Brixadi

일반적인 이름: Buprenorphine

사용법 Brixadi

브릭사디(부프레노르핀)는 오피오이드 의존성이라고도 알려진 중등도에서 중증 오피오이드 사용 장애(OUD)를 치료하는 데 사용되는 주간 또는 월간 주사입니다. 브릭사디는 이미 부프레노르핀으로 치료를 받고 있거나 시험 용량의 경점막 부프레노르핀으로 치료를 시작한 아편유사제 의존 환자에게 아편유사제 금단 현상 없이 부프레노르핀에 대한 내약성을 입증하기 위해 사용할 수 있습니다.

경구 형태의 부프레노르핀(예: Suboxone)을 사용한 중독 치료는 동등한 용량의 Brixadi Weekly 또는 Brixadi Monthly로 변경될 수 있습니다. 환자는 매일 약을 복용하는 것보다 매주 또는 매월 약을 복용하는 것을 선호할 수 있습니다. 이 약은 상담과 심리사회적 지원을 포함하는 완전한 치료 계획의 일부로 사용해야 합니다.

브릭사디는 통증 치료에 사용되지 않습니다. 다른 형태의 부프레노르핀 주사(부프레넥스 주사)는 중등도에서 중증의 통증을 치료하는 데 사용됩니다.

브릭사디는 2023년 5월 23일에 FDA 승인 의약품이 되었습니다.

Brixadi 부작용

브릭사디는 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다.

브릭사디에 대한 알레르기 반응(두드러기, 가려움증) 징후가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오. 심한 현기증; 천명음, 호흡 곤란; 얼굴, 입술, 혀 또는 목의 붓기.

아편유사제, 벤조디아제핀, 알코올 또는 기타 중추신경계 억제제와 함께 이 약을 복용하면 호흡이 느려지거나 멈출 수 있으며 사망이 발생할 수 있습니다.

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다음 증상이 있는 경우 즉시 의사에게 연락하세요.

  • 약하거나 얕은 호흡, 수면 중에 호흡이 멈추는 경우,
  • 심각한 졸음 또는 현기증, 협응력 상실 ;
  • 주사를 맞은 부위의 통증, 발적, 가려움증 또는 피부 변화
  • 기절할 것 같은 현기증이 나는 느낌
  • 아편유사제 금단 증상-- 떨림, 소름이 돋음, 발한 증가, 뜨겁거나 차가운 느낌, 콧물, 눈물, 설사, 구토;
  • 간 문제-식욕 부진, 상복부 통증, 진한 소변, 점토 - 색깔이 있는 변, 황달(피부나 눈이 노랗게 변함) 또는
  • 낮은 코르티솔 수치-- 메스꺼움, 구토, 식욕 부진, 현기증, 피로감 악화 또는 허약

    • 세로토닌 증상이 있는 경우 즉시 의사의 진료를 받으세요. 증후군(예: 초조, 환각, 발열, 발한, 떨림, 빠른 심박수, 근육 경직, 경련, 협응 상실, 메스꺼움, 구토 또는 설사).

    심각한 부작용은 다음과 같은 경우에 더 많이 발생할 수 있습니다. 노인.

    이 약은 남성과 여성의 생식 능력에 영향을 미칠 수 있습니다. 이것이 걱정된다면 의료 서비스 제공자와 상담하세요.

    일반적인 Brixadi 부작용에는 다음이 포함될 수 있습니다:

  • 피곤함;
  • 메스꺼움, 구토, 변비
  • 가려움증, 발적, 통증 또는 약을 주사한 부위의 덩어리
  • 두통 또는
  • 비정상적인 간 기능 검사.
  • 수면 장애(불면증)
  • 요로 감염

    • 이것은 부작용 및 기타 부작용의 전체 목록이 발생할 수 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

    복용 전 Brixadi

    부프레노르핀이나 기타 성분에 알레르기가 있는 경우 이 약을 사용해서는 안 됩니다. 브릭사디 재료 전체 목록을 보려면 여기를 클릭하세요.

    Brixadi가 안전한지 확인하려면 다음과 같은 경험이 있는 경우 의사에게 알리십시오.

  • 호흡 문제, 수면 무호흡증,
  • 머리 부상 또는 뇌종양,
  • 알코올 중독, 정신 질환,
  • 전립선 비대 및 배뇨 문제,
  • 간 또는 신장 질환,
  • 심장 박동 장애(특히 치료를 위해 약물을 복용하는 경우),
  • 긴 QT 증후군(귀하 또는 가족 구성원),
  • 전해질 불균형(혈액 내 낮은 칼륨 또는 마그네슘 수치 등),
  • 호흡에 영향을 미치는 척추의 만곡,
  • 애디슨병(부신 장애); 또는
  • 담낭이나 갑상선 문제.
  • 바늘 뚜껑에 라텍스가 포함되어 있어 라텍스 알레르기

    • 현재 부프레노르핀 치료를 받고 있지 않은 환자의 경우, 부프레노르핀이 조기 금단 증상 없이 내약된다는 사실을 입증하기 위해 경점막 부프레노르핀 4mg의 시험 용량으로 시작합니다.

    임신

    임신 중이거나 임신을 계획 중인 경우 의사에게 알리세요. 임신 중에 브릭사디를 투여받는 경우, 태어날 때 아기에게 인지하고 치료하지 않으면 생명을 위협할 수 있는 아편유사제 금단 증상이 나타날 수 있습니다.

    모유 수유

    브릭사디는 모유로 전달되어 아기에게 해를 끼칠 수 있습니다. 이 약으로 치료하는 동안 아기에게 수유하는 가장 좋은 방법에 대해 담당 의료 서비스 제공자와 상담하십시오. 이 약으로 치료하는 동안 모유 수유를 하는 경우 아기에게 졸음이 증가하고 호흡 문제가 있는지 모니터링하십시오.

    사용하는 방법 Brixadi

    브릭사디(매주)는 7일 간격으로 투여해야 합니다.

    브릭사디(월간)는 28일 간격으로 투여해야 합니다.

    브릭사디(매주) 복용량을 결합하여 월별 복용량을 산출할 수 없습니다.

    현재 부프레노르핀 치료를 받고 있지 않은 환자

    현재 부프레노르핀 치료를 받고 있지 않은 환자에게 권장되는 주간 복용량은 브릭사디 24mg(매주)입니다. 치료 첫 주에는 다음과 같습니다:

  • 오피오이드 금단 증후군을 유발하는 것을 피하기 위해 경증에서 중등도의 금단 증상이 나타날 때 경점막 부프레노르핀 4mg의 시험 용량을 투여하십시오.
  • 경점막 부프레노르핀 용량이 급격한 중단 없이 내약성이 있는 경우, 브릭사디의 첫 번째 용량(매주) 16mg을 투여하십시오.
  • 권장 브릭사디 24mg(주당) 용량을 달성하려면 첫 번째 투여 후 3일 이내에 브릭사디 8mg(매주)을 추가 투여하세요.

    • 설명:

    필요한 경우, 치료 첫 주 동안 브릭사디 8mg(매주)을 추가로 투여하고, 이전 주사 후 최소 24시간을 기다려 총 주 1회 투여합니다. 브릭사디 32mg(매주).

    첫 번째 주에 설정된 총 주간 복용량을 기준으로 후속 Brixadi(매주) 주사를 투여합니다. 매주 최대 복용량은 32mg으로 복용량 조정이 가능합니다.

    1주 접종을 놓친 환자는 가능한 한 빨리 다음 접종을 받아야 한다. 브릭사디(매주)는 7일 간격으로 투여해야 합니다.

    경점막 부프레노르핀 함유 제품에서 브릭사디로 전환하는 환자

    현재 경점막 부프레노르핀 함유 제품으로 치료를 받고 있는 환자는 브릭사디(매주) 또는 브릭사디(매월)로 직접 전환할 수 있습니다. . 복용량에 대한 자세한 내용은 제품 정보를 참조하세요.

    경고

    이 약을 정맥에 자가 주사(정맥 주사)하면 잠재적인 해로움이나 사망에 대한 심각한 위험이 있습니다. 주사를 맞으면 의료 서비스 제공자가 주사를 투여할 것입니다.

    이 약의 활성 성분은 부프레노르핀입니다. 이는 특히 다음 약물을 복용하는 경우 심각하고 생명을 위협하는 호흡 문제를 일으킬 수 있는 아편유사제입니다. 또는 특정 다른 의약품이나 약품을 사용하십시오.

    날록손에 관해 의료 서비스 제공자에게 문의하십시오. 날록손은 아편유사제 과다복용의 응급 치료에 사용되는 약품입니다. 날록손을 투여한 경우, 911에 전화하거나 즉시 응급 의료 지원을 받아 과다 복용이나 오피오이드 사용을 치료해야 합니다.

    이 약은 심각하고 생명을 위협하는 호흡 문제를 일으킬 수 있습니다. 현기증이 나거나, 시야가 흐릿하거나, 현기증이 나거나, 말이 불분명하거나, 혼란스럽거나, 평소보다 호흡이 느리거나, 졸리거나, 조화가 안 되거나, 생각이 잘 안 나거나 명확하지 않다면 즉시 응급 도움을 받아야 합니다.

    브릭사디를 오피오이드 의약품, 벤조디아제핀, 알코올, 기타 중추신경계 억제제(거리 약물 포함)를 포함한 특정 의약품과 함께 복용하지 마십시오. 함께 복용하면 심각한 졸음, 의식 저하, 호흡 문제, 혼수상태 및 사망을 유발할 수 있습니다.

    응급 상황에서는 응급실 직원에게 귀하가 신체적으로 아편유사제에 의존하고 있으며 브릭사디로 치료를 받고 있다는 사실을 알리도록 하십시오.

    다음 기간 동안 신체 내에 이 약이 검출 가능한 수준으로 존재할 수 있습니다. 치료를 중단한 지 몇 달이 지났습니다.

    다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Brixadi

     

    때로는 특정 의약품을 동시에 사용하는 것이 안전하지 않은 경우가 있습니다. 일부 약물은 귀하가 사용하는 다른 약물의 혈중 농도에 영향을 미칠 수 있으며, 이로 인해 부작용이 증가하거나 약의 효과가 떨어질 수 있습니다. 항생제, 항우울제, 항진균제, 발작제, HIV나 C형 간염 치료약, 근육 이완제, 모노아민 산화효소(MAO) 억제제도 사용하고 있다면 의사에게 알리세요.

    이 목록은 완전하지 않습니다. 처방전과 비처방 의약품, 비타민, 허브 제품을 포함하여 많은 약물이 Brixadi에 영향을 미칠 수 있습니다. 가능한 모든 상호 작용이 여기에 나열되어 있는 것은 아닙니다.

    인기있는 FAQ

    아편유사제 금단 기간이 지속되는 기간은 복용 중인 아편유사제와 그것이 단기간 작용하는 아편유사제인지 장기간 작용하는 아편유사제인지 여부에 따라 다릅니다. 단기 작용 아편유사제를 사용하고 있는 경우, 급성 아편유사제 금단 현상은 4~10일간 지속되며, 금단 증상은 마지막 사용 후 8~24시간부터 시작됩니다. 지속성 오피오이드를 사용하고 있는 경우, 급성 오피오이드 금단 현상은 10~20일 동안 지속되며, 금단 증상은 마지막 사용 후 12~48시간부터 시작됩니다. 계속 읽기

    1회 설하 또는 협측 투여 후 부프레노르핀은 건강한 경우 약 5~8일 동안, 간 질환이 있는 경우 7~12일 동안 체내에 유지됩니다. 계속 읽기

    Sublocade, Brixadi, Probuphine(단종), Belbuca, Butrans, Buprenex 및 Subutex(단종)라는 브랜드 이름으로 다양한 투여 형태로 제공됩니다. 계속 읽기

    서브로케이드(Sublocade)와 브릭사디(Brixadi)는 둘 다 성인의 오피오이드 오용 장애의 유지 치료에 사용될 수 있는 피하 지속형 부프레노르핀 주사제입니다. Sublocade는 2017년 11월 30일에 승인되었고 Brixadi는 2023년 5월 23일에 승인되었습니다. Sublocade는 한 달에 한 번 투여되며 투여 간격은 최소 26일입니다. 장기간의 여행이 필요하다고 판단되는 경우, 2개월 동안 300mg을 1회 주사할 수 있습니다. Brixadi는 일주일에 한 번 또는 한 달에 한 번 제공됩니다. 계속 읽기

    부프레노르핀과 날록손은 성인의 오피오이드 의존성의 유지 치료에 사용되는 복합제입니다. 이는 Suboxone, Zubsolv, Bunavail(단종) 및 Cassipa(단종)라는 브랜드 이름으로 설하 필름 및 설하 정제 투여 형태로 제공됩니다. 계속 읽기

    부프레노르핀을 복용하는 환자에게 적용되는 일률적인 치료 기간은 없습니다. 부프레노르핀을 투여할 때 치료 기간을 결정하는 데에는 여러 가지 요소가 관련됩니다. 계속 읽기

    예, Buprenex는 주사 가능한 형태의 부프레노르핀의 브랜드 이름입니다. 부프레넥스(일반명: 부프레노르핀)는 오피오이드 진통제가 필요할 정도로 심하고 대체 치료법이 부적절한 통증을 관리하는 데 사용되는 강력한 오피오이드(마약) 약물입니다. 계속 읽기

    아편유사제 금단 기간이 지속되는 기간은 복용 중인 아편유사제와 그것이 속효성 아편유사제인지 장기간 작용하는 아편유사제인지 여부에 따라 다릅니다. 단기 작용 아편유사제를 사용하고 있는 경우, 급성 아편유사제 금단 현상은 4~10일간 지속되며, 금단 증상은 마지막 사용 후 8~24시간부터 시작됩니다. 지속성 오피오이드를 사용하고 있는 경우, 급성 오피오이드 금단 현상은 10~20일 동안 지속되며, 금단 증상은 마지막 사용 후 12~48시간부터 시작됩니다. 계속 읽기

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    면책조항

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