Brixadi

Nom générique: Buprenorphine

L'utilisation de Brixadi

Brixadi (buprénorphine) est une injection hebdomadaire ou mensuelle utilisée pour traiter le trouble lié à l'usage d'opioïdes (OUD) modéré à sévère, également connu sous le nom de dépendance aux opioïdes. Brixadi peut être utilisé chez les patients dépendants aux opioïdes qui sont déjà traités par buprénorphine ou qui ont commencé un traitement avec une dose test de buprénorphine transmuqueuse pour établir que la buprénorphine est tolérée sans provoquer de sevrage aux opioïdes.

Les personnes qui ont commencé le traitement de la dépendance avec une forme orale de buprénorphine (telle que Suboxone) peut être remplacé par une dose équivalente de Brixadi Weekly ou Brixadi Monthly. Les patients peuvent préférer prendre des médicaments hebdomadaires ou mensuels plutôt que de prendre des médicaments quotidiennement. Ce médicament doit être utilisé dans le cadre d’un plan de traitement complet comprenant des conseils et un soutien psychosocial.

Brixadi n'est pas utilisé pour traiter la douleur ; d'autres formes d'injection de buprénorphine (Buprenex Injection) sont utilisées pour traiter la douleur modérée à sévère.

Brixadi est devenu un médicament approuvé par la FDA le 23 mai 2023.

Brixadi Effets secondaires

Brixadi peut provoquer des effets secondaires graves

Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique à Brixadi : urticaire, démangeaisons ; vertiges sévères; respiration sifflante, difficulté à respirer ; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

La prise de ce médicament avec des médicaments opioïdes, des benzodiazépines, de l'alcool ou d'autres dépresseurs du système nerveux central peut ralentir ou arrêter votre respiration et la mort peut survenir.

La prise de ce médicament avec des médicaments opioïdes, des benzodiazépines, de l'alcool ou d'autres dépresseurs du système nerveux central peut ralentir ou arrêter votre respiration et la mort peut survenir. p>

Appelez immédiatement votre médecin si vous avez :

  • une respiration faible ou superficielle, une respiration qui s'arrête pendant le sommeil ;
  • une somnolence ou des étourdissements sévères, une perte de coordination ;
  • douleur, rougeur, démangeaisons ou changements cutanés à l'endroit où l'injection a été effectuée ;
  • une sensation de vertige, comme si vous pourriez vous évanouir ;
  • opioïde symptômes de sevrage - frissons, chair de poule, transpiration accrue, sensation de chaud ou de froid, nez qui coule, larmoiement, diarrhée, vomissements ;
  • problèmes hépatiques - perte d'appétit, douleurs dans la partie supérieure de l'estomac, urine foncée, argile -selles colorées, ictère (jaunissement de la peau ou des yeux) ; ou
  • faibles niveaux de cortisol-- nausées, vomissements, perte d'appétit, étourdissements, aggravation de la fatigue ou de la faiblesse.

    • Consultez immédiatement un médecin si vous présentez des symptômes de sérotonine. syndrome, tels que : agitation, hallucinations, fièvre, transpiration, frissons, rythme cardiaque rapide, raideur musculaire, contractions musculaires, perte de coordination, nausées, vomissements ou diarrhée.

    Des effets secondaires graves peuvent être plus probables chez personnes âgées.

    Ce médicament peut affecter la fertilité des hommes et des femmes. Parlez à votre professionnel de la santé si cela vous préoccupe

    Les effets secondaires courants de Brixadi peuvent inclure :

  • une sensation de fatigue ;
  • nausées, vomissements, constipation ;
  • démangeaisons, rougeur, douleur ou grosseur à l'endroit où le médicament a été injecté ;
  • maux de tête ; ou
  • tests anormaux de la fonction hépatique.
  • troubles du sommeil (insomnie)
  • infection des voies urinaires

    • Ceci n'est pas un liste complète des effets secondaires et d’autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

    Avant de prendre Brixadi

    Vous ne devez pas utiliser ce médicament si vous êtes allergique à la buprénorphine ou à l'un des autres ingrédients. Cliquez ici pour une liste complète des ingrédients Brixadi.

    Pour vous assurer que Brixadi est sans danger pour vous, informez votre médecin si vous avez déjà eu :

  • des problèmes respiratoires, de l'apnée du sommeil ;
  • un traumatisme crânien ou une tumeur au cerveau ;
  • l'alcoolisme, une maladie mentale ;
  • une hypertrophie de la prostate et une miction problèmes ;
  • une maladie du foie ou des reins ;
  • un trouble du rythme cardiaque (surtout si vous prenez des médicaments pour le traiter) ;
  • un syndrome du QT long (chez vous ou un membre de la famille );
  • un déséquilibre électrolytique (tel qu'un faible taux de potassium ou de magnésium dans votre sang) ;
  • une courbure de la colonne vertébrale qui affecte la respiration ;
  • Maladie d'Addison (trouble de la glande surrénale) ; ou
  • des problèmes avec votre vésicule biliaire ou votre thyroïde.
  • une allergie au latex, car le capuchon de l'aiguille contient du latex

    • Pour les patients qui ne reçoivent pas actuellement de traitement par buprénorphine, commencer par une dose test de 4 mg de buprénorphine transmuqueuse pour établir que la buprénorphine est tolérée sans sevrage précipité.

    Grossesse

    Informez votre médecin si vous êtes enceinte ou planifiez une grossesse. Si vous recevez Brixadi pendant la grossesse, à la naissance, votre bébé peut présenter des symptômes de sevrage aux opioïdes qui pourraient mettre sa vie en danger s'il n'est pas reconnu et traité.

    Allaitement

    Brixadi peut passer dans votre lait maternel et nuire à votre bébé. Discutez avec votre professionnel de la santé de la meilleure façon de nourrir votre bébé pendant le traitement par ce médicament. Surveillez votre bébé pour déceler une somnolence accrue et des problèmes respiratoires si vous allaitez pendant le traitement par ce médicament.

    Comment utiliser Brixadi

    Brixadi (hebdomadaire) doit être administré à intervalles de 7 jours.

    Brixadi (mensuel) doit être administré à intervalles de 28 jours.

    Les doses de Brixadi (hebdomadaires) ne peuvent pas être combinées pour donner une dose mensuelle.

    Patients ne recevant pas actuellement de traitement par buprénorphine

    La dose hebdomadaire recommandée chez les patients ne recevant actuellement pas de traitement par buprénorphine est de 24 mg de Brixadi (hebdomadaire) titrée au fil du temps. première semaine de traitement comme suit :

  • Pour éviter de précipiter un syndrome de sevrage aux opioïdes, administrer une dose test de buprénorphine transmuqueuse de 4 mg lorsque des signes objectifs de sevrage légers à modérés apparaissent.
  • Si la dose de buprénorphine transmuqueuse est tolérée sans sevrage précipité, administrer la première dose de Brixadi (hebdomadaire), 16 mg.
  • Administrer une dose supplémentaire de 8 mg de Brixadi (hebdomadaire) dans les 3 jours suivant la première dose pour atteindre la dose recommandée de 24 mg de Brixadi (hebdomadaire).

    • Commentaires :

    Si nécessaire, au cours de cette première semaine de traitement, administrer une dose supplémentaire de 8 mg de Brixadi (hebdomadaire), en attendant au moins 24 heures après l'injection précédente, pour un total hebdomadaire. dose de 32 mg de Brixadi (hebdomadaire).

    Administrer les injections ultérieures de Brixadi (hebdomadaires) en fonction de la dose hebdomadaire totale établie au cours de la première semaine. Des ajustements posologiques peuvent être effectués lors de rendez-vous hebdomadaires, la dose hebdomadaire maximale étant de 32 mg.

    Un patient qui oublie une dose d'injection hebdomadaire doit recevoir la dose suivante dès que possible. Brixadi (hebdomadaire) doit être administré à intervalles de 7 jours.

    Patients passant des produits transmuqueux contenant de la buprénorphine à Brixadi

    Les patients actuellement traités avec un produit transmuqueux contenant de la buprénorphine peuvent passer directement à Brixadi (hebdomadaire) ou Brixadi (mensuel). . Pour plus d'informations sur le dosage, voir les informations sur le produit.

    Avertissements

    Il existe un risque sérieux de préjudice potentiel, voire de décès, lié à l'auto-injection de ce médicament dans une veine (par voie intraveineuse). Lorsque vous recevrez votre injection, elle vous sera administrée par un professionnel de la santé.

    L'ingrédient actif de ce médicament est la buprénorphine, un opioïde qui peut provoquer des problèmes respiratoires graves, voire mortels, en particulier si vous prenez ou utilisez certains autres médicaments ou drogues.

    Parlez de la naloxone à votre professionnel de la santé. La naloxone est un médicament utilisé pour le traitement d’urgence d’une surdose d’opioïdes. Si de la naloxone est administrée, vous devez appeler le 911 ou obtenir immédiatement une aide médicale d'urgence pour traiter une surdose ou une utilisation accidentelle d'un opioïde.

    Ce médicament peut provoquer des problèmes respiratoires graves, voire mortels. Vous devez obtenir de l'aide d'urgence immédiatement si vous vous sentez faible, si votre vision est floue, si vous avez des étourdissements, si vous avez des difficultés d'élocution, si vous êtes confus, si vous respirez plus lentement que la normale, si vous vous sentez somnolent ou si vous manquez de coordination, ou si vous ne parvenez pas à penser correctement ou clairement.

    Ne prenez pas Brixadi avec certains médicaments, notamment des médicaments opioïdes, des benzodiazépines, de l'alcool, d'autres dépresseurs du système nerveux central (y compris les drogues illicites), car lorsqu'ils sont pris ensemble, ils peuvent provoquer une somnolence grave, une diminution de la conscience, des problèmes respiratoires, le coma et la mort.

    En cas d'urgence, assurez-vous d'informer le personnel du service des urgences que vous êtes physiquement dépendant d'un opioïde et que vous êtes traité par Brixadi.

    Vous pouvez avoir des niveaux détectables de ce médicament dans votre corps pendant plusieurs mois après l'arrêt du traitement.

    Quels autres médicaments affecteront Brixadi

     

    Parfois, il n'est pas sûr d'utiliser certains médicaments en même temps. Certains médicaments peuvent affecter les taux sanguins d'autres médicaments que vous utilisez, ce qui peut augmenter les effets secondaires ou rendre les médicaments moins efficaces. Informez votre médecin si vous utilisez également un antibiotique, un antidépresseur, un médicament antifongique, un médicament contre les crises ou un médicament pour traiter le VIH ou l'hépatite C, des relaxants musculaires ou des inhibiteurs de la monoamine oxydase (MAO).

    Cette liste n'est pas complète. De nombreux médicaments peuvent affecter Brixadi, notamment les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Toutes les interactions possibles ne sont pas répertoriées ici.

    FAQ populaire

    La durée du sevrage aux opioïdes dépend de l’opioïde que vous prenez et du fait qu’il s’agisse d’un opioïde à action brève ou prolongée. Si vous utilisez un opioïde à courte durée d'action, le sevrage aigu des opioïdes dure de 4 à 10 jours, les symptômes de sevrage apparaissant 8 à 24 heures après la dernière utilisation. Si vous utilisez un opioïde à action prolongée, le sevrage aigu des opioïdes dure de 10 à 20 jours, les symptômes de sevrage apparaissant 12 à 48 heures après la dernière utilisation. continuer la lecture

    Après une dose sublinguale ou buccale, la buprénorphine reste dans votre système pendant environ 5 à 8 jours si vous êtes en bonne santé ou 7 à 12 jours si vous souffrez d'une maladie du foie. continuer la lecture

    Il est disponible dans un certain nombre de formes posologiques sous les marques Sublocade, Brixadi, Probuphine (abandonné), Belbuca, Butrans, Buprenex et Subutex (abandonné). continuer la lecture

    Sublocade et Brixadi sont tous deux des injections sous-cutanées de buprénorphine à action prolongée qui peuvent être utilisées pour le traitement d'entretien du trouble lié à l'abus d'opioïdes chez les adultes. Sublocade a été approuvé le 30 novembre 2017 et Brixadi le 23 mai 2023. Sublocade est administré une fois par mois, avec un minimum de 26 jours entre les doses. Si un voyage prolongé est jugé nécessaire, une seule injection de 300 mg peut être administrée pour couvrir 2 mois. Brixadi est administré une fois par semaine ou une fois par mois. continuer la lecture

    La buprénorphine et la naloxone sont une association médicamenteuse utilisée pour le traitement d'entretien de la dépendance aux opioïdes chez les adultes. Il est disponible sous forme de film sublingual et de comprimés sublinguaux sous les marques Suboxone, Zubsolv, Bunavail (abandonné) et Cassipa (abandonné). continuer la lecture

    Il n’existe pas de durée de traitement unique pour les patients prenant de la buprénorphine. De nombreux facteurs entrent en jeu dans la détermination de la durée du traitement lors de l’administration de buprénorphine. continuer la lecture

    Oui, Buprenex est le nom de marque d’une forme injectable de buprénorphine. Buprenex (nom générique : buprénorphine) est un médicament opioïde (narcotique) puissant utilisé pour gérer la douleur suffisamment intense pour nécessiter un analgésique opioïde et pour laquelle les traitements alternatifs sont inadéquats. continuer la lecture

    La durée du sevrage aux opioïdes dépend de l’opioïde que vous prenez et du fait qu’il s’agisse d’un opioïde à action brève ou prolongée. Si vous utilisez un opioïde à courte durée d'action, le sevrage aigu des opioïdes dure de 4 à 10 jours, les symptômes de sevrage apparaissant 8 à 24 heures après la dernière utilisation. Si vous utilisez un opioïde à action prolongée, le sevrage aigu des opioïdes dure de 10 à 20 jours, les symptômes de sevrage apparaissant 12 à 48 heures après la dernière utilisation. continuer la lecture

    Après une dose sublinguale ou buccale, la buprénorphine reste dans votre système pendant environ 5 à 8 jours si vous êtes en bonne santé ou 7 à 12 jours si vous souffrez d'une maladie du foie. continuer la lecture

    Il est disponible dans un certain nombre de formes posologiques sous les marques Sublocade, Brixadi, Probuphine (abandonné), Belbuca, Butrans, Buprenex et Subutex (abandonné). continuer la lecture

    Sublocade et Brixadi sont tous deux des injections sous-cutanées de buprénorphine à action prolongée qui peuvent être utilisées pour le traitement d'entretien du trouble lié à l'abus d'opioïdes chez les adultes. Sublocade a été approuvé le 30 novembre 2017 et Brixadi le 23 mai 2023. Sublocade est administré une fois par mois, avec un minimum de 26 jours entre les doses. Si un voyage prolongé est jugé nécessaire, une seule injection de 300 mg peut être administrée pour couvrir 2 mois. Brixadi est administré une fois par semaine ou une fois par mois. continuer la lecture

    La buprénorphine et la naloxone sont une association médicamenteuse utilisée pour le traitement d'entretien de la dépendance aux opioïdes chez les adultes. Il est disponible sous forme de film sublingual et de comprimés sublinguaux sous les marques Suboxone, Zubsolv, Bunavail (abandonné) et Cassipa (abandonné). continuer la lecture

    Il n’existe pas de durée de traitement unique pour les patients prenant de la buprénorphine. De nombreux facteurs entrent en jeu dans la détermination de la durée du traitement lors de l’administration de buprénorphine. continuer la lecture

    Oui, Buprenex est le nom de marque d’une forme injectable de buprénorphine. Buprenex (nom générique : buprénorphine) est un médicament opioïde (narcotique) puissant utilisé pour gérer la douleur suffisamment intense pour nécessiter un analgésique opioïde et pour laquelle les traitements alternatifs sont inadéquats. continuer la lecture

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    Tous les efforts ont été déployés pour garantir que les informations fournies par Drugslib.com sont exactes, jusqu'à -date et complète, mais aucune garantie n'est donnée à cet effet. Les informations sur les médicaments contenues dans ce document peuvent être sensibles au facteur temps. Les informations de Drugslib.com ont été compilées pour être utilisées par des professionnels de la santé et des consommateurs aux États-Unis et, par conséquent, Drugslib.com ne garantit pas que les utilisations en dehors des États-Unis sont appropriées, sauf indication contraire spécifique. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com ne cautionnent pas les médicaments, ne diagnostiquent pas les patients et ne recommandent pas de thérapie. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com sont une ressource d'information conçue pour aider les professionnels de la santé agréés à prendre soin de leurs patients et/ou pour servir les consommateurs qui considèrent ce service comme un complément et non un substitut à l'expertise, aux compétences, aux connaissances et au jugement des soins de santé. praticiens.

    L'absence d'avertissement pour un médicament ou une combinaison de médicaments donné ne doit en aucun cas être interprétée comme indiquant que le médicament ou la combinaison de médicaments est sûr, efficace ou approprié pour un patient donné. Drugslib.com n'assume aucune responsabilité pour aucun aspect des soins de santé administrés à l'aide des informations fournies par Drugslib.com. Les informations contenues dans le présent document ne sont pas destinées à couvrir toutes les utilisations, instructions, précautions, avertissements, interactions médicamenteuses, réactions allergiques ou effets indésirables possibles. Si vous avez des questions sur les médicaments que vous prenez, consultez votre médecin, votre infirmière ou votre pharmacien.

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