Brixadi

Nama generik: Buprenorphine

Penggunaan Brixadi

Brixadi (Buprenorphine) ialah suntikan mingguan atau bulanan yang digunakan untuk merawat gangguan penggunaan opioid sederhana hingga teruk (OUD) yang juga dikenali sebagai pergantungan opioid. Brixadi boleh digunakan untuk pesakit yang bergantung kepada opioid yang sudah dirawat dengan buprenorphine atau yang telah memulakan rawatan dengan dos ujian buprenorfin transmukosa untuk menentukan bahawa buprenorfin boleh diterima tanpa menyebabkan penarikan opioid.

Orang yang telah memulakan rawatan. rawatan ketagihan dengan bentuk oral buprenorphine (seperti Suboxone) boleh ditukar kepada dos yang setara dengan Brixadi Weekly atau Brixadi Monthly. Pesakit mungkin lebih suka mengambil ubat mingguan atau bulanan daripada mengambil ubat harian. Ubat ini harus digunakan sebagai sebahagian daripada pelan rawatan lengkap yang merangkumi kaunseling dan sokongan psikososial.

Brixadi tidak digunakan untuk merawat kesakitan; bentuk lain suntikan buprenorphine (Suntikan Buprenex) digunakan untuk merawat kesakitan sederhana hingga teruk.

Brixadi menjadi ubat yang diluluskan oleh FDA pada 23 Mei 2023.

Brixadi kesan sampingan

Brixadi boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius

Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda-tanda tindak balas alahan terhadap Brixadi : gatal-gatal, gatal-gatal; pening yang teruk; berdehit, kesukaran bernafas; bengkak muka, bibir, lidah atau tekak anda.

Mengambil ubat ini bersama ubat opioid, benzodiazepin, alkohol atau depresan sistem saraf pusat yang lain boleh melambatkan atau menghentikan pernafasan anda dan kematian mungkin berlaku.

Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mengalami:

pernafasan lemah atau cetek, pernafasan yang terhenti semasa tidur;

mengantuk atau pening yang teruk, kehilangan koordinasi ;

sakit, kemerahan, gatal-gatal, atau perubahan kulit apabila suntikan diberikan;

rasa pening, seperti anda mungkin pengsan;

opioid gejala penarikan diri--menggigil, menggigil, berpeluh meningkat, berasa panas atau sejuk, hidung berair, mata berair, cirit-birit, muntah;

masalah hati--hilang selera makan, sakit perut atas, air kencing gelap, tanah liat -najis berwarna, jaundis (kulit atau mata menguning); atau

paras kortisol yang rendah-- loya, muntah, hilang selera makan, pening, keletihan atau kelemahan yang semakin teruk.

Dapatkan rawatan perubatan segera jika anda mengalami simptom serotonin sindrom, seperti: pergolakan, halusinasi, demam, berpeluh, menggigil, degupan jantung yang cepat, kekejangan otot, berkedut, kehilangan koordinasi, loya, muntah atau cirit-birit.

Kesan sampingan yang serius mungkin lebih berkemungkinan berlaku dalam orang dewasa yang lebih tua.

Ubat ini boleh menjejaskan kesuburan lelaki dan perempuan. Bercakap dengan pembekal penjagaan kesihatan anda jika ini membimbangkan anda

Kesan sampingan biasa Brixadi mungkin termasuk:

rasa letih;

loya, muntah, sembelit;

gatal, kemerahan, sakit, atau ketulan di mana ubat disuntik;

sakit kepala; atau

ujian fungsi hati yang tidak normal.

masalah tidur (insomnia)

jangkitan saluran kencing

Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Brixadi

Anda tidak boleh menggunakan ubat ini jika anda alah kepada buprenorfin atau mana-mana bahan lain. Klik di sini untuk senarai penuh ramuan Brixadi.

Untuk memastikan Brixadi selamat untuk anda, beritahu doktor anda jika anda pernah mengalami:

masalah pernafasan, apnea tidur;

kecederaan kepala atau tumor otak;

alkohol, penyakit mental;

prostat yang membesar dan kencing masalah;

penyakit hati atau buah pinggang;

gangguan irama jantung (terutama jika anda mengambil ubat untuk merawatnya);

sindrom QT panjang (dalam anda atau ahli keluarga);

ketidakseimbangan elektrolit (seperti tahap rendah kalium atau magnesium dalam darah anda);

kelengkungan tulang belakang yang menjejaskan pernafasan;

Penyakit Addison (gangguan kelenjar adrenal); atau

masalah dengan pundi hempedu atau tiroid anda.

alahan lateks, kerana penutup jarum mengandungi lateks

Bagi pesakit yang tidak menerima rawatan buprenorfin pada masa ini, mulakan dengan dos ujian 4 mg buprenorfin transmukosa untuk menentukan bahawa buprenorfin boleh diterima tanpa pemendakan pengeluaran,

Kehamilan

Beritahu doktor anda jika anda hamil atau merancang kehamilan. Jika anda menerima Brixadi semasa hamil, apabila dilahirkan, bayi anda mungkin mengalami gejala pengeluaran opioid yang boleh mengancam nyawa jika tidak diiktiraf dan dirawat

Menyusu

Brixadi boleh meresap ke dalam susu ibu anda dan boleh membahayakan bayi anda. Bercakap dengan pembekal penjagaan kesihatan anda tentang cara terbaik untuk memberi makan bayi anda semasa rawatan dengan ubat ini Pantau bayi anda untuk peningkatan rasa mengantuk dan masalah pernafasan jika anda menyusu semasa rawatan dengan ubat ini.

Bagaimana nak guna Brixadi

Brixadi (mingguan) hendaklah diberikan dalam selang 7 hari.

Brixadi (bulanan) hendaklah diberikan dalam selang 28 hari.

Dos Brixadi (mingguan) tidak boleh digabungkan untuk menghasilkan dos bulanan.

Pesakit Tidak Menerima Rawatan Buprenorphine Pada Masa Ini

Dos mingguan yang disyorkan pada pesakit tidak sedang menerima rawatan buprenorfin ialah 24 mg Brixadi (mingguan) yang dititrasi sepanjang minggu pertama rawatan seperti berikut:

Untuk mengelak daripada mencetuskan sindrom penarikan opioid, berikan dos ujian buprenorfin transmucosal 4 mg apabila tanda-tanda objektif pengeluaran ringan hingga sederhana muncul.

Jika dos buprenorphine transmucosal diterima tanpa pengeluaran tercetus, berikan dos pertama Brixadi (mingguan), 16 mg.

Berikan dos tambahan 8 mg Brixadi (mingguan) dalam masa 3 hari dari dos pertama untuk mencapai dos 24 mg Brixadi (mingguan) yang disyorkan.

Komen:

Jika perlu, semasa minggu pertama rawatan ini, berikan tambahan 8 mg dos Brixadi (mingguan), menunggu sekurang-kurangnya 24 jam selepas suntikan sebelumnya, untuk jumlah mingguan dos 32 mg Brixadi (mingguan).

Berikan suntikan Brixadi (mingguan) berikutnya berdasarkan jumlah dos mingguan yang ditetapkan semasa Minggu Pertama. Pelarasan dos boleh dibuat pada janji temu mingguan dengan dos mingguan maksimum ialah 32 mg.

Seseorang pesakit yang terlepas dos suntikan mingguan harus menerima dos seterusnya secepat mungkin. Brixadi (mingguan) perlu diberikan dalam selang 7 hari.

Pesakit Bertukar daripada Produk Mengandungi Buprenorphine Transmucosal kepada Brixadi

Pesakit yang sedang dirawat dengan produk yang mengandungi Buprenorphine Transmucosal boleh ditukar terus kepada sama ada Brixadi (mingguan) atau Brixadi (bulanan) . Untuk maklumat tentang dos lihat maklumat produk.

Amaran

Terdapat risiko serius potensi bahaya atau kematian daripada menyuntik sendiri ubat ini ke dalam vena (intravena). Apabila anda menjalani suntikan, ia akan diberikan kepada anda oleh pembekal penjagaan kesihatan.

Bahan aktif dalam ubat ini ialah buprenorphine yang merupakan opioid yang boleh menyebabkan masalah pernafasan yang serius dan mengancam nyawa, terutamanya jika anda mengambil atau gunakan ubat atau ubat lain tertentu.

Berbincang dengan pembekal penjagaan kesihatan anda tentang naloxone. Naloxone adalah ubat yang digunakan untuk rawatan kecemasan overdosis opioid. Jika nalokson diberikan, anda mesti menghubungi 911 atau mendapatkan bantuan perubatan kecemasan dengan segera untuk merawat penggunaan opioid yang berlebihan atau tidak sengaja.

Ubat ini boleh menyebabkan masalah pernafasan yang serius dan mengancam nyawa. Anda harus segera mendapatkan bantuan kecemasan jika anda berasa pengsan, penglihatan kabur, pening, pertuturan yang tidak jelas, keliru, bernafas lebih perlahan daripada biasa, berasa mengantuk atau tidak selaras, atau tidak dapat berfikir dengan baik atau jelas.

Jangan ambil Brixadi bersama ubat tertentu termasuk ubat opioid, benzodiazepin, alkohol, depresan sistem saraf pusat yang lain (termasuk ubat jalanan) kerana apabila diambil bersama ia boleh menyebabkan rasa mengantuk yang teruk, penurunan kesedaran, masalah pernafasan, koma dan kematian.

Dalam kecemasan, pastikan kakitangan jabatan kecemasan diberitahu bahawa anda secara fizikal bergantung kepada opioid dan sedang dirawat dengan Brixadi.

Anda mungkin mempunyai paras ubat ini yang boleh dikesan dalam badan anda untuk beberapa bulan selepas menghentikan rawatan.

