Briviact

Obecný název: Brivaracetam (oral/injection)
Třída drog: Pyrrolidin antikonvulziva

Použití Briviact

Briviact je antiepileptikum, nazývané také antikonvulzivum.

Briviact se používá k léčbě parciálních záchvatů u lidí s epilepsií.

Briviact je určen k použití u dospělí a děti ve věku alespoň 1 měsíce.

Briviact vedlejší efekty

Pokud máte příznaky alergické reakce na Briviact, vyhledejte lékařskou pomoc: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Nahlaste svému lékaři jakékoli nové nebo zhoršující se příznaky, jako jsou: změny nálady nebo chování, úzkost, záchvaty paniky, problémy se spánkem nebo pokud se cítíte impulzivně , podrážděný, rozrušený, nepřátelský, agresivní, neklidný, hyperaktivní (duševně nebo fyzicky), depresivní nebo pomýšlíte na sebevraždu nebo si ubližujete.

Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

  • těžké závratě nebo ospalost;
  • pocit točení hlavy, jako byste mohli omdlít;
  • ztráta rovnováhy nebo koordinace;
  • neobvyklé myšlenky nebo chování; nebo
  • halucinace (vidět nebo slyšet věci, které nejsou skutečné).

    • Běžné vedlejší účinky Briviact mohou zahrnovat:

  • závratě, ospalost;
  • nauzea, zvracení; nebo
  • pocit únavy.

    • Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

    Před odběrem Briviact

    Neměli byste užívat Briviact, pokud jste alergický na brivaracetam.

    Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli:

  • deprese nebo jiné problémy s náladou;
  • sebevražedné myšlenky nebo činy;
  • onemocnění jater; nebo
  • alkohol nebo drogová závislost.

    • Při užívání tohoto léku můžete mít myšlenky na sebevraždu. Váš lékař by měl kontrolovat váš pokrok při pravidelných návštěvách. Vaše rodina nebo jiní pečovatelé by si také měli dávat pozor na změny vaší nálady nebo příznaky.

    Pokud jste těhotná, dodržujte pokyny svého lékaře ohledně užívání léků proti záchvatům. Kontrola záchvatů je během těhotenství velmi důležitá a mít záchvat by mohl poškodit matku i dítě. Nezačínejte ani nepřestávejte užívat tento lék bez rady svého lékaře a okamžitě informujte svého lékaře, pokud otěhotníte.

    Pokud jste těhotná, vaše jméno může být uvedeno v registru těhotenství, aby bylo možné sledovat účinky brivaracetamu na dítě.

    Během užívání brivaracetamu nemusí být bezpečné kojit. Zeptejte se svého lékaře na jakékoli riziko.

    Briviact není schválen pro použití osobami mladšími než 1 měsíc.

    Související drogy

    Jak používat Briviact

    Obvyklá dávka pro dospělé u epilepsie:

    Počáteční dávka: 50 mg perorálně 2krát denně – Na základě individuální snášenlivosti a odpovědi pacienta je třeba dávku upravit nahoru nebo dolů. dávka: 25 mg až 100 mg perorálně dvakrát denně na základě klinické odpovědi a snášenlivosti Maximální dávka: 200 mg/den IV podání: -Lze použít, když perorální podání není dočasně možné -Podávejte ve stejné dávce a stejné frekvenci jako perorální přípravky -Zkušenost s IV injekcí je omezena na 4 po sobě jdoucí dny léčby Komentář: -Při zahájení terapie není nutné postupné zvyšování dávky; po zahájení by měla být dávka upravena na základě klinické odpovědi a snášenlivosti. -Tablety, perorální roztok a injekce lze používat zaměnitelně. Použití: K léčbě parciálních záchvatů

    Obvyklá pediatrická dávka pro epilepsii:

    1 měsíc až 16 let: -Hmotnost: Méně než 11 kg : Počáteční dávka: 0,75 až 1,5 mg/kg perorálně dvakrát denně; Udržovací dávka: 0,75 až 3 mg/kg perorálně dvakrát denně - Hmotnost: 11 kg až méně než 20 kg: Počáteční dávka: 0,5 až 1,25 mg/kg perorálně dvakrát denně; Udržovací dávka: 0,5 až 2,5 mg/kg perorálně dvakrát denně - Hmotnost: 20 kg až méně než 50 kg: Počáteční dávka: 0,5 až 1 mg/kg perorálně dvakrát denně; Udržovací dávka: 0,5 až 2 mg/kg perorálně dvakrát denně - Hmotnost: 50 kg nebo více: Počáteční dávka: 25 až 50 mg perorálně dvakrát denně; Udržovací dávka: 25 až 100 mg perorálně dvakrát denně ve věku 16 let a starší: Počáteční dávka: 50 mg perorálně 2krát denně Udržovací dávka: 25 mg až 100 mg perorálně dvakrát denně IV podání: Může být použito u pacientů od 16 let nebo starší, kdy perorální podání není dočasně možné -Podávat stejnou dávku a stejnou frekvenci jako perorální přípravky -Zkušenost s IV injekcí je omezena na 4 po sobě jdoucí dny léčby Poznámky: -Při zahájení terapie není nutné postupné zvyšování dávky; po zahájení by měla být dávka upravena na základě klinické odpovědi a snášenlivosti. -Tablety, perorální roztok a injekce lze používat zaměnitelně. Použití: K léčbě parciálních záchvatů u pacientů ve věku 1 měsíc nebo starších

    Varování

    Někteří lidé mají myšlenky na sebevraždu, když užívají léky proti záchvatům. Buďte pozorní na změny nálady nebo symptomy. Jakékoli nové nebo zhoršující se příznaky nahlaste svému lékaři.

    Co ovlivní další léky Briviact

    Když začnete nebo přestanete užívat Briviact, váš lékař možná bude muset upravit dávky jakýchkoli dalších léků, které pravidelně užíváte.

    S brivaracetamem se mohou vzájemně ovlivňovat jiné léky, včetně léků na předpis a nad rámec - volně prodejné léky, vitamíny a rostlinné produkty. Informujte svého lékaře o všech svých dalších lécích. Nejsou zde uvedeny všechny možné lékové interakce.

    Populární FAQ

    Ano, Briviact obsahuje brivaracetam a je uveden DEA jako kontrolovaná látka seznamu V, což znamená, že má nízký potenciál zneužití ve srovnání s jinými kontrolovanými látkami. Podle výrobce neexistuje na základě klinických studií žádná fyzická závislost nebo abstinenční syndrom u přípravku Briviact. Měli byste se vyhnout řízení nebo obsluze strojů, dokud nebudete vědět, jak na vás tento lék bude působit, protože může způsobit ospalost nebo závratě.

    Během užívání přípravku Briviact se nedoporučuje pít alkohol, protože přípravek Briviact může zvýšit negativní účinky alkoholu, jako jsou závratě, ospalost, zmatenost a potíže se soustředěním. Někteří lidé mohou mít také potíže činit správná rozhodnutí nebo zjistit, že jejich fyzická koordinace je narušená. Během užívání přípravku Briviact se vyvarujte pití alkoholu nebo jej omezte na jeden malý nápoj.

    Neexistuje žádný důkaz, že by Briviact způsoboval ztrátu paměti a ve skutečnosti dosavadní výzkumy prokázaly velmi příznivé účinky Briviactu na poznávání a chování. Jedna studie prokázala významné zlepšení pozornosti a výkonných funkcí (jedná se o soubor mentálních dovedností, které zahrnují pracovní paměť, flexibilní myšlení a sebekontrolu) a samo o sobě hlášené zlepšení koncentrace a porozumění u 43 pacientů s epilepsií, kteří byli sledováni po dobu 25 týdnů. Nedošlo k žádným změnám v reakčních časech, verbální paměti, náladě a skóre agrese.

    Briviact může způsobit deprese a další změny nálady a chování, jako je agresivita, neklid nebo podrážděnost, hněv, úzkost, změny nálad nebo nedostatek zájmu o život. Stejně jako ostatní antiepileptika může Briviact zvýšit riziko sebevražedných myšlenek nebo chování. Pokud užíváte přípravek Briviact a vy nebo ostatní si všimnete, že jste depresivní, úzkostní nebo podrážděnější než obvykle, poraďte se se svým lékařem.

    Ano. Briviact (brivaracetam) je perorální nebo injekční lék na předpis používaný samostatně nebo s jinými léky proti záchvatům k léčbě parciálních (fokálních) záchvatů u pacientů ve věku jednoho měsíce a starších. Předpokládá se, že přípravek Briviact proti záchvatům působí tak, že snižuje frekvenci parciálních záchvatů vazbou na synaptický vezikulový protein 2A (SV2A) v mozku.

    V klinických studiích nebylo hlášeno, že by Briviact způsoboval úbytek hmotnosti. Jiné léky proti záchvatům, jako je felbamát, topiramát a zonisamid, mohou vést ke snížení hmotnosti. Briviact může způsobit nevolnost nebo zvracení, které mohou snížit vaši chuť k jídlu. Briviact je schválen k použití samostatně nebo s jinými léky proti záchvatům FDA k léčbě parciálních (fokálních) záchvatů u pacientů ve věku 1 měsíce a starších. Kontaktujte svého lékaře, pokud máte obavy ohledně úbytku hmotnosti při užívání přípravku Briviact.

    Ano, Briviact obsahuje brivaracetam a je uveden DEA jako kontrolovaná látka seznamu V, což znamená, že má nízký potenciál zneužití ve srovnání s jinými kontrolovanými látkami. Podle výrobce neexistuje na základě klinických studií žádná fyzická závislost nebo abstinenční syndrom u přípravku Briviact. Měli byste se vyhnout řízení nebo obsluze strojů, dokud nebudete vědět, jak na vás tento lék bude působit, protože může způsobit ospalost nebo závratě.

    Během užívání přípravku Briviact se nedoporučuje pít alkohol, protože přípravek Briviact může zvýšit negativní účinky alkoholu, jako jsou závratě, ospalost, zmatenost a potíže se soustředěním. Někteří lidé mohou mít také potíže činit správná rozhodnutí nebo zjistit, že jejich fyzická koordinace je narušená. Během užívání přípravku Briviact se vyvarujte pití alkoholu nebo jej omezte na jeden malý nápoj.

    Neexistuje žádný důkaz, že by Briviact způsoboval ztrátu paměti a ve skutečnosti dosavadní výzkumy prokázaly velmi příznivé účinky Briviactu na poznávání a chování. Jedna studie prokázala významné zlepšení pozornosti a výkonných funkcí (jedná se o soubor mentálních dovedností, které zahrnují pracovní paměť, flexibilní myšlení a sebekontrolu) a samo o sobě hlášené zlepšení koncentrace a porozumění u 43 pacientů s epilepsií, kteří byli sledováni po dobu 25 týdnů. Nedošlo k žádným změnám v reakčních časech, verbální paměti, náladě a skóre agrese.

    Briviact může způsobit deprese a další změny nálady a chování, jako je agresivita, neklid nebo podrážděnost, hněv, úzkost, změny nálad nebo nedostatek zájmu o život. Stejně jako ostatní antiepileptika může Briviact zvýšit riziko sebevražedných myšlenek nebo chování. Pokud užíváte přípravek Briviact a vy nebo ostatní si všimnete, že jste depresivní, úzkostní nebo podrážděnější než obvykle, poraďte se se svým lékařem.

    Ano. Briviact (brivaracetam) je perorální nebo injekční lék na předpis používaný samostatně nebo s jinými léky proti záchvatům k léčbě parciálních (fokálních) záchvatů u pacientů ve věku jednoho měsíce a starších. Předpokládá se, že přípravek Briviact proti záchvatům působí tak, že snižuje frekvenci parciálních záchvatů vazbou na synaptický vezikulový protein 2A (SV2A) v mozku.

    V klinických studiích nebylo hlášeno, že by Briviact způsoboval úbytek hmotnosti. Jiné léky proti záchvatům, jako je felbamát, topiramát a zonisamid, mohou vést ke snížení hmotnosti. Briviact může způsobit nevolnost nebo zvracení, které mohou snížit vaši chuť k jídlu. Briviact je schválen k použití samostatně nebo s jinými léky proti záchvatům FDA k léčbě parciálních (fokálních) záchvatů u pacientů ve věku 1 měsíce a starších. Kontaktujte svého lékaře, pokud máte obavy ohledně úbytku hmotnosti při užívání přípravku Briviact.

    Briviact (brivaracetam) a Keppra (levetiracetam) jsou antikonvulzivní léky, které se zaměřují na synaptický vezikulární protein 2A (SV2A) v mozku. Novější činidlo Briviact je známé jako selektivnější a má vyšší afinitu k tomuto receptoru než Keppra. pokračovat ve čtení

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    Populární klíčová slova