Brixadi

Nama generik: Buprenorphine

Penggunaan Brixadi

Brixadi (buprenorfin) adalah suntikan mingguan atau bulanan yang digunakan untuk mengobati gangguan penggunaan opioid (OUD) sedang hingga berat yang juga dikenal sebagai ketergantungan opioid. Brixadi dapat digunakan untuk pasien ketergantungan opioid yang sudah menjalani pengobatan dengan buprenorfin atau yang telah memulai pengobatan dengan dosis uji buprenorfin transmukosa untuk memastikan bahwa buprenorfin dapat ditoleransi tanpa menyebabkan penghentian opioid.

Orang yang sudah memulai pengobatan dengan buprenorfin. pengobatan kecanduan dengan buprenorfin oral (seperti Suboxone) dapat diubah menjadi dosis setara Brixadi Weekly atau Brixadi Monthly. Pasien mungkin lebih memilih untuk minum obat mingguan, atau bulanan daripada minum obat setiap hari. Obat ini harus digunakan sebagai bagian dari rencana pengobatan lengkap yang mencakup konseling dan dukungan psikososial.

Brixadi tidak digunakan untuk mengobati nyeri; bentuk injeksi buprenorfin lainnya (Injeksi Buprenex) digunakan untuk mengobati nyeri sedang hingga berat.

Brixadi menjadi obat yang disetujui FDA pada 23 Mei 2023.

Brixadi efek samping

Brixadi dapat menyebabkan efek samping yang serius

Dapatkan bantuan medis darurat jika Anda memiliki tanda-tanda reaksi alergi terhadap Brixadi : gatal-gatal, gatal; pusing parah; mengi, kesulitan bernapas; pembengkakan pada wajah, bibir, lidah, atau tenggorokan Anda.

Mengonsumsi obat ini dengan obat opioid, benzodiazepin, alkohol, atau obat depresan sistem saraf pusat lainnya dapat memperlambat atau menghentikan pernapasan Anda, dan kematian dapat terjadi.

Hubungi dokter Anda segera jika Anda memiliki:

  • pernapasan lemah atau dangkal, pernapasan terhenti saat tidur;
  • kantuk atau pusing parah, kehilangan koordinasi ;
  • nyeri, kemerahan, gatal, atau perubahan kulit di tempat suntikan diberikan;
  • perasaan pusing, seperti akan pingsan;
  • opioid gejala penarikan diri--menggigil, merinding, keringat berlebih, rasa panas atau dingin, pilek, mata berair, diare, muntah;
  • masalah hati--kehilangan nafsu makan, sakit perut bagian atas, urin berwarna gelap, tanah liat -tinja berwarna, penyakit kuning (kulit atau mata menguning); atau
  • kadar kortisol rendah-- mual, muntah, kehilangan nafsu makan, pusing, rasa lelah atau lemah yang semakin parah.

    • Segera dapatkan bantuan medis jika Anda mengalami gejala serotonin sindrom, seperti: agitasi, halusinasi, demam, berkeringat, menggigil, detak jantung cepat, kekakuan otot, kedutan, kehilangan koordinasi, mual, muntah, atau diare.

    Efek samping yang serius mungkin lebih mungkin terjadi pada orang dewasa yang lebih tua.

    Obat ini dapat mempengaruhi kesuburan pada pria dan wanita. Bicaralah dengan penyedia layanan kesehatan Anda jika hal ini mengkhawatirkan Anda

    Efek samping Brixadi yang umum mungkin termasuk:

  • merasa lelah;
  • mual, muntah, sembelit;
  • gatal, kemerahan, nyeri, atau ada benjolan di bekas suntikan obat;
  • sakit kepala; atau
  • tes fungsi hati yang tidak normal.
  • sulit tidur (insomnia)
  • infeksi saluran kemih

    • Ini bukan daftar lengkap efek samping dan lain-lain yang mungkin terjadi. Hubungi dokter Anda untuk nasihat medis tentang efek samping. Anda dapat melaporkan efek samping ke FDA di 1-800-FDA-1088.

    Sebelum mengambil Brixadi

    Anda tidak boleh menggunakan obat ini jika Anda alergi terhadap buprenorfin atau bahan lainnya. Klik di sini untuk daftar lengkap bahan Brixadi.

    Untuk memastikan Brixadi aman bagi Anda, beri tahu dokter Anda jika Anda pernah:

  • masalah pernafasan, sleep apnea;
  • cedera kepala atau tumor otak;
  • alkoholisme, penyakit mental;
  • pembesaran prostat dan buang air kecil masalah;
  • penyakit hati atau ginjal;
  • gangguan irama jantung (terutama jika Anda mengonsumsi obat untuk mengobatinya);
  • sindrom long QT (pada Anda atau anggota keluarga);
  • ketidakseimbangan elektrolit (seperti rendahnya kadar kalium atau magnesium dalam darah Anda);
  • kelengkungan tulang belakang yang memengaruhi pernapasan;
  • Penyakit Addison (kelainan kelenjar adrenal); atau
  • masalah dengan kandung empedu atau tiroid Anda.
  • alergi lateks, karena tutup jarum mengandung lateks

    • Untuk pasien yang saat ini tidak menerima pengobatan buprenorfin, mulailah dengan dosis uji buprenorfin transmukosa 4 mg untuk memastikan bahwa buprenorfin dapat ditoleransi tanpa penghentian yang dipicu,

    Kehamilan

    Beri tahu dokter Anda jika Anda sedang hamil atau merencanakan kehamilan. Jika Anda menerima Brixadi saat hamil, saat lahir, bayi Anda mungkin mengalami gejala penghentian opioid yang dapat mengancam jiwa jika tidak dikenali dan diobati

    Menyusui

    Brixadi dapat masuk ke dalam ASI dan dapat membahayakan bayi Anda. Bicarakan dengan penyedia layanan kesehatan Anda tentang cara terbaik memberi makan bayi Anda selama pengobatan dengan obat ini. Pantau bayi Anda untuk meningkatkan rasa kantuk dan masalah pernapasan jika Anda menyusui selama pengobatan dengan obat ini.

    Cara Penggunaan Brixadi

    Brixadi (mingguan) harus diberikan dalam interval 7 hari.

    Brixadi (bulanan) harus diberikan dalam interval 28 hari.

    Dosis Brixadi (mingguan) tidak dapat digabungkan untuk menghasilkan dosis bulanan.

    Pasien yang Saat Ini Tidak Menerima Pengobatan Buprenorfin

    Dosis mingguan yang direkomendasikan pada pasien tidak yang sedang menerima pengobatan buprenorfin adalah 24 mg Brixadi (mingguan) yang dititrasi selama minggu pertama pengobatan sebagai berikut:

  • Untuk menghindari pencetus sindrom putus obat opioid, berikan dosis uji buprenorfin transmukosa 4 mg ketika tanda objektif gejala putus obat ringan hingga sedang muncul.
  • Jika dosis buprenorfin transmukosa dapat ditoleransi tanpa penghentian mendadak, berikan dosis pertama Brixadi (mingguan), 16 mg.
  • Berikan dosis tambahan 8 mg Brixadi (mingguan) dalam waktu 3 hari setelah dosis pertama untuk mencapai dosis 24 mg Brixadi (mingguan) yang direkomendasikan.

    • Komentar:

    Jika diperlukan, selama minggu pertama pengobatan ini, berikan dosis tambahan Brixadi 8 mg (mingguan), tunggu setidaknya 24 jam setelah suntikan sebelumnya, untuk total mingguan dosis 32 mg Brixadi (mingguan).

    Berikan suntikan Brixadi (mingguan) berikutnya berdasarkan total dosis mingguan yang ditetapkan selama Minggu Pertama. Penyesuaian dosis dapat dilakukan pada pertemuan mingguan dengan dosis mingguan maksimum adalah 32 mg.

    Seorang pasien yang melewatkan satu dosis suntikan mingguan harus menerima dosis berikutnya sesegera mungkin. Brixadi (mingguan) harus diberikan dalam interval 7 hari.

    Pasien yang Beralih dari Produk yang mengandung Buprenorfin Transmukosa ke Brixadi

    Pasien yang sedang dirawat dengan produk yang mengandung buprenorfin transmukosa dapat dialihkan langsung ke Brixadi (mingguan) atau Brixadi (bulanan) . Untuk informasi tentang dosis, lihat informasi produk.

    Peringatan

    Ada risiko serius potensi bahaya atau kematian akibat menyuntik sendiri obat ini ke pembuluh darah (secara intravena). Saat Anda mendapat suntikan, obat ini akan diberikan kepada Anda oleh penyedia layanan kesehatan.

    Bahan aktif dalam obat ini adalah buprenorfin yang merupakan opioid yang dapat menyebabkan masalah pernapasan serius dan mengancam jiwa, terutama jika Anda meminumnya. atau menggunakan obat atau obat tertentu lainnya.

    Bicaralah dengan penyedia layanan kesehatan Anda tentang nalokson. Nalokson adalah obat yang digunakan untuk pengobatan darurat overdosis opioid. Jika nalokson diberikan, Anda harus menghubungi 911 atau segera mendapatkan bantuan medis darurat untuk mengatasi overdosis atau penggunaan opioid yang tidak disengaja.

    Obat ini dapat menyebabkan masalah pernapasan yang serius dan mengancam jiwa. Anda harus segera mendapatkan bantuan darurat jika Anda merasa pingsan, penglihatan kabur, pusing, bicara tidak jelas, bingung, pernapasan lebih lambat dari biasanya, mengantuk atau tidak terkoordinasi, atau tidak dapat berpikir dengan baik atau jernih.

    Jangan mengonsumsi Brixadi dengan obat-obatan tertentu termasuk obat opioid, benzodiazepin, alkohol, obat depresan sistem saraf pusat lainnya (termasuk obat-obatan terlarang) karena jika dikonsumsi bersamaan dapat menyebabkan rasa kantuk yang parah, penurunan kesadaran, gangguan pernapasan, koma, dan kematian.

    Dalam keadaan darurat, pastikan staf unit gawat darurat diberi tahu bahwa Anda secara fisik bergantung pada opioid dan sedang dirawat dengan Brixadi.

    Anda mungkin memiliki kadar obat ini yang terdeteksi di tubuh Anda selama beberapa bulan setelah menghentikan pengobatan.

    Apa pengaruh obat lain Brixadi

     

    Terkadang tidak aman menggunakan obat-obatan tertentu secara bersamaan. Beberapa obat dapat mempengaruhi kadar obat lain yang Anda gunakan dalam darah, yang dapat meningkatkan efek samping atau membuat obat tersebut kurang efektif. Beri tahu dokter jika Anda juga menggunakan antibiotik, antidepresan, obat antijamur, obat kejang, atau obat untuk mengobati HIV atau hepatitis C, pelemas otot, atau penghambat monoamine oksidase (MAO).

    Daftar ini tidak lengkap. Banyak obat yang dapat mempengaruhi Brixadi termasuk obat resep dan obat bebas, vitamin, dan produk herbal. Tidak semua kemungkinan interaksi tercantum di sini.

    Penafian

    Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

    Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.

    Kata Kunci Populer