Briviact
Nume generic: Brivaracetam (oral/injection)
Clasa de medicamente:
Anticonvulsivante pirolidină
Utilizarea Briviact
Briviact este un medicament antiepileptic, numit și anticonvulsivant.
Briviact este utilizat pentru a trata crizele cu debut parțial la persoanele cu epilepsie.
Briviact este utilizat în adulți și copii care au vârsta de cel puțin 1 lună.
Briviact efecte secundare
Solicitați ajutor medical de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice la Briviact: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.
Raportați medicului dumneavoastră orice simptom nou sau care se agravează, cum ar fi: modificări ale dispoziției sau ale comportamentului, anxietate, atacuri de panică, probleme cu somnul sau dacă vă simțiți impulsiv , iritabil, agitat, ostil, agresiv, neliniştit, hiperactiv (mental sau fizic), deprimat sau ai gânduri despre sinucidere sau să te răneşti.
Apelaţi imediat medicul dumneavoastră dacă aveţi:
Efectele secundare frecvente ale Briviact pot include:
Aceasta nu este o listă completă de efecte secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.
Înainte de a lua Briviact
Nu trebuie să utilizați Briviact dacă sunteți alergic la brivaracetam.
Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:
Este posibil să aveți gânduri despre sinucidere în timp ce luați acest medicament. Medicul dumneavoastră ar trebui să vă verifice progresul la vizite regulate. Familia dvs. sau ceilalți îngrijitori ar trebui, de asemenea, să fie atenți la schimbările de dispoziție sau de simptome.
Urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră despre luarea medicamentelor pentru convulsii dacă sunteți însărcinată. Controlul convulsiilor este foarte important în timpul sarcinii, iar apariția unei convulsii ar putea dăuna atât mamei, cât și copilului. Nu începeți și nu încetați să luați acest medicament fără sfatul medicului dumneavoastră și spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă.
Dacă sunteți însărcinată, numele dumneavoastră poate fi trecut într-un registru de sarcini pentru a urmări efectele brivaracetamului asupra copilului.
Este posibil să nu fie sigur să alăptați în timp ce utilizați brivaracetam. Întrebați medicul dumneavoastră despre orice risc.
Briviact nu este aprobat pentru utilizare de către persoane mai mici de 1 lună.
Relaționați drogurile
- Brivaracetam (Intravenous)
- Brivaracetam (Oral)
- Brivaracetam oral/injection
- Briviact
- Briviact (Brivaracetam Intravenous)
- Briviact (Brivaracetam Oral)
- Elepsia XR
- Keppra
- Keppra (Levetiracetam Intravenous)
- Keppra (Levetiracetam Oral)
- Keppra XR
- Levetiracetam (Intravenous)
- Levetiracetam (Oral)
- Levetiracetam oral/injection
- Spritam
Cum se utilizează Briviact
Doza uzuală pentru adulți pentru epilepsie:
Doza inițială: 50 mg pe cale orală de 2 ori pe zi - În funcție de tolerabilitatea și răspunsul individual al pacientului, doza trebuie ajustată în sus sau în scădere. doză: 25 mg până la 100 mg oral de două ori pe zi, în funcție de răspunsul clinic și tolerabilitate Doza maximă: 200 mg/zi Administrare IV: - Poate fi utilizat atunci când administrarea orală nu este temporar fezabilă - Se administrează în aceeași doză și cu aceeași frecvență ca și formulările orale -Experiența cu injecția IV este limitată la 4 zile consecutive de tratament Comentarii: -La inițierea terapiei, nu este necesară creșterea treptată a dozei; după inițiere, doza trebuie ajustată în funcție de răspunsul clinic și tolerabilitatea. - Comprimatele, soluția orală și injecția pot fi folosite interschimbabil. Utilizare: Pentru tratamentul convulsiilor cu debut parțial
Doza uzuală la copii pentru epilepsie:
