Briviact

Nazwa ogólna: Brivaracetam (oral/injection)
Klasa leku: Pirolidynowe leki przeciwdrgawkowe

Użycie Briviact

Briviact to lek przeciwpadaczkowy, zwany także lekiem przeciwdrgawkowym.

Briviact stosuje się w leczeniu napadów częściowych u osób chorych na padaczkę.

Briviact jest przeznaczony do stosowania w dorośli i dzieci, które ukończyły co najmniej 1 miesiąc życia.

Briviact skutki uboczne

Uzyskaj pomoc medyczną w nagłych przypadkach, jeśli masz objawy reakcji alergicznej na lek Briviact: pokrzywka; trudne oddychanie; obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.

Zgłaszaj lekarzowi wszelkie nowe lub nasilające się objawy, takie jak: zmiany nastroju lub zachowania, lęk, ataki paniki, problemy ze snem lub jeśli odczuwasz impulsywność , drażliwy, pobudzony, wrogi, agresywny, niespokojny, nadpobudliwy (psychicznie lub fizycznie), przygnębiony lub ma myśli samobójcze lub samookaleczenie.

Natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli:

  • silne zawroty głowy lub senność;
  • uczucie oszołomienia, jakbyś miał stracić przytomność;
  • utrata równowagi lub koordynacji;
  • niezwykłe myśli lub zachowanie; lub
  • halucynacje (widzenie lub słyszenie rzeczy, które nie są prawdziwe).

    • Częste skutki uboczne Briviact mogą obejmować:

  • zawroty głowy, senność;
  • nudności, wymioty; lub
  • uczucie zmęczenia.

    • To nie jest pełna lista skutków ubocznych i mogą wystąpić inne. Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

    Przed wzięciem Briviact

    Nie należy stosować leku Briviact, jeśli pacjent ma uczulenie na brywaracetam.

    Powiedz swojemu lekarzowi, jeśli kiedykolwiek miałeś:

  • depresja lub inne problemy z nastrojem;
  • myśli lub działania samobójcze;
  • choroba wątroby; lub
  • alkoholizm lub narkomania.

    • Podczas stosowania tego leku mogą wystąpić myśli samobójcze. Lekarz powinien sprawdzać Twoje postępy podczas regularnych wizyt. Twoja rodzina lub inni opiekunowie również powinni zwracać uwagę na zmiany nastroju lub objawy.

    Jeśli jesteś w ciąży, postępuj zgodnie z instrukcjami lekarza dotyczącymi przyjmowania leków przeciwpadaczkowych. Kontrola napadów jest bardzo ważna w czasie ciąży, a napad może zaszkodzić zarówno matce, jak i dziecku. Nie należy rozpoczynać ani przerywać stosowania tego leku bez porady lekarza, a jeśli zajdzie w ciążę, należy natychmiast powiedzieć lekarzowi.

    Jeśli jesteś w ciąży, Twoje nazwisko może zostać wpisane do rejestru ciąż w celu śledzenia wpływu brywaracetamu na dziecko.

    Karmienie piersią podczas stosowania brywaracetamu może nie być bezpieczne. Zapytaj swojego lekarza o wszelkie ryzyko.

    Briviact nie jest zatwierdzony do użytku przez osoby w wieku poniżej 1 miesiąca.

    Powiąż narkotyki

    Jak używać Briviact

    Zwykła dawka dla dorosłych w leczeniu padaczki:

    Dawka początkowa: 50 mg doustnie 2 razy dziennie – W zależności od indywidualnej tolerancji i odpowiedzi pacjenta, dawkę należy zwiększać lub zmniejszać. dawka: 25 mg do 100 mg doustnie dwa razy na dobę w zależności od odpowiedzi klinicznej i tolerancji Dawka maksymalna: 200 mg/dobę Podawanie dożylne: - Można stosować, gdy podanie doustne jest chwilowo niemożliwe - Podawać w tej samej dawce i z tą samą częstotliwością co postacie doustne - Doświadczenie ze stosowaniem wstrzyknięć dożylnych jest ograniczone do 4 kolejnych dni leczenia. Uwagi: - Podczas rozpoczynania leczenia nie jest wymagane stopniowe zwiększanie dawki; po rozpoczęciu leczenia dawkę należy dostosować w oparciu o odpowiedź kliniczną i tolerancję. - Tabletki, roztwór doustny i zastrzyk można stosować zamiennie. Zastosowanie: Do leczenia napadów częściowych

    Zwykła dawka stosowana u dzieci w leczeniu padaczki:

    1 miesiąc do 16 lat: -Waga: Poniżej 11 kg : Dawka początkowa: 0,75 do 1,5 mg/kg doustnie dwa razy dziennie; Dawka podtrzymująca: 0,75 do 3 mg/kg doustnie dwa razy dziennie - Masa ciała: 11 kg do mniej niż 20 kg: Dawka początkowa: 0,5 do 1,25 mg/kg doustnie dwa razy dziennie; Dawka podtrzymująca: 0,5 do 2,5 mg/kg doustnie dwa razy dziennie - Masa ciała: 20 kg do mniej niż 50 kg: Dawka początkowa: 0,5 do 1 mg/kg doustnie dwa razy dziennie; Dawka podtrzymująca: 0,5 do 2 mg/kg doustnie dwa razy dziennie - Masa ciała: 50 kg lub większa: Dawka początkowa: 25 do 50 mg doustnie dwa razy dziennie; Dawka podtrzymująca: 25 do 100 mg doustnie dwa razy dziennie. 16 lat i więcej: Dawka początkowa: 50 mg doustnie 2 razy dziennie. Dawka podtrzymująca: 25 mg do 100 mg doustnie dwa razy dziennie. Podawanie dożylne: Można stosować u pacjentów w wieku 16 lat. lub starsze, gdy podanie doustne jest chwilowo niemożliwe. -Podawać w tej samej dawce i z tą samą częstotliwością co postacie doustne. -Doświadczenie z wstrzyknięciami dożylnymi jest ograniczone do 4 kolejnych dni leczenia. Uwagi: -Podczas rozpoczynania leczenia nie jest wymagane stopniowe zwiększanie dawki; po rozpoczęciu leczenia dawkę należy dostosować w oparciu o odpowiedź kliniczną i tolerancję. - Tabletki, roztwór doustny i zastrzyk można stosować zamiennie. Zastosowanie: Do leczenia napadów częściowych u pacjentów w wieku 1 miesiąca i starszych

    Ostrzeżenia

    Niektórzy ludzie mają myśli samobójcze podczas przyjmowania leków przeciwpadaczkowych. Zachowaj czujność w przypadku zmian nastroju lub objawów. Zgłaszaj lekarzowi wszelkie nowe lub nasilające się objawy.

    Na jakie inne leki wpłyną Briviact

    W przypadku rozpoczęcia lub zakończenia stosowania leku Briviact lekarz może dostosować dawki innych leków przyjmowanych regularnie.

    Inne leki mogą wchodzić w interakcje z brywaracetamem, zarówno na receptę, jak i bez recepty. -leki bez recepty, witaminy i produkty ziołowe. Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich pozostałych lekach. Nie wszystkie możliwe interakcje leków są tutaj wymienione.

    Popularne często zadawane pytania

    Tak, Briviact zawiera brywaracetam i jest wymieniony przez DEA jako substancja kontrolowana z Wykazu V, co oznacza, że ​​ma niski potencjał nadużywania w porównaniu z innymi substancjami kontrolowanymi. Według producenta, na podstawie badań klinicznych nie ma dowodów na jakiekolwiek uzależnienie fizyczne lub zespół odstawienny od leku Briviact. Należy unikać prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn do czasu poznania wpływu leku na pacjenta, ponieważ może on powodować senność lub zawroty głowy.

    Nie zaleca się spożywania alkoholu podczas stosowania leku Briviact, ponieważ Briviact może nasilać negatywne skutki alkoholu, takie jak zawroty głowy, senność, dezorientacja i trudności z koncentracją. Niektórym osobom może być również trudno podejmować właściwe decyzje lub mieć upośledzoną koordynację fizyczną. Podczas stosowania leku Briviact należy unikać lub ograniczać spożycie alkoholu do jednego małego drinka.

    Nie ma dowodów na to, że Briviact powoduje utratę pamięci, a dotychczasowe badania wykazały bardzo korzystny wpływ Briviact na funkcje poznawcze i zachowanie. Jedno z badań wykazało znaczną poprawę uwagi i funkcjonowania wykonawczego (jest to zestaw umiejętności umysłowych obejmujących pamięć roboczą, elastyczne myślenie i samokontrolę) oraz zgłaszaną przez samych pacjentów poprawę koncentracji i rozumienia u 43 pacjentów z padaczką, których obserwowano przez 25 tygodni. Nie zaobserwowano zmian w czasie reakcji, pamięci werbalnej, nastroju i wynikach agresji.

    Briviact może powodować depresję oraz inne zmiany nastroju i zachowania, takie jak agresja, pobudzenie lub drażliwość, złość, niepokój, wahania nastroju lub brak zainteresowania życiem. Podobnie jak inne leki przeciwpadaczkowe, Briviact może zwiększać ryzyko myśli i zachowań samobójczych. Jeśli podczas stosowania leku Briviact pacjent lub inne osoby zauważą u siebie lub innych objawy depresji, niepokoju lub większej drażliwości niż zwykle, należy porozmawiać z lekarzem.

