 2 週間後): 少なくとも 1 時間かけて 450 mg IV - 最初の 30 分間は 100 mL/時間の速度で注入を開始します。 - 残りの 30 分間は流量を 1 時間あたり 400 mL に増やします。後続の注入 (最初の注入から 24 週間後): 24 週間ごとに少なくとも 1 時間かけて 450 mg IV - 最初の 30 分間は 1 時間あたり 100 mL の速度で注入を開始します。 - 残りの 30 分間は流量を 1 時間あたり 400 mL に増やします。コメント: -この薬剤の各注入の約 30 分前に適切なコルチコステロイド、この薬剤の各注入の 30 ~ 60 分前に抗ヒスタミン薬を前投薬し、注入反応の頻度と重症度を軽減するために必要に応じて追加の解熱薬を前投薬します。 - 最初の 2 回の注入中およびその後少なくとも 1 時間は注入反応を監視します。医師の裁量に基づいて、現在または以前の注入中に注入反応および/または過敏症が観察されない限り、その後の注入後もモニタリングを継続します。 -各点滴の前に、妊娠の可能性のある女性の妊娠状態を確認します。用途: 成人における再発性多発性硬化症の治療
警告
Briumvi 注射中または注射後にいくつかの副作用が発生する可能性があります。めまい、吐き気、ふらつき、かゆみ、発汗、または頭痛、胸の圧迫感、背中の痛み、呼吸困難、顔の腫れなどの症状がある場合は、医療従事者に伝えてください。
次の場合は、 B 型肝炎に罹患している場合は、再発または悪化する可能性があります。 体調が悪く、右側上部腹部の痛み、嘔吐、食欲不振、または皮膚の黄変がある場合は、医師に伝えてください。
Briumvi は、障害や死につながる可能性のある脳感染症を引き起こす可能性があります。言語、思考、視覚、筋肉の動きに問題がある場合は、医師に相談してください。これらの症状は急速に悪化する可能性があります。
他の薬がどのような影響を与えるか Briumvi
他のすべての薬、特に次の薬について医師に伝えてください:
このリストは完全ではありません。処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤もウブリツキシマブと相互作用する可能性があります。考えられるすべての薬物相互作用がここにリストされているわけではありません。
免責事項
Drugslib.com によって提供される情報が正確であることを保証するためにあらゆる努力が払われています。 -日付、および完全ですが、その旨については保証されません。ここに含まれる医薬品情報は時間に敏感な場合があります。 Drugslib.com の情報は、米国の医療従事者および消費者による使用を目的として編集されているため、特に明記されていない限り、Drugslib.com は米国外での使用が適切であることを保証しません。 Drugslib.com の医薬品情報は、医薬品を推奨したり、患者を診断したり、治療法を推奨したりするものではありません。 Drugslib.com の医薬品情報は、認可を受けた医療従事者による患者のケアを支援すること、および/または医療の専門知識、スキル、知識、判断の代替ではなく補足としてこのサービスを閲覧している消費者にサービスを提供することを目的とした情報リソースです。
特定の薬物または薬物の組み合わせに対する警告がないことは、その薬物または薬物の組み合わせが特定の患者にとって安全、有効、または適切であることを示すものと決して解釈されるべきではありません。 Drugslib.com は、Drugslib.com が提供する情報を利用して管理される医療のいかなる側面についても責任を負いません。ここに含まれる情報は、考えられるすべての使用法、使用法、注意事項、警告、薬物相互作用、アレルギー反応、または副作用を網羅することを意図したものではありません。服用している薬について質問がある場合は、医師、看護師、または薬剤師に問い合わせてください。
人気のキーワード
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions