Brixadi

Obecný název: Buprenorphine

Použití Brixadi

Brixadi (buprenorfin) je týdenní nebo měsíční injekce používaná k léčbě středně těžké až těžké poruchy užívání opioidů (OUD), která je také známá jako závislost na opioidech. Brixadi lze použít u pacientů závislých na opioidech, kteří jsou již léčeni buprenorfinem nebo kteří zahájili léčbu testovací dávkou transmukózního buprenorfinu, aby se zjistilo, že buprenorfin je tolerován, aniž by způsobil vysazení opioidů.

Lidé, kteří již začali. léčbu závislosti pomocí perorální formy buprenorfinu (jako je Suboxone) lze změnit na ekvivalentní dávku Brixadi Weekly nebo Brixadi Monthly. Pacienti mohou dát přednost týdennímu nebo měsíčnímu užívání léků než dennímu užívání léků. Tento lék by měl být používán jako součást kompletního léčebného plánu, který zahrnuje poradenství a psychosociální podporu.

Brixadi se nepoužívá k léčbě bolesti; jiné formy injekce buprenorfinu (Buprenex Injection) se používají k léčbě středně silné až silné bolesti.

Brixadi se stal lékem schváleným FDA 23. května 2023.

Brixadi vedlejší efekty

Brixadi může způsobit závažné nežádoucí účinky

Pokud máte příznaky alergické reakce na Brixadi, vyhledejte lékařskou pomoc v naléhavých případech: kopřivku, svědění; těžké závratě; sípání, potíže s dýcháním; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Užívání tohoto léku s opioidy, benzodiazepiny, alkoholem nebo jinými látkami tlumícími centrální nervový systém může zpomalit nebo zastavit dýchání a může dojít ke smrti.

Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

slabé nebo mělké dýchání, dýchání, které se během spánku zastaví;

těžká ospalost nebo závratě, ztráta koordinace ;

bolest, zarudnutí, svědění nebo kožní změny v místě podání injekce;

pocit točení hlavy, jako byste mohli omdlít;

opioid abstinenční příznaky – třesavka, husí kůže, zvýšené pocení, pocit horka nebo chladu, rýma, slzení z očí, průjem, zvracení;

jaterní problémy – ztráta chuti k jídlu, bolest v horní části žaludku, tmavá moč, jíl -barevná stolice, žloutenka (zežloutnutí kůže nebo očí); nebo

nízké hladiny kortizolu – nevolnost, zvracení, ztráta chuti k jídlu, závratě, zhoršení únavy nebo slabosti.

Pokud máte příznaky serotoninu, okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc syndrom, jako jsou: agitovanost, halucinace, horečka, pocení, třes, rychlý srdeční tep, svalová ztuhlost, záškuby, ztráta koordinace, nevolnost, zvracení nebo průjem.

Závažné nežádoucí účinky mohou být pravděpodobnější u starší dospělí.

Tento lék může ovlivnit plodnost u mužů a žen. Promluvte si se svým poskytovatelem zdravotní péče, pokud se vás to týká

Běžné nežádoucí účinky Brixadi mohou zahrnovat:

pocit únavy;

nevolnost, zvracení, zácpa;

svědění, zarudnutí, bolest nebo bulka v místě vpichu léku;

bolest hlavy; nebo

abnormální jaterní testy.

poruchy spánku (nespavost)

infekce močových cest

Toto není úplný seznam nežádoucích účinků a další mohou nastat. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Brixadi

Tento přípravek byste neměli užívat, pokud jste alergický(á) na buprenorfin nebo na kteroukoli další složku. Kliknutím sem zobrazíte úplný seznam přísad Brixadi.

Abyste se ujistili, že je Brixadi pro vás bezpečný, informujte svého lékaře, pokud jste někdy měli:

problémy s dýcháním, spánková apnoe;

zranění hlavy nebo nádor na mozku;

alkoholismus, duševní onemocnění;

zvětšená prostata a močení problémy;

onemocnění jater nebo ledvin;

porucha srdečního rytmu (zejména pokud užíváte léky na její léčbu);

syndrom dlouhého QT (u Vás nebo člen rodiny);

nerovnováha elektrolytů (například nízké hladiny draslíku nebo hořčíku v krvi);

zakřivení páteře, které ovlivňuje dýchání;

Addisonova nemoc (porucha nadledvin); nebo

problémy se žlučníkem nebo štítnou žlázou.

alergie na latex, protože kryt jehly obsahuje latex

U pacientů, kteří v současné době nedostávají léčbu buprenorfinem, začněte testovací dávkou 4 mg transmukózního buprenorfinu, aby se zjistilo, že buprenorfin je tolerován bez náhlého vysazení,

Těhotenství

Sdělte svému lékaři, pokud jste těhotná nebo těhotenství plánujete. Pokud dostáváte Brixadi během těhotenství, když se narodíte, vaše dítě může mít příznaky z vysazení opioidů, které by mohly být život ohrožující, pokud nebudou rozpoznány a léčeny

Kojení

Brixadi může přecházet do vašeho mateřského mléka a může poškodit vaše dítě. Poraďte se se svým poskytovatelem zdravotní péče o nejlepším způsobu krmení dítěte během léčby tímto lékem Pokud během léčby tímto lékem kojíte, sledujte u svého dítěte zvýšenou ospalost a problémy s dýcháním.

Jak používat Brixadi

Brixadi (týdně) by měl být podáván v 7denních intervalech.

Brixadi (měsíčně) by měl být podáván ve 28denních intervalech.

Dávky Brixadi (týdenní) nelze kombinovat, aby se získala měsíční dávka.

Pacienti, kteří v současné době nedostávají léčbu buprenorfinem

Doporučená týdenní dávka u pacientů nev současné době léčených buprenorfinem je 24 mg Brixadi (týdně) titrovaných nahoru přes první týden léčby následovně:

Aby nedošlo k vyvolání abstinenčního syndromu od opioidů, podejte zkušební dávku transmukózního buprenorfinu 4 mg, jakmile se objeví objektivní známky mírného až středně těžkého abstinenčního syndromu.

Pokud je dávka transmukózního buprenorfinu tolerována bez náhlého vysazení, podávejte první dávku Brixadi (týdně), 16 mg.

Podejte další dávku 8 mg Brixadi (týdně) do 3 dnů od první dávky, abyste dosáhli doporučené dávky 24 mg Brixadi (týdně).

Komentáře:

Je-li to nutné, během tohoto prvního týdne léčby podávejte další 8 mg dávku Brixadi (týdně), počkejte alespoň 24 hodin po předchozí injekci, celkem týdně dávka 32 mg Brixadi (týdně).

Podávejte následné injekce Brixadi (týdenní) na základě celkové týdenní dávky, která byla stanovena během prvního týdne. Úpravy dávkování lze provádět každý týden, přičemž maximální týdenní dávka je 32 mg.

Pacient, který vynechá dávku týdenní injekce, by měl dostat další dávku co nejdříve. Brixadi (týdně) by měl být podáván v 7denních intervalech.

Pacienti přecházející z transmukózních přípravků obsahujících buprenorfin na Brixadi

Pacienti, kteří jsou v současné době léčeni transmukózním přípravkem obsahujícím buprenorfin, mohou být převedeni přímo na Brixadi (týdně) nebo Brixadi (měsíčně) . Informace o dávkování viz informace o produktu.

Varování

Existuje vážné riziko potenciálního poškození nebo úmrtí v důsledku samoaplikace tohoto léku do žíly (intravenózně). Když dostanete injekci, bude vám podána poskytovatelem zdravotní péče.

Účinnou látkou tohoto léku je buprenorfin, což je opioid, který může způsobit vážné a život ohrožující dýchací problémy, zvláště pokud užíváte nebo užívat určité jiné léky nebo léky.

Promluvte si se svým poskytovatelem zdravotní péče o naloxonu. Naloxon je lék používaný k nouzové léčbě předávkování opioidy. Pokud je podán naloxon, musíte zavolat 911 nebo okamžitě vyhledat lékařskou pomoc při předávkování nebo náhodném užití opioidu.

Tento lék může způsobit vážné a život ohrožující dýchací potíže. Měli byste okamžitě vyhledat pohotovostní pomoc, pokud se cítíte na omdlení, máte rozmazané vidění, cítíte závratě, máte nezřetelnou řeč, jste zmatení, dýcháte pomaleji než normálně, cítíte se ospalí nebo nekoordinovaní nebo nemůžete dobře či jasně myslet.

Neužívejte Brixadi s určitými léky, včetně opioidů, benzodiazepinů, alkoholu, jiných látek tlumících centrální nervový systém (včetně pouličních drog), protože jejich užívání společně může způsobit těžkou ospalost, sníženou pozornost, problémy s dýcháním, kóma a smrt.

V naléhavých případech se ujistěte, že personál pohotovostního oddělení byl informován, že jste fyzicky závislí na opioidech a jste léčeni přípravkem Brixadi.

Ve svém těle můžete mít detekovatelné hladiny tohoto léku. několik měsíců po ukončení léčby.

Co ovlivní další léky Brixadi

Někdy není bezpečné užívat současně určité léky. Některé léky mohou ovlivnit hladinu jiných léků, které užíváte, v krvi, což může zvýšit nežádoucí účinky nebo snížit účinnost léků. Informujte svého lékaře, pokud také užíváte antibiotika, antidepresiva, antimykotika, léky na záchvaty nebo léky k léčbě HIV nebo hepatitidy C, myorelaxancia nebo inhibitory monoaminooxidázy (MAO).

Tento seznam není úplný. Mnoho léků může ovlivnit Brixadi, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Nejsou zde uvedeny všechny možné interakce.

Populární FAQ

Jak dlouho vysazení opioidů trvá, závisí na opioidu, který jste užívali, a na tom, zda se jedná o krátkodobě nebo dlouhodobě působící opioid. Pokud jste užívali krátkodobě působící opioid, akutní vysazení opioidů trvá 4 až 10 dnů, přičemž abstinenční příznaky začínají 8 až 24 hodin po posledním užití. Pokud jste užívali dlouhodobě působící opioid, akutní vysazení opioidů trvá 10 až 20 dnů, přičemž abstinenční příznaky začínají 12 až 48 hodin po posledním užití. pokračovat ve čtení

Po jedné sublingvální nebo bukální dávce zůstává buprenorfin ve vašem systému přibližně 5 až 8 dní, pokud jste zdravý, nebo 7 až 12 dní, pokud máte onemocnění jater. pokračovat ve čtení

Je dostupný v řadě lékových forem pod obchodními názvy Sublocade, Brixadi, Probuphine (ukončeno), Belbuca, Butrans, Buprenex a Subutex (ukončeno). pokračovat ve čtení

Sublocade a Brixadi jsou subkutánní injekce buprenorfinu s dlouhodobým účinkem, které lze použít k udržovací léčbě poruchy užívání opioidů u dospělých. Sublocade byl schválen 30. listopadu 2017 a Brixadi byl schválen 23. května 2023. Sublocade se podává jednou měsíčně, mezi dávkami musí být minimálně 26 dní. Pokud je nutné delší cestování, může být podána jedna 300mg injekce na pokrytí 2 měsíců. Brixadi se podává jednou týdně nebo jednou měsíčně. pokračovat ve čtení

Buprenorfin a naloxon je kombinovaný lék používaný k udržovací léčbě závislosti na opioidech u dospělých. Je k dispozici v lékových formách sublingválního filmu a sublingválních tablet pod obchodními názvy Suboxone, Zubsolv, Bunavail (ukončeno) a Cassipa (ukončeno). pokračovat ve čtení

Pro pacienty užívající buprenorfin neexistuje žádná univerzální délka léčby. Na určení délky léčby při podávání buprenorfinu se podílí mnoho faktorů. pokračovat ve čtení

Ano, Buprenex je obchodní název pro injekční formu buprenorfinu. Buprenex (generický název: buprenorfin) je silný opioidní (narkotický) lék používaný ke zvládání bolesti natolik silné, že vyžaduje opioidní analgetikum, a pro kterou jsou alternativní léčby nedostatečné. pokračovat ve čtení

Je dostupný v řadě lékových forem pod obchodními názvy Sublocade, Brixadi, Probuphine (ukončeno), Belbuca, Butrans, Buprenex a Subutex (ukončeno). pokračovat ve čtení

Pro pacienty užívající buprenorfin neexistuje žádná univerzální délka léčby. Na určení délky léčby při podávání buprenorfinu se podílí mnoho faktorů. pokračovat ve čtení

Ano, Buprenex je obchodní název pro injekční formu buprenorfinu. Buprenex (generický název: buprenorfin) je silný opioidní (narkotický) lék používaný ke zvládání bolesti, která je natolik silná, že vyžaduje opioidní analgetikum a pro kterou jsou alternativní léčby nedostatečné. pokračovat ve čtení

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.