Briumvi
Generieke naam: Ublituximab
Geneesmiddelklasse:
CD20 monoklonale antilichamen
Gebruik van Briumvi
Briumvi (ublituximab)-injectie behoort tot een klasse medicijnen die monoklonale antilichamen worden genoemd. Ublituximab werkt door de werking van immuuncellen die zenuwbeschadiging kunnen veroorzaken te verminderen.
Briumvi-injectie wordt gebruikt voor de behandeling van volwassenen met verschillende vormen van multiple sclerose (MS; een ziekte waarbij de zenuwen niet goed functioneren en mensen kan last krijgen van zwakte, gevoelloosheid, verlies van spiercoördinatie en problemen met het gezichtsvermogen, de spraak en de controle over de blaas), waaronder:
Briumvi bijwerkingen
Zorg voor medische noodhulp als u tekenen heeft van een allergische reactie op Briumvi: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.
Sommige bijwerkingen kunnen optreden tijdens of na de injectie. Vertel het uw medische zorgverlener als u zich duizelig, misselijk, licht in het hoofd, jeukend of zweterig voelt, of hoofdpijn, beklemmend gevoel op de borst, rugpijn, moeite met ademhalen of zwelling in uw gezicht heeft.
Als u last heeft van hepatitis B heeft gehad, kan dit terugkomen of verergeren. Het kan zijn dat u leverfunctietesten nodig heeft tijdens het gebruik van dit geneesmiddel en gedurende enkele maanden nadat u bent gestopt.
Brumvi kan een herseninfectie veroorzaken die kan leiden tot invaliditeit of overlijden. Vertel het uw arts als u problemen heeft met spreken, denken, zien of spierbewegingen. Deze symptomen kunnen snel verergeren.
Brumvi kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:
Veel voorkomende bijwerkingen van Briumvi kunnen zijn:
Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.
Voordat u neemt Briumvi
U mag Briumvi niet gebruiken als u allergisch bent voor ublituximab, of als u:
Om er zeker van te zijn dat Briumvi voor u veilig is, moet u het uw arts vertellen als u ooit:
heeft gehadHet kan zijn dat u vóór elke infusie met Briumvi een negatieve zwangerschapstest moet ondergaan.
Ublituximab kan een ongeboren baby schaden. Niet gebruiken als u zwanger bent. Gebruik effectieve anticonceptie tijdens het gebruik van Briumvi en gedurende ten minste 6 maanden na uw laatste dosis. Vertel het uw arts als u zwanger wordt.
Vraag een arts of het veilig is om borstvoeding te geven tijdens het gebruik van dit geneesmiddel.
Breng medicijnen in verband
- Columvi
- Briumvi
- Epcoritamab-bysp
- Epkinly
- Gazyva
- Glofitamab-gxbm
- Hyaluronidase and rituximab
- Obinutuzumab
- Ocrelizumab
- Ocrevus
- Riabni
- Riabni (Rituximab Intravenous)
- Riabni (Rituximab-arrx Intravenous)
- Rituxan Hycela
- Rituximab and hyaluronidase human, recombinant
- Ruxience
- Ruxience (Rituximab Intravenous)
- Ruxience (Rituximab-pvvr Intravenous)
- Truxima
- Truxima (Rituximab Intravenous)
- Truxima (Rituximab-abbs Intravenous)
- Ublituximab
- Ublituximab-xiiy
Hoe te gebruiken Briumvi
Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor multiple sclerose:
Eerste infusie: 150 mg IV gedurende minimaal 4 uur - Start de infusie met een snelheid van 10 ml per uur gedurende de eerste 30 uur minuten. -Verhoog de stroom naar 20 ml per uur gedurende de volgende 30 minuten. -Verhoog de stroom naar 35 ml per uur gedurende het volgende uur. - Verhoog de stroom naar 100 ml per uur gedurende de resterende 2 uur. Tweede infusie (2 weken na de eerste infusie): 450 mg IV gedurende minimaal 1 uur - Start de infusie met een snelheid van 100 ml per uur gedurende de eerste 30 minuten. - Verhoog de stroom naar 400 ml per uur gedurende de resterende 30 minuten. Volgende infusies (24 weken na de eerste infusie): 450 mg IV elke 24 weken gedurende minimaal 1 uur - Start de infusie met een snelheid van 100 ml per uur gedurende de eerste 30 minuten. - Verhoog de stroom naar 400 ml per uur gedurende de resterende 30 minuten. Opmerkingen: - Premedicatie met een geschikt corticosteroïd ongeveer 30 minuten vóór elke infusie van dit geneesmiddel, een antihistaminicum 30-60 minuten vóór elke infusie van dit geneesmiddel, en indien nodig een aanvullend antipyreticum om de frequentie en ernst van infusiereacties te verminderen. -Controleer op infusiereacties tijdens en gedurende minimaal één uur na de eerste twee infusies; Ga, afhankelijk van het oordeel van de arts, door met de controle na volgende infusies, tenzij er tijdens de huidige of een eerdere infusie een infusiereactie en/of overgevoeligheid is waargenomen. - Controleer vóór elke infusie de zwangerschapsstatus bij vrouwen die zwanger kunnen worden. Gebruik: Voor de behandeling van recidiverende vormen van multiple sclerose bij volwassenen
Waarschuwingen
Sommige bijwerkingen kunnen optreden tijdens of na de Briumvi-injectie. Vertel het uw medische zorgverlener als u zich duizelig, misselijk, licht in het hoofd, jeukend of zweterig voelt, of hoofdpijn, beklemmend gevoel op de borst, rugpijn, moeite met ademhalen of zwelling in uw gezicht heeft.
Als als u hepatitis B heeft gehad, kan deze terugkomen of verergeren. Vertel het uw arts als u zich niet lekker voelt en last heeft van pijn in de bovenbuik aan de rechterkant, braken, verlies van eetlust of een gele verkleuring van uw huid of ogen.
Brumvi kan een herseninfectie veroorzaken die kan leiden tot invaliditeit of overlijden. Vertel het uw arts als u problemen heeft met spreken, denken, zien of spierbewegingen. Deze symptomen kunnen snel verergeren.
Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Briumvi
Vertel uw arts over al uw andere geneesmiddelen, vooral:
Deze lijst is niet compleet. Andere geneesmiddelen kunnen interageren met ublituximab, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke geneesmiddelinteracties worden hier vermeld.
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire trefwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions