Brixadi

Generieke naam: Buprenorphine

Gebruik van Brixadi

Brixadi (buprenorfine) is een wekelijkse of maandelijkse injectie die wordt gebruikt voor de behandeling van matige tot ernstige opioïdengebruiksstoornis (OUD), ook wel bekend als opioïdenverslaving. Brixadi kan worden gebruikt bij opioïdafhankelijke patiënten die al worden behandeld met buprenorfine of die een behandeling zijn gestart met een testdosis transmucosale buprenorfine om vast te stellen dat buprenorfine wordt verdragen zonder opioïdontwenning te veroorzaken.

Mensen die hiermee zijn begonnen. Een verslavingsbehandeling met een orale vorm van buprenorfine (zoals Suboxone) kan worden gewijzigd naar een equivalente dosis Brixadi Weekly of Brixadi Monthly. Patiënten kunnen de voorkeur geven aan wekelijkse of maandelijkse medicatie in plaats van een dagelijkse medicatie. Dit geneesmiddel moet worden gebruikt als onderdeel van een compleet behandelplan dat counseling en psychosociale ondersteuning omvat.

Brixadi wordt niet gebruikt om pijn te behandelen; andere vormen van injectie met buprenorfine (Buprenex Injection) worden gebruikt om matige tot ernstige pijn te behandelen.

Brixadi werd op 23 mei 2023 een door de FDA goedgekeurd geneesmiddel.

Brixadi bijwerkingen

Brixadi kan ernstige bijwerkingen veroorzaken

Zoek dringende medische hulp als u tekenen vertoont van een allergische reactie op Brixadi: netelroos, jeuk; ernstige duizeligheid; piepende ademhaling, moeite met ademhalen; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Inname van dit geneesmiddel met opioïden, benzodiazepinen, alcohol of andere middelen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken, kan uw ademhaling vertragen of stoppen, en de dood kan optreden.

p>

Bel onmiddellijk uw arts als u:

  • zwakke of oppervlakkige ademhaling heeft, ademhaling die stopt tijdens de slaap;
  • ernstige slaperigheid of duizeligheid, verlies van coördinatie ;
  • pijn, roodheid, jeuk of huidveranderingen op de plaats waar de injectie werd gegeven;
  • een licht gevoel in het hoofd, alsof u flauwvalt;
  • opioïde ontwenningsverschijnselen - rillingen, kippenvel, meer zweten, het warm of koud hebben, loopneus, tranende ogen, diarree, braken;
  • leverproblemen - verlies van eetlust, pijn in de bovenbuik, donkere urine, klei -gekleurde ontlasting, geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen); of
  • lage cortisolspiegels - misselijkheid, braken, verlies van eetlust, duizeligheid, verergering van vermoeidheid of zwakte.

    • Zoek onmiddellijk medische hulp als u symptomen van serotonine heeft syndroom, zoals: agitatie, hallucinaties, koorts, zweten, rillen, snelle hartslag, spierstijfheid, spiertrekkingen, verlies van coördinatie, misselijkheid, braken of diarree.

    Ernstige bijwerkingen kunnen waarschijnlijker zijn bij oudere volwassenen.

    Dit geneesmiddel kan de vruchtbaarheid bij mannen en vrouwen beïnvloeden. Neem contact op met uw arts als u zich hier zorgen over maakt.

    Veel voorkomende bijwerkingen van Brixadi kunnen zijn:

  • zich moe voelen;
  • misselijkheid, braken, obstipatie;
  • jeuk, roodheid, pijn of een knobbel op de plaats waar het geneesmiddel werd geïnjecteerd;
  • hoofdpijn; of
  • abnormale leverfunctietesten.
  • slaapproblemen (slapeloosheid)
  • urineweginfectie

    • Dit is geen volledige lijst met bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Brixadi

    U mag dit geneesmiddel niet gebruiken als u allergisch bent voor buprenorfine of voor één van de andere bestanddelen. Klik hier voor een volledige lijst met Brixadi-ingrediënten.

    Om er zeker van te zijn dat Brixadi veilig voor u is, moet u het uw arts vertellen als u ooit:

    heeft gehad
  • ademhalingsproblemen, slaapapneu;
  • een hoofdletsel of hersentumor;
  • alcoholisme, psychische aandoeningen;
  • een vergrote prostaat en plassen problemen;
  • lever- of nierziekte;
  • een hartritmestoornis (vooral als u medicijnen gebruikt om deze te behandelen);
  • lang QT-syndroom (bij u of een familielid);
  • een verstoring van de elektrolytenbalans (zoals een laag kalium- of magnesiumgehalte in uw bloed);
  • kromming van de wervelkolom die de ademhaling beïnvloedt;
  • ziekte van Addison (bijnieraandoening); of
  • problemen met uw galblaas of schildklier.
  • een latexallergie, omdat de naalddop latex bevat

    • Voor patiënten die momenteel geen behandeling met buprenorfine krijgen, begint u met een testdosis van 4 mg transmucosale buprenorfine om vast te stellen dat buprenorfine wordt verdragen zonder versnelde ontwenning.

    Zwangerschap

    Vertel het uw arts als u zwanger bent of zwanger wilt worden. Als u Brixadi krijgt terwijl u zwanger bent, kan uw baby bij de geboorte symptomen van opioïdenontwenning vertonen die levensbedreigend kunnen zijn als deze niet worden herkend en behandeld.

    Borstvoeding

    Brixadi kan in uw moedermelk terechtkomen en kan schadelijk zijn voor uw baby. Praat met uw arts over de beste manier om uw baby te voeden tijdens de behandeling met dit geneesmiddel. Controleer uw baby op verhoogde slaperigheid en ademhalingsproblemen als u borstvoeding geeft tijdens de behandeling met dit geneesmiddel.

    Hoe te gebruiken Brixadi

    Brixadi (wekelijks) moet worden toegediend met tussenpozen van 7 dagen.

    Brixadi (maandelijks) moet worden toegediend met tussenpozen van 28 dagen.

    Doses Brixadi (wekelijks) kunnen niet worden gecombineerd om een ​​maandelijkse dosis te verkrijgen.

    Patiënten die momenteel geen behandeling met buprenorfine krijgen

    De aanbevolen wekelijkse dosis bij patiënten die momenteel geen behandeling met buprenorfine krijgen, is 24 mg Brixadi (wekelijks), getitreerd over de periode eerste week van de behandeling als volgt:

  • Om te voorkomen dat een opioïdontwenningssyndroom ontstaat, dient u een testdosis transmucosale buprenorfine 4 mg toe wanneer objectieve tekenen van milde tot matige ontwenning optreden.
  • Als de dosis transmucosale buprenorfine wordt verdragen zonder plotselinge ontwenning, dien dan de eerste dosis Brixadi toe (wekelijks), 16 mg.
  • Dien een extra dosis van 8 mg Brixadi (wekelijks) toe binnen 3 dagen na de eerste dosis om de aanbevolen dosis van 24 mg Brixadi (wekelijks) te bereiken.

    • Opmerkingen:

    Dien indien nodig tijdens deze eerste behandelingsweek een extra dosis van 8 mg Brixadi toe (wekelijks), waarbij u ten minste 24 uur na de vorige injectie wacht, voor een totale wekelijkse dosis. dosis van 32 mg Brixadi (wekelijks).

    Dien daaropvolgende (wekelijkse) Brixadi-injecties toe op basis van de totale wekelijkse dosis die tijdens week één werd vastgesteld. Dosisaanpassingen kunnen worden gedaan tijdens wekelijkse afspraken, waarbij de maximale wekelijkse dosis 32 mg is.

    Een patiënt die een dosis van een wekelijkse injectie mist, moet de volgende dosis zo snel mogelijk krijgen. Brixadi (wekelijks) moet met tussenpozen van 7 dagen worden toegediend.

    Patiënten die overstappen van transmucosale buprenorfine-bevattende producten naar Brixadi

    Patiënten die momenteel worden behandeld met een transmucosaal buprenorfine-bevattend product kunnen direct worden overgezet op Brixadi (wekelijks) of Brixadi (maandelijks) . Voor informatie over dosering zie productinformatie.

    Waarschuwingen

    Er bestaat een ernstig risico op mogelijke schade of overlijden als u dit geneesmiddel zelf in een ader injecteert (intraveneus). Wanneer u uw injectie krijgt, wordt deze aan u toegediend door een zorgverlener.

    Het werkzame bestanddeel in dit geneesmiddel is buprenorfine, een opioïde die ernstige en levensbedreigende ademhalingsproblemen kan veroorzaken, vooral als u of gebruik bepaalde andere medicijnen of medicijnen.

    Praat met uw zorgverlener over naloxon. Naloxon is een geneesmiddel dat wordt gebruikt voor de spoedbehandeling van een overdosis opioïden. Als naloxon wordt toegediend, moet u onmiddellijk 911 bellen of onmiddellijk medische hulp inroepen om een ​​overdosis of accidenteel gebruik van een opioïde te behandelen.

    Dit geneesmiddel kan ernstige en levensbedreigende ademhalingsproblemen veroorzaken. U moet onmiddellijk noodhulp zoeken als u zich flauw voelt, wazig ziet, duizelig bent, onduidelijk spreekt, verward bent, langzamer ademt dan normaal, zich slaperig of ongecoördineerd voelt, of niet goed of helder kunt denken.

    Gebruik Brixadi niet met bepaalde geneesmiddelen, waaronder opioïde geneesmiddelen, benzodiazepines, alcohol en andere middelen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken (waaronder straatdrugs), omdat deze samengenomen ernstige slaperigheid, verminderd bewustzijn, ademhalingsproblemen, coma en de dood kunnen veroorzaken.

    >

    Zorg er in geval van nood voor dat het personeel van de afdeling spoedeisende hulp wordt geïnformeerd dat u lichamelijk afhankelijk bent van een opioïde en wordt behandeld met Brixadi.

    Het is mogelijk dat u gedurende een bepaalde periode detecteerbare hoeveelheden van dit geneesmiddel in uw lichaam heeft enkele maanden na het stoppen van de behandeling.

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Brixadi

     

    Soms is het niet veilig om bepaalde medicijnen tegelijkertijd te gebruiken. Sommige geneesmiddelen kunnen de bloedspiegels van andere geneesmiddelen die u gebruikt beïnvloeden, waardoor de bijwerkingen kunnen toenemen of de geneesmiddelen minder effectief kunnen worden. Vertel het uw arts als u ook een antibioticum, antidepressivum, antischimmelmedicijn, epilepsiemedicijn, of geneesmiddel voor de behandeling van HIV of hepatitis C, spierverslappers of monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers) gebruikt.

    Deze lijst is niet volledig. Veel geneesmiddelen kunnen Brixadi beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke interacties worden hier vermeld.

    Populaire veelgestelde vragen

    Hoe lang de onthouding van opioïden duurt, hangt af van het opioïd dat u gebruikt en of het een kortwerkend of langwerkend opioïd is. Als u een kortwerkende opioïde heeft gebruikt, duurt de acute onthouding van opioïden 4 tot 10 dagen, waarbij de ontwenningsverschijnselen 8 tot 24 uur na het laatste gebruik beginnen. Als u een langwerkende opioïde heeft gebruikt, duurt de acute onthouding van opioïden 10 tot 20 dagen, waarbij de ontwenningsverschijnselen 12 tot 48 uur na het laatste gebruik beginnen. Lees verder

    Na één sublinguale of buccale dosis blijft buprenorfine ongeveer 5 tot 8 dagen in uw systeem als u gezond bent, of 7 tot 12 dagen als u een leverziekte heeft. Lees verder

    Het is verkrijgbaar in een aantal doseringsvormen onder de merknamen Sublocade, Brixadi, Probuphine (stopgezet), Belbuca, Butrans, Buprenex en Subutex (stopgezet). Lees verder

    Sublocade en Brixadi zijn beide subcutane, langwerkende buprenorfine-injecties die kunnen worden gebruikt voor de onderhoudsbehandeling van opioïdmisbruik bij volwassenen. Sublocade werd goedgekeurd op 30 november 2017 en Brixadi werd goedgekeurd op 23 mei 2023. Sublocade wordt eenmaal per maand toegediend, met een minimum van 26 dagen tussen de doses. Als langere reizen noodzakelijk worden geacht, kan een enkele injectie van 300 mg worden gegeven om 2 maanden te dekken. Brixadi wordt één keer per week of één keer per maand gegeven. Lees verder

    Buprenorfine en naloxon is een combinatiegeneesmiddel dat wordt gebruikt voor de onderhoudsbehandeling van opioïdenverslaving bij volwassenen. Het is verkrijgbaar in sublinguale film- en sublinguale tabletdoseringsvormen onder de merknamen Suboxone, Zubsolv, Bunavail (niet meer leverbaar) en Cassipa (niet meer leverbaar). Lees verder

    Er bestaat geen one-size-fits-all behandelingsduur voor patiënten die buprenorfine gebruiken. Er zijn veel factoren die een rol spelen bij het bepalen van de duur van de behandeling bij toediening van buprenorfine. Lees verder

    Ja, Buprenex is de merknaam voor een injecteerbare vorm van buprenorfine. Buprenex (generieke naam: buprenorfine) is een krachtig opioïde (verdovend) medicijn dat wordt gebruikt om pijn te behandelen die ernstig genoeg is om een ​​opioïde analgeticum nodig te hebben en waarvoor alternatieve behandelingen ontoereikend zijn. Lees verder

    Hoe lang de onthouding van opioïden duurt, hangt af van het opioïd dat u gebruikt en of het een kortwerkend of langwerkend opioïd is. Als u een kortwerkende opioïde heeft gebruikt, duurt de acute onthouding van opioïden 4 tot 10 dagen, waarbij de ontwenningsverschijnselen 8 tot 24 uur na het laatste gebruik beginnen. Als u een langwerkende opioïde heeft gebruikt, duurt de acute onthouding van opioïden 10 tot 20 dagen, waarbij de ontwenningsverschijnselen 12 tot 48 uur na het laatste gebruik beginnen. Lees verder

    Na één sublinguale of buccale dosis blijft buprenorfine ongeveer 5 tot 8 dagen in uw systeem als u gezond bent, of 7 tot 12 dagen als u een leverziekte heeft. Lees verder

    Het is verkrijgbaar in een aantal doseringsvormen onder de merknamen Sublocade, Brixadi, Probuphine (stopgezet), Belbuca, Butrans, Buprenex en Subutex (stopgezet). Lees verder

    Sublocade en Brixadi zijn beide subcutane, langwerkende buprenorfine-injecties die kunnen worden gebruikt voor de onderhoudsbehandeling van opioïdmisbruik bij volwassenen. Sublocade werd goedgekeurd op 30 november 2017 en Brixadi werd goedgekeurd op 23 mei 2023. Sublocade wordt eenmaal per maand toegediend, met een minimum van 26 dagen tussen de doses. Als langere reizen noodzakelijk worden geacht, kan een enkele injectie van 300 mg worden gegeven om 2 maanden te dekken. Brixadi wordt één keer per week of één keer per maand gegeven. Lees verder

    Buprenorfine en naloxon is een combinatiegeneesmiddel dat wordt gebruikt voor de onderhoudsbehandeling van opioïdenverslaving bij volwassenen. Het is verkrijgbaar in sublinguale film- en sublinguale tabletdoseringsvormen onder de merknamen Suboxone, Zubsolv, Bunavail (stopgezet) en Cassipa (stopgezet). Lees verder

    Er bestaat geen one-size-fits-all behandelingsduur voor patiënten die buprenorfine gebruiken. Er zijn veel factoren die een rol spelen bij het bepalen van de duur van de behandeling bij toediening van buprenorfine. Lees verder

    Ja, Buprenex is de merknaam voor een injecteerbare vorm van buprenorfine. Buprenex (generieke naam: buprenorfine) is een krachtig opioïde (verdovend) medicijn dat wordt gebruikt om pijn te behandelen die ernstig genoeg is om een ​​opioïde analgeticum nodig te hebben en waarvoor alternatieve behandelingen ontoereikend zijn. Lees verder

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden