Brixadi

Nombre generico: Buprenorphine

Uso de Brixadi

Brixadi (buprenorfina) es una inyección semanal o mensual que se utiliza para tratar el trastorno por consumo de opioides (OUD, por sus siglas en inglés) de moderado a grave, que también se conoce como dependencia de opioides. Brixadi se puede utilizar en pacientes dependientes de opioides que ya están siendo tratados con buprenorfina o que han iniciado un tratamiento con una dosis de prueba de buprenorfina transmucosa para establecer que la buprenorfina se tolera sin causar abstinencia de opioides.

Personas que han comenzado El tratamiento de la adicción con una forma oral de buprenorfina (como Suboxone) se puede cambiar a una dosis equivalente de Brixadi Weekly o Brixadi Monthly. Es posible que los pacientes prefieran recibir medicación semanal o mensual en lugar de tomar una medicación diaria. Este medicamento debe utilizarse como parte de un plan de tratamiento completo que incluya asesoramiento y apoyo psicosocial.

Brixadi no se utiliza para tratar el dolor; otras formas de inyección de buprenorfina (inyección de Buprenex) se usan para tratar el dolor de moderado a intenso.

Brixadi se convirtió en un medicamento aprobado por la FDA el 23 de mayo de 2023.

Brixadi efectos secundarios

Brixadi puede causar efectos secundarios graves

Busque atención médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica a Brixadi: urticaria, picazón; mareos intensos; sibilancias, dificultad para respirar; hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.

Tomar este medicamento con opioides, benzodiazepinas, alcohol u otros depresores del sistema nervioso central puede ralentizar o detener la respiración y puede provocar la muerte.

Llame a su médico de inmediato si tiene:

respiración débil o superficial, respiración que se detiene durante el sueño;

somnolencia intensa o mareos, pérdida de coordinación ;

dolor, enrojecimiento, picazón o cambios en la piel en el lugar donde se aplicó la inyección;

una sensación de mareo, como si fuera a desmayarse;

opioide síntomas de abstinencia--escalofríos, piel de gallina, aumento de la sudoración, sensación de calor o frío, secreción nasal, ojos llorosos, diarrea, vómitos;

problemas hepáticos--pérdida de apetito, dolor en la parte superior del estómago, orina oscura, arcilla -heces coloreadas, ictericia (coloración amarillenta de la piel o los ojos); o

niveles bajos de cortisol: náuseas, vómitos, pérdida de apetito, mareos, empeoramiento del cansancio o debilidad.

Busque atención médica de inmediato si tiene síntomas de serotonina. síndrome, como: agitación, alucinaciones, fiebre, sudoración, escalofríos, frecuencia cardíaca rápida, rigidez muscular, espasmos, pérdida de coordinación, náuseas, vómitos o diarrea.

Los efectos secundarios graves pueden ser más probables en adultos mayores.

Este medicamento puede afectar la fertilidad en hombres y mujeres. Hable con su proveedor de atención médica si esto le preocupa.

Los efectos secundarios comunes de Brixadi pueden incluir:

sensación de cansancio;

náuseas, vómitos, estreñimiento;

picazón, enrojecimiento, dolor o un bulto donde se inyectó el medicamento;

dolor de cabeza; o

pruebas de función hepática anormales.

dificultad para dormir (insomnio)

infección del tracto urinario

Esto no es un Lista completa de efectos secundarios y pueden ocurrir otros. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

antes de tomar Brixadi

No debe usar este medicamento si es alérgico a la buprenorfina o a cualquiera de sus demás ingredientes. Haga clic aquí para obtener una lista completa de los ingredientes de Brixadi.

Para asegurarse de que Brixadi sea seguro para usted, informe a su médico si alguna vez ha tenido:

problemas respiratorios, apnea del sueño;

una lesión en la cabeza o un tumor cerebral;

alcoholismo, enfermedad mental;

agrandamiento de la próstata y micción problemas;

enfermedad hepática o renal;

un trastorno del ritmo cardíaco (especialmente si toma medicamentos para tratarlo);

síndrome de QT largo (en usted o un miembro de la familia);

un desequilibrio de electrolitos (como niveles bajos de potasio o magnesio en la sangre);

curvatura de la columna que afecta la respiración;

Enfermedad de Addison (trastorno de la glándula suprarrenal); o

problemas con la vesícula biliar o la tiroides.

una alergia al látex, ya que la tapa de la aguja contiene látex

Para pacientes que actualmente no reciben tratamiento con buprenorfina, comience con una dosis de prueba de 4 mg de buprenorfina transmucosa para establecer que la buprenorfina se tolera sin abstinencia precipitada.

Embarazo

Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada. Si recibe Brixadi durante el embarazo, cuando nazca, su bebé puede tener síntomas de abstinencia de opioides que podrían poner en peligro su vida si no se reconocen y tratan

Lactancia

Brixadi puede pasar a la leche materna y dañar a su bebé. Hable con su proveedor de atención médica sobre la mejor manera de alimentar a su bebé durante el tratamiento con este medicamento. Controle a su bebé para detectar mayor somnolencia y problemas respiratorios si amamanta durante el tratamiento con este medicamento.

Cómo utilizar Brixadi

Brixadi (semanal) debe administrarse en intervalos de 7 días.

Brixadi (mensual) debe administrarse en intervalos de 28 días.

Las dosis de Brixadi (semanal) no se pueden combinar para obtener una dosis mensual.

Pacientes que actualmente no reciben tratamiento con buprenorfina

La dosis semanal recomendada en pacientes que actualmente no reciben tratamiento con buprenorfina es de 24 mg de Brixadi (semanal) titulada a lo largo del período. primera semana de tratamiento de la siguiente manera:

Para evitar precipitar un síndrome de abstinencia de opioides, administre una dosis de prueba de 4 mg de buprenorfina transmucosa cuando aparezcan signos objetivos de abstinencia leve a moderada.

Si la dosis de buprenorfina transmucosa se tolera sin una abstinencia precipitada, administre la primera dosis de Brixadi (semanalmente), 16 mg.

Administre una dosis adicional de 8 mg de Brixadi (semanalmente) dentro de los 3 días posteriores a la primera dosis para alcanzar la dosis recomendada de 24 mg de Brixadi (semanal).

Comentarios:

Si es necesario, durante esta primera semana de tratamiento, administre una dosis adicional de 8 mg de Brixadi (semanalmente), esperando al menos 24 horas después de la inyección anterior, para un total semanal. dosis de 32 mg de Brixadi (semanal).

Administre inyecciones posteriores de Brixadi (semanales) según la dosis semanal total que se estableció durante la primera semana. Se pueden realizar ajustes de dosis en citas semanales, siendo la dosis máxima semanal de 32 mg.

Un paciente que omite una dosis de una inyección semanal debe recibir la siguiente dosis lo antes posible. Brixadi (semanal) debe administrarse en intervalos de 7 días.

Pacientes que cambian de productos que contienen buprenorfina transmucosa a Brixadi

Los pacientes que actualmente reciben tratamiento con un producto que contiene buprenorfina transmucosa pueden cambiar directamente a Brixadi (semanal) o Brixadi (mensual). . Para obtener información sobre la dosificación, consulte la información del producto.

Advertencias

Existe un riesgo grave de daño potencial o muerte al autoinyectarse este medicamento en una vena (por vía intravenosa). Cuando reciba la inyección, se la administrará un proveedor de atención médica.

El ingrediente activo de este medicamento es la buprenorfina, que es un opioide que puede causar problemas respiratorios graves y potencialmente mortales, especialmente si toma o usar ciertos otros medicamentos o drogas.

Hable con su proveedor de atención médica acerca de la naloxona. La naloxona es un medicamento que se utiliza para el tratamiento de emergencia de una sobredosis de opioides. Si le administran naloxona, debe llamar al 911 o buscar ayuda médica de emergencia de inmediato para tratar una sobredosis o el uso accidental de un opioide.

Este medicamento puede causar problemas respiratorios graves y potencialmente mortales. Debe buscar ayuda de emergencia de inmediato si se siente débil, tiene visión borrosa, se siente mareado, arrastra las palabras, está confundido, respira más lento de lo normal, se siente somnoliento o descoordinado, o no puede pensar bien o con claridad.

No tome Brixadi con ciertos medicamentos, incluidos los opioides, las benzodiazepinas, el alcohol y otros depresores del sistema nervioso central (incluidas las drogas ilícitas), ya que cuando se toman juntos pueden causar somnolencia intensa, disminución de la conciencia, problemas respiratorios, coma y muerte.

En caso de emergencia, asegúrese de informar al personal del departamento de emergencias que usted depende físicamente de un opioide y que está siendo tratado con Brixadi.

Es posible que tenga niveles detectables de este medicamento en su cuerpo durante varios meses después de suspender el tratamiento.

¿Qué otras drogas afectarán? Brixadi

A veces no es seguro usar ciertos medicamentos al mismo tiempo. Algunos medicamentos pueden afectar los niveles sanguíneos de otros medicamentos que usa, lo que puede aumentar los efectos secundarios o hacer que los medicamentos sean menos efectivos. Informe a su médico si también usa antibióticos, antidepresivos, medicamentos antimicóticos, medicamentos para las convulsiones o medicamentos para tratar el VIH o la hepatitis C, relajantes musculares o inhibidores de la monoaminooxidasa (MAO).

Esta lista no está completa. Muchos medicamentos pueden afectar a Brixadi, incluidos los medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y productos herbales. No todas las posibles interacciones se enumeran aquí.

Descargo de responsabilidad

Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.