Briviact

일반적인 이름: Brivaracetam (oral/injection)
약물 종류: 피롤리딘 항경련제

사용법 Briviact

Briviact는 항경련제라고도 불리는 항간질제입니다.

Briviact는 간질 환자의 부분 발병 발작을 치료하는 데 사용됩니다.

Briviact는 다음과 같은 경우에 사용됩니다. 성인 및 생후 1개월 이상의 어린이

Briviact 부작용

Briviact에 대한 알레르기 반응의 징후가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으세요. 호흡 곤란; 얼굴, 입술, 혀 또는 목이 붓습니다.

기분이나 행동 변화, 불안, 공황 발작, 수면 장애 또는 충동적인 증상과 같은 새로운 증상이나 악화되는 증상이 있으면 의사에게 보고하십시오. , 짜증나거나, 불안하거나, 적대적이거나, 공격적이거나, 안절부절 못하거나, 과잉행동(정신적 또는 육체적), 우울하거나, 자살이나 자해에 대한 생각을 하는 경우.

다음과 같은 경우 즉시 의사에게 연락하세요.

  • 심각한 현기증이나 졸음,
  • 기절할 것 같은 현기증,
  • 균형 또는 조화 상실;
  • 비정상적인 생각이나 행동; 또는
  • 환각(현실이 아닌 것을 보거나 듣는 것).

    • 일반적인 Briviact 부작용은 다음과 같습니다.

  • 현기증, 졸음;
  • 메스꺼움, 구토; 또는
  • 피곤함.

    • 이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용도 발생할 수 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

    복용 전 Briviact

    브리바라세탐에 알레르기가 있는 경우 Briviact를 사용해서는 안 됩니다.

    다음과 같은 경험이 있으면 의사에게 알리십시오.

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    우울증 또는 기타 기분 문제

  • 자살 생각이나 행동;
  • 간 질환; 또는
  • 알코올 중독 또는 약물 중독.

    • 이 약을 복용하는 동안 자살에 대한 생각이 들 수도 있습니다. 담당 의사는 정기적인 방문을 통해 진행 상황을 확인해야 합니다. 귀하의 가족이나 다른 간병인도 귀하의 기분이나 증상의 변화에 ​​주의를 기울여야 합니다.

    임신한 경우 발작약 복용에 관해 의사의 지시를 따르십시오. 임신 중에는 발작 조절이 매우 중요하며, 발작이 발생하면 산모와 아기 모두에게 해를 끼칠 수 있습니다. 의사의 조언 없이 이 약의 복용을 시작하거나 중단하지 말고, 임신한 경우 즉시 의사에게 알리십시오.

    임신한 경우 브리바라세탐이 아기에게 미치는 영향을 추적하기 위해 임신 등록부에 귀하의 이름이 등재될 수 있습니다.

    브리바라세탐을 사용하는 동안 모유 수유하는 것은 안전하지 않을 수 있습니다. 위험이 있는지 의사에게 문의하세요.

    Briviact는 생후 1개월 미만의 어린이는 사용하도록 승인되지 않았습니다.

    관련 약물

    사용하는 방법 Briviact

    간질에 대한 일반적인 성인 복용량:

    초기 복용량: 1일 2회 50mg 경구 -개별 환자의 내약성과 반응에 따라 복용량을 늘리거나 줄여야 합니다. 용량: 임상 반응 및 내약성에 따라 25mg~100mg 1일 2회 경구 최대 용량: 200mg/일 IV 투여: -경구 투여가 일시적으로 불가능할 때 사용 가능 -경구 제제와 동일한 용량 및 동일한 빈도로 투여 -IV 주사 경험은 연속 4일 치료로 제한됩니다. 설명: -치료 시작 시 점진적인 용량 증량은 필요하지 않습니다. 개시 후 용량은 임상 반응과 내약성에 따라 조정되어야 합니다. -정제, 경구용액제, 주사제를 혼용하여 사용할 수 있습니다. 용도: 부분 발작 치료용

    간질에 대한 일반적인 소아 복용량:

    1개월~16세: -체중: 11kg 미만 : 초회용량 : 0.75~1.5mg/kg을 1일 2회 경구투여한다. 유지 용량: 0.75~3mg/kg 1일 2회 경구 -체중: 11kg~20kg 미만: 초기 용량: 0.5~1.25mg/kg 1일 2회 경구; 유지 용량: 0.5~2.5mg/kg 1일 2회 경구 -체중: 20kg~50kg 미만: 초기 용량: 0.5~1mg/kg 1일 2회 경구; 유지용량: 0.5~2mg/kg 1일 2회 경구 -체중: 50kg 이상: 초기용량: 25~50mg 1일 2회 경구; 유지 용량: 25~100mg 1일 2회 경구 16세 이상: 초기 용량: 50mg 1일 2회 경구 유지 용량: 25mg~100mg 1일 2회 경구 IV 투여: 16세 환자에게 사용 가능 경구 투여가 일시적으로 불가능한 경우에는 그 이상 - 경구용 제제와 동일한 용량 및 동일한 빈도로 투여 - IV 주사 경험은 치료 연속 4일로 제한됩니다. 설명: -치료 시작 시 점진적인 용량 증량은 필요하지 않습니다. 개시 후 용량은 임상 반응과 내약성에 따라 조정되어야 합니다. -정제, 경구용액제, 주사제를 혼용하여 사용할 수 있습니다. 용도: 생후 1개월 이상 환자의 부분발작 치료용

    경고

    경련제를 복용하면서 자살에 대한 생각을 하는 사람들도 있습니다. 기분이나 증상의 변화에 ​​주의를 기울이십시오. 새로운 증상이나 악화되는 증상이 있으면 의사에게 알리세요.

    다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Briviact

    Briviact 복용을 시작하거나 중단할 때 의사는 정기적으로 복용하는 다른 약의 복용량을 조정해야 할 수도 있습니다.

    처방약 및 일반 의약품을 포함하여 다른 약품도 브리바라세탐과 상호 작용할 수 있습니다. - 처방전이 없는 의약품, 비타민, 허브 제품. 다른 모든 약에 대해 의사에게 알리십시오. 가능한 모든 약물 상호작용이 여기에 나열되어 있는 것은 아닙니다.

    인기있는 FAQ

    예, Briviact에는 브리바라세탐이 포함되어 있으며 DEA에 의해 Schedule V 규제 물질로 등록되어 있습니다. 이는 다른 규제 물질에 비해 남용 가능성이 낮다는 것을 의미합니다. 제조업체에 따르면 임상 연구에 따르면 Briviact에 대한 신체적 의존성 또는 금단 증후군의 증거는 없습니다. 이 약이 졸음이나 현기증을 유발할 수 있으므로 이 약이 귀하에게 어떤 영향을 미치는지 알기 전까지는 운전이나 기계 조작을 피해야 합니다.

    Briviact는 현기증, 졸음, 혼란, 집중력 장애 등 알코올의 부정적인 영향을 증가시킬 수 있으므로 Briviact를 복용하는 동안 술을 마시는 것은 권장되지 않습니다. 어떤 사람들은 올바른 결정을 내리는 데 어려움을 겪거나 신체 조정이 손상되었음을 느낄 수도 있습니다. Briviact를 복용하는 동안 알코올 사용을 피하거나 작은 음료 한 잔으로 제한하십시오.

    Briviact가 기억 상실을 유발한다는 증거는 없으며 실제로 현재까지의 연구에 따르면 Briviact가 인지 및 행동에 매우 유리한 효과가 있는 것으로 나타났습니다. 한 연구에서는 주의력과 실행 기능(작업 기억, 유연한 사고, 자제력을 포함하는 일련의 정신 기술)이 크게 향상되었으며, 간질 환자 43명을 대상으로 관찰한 결과 집중력과 이해력이 스스로 보고한 향상이 나타났습니다. 25주. 반응 시간, 언어 기억, 기분, 공격성 점수에는 변화가 없었습니다.

    Briviact는 우울증과 공격성, 동요 또는 과민성, 분노, 불안, 기분 변화 또는 삶에 대한 관심 부족과 같은 기타 기분 및 행동 변화를 유발할 수 있습니다. 다른 항간질제와 마찬가지로 Briviact는 자살 충동이나 행동의 위험을 증가시킬 수 있습니다. Briviact를 복용하는 동안 귀하 또는 다른 사람들이 평소보다 우울하거나, 불안하거나, 짜증이 더 난다는 것을 알게 되면 의사와 상담하세요.

    예. 브리비액트(brivaracetam)는 생후 1개월 이상 환자의 부분 발병(초점) 발작을 치료하기 위해 단독으로 또는 다른 발작제와 함께 사용되는 경구 또는 주사 처방약입니다. 브리비액트 발작제는 뇌의 시냅스 소포 단백질 2A(SV2A)에 결합하여 부분 발작의 빈도를 줄이는 효과가 있는 것으로 생각됩니다.

    Briviact는 임상 연구에서 체중 감소를 유발하는 것으로 보고되지 않았습니다. 펠바메이트, 토피라메이트, 조니사마이드와 같은 다른 발작 약물은 체중 감소로 이어질 수 있습니다. Briviact는 메스꺼움이나 구토를 유발하여 식욕을 감소시킬 수 있습니다. 브리비액트는 생후 1개월 이상 환자의 부분발작(초점발작) 치료를 위해 단독으로 사용하거나 다른 발작약과 함께 사용하도록 FDA로부터 승인을 받았습니다. Briviact로 인한 체중 감량에 대한 우려가 있는 경우 의사에게 문의하십시오.

    예, Briviact에는 브리바라세탐이 포함되어 있으며 DEA에 의해 Schedule V 규제 물질로 등록되어 있습니다. 이는 다른 규제 물질에 비해 남용 가능성이 낮다는 것을 의미합니다. 제조업체에 따르면 임상 연구에 따르면 Briviact에 대한 신체적 의존성 또는 금단 증후군의 증거는 없습니다. 이 약이 졸음이나 현기증을 유발할 수 있으므로 이 약이 귀하에게 어떤 영향을 미치는지 알기 전까지는 운전이나 기계 조작을 피해야 합니다.

    Briviact는 현기증, 졸음, 혼란, 집중력 장애 등 알코올의 부정적인 영향을 증가시킬 수 있으므로 Briviact를 복용하는 동안 술을 마시는 것은 권장되지 않습니다. 어떤 사람들은 올바른 결정을 내리는 데 어려움을 겪거나 신체 조정이 손상되었음을 느낄 수도 있습니다. Briviact를 복용하는 동안 알코올 사용을 피하거나 작은 음료 한 잔으로 제한하십시오.

    Briviact가 기억 상실을 유발한다는 증거는 없으며 실제로 현재까지의 연구에 따르면 Briviact가 인지 및 행동에 매우 유리한 효과가 있는 것으로 나타났습니다. 한 연구에서는 주의력과 실행 기능(작업 기억, 유연한 사고, 자제력을 포함하는 일련의 정신 기술)이 크게 향상되었으며, 간질 환자 43명을 대상으로 관찰한 결과 집중력과 이해력이 스스로 보고한 향상이 나타났습니다. 25주. 반응 시간, 언어 기억, 기분, 공격성 점수에는 변화가 없었습니다.

    Briviact는 우울증과 공격성, 동요 또는 과민성, 분노, 불안, 기분 변화 또는 삶에 대한 관심 부족과 같은 기타 기분 및 행동 변화를 유발할 수 있습니다. 다른 항간질제와 마찬가지로 Briviact는 자살 충동이나 행동의 위험을 증가시킬 수 있습니다. Briviact를 복용하는 동안 귀하 또는 다른 사람들이 평소보다 우울하거나, 불안하거나, 짜증이 더 난다는 것을 알게 되면 의사와 상담하세요.

    예. 브리비액트(brivaracetam)는 생후 1개월 이상 환자의 부분 발병(초점) 발작을 치료하기 위해 단독으로 또는 다른 발작제와 함께 사용되는 경구 또는 주사 처방약입니다. 브리비액트 발작제는 뇌의 시냅스 소포 단백질 2A(SV2A)에 결합하여 부분 발작의 빈도를 줄이는 효과가 있는 것으로 생각됩니다.

    Briviact는 임상 연구에서 체중 감소를 유발하는 것으로 보고되지 않았습니다. 펠바메이트, 토피라메이트, 조니사마이드와 같은 다른 발작 약물은 체중 감소로 이어질 수 있습니다. Briviact는 메스꺼움이나 구토를 유발하여 식욕을 감소시킬 수 있습니다. 브리비액트는 생후 1개월 이상 환자의 부분발작(초점발작) 치료를 위해 단독으로 사용하거나 다른 발작약과 함께 사용하도록 FDA로부터 승인을 받았습니다. Briviact로 인한 체중 감량에 대한 우려가 있는 경우 의사에게 문의하십시오.

    브리비액트(brivaracetam)와 케프라(levetiracetam)는 뇌의 시냅스 소포 단백질 2A(SV2A)를 표적으로 하는 항경련제입니다. 새로운 약물인 Briviact는 Keppra보다 더 선택적이고 이 수용체에 대한 친화력이 더 높은 것으로 알려져 있습니다. 계속 읽기

    면책조항

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