    Tak. Briviact (brywaracetam) to doustny lub wstrzykiwany lek na receptę stosowany samodzielnie lub w skojarzeniu z innymi lekami przeciwpadaczkowymi w leczeniu napadów częściowych (ogniskowych) u pacjentów w wieku jednego miesiąca i starszych. Uważa się, że lek na napady padaczkowe Briviact działa poprzez zmniejszenie częstotliwości napadów częściowych poprzez wiązanie się z białkiem pęcherzyków synaptycznych 2A (SV2A) w mózgu.

    W badaniach klinicznych nie zgłoszono, że Briviact powoduje utratę masy ciała. Inne leki przeciwpadaczkowe, takie jak felbamat, topiramat i zonisamid, mogą prowadzić do utraty wagi. Briviact może powodować nudności lub wymioty, co może zmniejszyć apetyt. Lek Briviact został zatwierdzony przez FDA do stosowania samodzielnie lub w skojarzeniu z innymi lekami przeciwpadaczkowymi w leczeniu napadów częściowych (ogniskowych) u pacjentów w wieku 1 miesiąca i starszych. Jeśli masz wątpliwości dotyczące utraty wagi podczas stosowania leku Briviact, skontaktuj się z lekarzem.

    Tak, Briviact zawiera brywaracetam i jest wymieniony przez DEA jako substancja kontrolowana z Wykazu V, co oznacza, że ​​ma niski potencjał nadużywania w porównaniu z innymi substancjami kontrolowanymi. Według producenta, na podstawie badań klinicznych nie ma dowodów na jakiekolwiek uzależnienie fizyczne lub zespół odstawienny od leku Briviact. Należy unikać prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn do czasu poznania wpływu leku na pacjenta, ponieważ może on powodować senność lub zawroty głowy.

    Nie zaleca się spożywania alkoholu podczas stosowania leku Briviact, ponieważ Briviact może nasilać negatywne skutki alkoholu, takie jak zawroty głowy, senność, dezorientacja i trudności z koncentracją. Niektórym osobom może być również trudno podejmować właściwe decyzje lub mieć upośledzoną koordynację fizyczną. Podczas stosowania leku Briviact należy unikać lub ograniczać spożycie alkoholu do jednego małego drinka.

    Nie ma dowodów na to, że Briviact powoduje utratę pamięci, a dotychczasowe badania wykazały bardzo korzystny wpływ Briviact na funkcje poznawcze i zachowanie. Jedno z badań wykazało znaczną poprawę uwagi i funkcjonowania wykonawczego (jest to zestaw umiejętności umysłowych obejmujących pamięć roboczą, elastyczne myślenie i samokontrolę) oraz zgłaszaną przez samych pacjentów poprawę koncentracji i rozumienia u 43 pacjentów z padaczką, których obserwowano przez 25 tygodni. Nie zaobserwowano zmian w czasie reakcji, pamięci werbalnej, nastroju i wynikach agresji.

    Briviact może powodować depresję oraz inne zmiany nastroju i zachowania, takie jak agresja, pobudzenie lub drażliwość, złość, niepokój, wahania nastroju lub brak zainteresowania życiem. Podobnie jak inne leki przeciwpadaczkowe, Briviact może zwiększać ryzyko myśli i zachowań samobójczych. Jeśli podczas stosowania leku Briviact pacjent lub inne osoby zauważą u siebie lub innych objawy depresji, niepokoju lub większej drażliwości niż zwykle, należy porozmawiać z lekarzem.

    Tak. Briviact (brywaracetam) to doustny lub wstrzykiwany lek na receptę stosowany samodzielnie lub w skojarzeniu z innymi lekami przeciwpadaczkowymi w leczeniu napadów częściowych (ogniskowych) u pacjentów w wieku jednego miesiąca i starszych. Uważa się, że lek na napady padaczkowe Briviact działa poprzez zmniejszenie częstotliwości napadów częściowych poprzez wiązanie się z białkiem pęcherzyków synaptycznych 2A (SV2A) w mózgu.

    W badaniach klinicznych nie zgłoszono, że Briviact powoduje utratę masy ciała. Inne leki przeciwpadaczkowe, takie jak felbamat, topiramat i zonisamid, mogą prowadzić do utraty wagi. Briviact może powodować nudności lub wymioty, co może zmniejszyć apetyt. Lek Briviact został zatwierdzony przez FDA do stosowania samodzielnie lub w skojarzeniu z innymi lekami przeciwpadaczkowymi w leczeniu napadów częściowych (ogniskowych) u pacjentów w wieku 1 miesiąca i starszych. Jeśli masz wątpliwości dotyczące utraty wagi podczas stosowania leku Briviact, skontaktuj się z lekarzem.

    Briviact (brywaracetam) i Keppra (lewetyracetam) to leki przeciwdrgawkowe działające na białko pęcherzyków synaptycznych 2A (SV2A) w mózgu. Stwierdzono, że nowszy środek Briviact jest bardziej selektywny i ma większe powinowactwo do tego receptora niż Keppra. Kontynuuj czytanie

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    Popularne słowa kluczowe