Brixadi

Nome genérico: Buprenorphine

Uso de Brixadi

Brixadi (buprenorfina) é uma injeção semanal ou mensal usada para tratar transtorno por uso de opioides (OUD) moderado a grave, também conhecido como dependência de opioides. Brixadi pode ser usado em pacientes dependentes de opioides que já estão sendo tratados com buprenorfina ou que iniciaram o tratamento com uma dose de teste de buprenorfina transmucosa para estabelecer se a buprenorfina é tolerada sem causar abstinência de opioides.

Pessoas que iniciaram o tratamento da dependência com uma forma oral de buprenorfina (como Suboxone) pode ser alterado para uma dose equivalente de Brixadi Weekly ou Brixadi Monthly. Os pacientes podem preferir tomar medicação semanal ou mensal em vez de tomar uma medicação diária. Este medicamento deve ser utilizado como parte de um plano de tratamento completo que inclui aconselhamento e apoio psicossocial.

Brixadi não é usado para tratar a dor; outras formas de injeção de buprenorfina (injeção de Buprenex) são usadas para tratar dores moderadas a intensas.

Brixadi tornou-se um medicamento aprovado pela FDA em 23 de maio de 2023.

Brixadi efeitos colaterais

Brixadi pode causar efeitos colaterais graves

Procure ajuda médica de emergência se tiver sinais de reação alérgica ao Brixadi: urticária, coceira; tontura intensa; chiado no peito, dificuldade em respirar; inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta.

Tomar este medicamento com medicamentos opioides, benzodiazepínicos, álcool ou outros depressores do sistema nervoso central pode retardar ou parar sua respiração e pode ocorrer morte.

Chame seu médico imediatamente se você tiver:

respiração fraca ou superficial, respiração que para durante o sono;

sonolência ou tontura intensa, perda de coordenação ;

dor, vermelhidão, coceira ou alterações na pele no local da injeção;

sensação de tontura, como se você fosse desmaiar;

opioide sintomas de abstinência - tremores, arrepios, aumento da sudorese, sensação de calor ou frio, coriza, olhos lacrimejantes, diarréia, vômito;

problemas de fígado - perda de apetite, dor na parte superior do estômago, urina escura, argila -fezes coloridas, icterícia (amarelecimento da pele ou dos olhos); ou

níveis baixos de cortisol - náuseas, vómitos, perda de apetite, tonturas, agravamento do cansaço ou fraqueza.

Procure atendimento médico imediatamente se tiver sintomas de serotonina. síndrome, como: agitação, alucinações, febre, sudorese, tremores, frequência cardíaca acelerada, rigidez muscular, espasmos, perda de coordenação, náusea, vômito ou diarréia.

Efeitos colaterais graves podem ser mais prováveis em adultos mais velhos.

Este medicamento pode afetar a fertilidade em homens e mulheres. Converse com seu médico se isso for uma preocupação para você

Os efeitos colaterais comuns do Brixadi podem incluir:

sensação de cansaço;

náuseas, vómitos, obstipação;

comichão, vermelhidão, dor ou nódulo no local onde o medicamento foi injetado;

dor de cabeça; ou

testes de função hepática anormais.

dificuldade para dormir (insônia)

infecção do trato urinário

Este não é um lista completa de efeitos colaterais e outros podem ocorrer. Ligue para seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos colaterais. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA pelo telefone 1-800-FDA-1088.

Antes de tomar Brixadi

Você não deve usar este medicamento se for alérgico à buprenorfina ou a qualquer outro componente. Clique aqui para obter uma lista completa dos ingredientes do Brixadi.

Para ter certeza de que Brixadi é seguro para você, informe o seu médico se você já teve:

problema respiratório, apnéia do sono;

traumatismo cranioencefálico ou tumor cerebral;

alcoolismo, doença mental;

aumento da próstata e micção problemas;

doença hepática ou renal;

distúrbio do ritmo cardíaco (especialmente se você toma medicamentos para tratá-lo);

síndrome do QT longo (em você ou um membro da família);

um desequilíbrio eletrolítico (como níveis baixos de potássio ou magnésio no sangue);

curvatura da coluna que afeta a respiração;

Doença de Addison (distúrbio da glândula adrenal); ou

problemas na vesícula biliar ou na tireoide.

alergia ao látex, pois a tampa da agulha contém látex

Para pacientes que não estão atualmente recebendo tratamento com buprenorfina, comece com uma dose de teste de 4 mg de buprenorfina transmucosa para estabelecer se a buprenorfina é tolerada sem abstinência precipitada,

Gravidez

Informe o seu médico se estiver grávida ou planejando engravidar. Se você receber Brixadi durante a gravidez, quando nascer, seu bebê poderá apresentar sintomas de abstinência de opioides que podem ser fatais se não forem reconhecidos e tratados.

Amamentação

Brixadi pode passar para o leite materno e prejudicar o seu bebê. Converse com seu médico sobre a melhor maneira de alimentar seu bebê durante o tratamento com este medicamento. Monitore seu bebê quanto a aumento de sonolência e problemas respiratórios se você amamentar durante o tratamento com este medicamento.

Como usar Brixadi

Brixadi (semanalmente) deve ser administrado em intervalos de 7 dias.

Brixadi (mensalmente) deve ser administrado em intervalos de 28 dias.

Doses de Brixadi (semanais) não podem ser combinadas para produzir uma dose mensal.

Pacientes que não estão atualmente recebendo tratamento com buprenorfina

A dose semanal recomendada em pacientes não atualmente recebendo tratamento com buprenorfina é de 24 mg de Brixadi (semanalmente) titulada ao longo do primeira semana de tratamento da seguinte forma:

Para evitar a precipitação de uma síndrome de abstinência de opioides, administre uma dose teste de buprenorfina transmucosa de 4 mg quando aparecerem sinais objetivos de abstinência leve a moderada.

Se a dose de buprenorfina transmucosa for tolerada sem retirada precipitada, administre a primeira dose de Brixadi (semanalmente), 16 mg.

Administrar uma dose adicional de 8 mg de Brixadi (semanalmente) dentro de 3 dias após a primeira dose para atingir a dose recomendada de 24 mg de Brixadi (semanalmente).

Comentários:

Se necessário, durante esta primeira semana de tratamento, administre uma dose adicional de 8 mg de Brixadi (semanalmente), aguardando pelo menos 24 horas após a injeção anterior, para um total semanal dose de 32 mg Brixadi (semanalmente).

Administrar injeções subsequentes de Brixadi (semanais) com base na dose semanal total estabelecida durante a primeira semana. Os ajustes posológicos podem ser feitos em consultas semanais sendo a dose semanal máxima de 32 mg.

Um paciente que esquece uma dose de uma injeção semanal deve receber a próxima dose o mais rápido possível. Brixadi (semanalmente) deve ser administrado em intervalos de 7 dias.

Pacientes que mudam de produtos transmucosos contendo buprenorfina para Brixadi

Os pacientes atualmente em tratamento com um produto transmucoso contendo buprenorfina podem ser trocados diretamente para Brixadi (semanalmente) ou Brixadi (mensalmente) . Para obter informações sobre dosagem, consulte as informações do produto.

Avisos

Existe um risco grave de danos potenciais ou morte devido à autoinjeção deste medicamento numa veia (por via intravenosa). Quando você receber a injeção, ela será administrada a você por um profissional de saúde.

O ingrediente ativo deste medicamento é a buprenorfina, que é um opioide que pode causar problemas respiratórios graves e potencialmente fatais, especialmente se você tomar ou use certos outros medicamentos ou drogas.

Converse com seu médico sobre a naloxona. A naloxona é um medicamento utilizado no tratamento de emergência de uma overdose de opiáceos. Se for administrada naloxona, você deve ligar para o 911 ou obter ajuda médica de emergência imediatamente para tratar uma overdose ou uso acidental de um opioide.

Este medicamento pode causar problemas respiratórios graves e potencialmente fatais. Você deve procurar ajuda de emergência imediatamente se sentir desmaio, visão turva, tontura, fala arrastada, confusão, respiração mais lenta do que o normal, sono ou descoordenação ou não conseguir pensar bem ou com clareza.

Não tome Brixadi com certos medicamentos, incluindo medicamentos opioides, benzodiazepínicos, álcool, outros depressores do sistema nervoso central (incluindo drogas ilícitas), pois quando tomados em conjunto podem causar sonolência grave, diminuição da consciência, problemas respiratórios, coma e morte.

Em uma emergência, certifique-se de que a equipe do pronto-socorro seja informada de que você é fisicamente dependente de um opioide e está sendo tratado com Brixadi.

Você pode ter níveis detectáveis deste medicamento em seu corpo por vários meses após interromper o tratamento.

Que outras drogas afetarão Brixadi

Às vezes não é seguro usar certos medicamentos ao mesmo tempo. Alguns medicamentos podem afetar os níveis sanguíneos de outros medicamentos que você usa, o que pode aumentar os efeitos colaterais ou tornar os medicamentos menos eficazes. Informe ao seu médico se você também usa antibióticos, antidepressivos, medicamentos antifúngicos, medicamentos para convulsões ou medicamentos para tratar HIV ou hepatite C, relaxantes musculares ou inibidores da monoamina oxidase (MAO).

Esta lista não está completa. Muitos medicamentos podem afetar o Brixadi, incluindo medicamentos com e sem prescrição, vitaminas e produtos fitoterápicos. Nem todas as interações possíveis estão listadas aqui.

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