Briumvi

Nama generik: Ublituximab
Kelas ubat: Antibodi monoklonal CD20

Penggunaan Briumvi

Suntikan Briumvi (ublituximab) tergolong dalam kelas ubat yang dipanggil antibodi monoklonal. Ublituximab berfungsi dengan mengurangkan tindakan sel imun yang boleh menyebabkan kerosakan saraf.

Suntikan Briumvi digunakan untuk merawat orang dewasa dengan pelbagai bentuk multiple sclerosis (MS; penyakit di mana saraf tidak berfungsi dengan baik dan orang mungkin mengalami kelemahan, kebas, kehilangan koordinasi otot dan masalah dengan penglihatan, pertuturan dan kawalan pundi kencing), termasuk :

sindrom terpencil secara klinikal (episod pertama simptom neurologi)

borang relapsing-remitting (perjalanan penyakit di mana gejala timbul dari semasa ke semasa)

bentuk progresif sekunder (kursus penyakit yang berulang berlaku lebih kerap).

Briumvi kesan sampingan

Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda tindak balas alahan terhadap Briumvi: sarang; sukar bernafas; bengkak muka, bibir, lidah atau tekak anda.

Sesetengah kesan sampingan mungkin berlaku semasa atau selepas suntikan. Beritahu penjaga perubatan anda jika anda berasa pening, loya, pening, gatal, berpeluh, atau sakit kepala, dada sesak, sakit belakang, masalah bernafas atau bengkak di muka anda.

Jika anda pernah mengalami masalah ini. mempunyai hepatitis B, ia mungkin kembali atau menjadi lebih teruk. Anda mungkin memerlukan ujian fungsi hati semasa menggunakan ubat ini dan selama beberapa bulan selepas anda berhenti.

Briumvi boleh menyebabkan jangkitan otak yang boleh menyebabkan hilang upaya atau kematian. Beritahu doktor anda jika anda mempunyai masalah dengan pertuturan, pemikiran, penglihatan, atau pergerakan otot. Gejala ini boleh menjadi lebih teruk dengan cepat.

Briumvi boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius. Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mengalami:

sakit dan pedih apabila anda membuang air kecil; atau

tanda jangkitan - demam, menggigil, sakit tekak, sakit badan, keletihan luar biasa, hilang selera makan, lebam atau pendarahan.

Kesan sampingan biasa Briumvi mungkin termasuk:

pening, loya, pening, gatal, berpeluh , sakit kepala, sesak dada, sakit belakang, masalah bernafas atau bengkak di muka anda;

luka selsema di sekitar mulut anda, luka atau lepuh kulit, gatal-gatal, kesemutan, sakit terbakar di paha atau punggung bawah anda;

gejala selsema seperti hidung tersumbat, bersin, sakit tekak;

sakit di tangan anda dan kaki;

masalah tidur (insomnia); atau

keletihan.

Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Briumvi

Anda tidak boleh menggunakan Briumvi jika anda alah kepada ublituximab, atau jika anda mempunyai:

jangkitan hepatitis B yang aktif.

Untuk memastikan Briumvi selamat untuk anda, beritahu doktor anda jika anda pernah mengalami:

jangkitan aktif atau kronik;

hepatitis B atau pembawa virus hepatitis B;

menerima vaksin baru-baru ini atau jika anda dijadualkan menerima vaksin; atau

jika anda bercadang untuk mengambil ubat yang menjejaskan sistem imun anda.

Anda mungkin perlu menjalani ujian kehamilan negatif sebelum setiap infusi Briumvi.

Ublituximab boleh membahayakan bayi yang belum lahir. Jangan gunakan jika anda hamil. Gunakan kawalan kelahiran yang berkesan semasa menggunakan Briumvi dan sekurang-kurangnya 6 bulan selepas dos terakhir anda. Beritahu doktor anda jika anda hamil.

Tanya doktor sama ada selamat untuk menyusu semasa menggunakan ubat ini.

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Briumvi

Dos Dewasa Biasa untuk Sklerosis Berbilang:

Infusi Pertama: 150 mg IV selama sekurang-kurangnya 4 jam -Mulakan infusi pada kadar 10 mL sejam untuk 30 awal minit. -Tingkatkan aliran kepada 20 mL sejam untuk 30 minit seterusnya. -Tingkatkan aliran kepada 35 mL sejam untuk sejam berikutnya. -Tingkatkan aliran kepada 100 mL sejam untuk baki 2 jam. Infusi Kedua (2 minggu selepas infusi pertama): 450 mg IV selama sekurang-kurangnya 1 jam -Mulakan infusi pada kadar 100 mL sejam untuk 30 minit pertama. -Tingkatkan aliran kepada 400 mL sejam untuk baki 30 minit. Infusi Seterusnya (24 minggu selepas infusi pertama): 450 mg IV setiap 24 minggu selama sekurang-kurangnya 1 jam -Mulakan infusi pada kadar 100 mL sejam untuk 30 minit pertama. -Tingkatkan aliran kepada 400 mL sejam untuk baki 30 minit. Komen: -Premedikasi dengan kortikosteroid yang sesuai kira-kira 30 minit sebelum setiap infusi ubat ini, antihistamin 30-60 minit sebelum setiap infusi ubat ini, dan antipiretik tambahan jika diperlukan untuk mengurangkan kekerapan dan keterukan tindak balas infusi. -Pantau untuk tindak balas infusi semasa dan sekurang-kurangnya satu jam selepas dua infusi pertama; berdasarkan budi bicara doktor, teruskan pemantauan selepas infusi berikutnya melainkan tindak balas infusi dan/atau hipersensitiviti telah diperhatikan semasa semasa atau sebarang infusi sebelumnya. -Sahkan status kehamilan pada wanita yang berpotensi melahirkan anak sebelum setiap infusi. Penggunaan: Untuk rawatan bentuk berulang sklerosis berganda pada orang dewasa

Amaran

Sesetengah kesan sampingan mungkin berlaku semasa atau selepas suntikan Briumvi. Beritahu penjaga perubatan anda jika anda berasa pening, loya, pening, gatal, berpeluh, atau sakit kepala, dada sesak, sakit belakang, masalah bernafas atau bengkak di muka anda.

Jika anda menghidap hepatitis B, ia mungkin kembali atau menjadi lebih teruk. Beritahu doktor anda jika anda tidak sihat dan anda mengalami sakit perut sebelah kanan, muntah, hilang selera makan atau kulit anda menguning. atau mata.

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Briumvi

Beritahu doktor anda tentang semua ubat anda yang lain, terutamanya:

ubat yang melemahkan sistem imun seperti ubat kanser, steroid dan ubat untuk mencegah penolakan pemindahan organ.

Senarai ini tidak lengkap. Ubat lain mungkin berinteraksi dengan ublituximab, termasuk ubat preskripsi dan over-the-counter, vitamin dan produk herba. Tidak semua kemungkinan interaksi ubat disenaraikan di sini.

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.