Briviact

Nombre generico: Brivaracetam (oral/injection)
Clase de droga: Anticonvulsivos de pirrolidina

Uso de Briviact

Briviact es un fármaco antiepiléptico, también llamado anticonvulsivo.

Briviact se utiliza para tratar las convulsiones de aparición parcial en personas con epilepsia.

Briviact se utiliza en adultos y niños que tengan al menos 1 mes de edad.

Briviact efectos secundarios

Busque atención médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica a Briviact: urticaria; respiración difícil; hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.

Informe cualquier síntoma nuevo o que empeore a su médico, como: cambios de humor o comportamiento, ansiedad, ataques de pánico, dificultad para dormir o si se siente impulsivo. , irritable, agitado, hostil, agresivo, inquieto, hiperactivo (mental o físicamente), deprimido o tiene pensamientos de suicidio o de hacerse daño.

Llame a su médico de inmediato si tiene:

  • mareos o somnolencia intensos;
  • una sensación de aturdimiento, como si fuera a desmayarse;
  • pérdida de equilibrio o coordinación;
  • pensamientos o comportamientos inusuales; o
  • alucinaciones (ver u oír cosas que no son reales).

    • Los efectos secundarios comunes de Briviact pueden incluir:

  • mareos, somnolencia;
  • náuseas, vómitos; o
  • sensación de cansancio.

    • Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y pueden ocurrir otros. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

    antes de tomar Briviact

    No debe utilizar Briviact si es alérgico al brivaracetam.

    Informe a su médico si alguna vez ha tenido:

  • depresión u otros problemas del estado de ánimo;
  • pensamientos o acciones suicidas;
  • enfermedad hepática; o
  • alcoholismo o drogadicción.

    • Es posible que tenga pensamientos suicidas mientras toma este medicamento. Su médico debe comprobar su progreso en visitas periódicas. Su familia u otros cuidadores también deben estar alerta a los cambios en su estado de ánimo o sus síntomas.

    Siga las instrucciones de su médico acerca de tomar medicamentos para las convulsiones si está embarazada. El control de las convulsiones es muy importante durante el embarazo y tener una convulsión podría dañar tanto a la madre como al bebé. No comience ni deje de tomar este medicamento sin el consejo de su médico e informe a su médico de inmediato si queda embarazada.

    Si está embarazada, su nombre puede aparecer en un registro de embarazos para realizar un seguimiento de los efectos de brivaracetam en el bebé.

    Es posible que no sea seguro amamantar mientras se usa brivaracetam. Pregúntele a su médico acerca de cualquier riesgo.

    Briviact no está aprobado para su uso en menores de 1 mes de edad.

    Relacionar drogas

    Cómo utilizar Briviact

    Dosis habitual en adultos para la epilepsia:

    Dosis inicial: 50 mg por vía oral 2 veces al día. Según la tolerabilidad y respuesta individual del paciente, la dosis debe ajustarse hacia arriba o hacia abajo. Mantenimiento dosis: 25 mg a 100 mg por vía oral dos veces al día según la respuesta clínica y la tolerabilidad Dosis máxima: 200 mg/día Administración IV: -Puede usarse cuando la administración oral no es factible temporalmente -Administrar a la misma dosis y con la misma frecuencia que las formulaciones orales -La experiencia con la inyección intravenosa se limita a 4 días consecutivos de tratamiento Comentarios: -Al iniciar la terapia, no se requiere un aumento gradual de la dosis; Después del inicio, la dosis debe ajustarse según la respuesta clínica y la tolerabilidad. -Las tabletas, la solución oral y la inyección se pueden usar indistintamente. Uso: Para el tratamiento de las convulsiones de aparición parcial

    Dosis pediátrica habitual para la epilepsia:

    1 mes a 16 años: -Peso: Menos de 11 kg : Dosis inicial: 0,75 a 1,5 mg/kg por vía oral dos veces al día; Dosis de mantenimiento: 0,75 a 3 mg/kg por vía oral dos veces al día -Peso: 11 kg a menos de 20 kg: Dosis inicial: 0,5 a 1,25 mg/kg por vía oral dos veces al día; Dosis de mantenimiento: 0,5 a 2,5 mg/kg por vía oral dos veces al día -Peso: 20 kg a menos de 50 kg: Dosis inicial: 0,5 a 1 mg/kg por vía oral dos veces al día; Dosis de mantenimiento: 0,5 a 2 mg/kg por vía oral dos veces al día -Peso: 50 kg o más: Dosis inicial: 25 a 50 mg por vía oral dos veces al día; Dosis de mantenimiento: 25 a 100 mg por vía oral dos veces al día 16 años de edad y mayores: Dosis inicial: 50 mg por vía oral 2 veces al día Dosis de mantenimiento: 25 mg a 100 mg por vía oral dos veces al día Administración IV: Puede usarse en pacientes de 16 años o más cuando la administración oral no es factible temporalmente -Administrar a la misma dosis y misma frecuencia que las formulaciones orales -La experiencia con la inyección intravenosa se limita a 4 días consecutivos de tratamiento Comentarios: -Al iniciar la terapia, no se requiere un aumento gradual de la dosis; Después del inicio, la dosis debe ajustarse según la respuesta clínica y la tolerabilidad. -Las tabletas, la solución oral y la inyección se pueden usar indistintamente. Uso: Para el tratamiento de convulsiones de aparición parcial en pacientes de 1 mes o más

    Advertencias

    Algunas personas tienen pensamientos suicidas mientras toman medicamentos para las convulsiones. Manténgase alerta a los cambios en su estado de ánimo o síntomas. Informe a su médico sobre cualquier síntoma nuevo o que empeore.

    ¿Qué otras drogas afectarán? Briviact

    Cuando comienza o deja de tomar Briviact, es posible que su médico necesite ajustar las dosis de cualquier otro medicamento que toma regularmente.

    Otros medicamentos pueden interactuar con brivaracetam, incluidos los medicamentos recetados y de venta libre. -medicamentos de venta libre, vitaminas y productos a base de hierbas. Informe a su médico sobre todos sus otros medicamentos. No todas las posibles interacciones medicamentosas se enumeran aquí.

    Preguntas frecuentes populares

    Sí, Briviact contiene brivaracetam y está catalogado por la DEA como una sustancia controlada de la Lista V, lo que significa que tiene un bajo potencial de abuso en comparación con otras sustancias controladas. Según el fabricante, no hay evidencia de dependencia física o síndrome de abstinencia con Briviact según los estudios clínicos. Debe evitar conducir u operar maquinaria hasta que sepa cómo le afectará este medicamento, ya que puede provocar somnolencia o mareos.

    No se recomienda beber alcohol mientras esté tomando Briviact porque Briviact puede aumentar los efectos negativos del alcohol, como mareos, somnolencia, confusión y dificultad para concentrarse. A algunas personas también les puede resultar difícil tomar buenas decisiones o encontrar que su coordinación física está afectada. Evite o limite el consumo de alcohol a un trago pequeño mientras esté tomando Briviact.

    No hay evidencia de que Briviact cause pérdida de memoria y, de hecho, las investigaciones hasta la fecha han demostrado efectos muy favorables de Briviact en la cognición y el comportamiento. Un estudio mostró una mejora significativa en la atención y el funcionamiento ejecutivo (un conjunto de habilidades mentales que incluyen la memoria de trabajo, el pensamiento flexible y el autocontrol) y mejoras autoinformadas en la concentración y la comprensión en 43 pacientes con epilepsia que fueron seguidos durante 25 semanas. No hubo cambios en los tiempos de reacción, la memoria verbal, el estado de ánimo y las puntuaciones de agresión.

    Briviact puede provocar depresión y otros cambios de humor y comportamiento como agresión, agitación o irritabilidad, ira, ansiedad, cambios de humor o falta de interés en la vida. Al igual que otros medicamentos antiepilépticos, Briviact puede aumentar el riesgo de pensamientos o conductas suicidas. Si está tomando Briviact y usted u otras personas notan que parece deprimido, ansioso o más irritable de lo habitual, hable con su médico.

    Sí. Briviact (brivaracetam) es un medicamento recetado oral o inyectado que se usa solo o con otros medicamentos para las convulsiones para tratar las convulsiones de aparición parcial (focales) en pacientes de un mes de edad o más. Se cree que el medicamento para las convulsiones Briviact actúa reduciendo la frecuencia de las convulsiones de inicio parcial al unirse a la proteína 2A de la vesícula sináptica (SV2A) en el cerebro.

    No se ha informado que Briviact cause pérdida de peso en estudios clínicos. Otros medicamentos para las convulsiones, como el felbamato, el topiramato y la zonisamida, pueden provocar pérdida de peso. Briviact puede provocar náuseas o vómitos que pueden reducir el apetito. Briviact está aprobado por la FDA para su uso solo o con otros medicamentos para las convulsiones para el tratamiento de convulsiones de inicio parcial (focales) en pacientes de 1 mes de edad o mayores. Comuníquese con su médico si tiene dudas sobre la pérdida de peso con Briviact.

    Sí, Briviact contiene brivaracetam y está catalogado por la DEA como una sustancia controlada de la Lista V, lo que significa que tiene un bajo potencial de abuso en comparación con otras sustancias controladas. Según el fabricante, no hay evidencia de dependencia física o síndrome de abstinencia con Briviact según los estudios clínicos. Debe evitar conducir u operar maquinaria hasta que sepa cómo le afectará este medicamento, ya que puede provocar somnolencia o mareos.

    No se recomienda beber alcohol mientras esté tomando Briviact porque Briviact puede aumentar los efectos negativos del alcohol, como mareos, somnolencia, confusión y dificultad para concentrarse. A algunas personas también les puede resultar difícil tomar buenas decisiones o encontrar que su coordinación física está afectada. Evite o limite el consumo de alcohol a un trago pequeño mientras esté tomando Briviact.

    No hay evidencia de que Briviact cause pérdida de memoria y, de hecho, las investigaciones hasta la fecha han demostrado efectos muy favorables de Briviact en la cognición y el comportamiento. Un estudio mostró una mejora significativa en la atención y el funcionamiento ejecutivo (un conjunto de habilidades mentales que incluyen la memoria de trabajo, el pensamiento flexible y el autocontrol) y mejoras autoinformadas en la concentración y la comprensión en 43 pacientes con epilepsia que fueron seguidos durante 25 semanas. No hubo cambios en los tiempos de reacción, la memoria verbal, el estado de ánimo y las puntuaciones de agresión.

    Briviact puede provocar depresión y otros cambios de humor y comportamiento como agresión, agitación o irritabilidad, ira, ansiedad, cambios de humor o falta de interés en la vida. Al igual que otros medicamentos antiepilépticos, Briviact puede aumentar el riesgo de pensamientos o conductas suicidas. Si está tomando Briviact y usted u otras personas notan que parece deprimido, ansioso o más irritable de lo habitual, hable con su médico.

    Sí. Briviact (brivaracetam) es un medicamento recetado oral o inyectado que se usa solo o con otros medicamentos para las convulsiones para tratar las convulsiones de aparición parcial (focales) en pacientes de un mes de edad o más. Se cree que el medicamento para las convulsiones Briviact actúa reduciendo la frecuencia de las convulsiones de inicio parcial al unirse a la proteína 2A de la vesícula sináptica (SV2A) en el cerebro.

    No se ha informado que Briviact cause pérdida de peso en estudios clínicos. Otros medicamentos para las convulsiones, como el felbamato, el topiramato y la zonisamida, pueden provocar pérdida de peso. Briviact puede provocar náuseas o vómitos que pueden reducir el apetito. Briviact está aprobado por la FDA para su uso solo o con otros medicamentos para las convulsiones para el tratamiento de convulsiones de inicio parcial (focales) en pacientes de 1 mes de edad o mayores. Comuníquese con su médico si tiene dudas sobre la pérdida de peso con Briviact.

    Briviact (brivaracetam) y Keppra (levetiracetam) son medicamentos anticonvulsivos que se dirigen a la proteína de la vesícula sináptica 2A (SV2A) en el cerebro. Se observa que el nuevo agente Briviact es más selectivo y tiene una mayor afinidad por este receptor que Keppra. sigue leyendo

    Descargo de responsabilidad

    Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

    La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.

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