1 lună până la 16 ani: -Greutate: mai puțin de 11 kg : Doza inițială: 0,75 până la 1,5 mg/kg oral de două ori pe zi; Doza de întreținere: 0,75 până la 3 mg/kg oral de două ori pe zi -Greutate: 11 kg până la mai puțin de 20 kg: Doza inițială: 0,5 până la 1,25 mg/kg oral de două ori pe zi; Doza de întreținere: 0,5 până la 2,5 mg/kg oral de două ori pe zi -Greutate: 20 kg până la mai puțin de 50 kg: Doza inițială: 0,5 până la 1 mg/kg oral de două ori pe zi; Doza de întreținere: 0,5 până la 2 mg/kg oral de două ori pe zi -Greutate: 50 kg sau mai mare: Doza inițială: 25 până la 50 mg oral de două ori pe zi; Doza de întreținere: 25 până la 100 mg oral de două ori pe zi Cu vârsta de 16 ani și peste: Doza inițială: 50 mg oral de 2 ori pe zi Doza de întreținere: 25 mg până la 100 mg oral de două ori pe zi Administrare IV: Poate fi utilizat la pacienți cu vârsta de 16 ani sau mai vechi când administrarea orală nu este temporar fezabilă - Se administrează în aceeași doză și cu aceeași frecvență ca și formulările orale - Experiența cu injecția IV este limitată la 4 zile consecutive de tratament Comentarii: -La inițierea terapiei, nu este necesară creșterea treptată a dozei; după inițiere, doza trebuie ajustată în funcție de răspunsul clinic și tolerabilitatea. - Comprimatele, soluția orală și injecția pot fi folosite interschimbabil. Utilizare: Pentru tratamentul convulsiilor cu debut parțial la pacienții cu vârsta de 1 lună sau mai mult
Avertizări
Unii oameni au gânduri despre sinucidere în timp ce iau medicamente pentru convulsii. Fiți atent la schimbările de dispoziție sau la simptome. Raportați medicului dumneavoastră orice simptome noi sau care se agravează.
Ce alte medicamente vor afecta Briviact
Când începeți sau încetați să luați Briviact, este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să ajusteze dozele oricăror alte medicamente pe care le luați în mod regulat.
Alte medicamente pot interacționa cu brivaracetamul, inclusiv pe bază de rețetă și în exces. -medicamente, vitamine și produse pe bază de plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate celelalte medicamente. Nu toate interacțiunile medicamentoase posibile sunt enumerate aici.
Întrebări frecvente populare
Da, Briviact conține brivaracetam și este listat de DEA ca substanță controlată din Lista V, ceea ce înseamnă că are un potențial scăzut de abuz în comparație cu alte substanțe controlate. Potrivit producătorului, nu există dovezi ale vreunei dependențe fizice sau sindrom de sevraj cu Briviact pe baza studiilor clinice. Trebuie să evitați să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje până când știți cum vă va afecta acest medicament, deoarece poate provoca somnolență sau amețeli.
Nu este recomandat să beți alcool în timp ce luați Briviact, deoarece Briviact poate crește efectele negative ale alcoolului, cum ar fi amețeli, somnolență, confuzie și dificultăți de concentrare. De asemenea, unor persoane le este dificil să ia decizii bune sau să constate că coordonarea lor fizică este afectată. Evitați sau limitați consumul de alcool la o băutură mică în timp ce luați Briviact.
Nu există dovezi că Briviact va cauza pierderi de memorie și, de fapt, cercetările până în prezent au arătat efecte foarte favorabile ale Briviact asupra cogniției și comportamentului. Un studiu a arătat o îmbunătățire semnificativă a atenției și a funcționării executive (acesta este un set de abilități mentale care includ memoria de lucru, gândire flexibilă și autocontrol) și îmbunătățiri auto-raportate ale concentrării și înțelegerii la 43 de pacienți cu epilepsie care au fost urmăriți pentru 25 de săptămâni. Nu au existat modificări în timpii de reacție, memoria verbală, starea de spirit și scorurile de agresivitate.
Briviact poate provoca depresie și alte modificări ale dispoziției și comportamentului, cum ar fi agresivitatea, agitația sau iritabilitatea, furie, anxietate, modificări ale dispoziției sau lipsa de interes pentru viață. Ca și alte medicamente antiepileptice, Briviact poate crește riscul de gânduri sau comportamente suicidare. Dacă luați Briviact și dumneavoastră sau alții observați că pari deprimat, anxios sau mai iritabil decât de obicei, discutați cu medicul dumneavoastră.
Da. Briviact (brivaracetam) este un medicament pe bază de prescripție orală sau injectat, utilizat singur sau împreună cu alte medicamente pentru convulsii pentru a trata convulsiile cu debut parțial (focale) la pacienții cu vârsta de o lună și peste. Se crede că medicamentul Briviact pentru convulsii funcționează prin reducerea frecvenței crizelor cu debut parțial prin legarea de proteina 2A a veziculelor sinaptice (SV2A) din creier.
Nu s-a raportat că Briviact provoacă scădere în greutate în studiile clinice. Alte medicamente pentru convulsii, cum ar fi felbamatul, topiramatul și zonisamida pot duce la pierderea în greutate. Briviact poate provoca greață sau vărsături care vă pot reduce apetitul. Briviact este aprobat pentru a fi utilizat singur sau împreună cu alte medicamente pentru convulsii de către FDA pentru tratamentul convulsiilor cu debut parțial (focale) la pacienții cu vârsta de 1 lună și peste. Contactați medicul dumneavoastră dacă aveți îngrijorări cu privire la pierderea în greutate cu Briviact.
Da, Briviact conține brivaracetam și este listat de DEA ca substanță controlată din Lista V, ceea ce înseamnă că are un potențial scăzut de abuz în comparație cu alte substanțe controlate. Potrivit producătorului, nu există dovezi ale vreunei dependențe fizice sau sindrom de sevraj cu Briviact pe baza studiilor clinice. Trebuie să evitați să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje până când știți cum vă va afecta acest medicament, deoarece poate provoca somnolență sau amețeli.
Nu este recomandat să beți alcool în timp ce luați Briviact, deoarece Briviact poate crește efectele negative ale alcoolului, cum ar fi amețeli, somnolență, confuzie și dificultăți de concentrare. De asemenea, unor persoane le este dificil să ia decizii bune sau să constate că coordonarea lor fizică este afectată. Evitați sau limitați consumul de alcool la o băutură mică în timp ce luați Briviact.
Nu există dovezi că Briviact va cauza pierderi de memorie și, de fapt, cercetările până în prezent au arătat efecte foarte favorabile ale Briviact asupra cogniției și comportamentului. Un studiu a arătat o îmbunătățire semnificativă a atenției și a funcționării executive (acesta este un set de abilități mentale care includ memoria de lucru, gândire flexibilă și autocontrol) și îmbunătățiri auto-raportate ale concentrării și înțelegerii la 43 de pacienți cu epilepsie care au fost urmăriți pentru 25 de săptămâni. Nu au existat modificări în timpii de reacție, memoria verbală, starea de spirit și scorurile de agresivitate.
Briviact poate provoca depresie și alte modificări ale dispoziției și comportamentului, cum ar fi agresivitatea, agitația sau iritabilitatea, furie, anxietate, modificări ale dispoziției sau lipsa de interes pentru viață. Ca și alte medicamente antiepileptice, Briviact poate crește riscul de gânduri sau comportamente suicidare. Dacă luați Briviact și dumneavoastră sau alții observați că pari deprimat, anxios sau mai iritabil decât de obicei, discutați cu medicul dumneavoastră.
Da. Briviact (brivaracetam) este un medicament pe bază de prescripție orală sau injectat, utilizat singur sau împreună cu alte medicamente pentru convulsii pentru a trata convulsiile cu debut parțial (focale) la pacienții cu vârsta de o lună și peste. Se crede că medicamentul Briviact pentru convulsii funcționează prin reducerea frecvenței crizelor cu debut parțial prin legarea de proteina 2A a veziculelor sinaptice (SV2A) din creier.
Nu s-a raportat că Briviact provoacă scădere în greutate în studiile clinice. Alte medicamente pentru convulsii, cum ar fi felbamatul, topiramatul și zonisamida pot duce la pierderea în greutate. Briviact poate provoca greață sau vărsături care vă pot reduce apetitul. Briviact este aprobat pentru a fi utilizat singur sau împreună cu alte medicamente pentru convulsii de către FDA pentru tratamentul convulsiilor cu debut parțial (focale) la pacienții cu vârsta de 1 lună și peste. Contactați medicul dumneavoastră dacă aveți îngrijorări cu privire la pierderea în greutate cu Briviact.
Briviact (brivaracetam) și Keppra (levetiracetam) sunt medicamente anticonvulsivante care vizează proteina 2A a veziculelor sinaptice (SV2A) din creier. Agentul mai nou Briviact este observat a fi mai selectiv și are o afinitate mai mare pentru acest receptor decât Keppra. Continuați lectură
Declinare de responsabilitate
S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.
Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.
Cuvinte cheie populare
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions