Brixadi

Nazwa ogólna: Buprenorphine

Użycie Brixadi

Brixadi (buprenorfina) to cotygodniowy lub comiesięczny zastrzyk stosowany w leczeniu umiarkowanego do ciężkiego zaburzenia związanego z używaniem opioidów (OUD), znanego również jako uzależnienie od opioidów. Brixadi można stosować u pacjentów uzależnionych od opioidów, którzy są już leczeni buprenorfiną lub rozpoczęli leczenie dawką testową buprenorfiny podawanej przezśluzówkowo w celu sprawdzenia, czy buprenorfina jest tolerowana i nie powoduje odstawienia opioidów.

Osoby, które rozpoczęły leczenie Leczenie uzależnienia za pomocą doustnej postaci buprenorfiny (takiej jak Suboxone) można zastąpić równoważną dawką leku Brixadi Weekly lub Brixadi Monthly. Pacjenci mogą preferować przyjmowanie leków co tydzień lub co miesiąc, zamiast przyjmować leki codziennie. Lek ten należy stosować jako część pełnego planu leczenia obejmującego poradnictwo i wsparcie psychospołeczne.

Brixadi nie jest stosowany w leczeniu bólu; inne formy zastrzyków buprenorfiny (zastrzyk Buprenex) są stosowane w leczeniu bólu o nasileniu umiarkowanym do silnego.

Brixadi został lekiem zatwierdzonym przez FDA 23 maja 2023 r.

Brixadi skutki uboczne

Brixadi może powodować poważne skutki uboczne

W przypadku wystąpienia objawów reakcji alergicznej na Brixadi należy uzyskać pomoc medyczną w nagłych wypadkach: pokrzywka, swędzenie; silne zawroty głowy; świszczący oddech, trudności w oddychaniu; obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.

Przyjmowanie tego leku z lekami opioidowymi, benzodiazepinami, alkoholem lub innymi lekami działającymi depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy może spowolnić lub zatrzymać oddech, co może spowodować śmierć.

Natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli:

słaby lub płytki oddech, oddech zatrzymuje się podczas snu;

silna senność lub zawroty głowy, utrata koordynacji ;

ból, zaczerwienienie, swędzenie lub zmiany skórne w miejscu wstrzyknięcia;

uczucie zawrotów głowy, jakbyś mógł zemdleć;

opioid objawy odstawienia – dreszcze, gęsia skórka, wzmożona potliwość, uczucie gorąca lub zimna, katar, łzawienie oczu, biegunka, wymioty;

problemy z wątrobą – utrata apetytu, ból w górnej części brzucha, ciemny mocz, glina -kolorowe stolce, żółtaczka (zażółcenie skóry lub oczu); lub

niski poziom kortyzolu – nudności, wymioty, utrata apetytu, zawroty głowy, nasilające się zmęczenie lub osłabienie.

W przypadku wystąpienia objawów serotoniny należy natychmiast zwrócić się o pomoc lekarską takie jak: pobudzenie, omamy, gorączka, pocenie się, dreszcze, szybkie bicie serca, sztywność mięśni, drżenie, utrata koordynacji, nudności, wymioty lub biegunka.

Poważne działania niepożądane mogą być bardziej prawdopodobne u pacjentów osoby starsze.

Ten lek może wpływać na płodność u mężczyzn i kobiet. Jeśli Cię to niepokoi, porozmawiaj ze swoim lekarzem.

Częste działania niepożądane leku Brixadi mogą obejmować:

uczucie zmęczenia;

nudności, wymioty, zaparcia;

swędzenie, zaczerwienienie, ból lub guzek w miejscu wstrzyknięcia leku;

ból głowy; lub

nieprawidłowe badania czynności wątroby.

problemy ze snem (bezsenność)

infekcja dróg moczowych

To nie jest pełna lista skutków ubocznych i mogą wystąpić inne. Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

Przed wzięciem Brixadi

Nie należy stosować tego leku, jeśli pacjent ma uczulenie na buprenorfinę lub którykolwiek inny składnik leku. Kliknij tutaj, aby wyświetlić pełną listę składników Brixadi.

Aby upewnić się, że Brixadi jest dla Ciebie bezpieczny, powiedz swojemu lekarzowi, jeśli kiedykolwiek miałeś:

problemy z oddychaniem, bezdech senny;

uraz głowy lub guz mózgu;

alkoholizm, choroba psychiczna;

powiększona prostata i oddawanie moczu problemy;

choroba wątroby lub nerek;

zaburzenie rytmu serca (szczególnie jeśli bierzesz leki w celu leczenia);

zespół długiego QT (u ciebie lub członek rodziny);

zaburzenie równowagi elektrolitowej (takie jak niski poziom potasu lub magnezu we krwi);

skrzywienie kręgosłupa wpływające na oddychanie;

choroba Addisona (choroba nadnerczy); lub

problemy z pęcherzykiem żółciowym lub tarczycą.

alergia na lateks, ponieważ osłonka igły zawiera lateks

W przypadku pacjentów nieleczonych obecnie buprenorfiną należy rozpocząć od dawki testowej 4 mg buprenorfiny podawanej przezśluzówkowo, aby sprawdzić, czy buprenorfina jest tolerowana bez nagłego odstawienia,

Ciąża

Poinformuj lekarza, jeśli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę. Jeśli pacjentka otrzyma lek Brixadi w czasie ciąży, po urodzeniu u dziecka mogą wystąpić objawy odstawienia opioidów, które mogą zagrażać życiu, jeśli nie zostaną rozpoznane i leczone.

Karmienie piersią

Brixadi może przenikać do mleka matki i może zaszkodzić dziecku. Porozmawiaj ze swoim lekarzem o najlepszym sposobie karmienia dziecka podczas leczenia tym lekiem. Monitoruj dziecko pod kątem zwiększonej senności i problemów z oddychaniem, jeśli karmisz piersią podczas leczenia tym lekiem.

Jak używać Brixadi

Brixadi (co tydzień) należy podawać w 7-dniowych odstępach.

Brixadi (co miesiąc) należy podawać w 28-dniowych odstępach.

Dawek Brixadi (cotygodniowych) nie można łączyć w celu uzyskania dawki miesięcznej.

Pacjenci nieotrzymujący obecnie leczenia buprenorfiną

Zalecana dawka tygodniowa u pacjentów nie aktualnie leczonych buprenorfiną to 24 mg leku Brixadi (co tydzień) zwiększana w ciągu w pierwszym tygodniu leczenia w następujący sposób:

Aby uniknąć wywołania zespołu odstawienia opioidów, należy podać dawkę testową buprenorfiny przezśluzówkowej 4 mg, gdy pojawią się obiektywne objawy łagodnego do umiarkowanego odstawienia.

Jeśli dawka buprenorfiny podawanej przezśluzówkowo jest tolerowana bez nagłego odstawienia, należy podać pierwszą dawkę leku Brixadi (co tydzień), 16 mg.

Podawać dodatkową dawkę 8 mg Brixadi (co tydzień) w ciągu 3 dni od pierwszej dawki, aby osiągnąć zalecaną dawkę 24 mg Brixadi (co tydzień).

Uwagi:

Jeśli to konieczne, w pierwszym tygodniu leczenia należy podać dodatkową dawkę 8 mg leku Brixadi (co tydzień), odczekując co najmniej 24 godziny po poprzednim wstrzyknięciu, przez całkowity tydzień dawka 32 mg Brixadi (co tydzień).

Kolejne wstrzyknięcia leku Brixadi (co tydzień) należy podawać w oparciu o całkowitą dawkę tygodniową ustaloną w pierwszym tygodniu. Dawkę można dostosować podczas cotygodniowych wizyt, maksymalna dawka tygodniowa wynosi 32 mg.

Pacjent, który pominął dawkę cotygodniowego wstrzyknięcia, powinien jak najszybciej otrzymać następną dawkę. Brixadi (co tydzień) należy podawać w odstępach 7-dniowych.

Pacjenci przechodzący z produktów przezśluzówkowych zawierających buprenorfinę na Brixadi

Pacjenci aktualnie leczeni produktem przezśluzówkowym zawierającym buprenorfinę mogą przejść bezpośrednio na Brixadi (co tydzień) lub Brixadi (co miesiąc) . Informacje dotyczące dawkowania znajdują się w informacjach o produkcie.

Ostrzeżenia

Istnieje poważne ryzyko potencjalnej szkody lub śmierci w wyniku samodzielnego wstrzyknięcia tego leku do żyły (dożylnie). Po wstrzyknięciu zostanie on podany przez pracownika służby zdrowia.

Substancją czynną tego leku jest buprenorfina, która jest opioidem mogącym powodować poważne i zagrażające życiu problemy z oddychaniem, zwłaszcza jeśli pacjent przyjmuje lub stosuj inne leki lub narkotyki.

Porozmawiaj ze swoim lekarzem na temat naloksonu. Nalokson to lek stosowany w leczeniu doraźnym przedawkowania opioidów. W przypadku podania naloksonu należy zadzwonić pod numer 911 lub natychmiast uzyskać pomoc medyczną w celu leczenia przedawkowania lub przypadkowego użycia opioidu.

Ten lek może powodować poważne i zagrażające życiu problemy z oddychaniem. Powinieneś natychmiast wezwać pomoc w nagłych wypadkach, jeśli poczujesz się słabo, będziesz miał niewyraźne widzenie, zawroty głowy, niewyraźną mowę, będziesz zdezorientowany, oddychasz wolniej niż zwykle, czujesz się senny lub brak koordynacji albo nie możesz dobrze i jasno myśleć.

Nie należy przyjmować leku Brixadi z niektórymi lekami, w tym lekami opioidowymi, benzodiazepinami, alkoholem, innymi lekami działającymi depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy (w tym narkotykami), ponieważ razem mogą powodować ciężką senność, utratę świadomości, problemy z oddychaniem, śpiączkę i śmierć.

W nagłym przypadku należy poinformować personel oddziału ratunkowego, że jesteś fizycznie uzależniony od opioidów i leczysz się lekiem Brixadi.

U pacjenta może występować wykrywalne stężenie tego leku w organizmie przez około kilka miesięcy po zaprzestaniu leczenia.

Na jakie inne leki wpłyną Brixadi

Czasami jednoczesne stosowanie niektórych leków nie jest bezpieczne. Niektóre leki mogą wpływać na stężenie innych stosowanych leków we krwi, co może nasilać działania niepożądane lub zmniejszać skuteczność leków. Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli stosujesz również antybiotyki, leki przeciwdepresyjne, leki przeciwgrzybicze, leki przeciwpadaczkowe, leki stosowane w leczeniu HIV lub wirusowego zapalenia wątroby typu C, leki zwiotczające mięśnie lub inhibitory monoaminooksydazy (MAO).

Ta lista nie jest kompletna. Na działanie leku Brixadi może wpływać wiele leków, w tym leki na receptę i bez recepty, witaminy i produkty ziołowe. Nie wszystkie możliwe interakcje są tutaj wymienione.

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.