Briviact

Generieke naam: Brivaracetam (oral/injection)
Geneesmiddelklasse: Pyrrolidine-anticonvulsiva

Gebruik van Briviact

Briviact is een anti-epilepticum, ook wel een anticonvulsivum genoemd.

Briviact wordt gebruikt voor de behandeling van partiële aanvallen bij mensen met epilepsie.

Briviact is bedoeld voor gebruik bij volwassenen en kinderen die minstens 1 maand oud zijn.

Briviact bijwerkingen

Zorg voor medische noodhulp als u tekenen heeft van een allergische reactie op Briviact: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Meld nieuwe of verergerende symptomen aan uw arts, zoals: stemmings- of gedragsveranderingen, angst, paniekaanvallen, slaapproblemen of als u zich impulsief voelt , prikkelbaar, geagiteerd, vijandig, agressief, rusteloos, hyperactief (mentaal of fysiek), depressief zijn, of gedachten hebben over zelfmoord of uzelf pijn doen.

Bel onmiddellijk uw arts als u:

  • ernstige duizeligheid of slaperigheid;
  • een licht gevoel in het hoofd, alsof u flauwvalt;
  • verlies van evenwicht of coördinatie;
  • ongebruikelijke gedachten of gedrag; of
  • hallucinaties (dingen zien of horen die niet echt zijn).

    • Veel voorkomende bijwerkingen van Briviact kunnen zijn:

  • duizeligheid, slaperigheid;
  • misselijkheid, braken; of
  • zich moe voelen.

    • Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Briviact

    U mag Briviact niet gebruiken als u allergisch bent voor brivaracetam.

    Vertel het uw arts als u ooit:

    heeft gehad
  • depressie of andere stemmingsproblemen;
  • zelfmoordgedachten of -daden;
  • leverziekte; of
  • alcoholisme of drugsverslaving.

    • Het kan zijn dat u zelfmoordgedachten heeft terwijl u dit geneesmiddel gebruikt. Uw arts moet uw voortgang regelmatig controleren. Uw familie of andere zorgverleners moeten ook alert zijn op veranderingen in uw stemming of symptomen.

    Volg de instructies van uw arts over het gebruik van medicijnen tegen epilepsie als u zwanger bent. Het beheersen van aanvallen is erg belangrijk tijdens de zwangerschap, en het krijgen van een aanval kan schadelijk zijn voor zowel de moeder als de baby. Begin of stop niet met het gebruik van dit geneesmiddel zonder advies van uw arts en vertel het uw arts onmiddellijk als u zwanger wordt.

    Als u zwanger bent, kan uw naam worden vermeld in een zwangerschapsregister om de effecten van brivaracetam op de baby te volgen.

    Het is mogelijk niet veilig om borstvoeding te geven tijdens het gebruik van brivaracetam. Vraag uw arts naar eventuele risico's.

    Briviact is niet goedgekeurd voor gebruik door personen jonger dan 1 maand.

    Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Briviact

    Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor epilepsie:

    Initiële dosis: 50 mg oraal, 2 maal per dag - Op basis van de individuele verdraagbaarheid en respons van de patiënt moet de dosis naar boven of naar beneden worden aangepast Onderhoud dosis: 25 mg tot 100 mg oraal tweemaal daags op basis van klinische respons en verdraagbaarheid Maximale dosis: 200 mg/dag IV-toediening: - Kan worden gebruikt wanneer orale toediening tijdelijk niet haalbaar is - Toedienen in dezelfde dosis en dezelfde frequentie als orale formuleringen -Ervaring met IV-injectie is beperkt tot 4 opeenvolgende behandelingsdagen. Opmerkingen: -Bij het starten van de therapie is geleidelijke dosisescalatie niet vereist; Na de start moet de dosis worden aangepast op basis van de klinische respons en verdraagbaarheid. -Tabletten, drank en injectie kunnen door elkaar worden gebruikt. Gebruik: Voor de behandeling van aanvallen met partieel begin

    Gebruikelijke dosering bij kinderen voor epilepsie:

    1 maand tot 16 jaar: -Gewicht: minder dan 11 kg : Aanvangsdosis: 0,75 tot 1,5 mg/kg oraal tweemaal daags; Onderhoudsdosis: 0,75 tot 3 mg/kg oraal tweemaal daags -Gewicht: 11 kg tot minder dan 20 kg: Begindosis: 0,5 tot 1,25 mg/kg oraal tweemaal daags; Onderhoudsdosis: 0,5 tot 2,5 mg/kg oraal tweemaal daags -Gewicht: 20 kg tot minder dan 50 kg: Begindosis: 0,5 tot 1 mg/kg oraal tweemaal daags; Onderhoudsdosis: 0,5 tot 2 mg/kg oraal tweemaal daags -Gewicht: 50 kg of meer: ​​Begindosis: 25 tot 50 mg oraal tweemaal daags; Onderhoudsdosis: 25 tot 100 mg oraal tweemaal daags 16 jaar en ouder: Begindosis: 50 mg oraal 2 maal daags Onderhoudsdosis: 25 mg tot 100 mg oraal tweemaal daags IV Toediening: Mag worden gebruikt bij patiënten van 16 jaar of ouder wanneer orale toediening tijdelijk niet haalbaar is - Toedienen in dezelfde dosis en dezelfde frequentie als orale formuleringen - Ervaring met de IV-injectie is beperkt tot 4 opeenvolgende dagen behandeling Opmerkingen: - Bij het starten van de therapie is geleidelijke dosisescalatie niet vereist; Na de start moet de dosis worden aangepast op basis van de klinische respons en verdraagbaarheid. -Tabletten, drank en injectie kunnen door elkaar worden gebruikt. Gebruik: Voor de behandeling van partiële aanvallen bij patiënten van 1 maand of ouder

    Waarschuwingen

    Sommige mensen hebben gedachten over zelfmoord terwijl ze medicijnen tegen epilepsie gebruiken. Blijf alert op veranderingen in uw stemming of symptomen. Meld nieuwe of verergerende symptomen aan uw arts.

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Briviact

    Als u begint of stopt met het innemen van Briviact, kan het nodig zijn dat uw arts de doseringen van andere geneesmiddelen die u regelmatig gebruikt, moet aanpassen.

    Andere geneesmiddelen kunnen een wisselwerking hebben met brivaracetam, zowel op recept als zonder recept. -geneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw andere geneesmiddelen. Niet alle mogelijke geneesmiddelinteracties worden hier vermeld.

    Populaire veelgestelde vragen

    Ja, Briviact bevat brivaracetam en wordt door de DEA vermeld als een Schedule V-gereguleerde stof, wat betekent dat het een laag potentieel voor misbruik heeft in vergelijking met andere gereguleerde stoffen. Volgens de fabrikant is er op basis van klinische onderzoeken geen bewijs voor enige fysieke afhankelijkheid of ontwenningssyndroom bij Briviact. U dient geen auto te rijden of machines te bedienen totdat u weet welke invloed dit geneesmiddel op u zal hebben, aangezien het slaperigheid of duizeligheid kan veroorzaken.

    Het wordt niet aanbevolen om alcohol te drinken terwijl u Briviact gebruikt, omdat Briviact de negatieve effecten van alcohol, zoals duizeligheid, slaperigheid, verwarring en concentratieproblemen, kan versterken. Sommige mensen vinden het misschien ook moeilijk om goede beslissingen te nemen of merken dat hun fysieke coördinatie verminderd is. Vermijd of beperk het gebruik van alcohol tot één klein drankje terwijl u Briviact gebruikt.

    Er is geen bewijs dat Briviact geheugenverlies zal veroorzaken en onderzoek tot nu toe heeft zelfs zeer gunstige effecten van Briviact op cognitie en gedrag aangetoond. Eén onderzoek toonde een significante verbetering aan in de aandacht en het executief functioneren (dit is een reeks mentale vaardigheden die werkgeheugen, flexibel denken en zelfbeheersing omvatten) en zelfgerapporteerde verbeteringen in concentratie en begrip bij 43 patiënten met epilepsie die werden gevolgd voor onderzoek. 25 weken. Er waren geen veranderingen in reactietijden, verbaal geheugen, stemming en agressiescores.

    Briviact kan depressie en andere stemmings- en gedragsveranderingen veroorzaken, zoals agressie, opwinding of prikkelbaarheid, woede, angst, stemmingswisselingen of een gebrek aan interesse in het leven. Net als andere anti-epileptica kan Briviact het risico op zelfmoordgedachten of -gedrag vergroten. Als u Briviact gebruikt en u of anderen merken dat u depressief, angstig of prikkelbaarder lijkt dan normaal, neem dan contact op met uw arts.

    Ja. Briviact (brivaracetam) is een oraal of geïnjecteerd receptgeneesmiddel dat alleen of samen met andere geneesmiddelen tegen aanvallen wordt gebruikt voor de behandeling van partieel beginnende (focale) aanvallen bij patiënten van één maand en ouder. Er wordt aangenomen dat Briviact-medicatie tegen aanvallen werkt door de frequentie van aanvallen met partieel begin te verminderen door zich te binden aan synaptisch blaasjeseiwit 2A (SV2A) in de hersenen.

    In klinische onderzoeken is niet gemeld dat Briviact gewichtsverlies veroorzaakt. Andere medicijnen tegen aanvallen, zoals felbamaat, topiramaat en zonisamide, kunnen tot gewichtsverlies leiden. Briviact kan misselijkheid of braken veroorzaken, wat uw eetlust kan verminderen. Briviact is door de FDA goedgekeurd voor gebruik alleen of samen met andere geneesmiddelen tegen aanvallen voor de behandeling van partieel beginnende (focale) aanvallen bij patiënten van 1 maand en ouder. Neem contact op met uw arts als u zich zorgen maakt over gewichtsverlies met Briviact.

    Ja, Briviact bevat brivaracetam en wordt door de DEA vermeld als een Schedule V-gereguleerde stof, wat betekent dat het een laag potentieel voor misbruik heeft in vergelijking met andere gereguleerde stoffen. Volgens de fabrikant is er op basis van klinische onderzoeken geen bewijs voor enige fysieke afhankelijkheid of ontwenningssyndroom bij Briviact. U dient geen auto te rijden of machines te bedienen totdat u weet welke invloed dit geneesmiddel op u zal hebben, aangezien het slaperigheid of duizeligheid kan veroorzaken.

    Het wordt niet aanbevolen om alcohol te drinken terwijl u Briviact gebruikt, omdat Briviact de negatieve effecten van alcohol, zoals duizeligheid, slaperigheid, verwarring en concentratieproblemen, kan versterken. Sommige mensen vinden het misschien ook moeilijk om goede beslissingen te nemen of merken dat hun fysieke coördinatie verminderd is. Vermijd of beperk het gebruik van alcohol tot één klein drankje terwijl u Briviact gebruikt.

    Er is geen bewijs dat Briviact geheugenverlies zal veroorzaken en onderzoek tot nu toe heeft zelfs zeer gunstige effecten van Briviact op cognitie en gedrag aangetoond. Eén onderzoek toonde een significante verbetering aan in de aandacht en het executief functioneren (dit is een reeks mentale vaardigheden die werkgeheugen, flexibel denken en zelfbeheersing omvatten) en zelfgerapporteerde verbeteringen in concentratie en begrip bij 43 patiënten met epilepsie die werden gevolgd voor onderzoek. 25 weken. Er waren geen veranderingen in reactietijden, verbaal geheugen, stemming en agressiescores.

    Briviact kan depressie en andere stemmings- en gedragsveranderingen veroorzaken, zoals agressie, opwinding of prikkelbaarheid, woede, angst, stemmingswisselingen of een gebrek aan interesse in het leven. Net als andere anti-epileptica kan Briviact het risico op zelfmoordgedachten of -gedrag vergroten. Als u Briviact gebruikt en u of anderen merken dat u depressief, angstig of prikkelbaarder lijkt dan normaal, neem dan contact op met uw arts.

    Ja. Briviact (brivaracetam) is een oraal of geïnjecteerd receptgeneesmiddel dat alleen of samen met andere geneesmiddelen tegen aanvallen wordt gebruikt voor de behandeling van partieel beginnende (focale) aanvallen bij patiënten van één maand en ouder. Er wordt aangenomen dat Briviact-medicatie tegen aanvallen werkt door de frequentie van aanvallen met partieel begin te verminderen door zich te binden aan synaptisch blaasjeseiwit 2A (SV2A) in de hersenen.

    In klinische onderzoeken is niet gemeld dat Briviact gewichtsverlies veroorzaakt. Andere medicijnen tegen aanvallen, zoals felbamaat, topiramaat en zonisamide, kunnen tot gewichtsverlies leiden. Briviact kan misselijkheid of braken veroorzaken, wat uw eetlust kan verminderen. Briviact is door de FDA goedgekeurd voor gebruik alleen of samen met andere geneesmiddelen tegen aanvallen voor de behandeling van partieel beginnende (focale) aanvallen bij patiënten van 1 maand en ouder. Neem contact op met uw arts als u zich zorgen maakt over gewichtsverlies met Briviact.

    Briviact (brivaracetam) en Keppra (levetiracetam) zijn anticonvulsieve geneesmiddelen die zich richten op het synaptische blaasjeseiwit 2A (SV2A) in de hersenen. Er wordt opgemerkt dat het nieuwere middel Briviact selectiever is en een hogere affiniteit voor deze receptor heeft dan Keppra. Lees verder

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden