Briviact

一般名： Brivaracetam (oral/injection)
薬物クラス: ピロリジン系抗けいれん薬

の使用法 Briviact

ブリビアクトは、抗てんかん薬であり、抗けいれん薬とも呼ばれます。

ブリビアクトは、てんかん患者の部分発作の治療に使用されます。

ブリビアクトは、以下の目的で使用されます。大人と生後 1 か月以上の子供。

Briviact 副作用

ブリビアクトに対するアレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。 蕁麻疹。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。

気分や行動の変化、不安、パニック発作、睡眠障害、衝動的な感情など、新たな症状または悪化した症状があれば医師に報告してください。 、イライラしやすい、興奮している、敵対的、攻撃的、落ち着きがない、多動（精神的または肉体的に）、憂鬱、または自殺や自傷行為について考えている。

次のような症状がある場合は、すぐに医師に連絡してください。

  • 重度のめまいや眠気;
  • 気を失いそうなようなふらつき感;
  • バランスや調整の喪失。
  • 異常な思考や行動。または
  • 幻覚（現実ではないものを見たり聞いたりすること）。

    • ブリビアクトの一般的な副作用には次のようなものがあります。

  • めまい、眠気;
  • 吐き気、嘔吐。または
  • 疲労感。

    • これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用に関する医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。

    服用する前に Briviact

    ブリバラセタムにアレルギーがある場合は、ブリビアクトを使用しないでください。

    次のような症状が出たことがある場合は、医師に相談してください。

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    うつ病またはその他の気分の問題。

  • 自殺念慮または自殺行為;
  • 肝臓病;または
  • アルコール依存症または薬物中毒。

    • この薬を服用している間、自殺について考えることがあります。医師は定期的な診察で進行状況を確認する必要があります。家族や他の介護者も、あなたの気分や症状の変化に注意を払う必要があります。

    妊娠中の場合は、発作治療薬の服用について医師の指示に従ってください。妊娠中は発作をコントロールすることが非常に重要であり、発作が起こると母親と赤ちゃんの両方に悪影響を与える可能性があります。 医師のアドバイスなしにこの薬の服用を開始または中止しないでください。妊娠した場合は、すぐに医師に伝えてください。

    妊娠している場合は、赤ちゃんに対するブリバラセタムの影響を追跡するために、妊娠登録簿にあなたの名前が記載されることがあります。

    ブリバラセタムの使用中に授乳するのは安全ではない可能性があります。リスクについては医師に相談してください。

    Briviact は、生後 1 か月未満による使用は承認されていません。

    薬物に関連する

    使い方 Briviact

    てんかんに対する成人の通常用量:

    初回用量: 50 mg を 1 日 2 回、経口投与 - 個々の患者の忍容性と反応に基づいて、用量を増減する必要があります。用量: 臨床反応および忍容性に基づいて、25 mg ～ 100 mg を 1 日 2 回経口投与 最大用量: 200 mg/日 IV 投与: -経口投与が一時的に不可能な場合に使用される場合があります -経口製剤と同じ用量および同じ頻度で投与します-IV 注射の経験は、連続 4 日間の治療に限定されています。 コメント: -治療を開始するとき、徐々に用量を増やす必要はありません。開始後は、臨床反応と忍容性に基づいて用量を調整する必要があります。 ●錠剤、内服液、注射剤が互換的に使用できます。用途: 部分発作の治療用

    てんかんに対する通常の小児用量:

    1 か月から 16 歳まで: - 体重: 11 kg 未満：初回用量：0.75～1.5mg/kgを1日2回経口投与。維持量：0.75～3 mg/kg 1日2回経口投与 - 体重：11 kg～20 kg未満：初回投与量：0.5～1.25 mg/kg 1日2回経口投与。維持量: 0.5～2.5 mg/kg 1日2回経口投与 - 体重: 20 kg～50 kg未満: 初回投与量: 0.5～1 mg/kg 1日2回経口投与。維持量: 0.5～2 mg/kg 1日2回経口投与 - 体重: 50 kg以上: 初回投与量: 25～50 mg 1日2回経口投与。維持用量: 25～100 mg 経口 1 日 2 回 16 歳以上: 初回用量: 50 mg 経口 1 日 2 回 維持用量: 25 mg～100 mg 経口 1 日 2 回 IV 投与: 16 歳以上の患者に使用可能経口投与が一時的に不可能な場合は、またはそれ以上の年齢である - 経口製剤と同じ用量および同じ頻度で投与する - IV 注射の経験は連続 4 日間の治療に限定される コメント: - 治療を開始するとき、徐々に用量を漸増する必要はない。開始後は、臨床反応と忍容性に基づいて用量を調整する必要があります。 ●錠剤、内服液、注射剤が互換的に使用できます。用途: 生後 1 か月以上の患者の部分発作の治療用

    警告

    発作薬を服用中に自殺を考える人もいます。気分や症状の変化に注意してください。新たな症状または悪化した症状がある場合は、医師に報告してください。

    他の薬がどのような影響を与えるか Briviact

    ブリバラクトの服用を開始または中止する場合、医師は定期的に服用している他の薬の用量を調整する必要がある場合があります。

    処方薬や過剰摂取薬など、他の薬がブリバラセタムと相互作用する可能性があります。 - 市販薬、ビタミン、ハーブ製品。他のすべての薬について医師に伝えてください。考えられるすべての薬物相互作用がここにリストされているわけではありません。

    よくある質問

    はい、ブリビアクトにはブリバラセタムが含まれており、DEA によってスケジュール V 規制物質としてリストされています。これは、他の規制物質と比較して乱用の可能性が低いことを意味します。製造業者によると、臨床研究に基づくと、ブリビアクトには身体的依存や離脱症候群の証拠はありません。眠気やめまいを引き起こす可能性があるため、この薬がどのような影響を与えるかを知るまでは、車の運転や機械の操作を避けてください。

    ブリビアクトはめまい、眠気、混乱、集中力の低下などのアルコールの悪影響を増大させる可能性があるため、ブリビアクト服用中にアルコールを飲むことはお勧めできません。また、正しい判断を下すのが難しいと感じたり、身体の調整が損なわれていると感じる人もいます。ブリビアクトを服用している間は、アルコールの摂取を避けるか、少量の飲み物 1 杯までに制限してください。

    ブリビアクトが記憶喪失を引き起こすという証拠はなく、実際、これまでの研究ではブリビアクトが認知と行動に非常に好ましい影響を与えることが示されています。ある研究では、43人のてんかん患者を対象に追跡調査を行ったところ、注意力と実行機能（作業記憶、柔軟な思考、自制心を含む一連の精神的スキル）が大幅に向上し、集中力と理解力が自己報告で向上したことが示されました。 25週間。反応時間、言語記憶、気分、攻撃性スコアには変化はありませんでした。

    ブリビアクトは、うつ病のほか、攻撃性、興奮、過敏症、怒り、不安、気分の変動、人生への関心の欠如などの気分や行動の変化を引き起こす可能性があります。他の抗てんかん薬と同様に、ブリビアクトは自殺念慮や自殺行動のリスクを高める可能性があります。ブリビアクトを服用していて、あなたや他の人が憂鬱になったり、不安になったり、いつもよりイライラしているように見える場合は、医師に相談してください。

    はい。ブリビアクト（ブリバラセタム）は、生後 1 か月以上の患者の部分発作（局所）発作を治療するために、単独でまたは他の発作薬と併用して使用される経口または注射の処方薬です。ブリビアクト発作薬は、脳内のシナプス小胞タンパク質 2A (SV2A) に結合することで部分発作の頻度を減らすことによって機能すると考えられています。

    臨床研究では、ブリビアクトが体重減少を引き起こすことは報告されていません。フェルバメート、トピラメート、ゾニサミドなどの他の発作薬も体重減少につながる可能性があります。ブリビアクトは吐き気や嘔吐を引き起こし、食欲を低下させる可能性があります。 Briviact は、生後 1 か月以上の患者の部分発作（局所）発作の治療のために、単独でまたは他の発作薬と併用することが FDA によって承認されています。 Briviact による体重減少について懸念がある場合は、医師にご相談ください。

    はい、ブリビアクトにはブリバラセタムが含まれており、DEA によってスケジュール V 規制物質としてリストされています。これは、他の規制物質と比較して乱用の可能性が低いことを意味します。製造業者によると、臨床研究に基づくと、ブリビアクトには身体的依存や離脱症候群の証拠はありません。眠気やめまいを引き起こす可能性があるため、この薬がどのような影響を与えるかを知るまでは、車の運転や機械の操作を避けてください。

    ブリビアクトはめまい、眠気、混乱、集中力の低下などのアルコールの悪影響を増大させる可能性があるため、ブリビアクト服用中にアルコールを飲むことはお勧めできません。また、正しい判断を下すのが難しいと感じたり、身体の調整が損なわれていると感じる人もいます。ブリビアクトを服用している間は、アルコールの摂取を避けるか、少量の飲み物 1 杯までに制限してください。

    ブリビアクトが記憶喪失を引き起こすという証拠はなく、実際、これまでの研究ではブリビアクトが認知と行動に非常に好ましい影響を与えることが示されています。ある研究では、43人のてんかん患者を対象に追跡調査を行ったところ、注意力と実行機能（作業記憶、柔軟な思考、自制心を含む一連の精神的スキル）が大幅に向上し、集中力と理解力が自己報告で向上したことが示されました。 25週間。反応時間、言語記憶、気分、攻撃性スコアには変化はありませんでした。

    ブリビアクトは、うつ病のほか、攻撃性、興奮、過敏症、怒り、不安、気分の変動、人生への関心の欠如などの気分や行動の変化を引き起こす可能性があります。他の抗てんかん薬と同様に、ブリビアクトは自殺念慮や自殺行動のリスクを高める可能性があります。ブリビアクトを服用していて、あなたや他の人が憂鬱になったり、不安になったり、いつもよりイライラしているように見える場合は、医師に相談してください。

    はい。ブリビアクト（ブリバラセタム）は、生後 1 か月以上の患者の部分発作（局所）発作を治療するために、単独でまたは他の発作薬と併用して使用される経口または注射の処方薬です。ブリビアクト発作薬は、脳内のシナプス小胞タンパク質 2A (SV2A) に結合することで部分発作の頻度を減らすことによって機能すると考えられています。

    臨床研究では、ブリビアクトが体重減少を引き起こすことは報告されていません。フェルバメート、トピラメート、ゾニサミドなどの他の発作薬も体重減少につながる可能性があります。ブリビアクトは吐き気や嘔吐を引き起こし、食欲を低下させる可能性があります。 Briviact は、生後 1 か月以上の患者の部分発作（局所）発作の治療のために、単独でまたは他の発作薬と併用することが FDA によって承認されています。 Briviact による体重減少について懸念がある場合は、医師にご相談ください。

    ブリビアクト (ブリバラセタム) とケプラ (レベチラセタム) は、脳内のシナプス小胞タンパク質 2A (SV2A) を標的とする抗けいれん薬です。新しい薬剤ブリビアクトは、ケプラよりも選択性が高く、この受容体に対する親和性が高いことが知られています。 読み続けて

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