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Brixadi

Kadangkala tidak selamat untuk menggunakan ubat tertentu pada masa yang sama. Sesetengah ubat boleh menjejaskan tahap darah anda bagi ubat lain yang anda gunakan, yang boleh meningkatkan kesan sampingan atau menjadikan ubat kurang berkesan. Beritahu doktor anda jika anda turut menggunakan antibiotik, antidepresan, ubat antikulat, ubat sawan atau ubat untuk merawat HIV atau hepatitis C, pelemas otot atau perencat monoamine oxidase (MAO).

Senarai ini tidak lengkap. Banyak ubat boleh menjejaskan Brixadi termasuk ubat preskripsi dan over-the-counter, vitamin dan produk herba. Tidak semua kemungkinan interaksi disenaraikan di sini.

Soalan Lazim Popular

Tempoh pengeluaran opioid bergantung pada opioid yang anda ambil dan sama ada opioid bertindak pendek atau lama. Jika anda telah menggunakan opioid bertindak pendek, pengeluaran opioid akut berlangsung 4 hingga 10 hari, dengan gejala penarikan bermula 8 hingga 24 jam selepas penggunaan terakhir. Jika anda telah menggunakan opioid bertindak lama, pengeluaran opioid akut berlangsung 10 hingga 20 hari, dengan gejala penarikan bermula 12 hingga 48 jam selepas penggunaan terakhir. Teruskan membaca

Selepas satu dos sublingual atau bukal, buprenorfin kekal dalam sistem anda selama kira-kira 5 hingga 8 hari jika anda sihat atau 7 hingga 12 hari jika anda mempunyai penyakit hati. Teruskan membaca

Ia boleh didapati dalam beberapa bentuk dos di bawah nama jenama Sublocade, Brixadi, Probuphine (dihentikan), Belbuca, Butrans, Buprenex, dan Subutex (dihentikan). Teruskan membaca

Sublocade dan Brixadi adalah kedua-dua suntikan buprenorfin bertindak panjang subkutan yang boleh digunakan untuk rawatan penyelenggaraan gangguan penyalahgunaan opioid pada orang dewasa. Sublocade telah diluluskan pada 30 November 2017, dan Brixadi telah diluluskan pada 23 Mei 2023. Sublocade ditadbir sekali sebulan, dengan sekurang-kurangnya 26 hari antara dos. Jika perjalanan lanjutan dianggap perlu, satu suntikan 300mg boleh diberikan untuk menampung 2 bulan. Brixadi diberikan seminggu sekali atau sebulan sekali. Teruskan membaca

Buprenorphine dan naloxone adalah ubat gabungan yang digunakan untuk rawatan penyelenggaraan pergantungan opioid pada orang dewasa. Ia boleh didapati dalam bentuk dos filem sublingual dan tablet sublingual di bawah nama jenama Suboxone, Zubsolv, Bunavail (dihentikan) dan Cassipa (dihentikan). Teruskan membaca

Tiada tempoh rawatan satu saiz yang sesuai untuk semua pesakit yang mengambil buprenorfin. Terdapat banyak faktor yang terlibat dalam menentukan tempoh rawatan apabila mentadbir buprenorfin. Teruskan membaca

Ya, Buprenex ialah nama jenama untuk bentuk suntikan buprenorfin. Buprenex (nama generik: buprenorphine) ialah ubat opioid (narkotik) mujarab yang digunakan untuk menguruskan kesakitan yang cukup teruk sehingga memerlukan analgesik opioid dan rawatan alternatif yang tidak mencukupi. Teruskan membaca

Tempoh pengeluaran opioid bergantung pada opioid yang anda telah ambil dan sama ada opioid bertindak pendek atau lama. Jika anda telah menggunakan opioid bertindak pendek, pengeluaran opioid akut berlangsung 4 hingga 10 hari, dengan gejala penarikan bermula 8 hingga 24 jam selepas penggunaan terakhir. Jika anda telah menggunakan opioid bertindak lama, pengeluaran opioid akut berlangsung 10 hingga 20 hari, dengan gejala penarikan bermula 12 hingga 48 jam selepas penggunaan terakhir. Teruskan membaca

Selepas satu dos sublingual atau bukal, buprenorphine kekal dalam sistem anda selama kira-kira 5 hingga 8 hari jika anda sihat atau 7 hingga 12 hari jika anda mempunyai penyakit hati. Teruskan membaca

Ia boleh didapati dalam beberapa bentuk dos di bawah nama jenama Sublocade, Brixadi, Probuphine (dihentikan), Belbuca, Butrans, Buprenex, dan Subutex (dihentikan). Teruskan membaca

Buprenorphine dan naloxone adalah ubat gabungan yang digunakan untuk rawatan penyelenggaraan pergantungan opioid pada orang dewasa. Ia boleh didapati dalam bentuk dos filem sublingual dan tablet sublingual di bawah jenama Suboxone, Zubsolv, Bunavail (dihentikan) dan Cassipa (dihentikan). Teruskan membaca

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.