Brixadi

Nume generic: Buprenorphine

Utilizarea Brixadi

Brixadi (buprenorfină) este o injecție săptămânală sau lunară utilizată pentru a trata tulburarea de consum de opioide (OUD) moderată până la severă care este cunoscută și sub numele de dependență de opioide. Brixadi poate fi utilizat pentru pacienții dependenți de opioide care sunt deja tratați cu buprenorfină sau care au inițiat tratamentul cu o doză de testare de buprenorfină transmucoasă pentru a stabili că buprenorfina este tolerată fără a provoca sevraj de opioide.

Persoanele care au început. tratamentul dependenței cu o formă orală de buprenorfină (cum ar fi Suboxone) poate fi schimbat cu o doză echivalentă de Brixadi Weekly sau Brixadi Monthly. Pacienții pot prefera să primească medicamente săptămânale sau lunare, decât să ia o medicație zilnică. Acest medicament trebuie utilizat ca parte a unui plan de tratament complet care include consiliere și sprijin psihosocial.

Brixadi nu este utilizat pentru a trata durerea; alte forme de injecție cu buprenorfină (Buprenex Injection) sunt folosite pentru a trata durerea moderată până la severă.

Brixadi a devenit un medicament aprobat de FDA pe 23 mai 2023.

Brixadi efecte secundare

Brixadi poate provoca reacții adverse grave

Solicitați asistență medicală de urgență dacă aveți semne de reacție alergică la Brixadi: urticarie, mâncărime; amețeli severe; respirație șuierătoare, dificultăți de respirație; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Luând acest medicament cu medicamente opioide, benzodiazepine, alcool sau alți depresori ai sistemului nervos central vă poate încetini sau opri respirația și poate apărea moartea.

Apelați imediat medicul dacă aveți:

respirație slabă sau superficială, respirație care se oprește în timpul somnului;

somnolență sau amețeli severă, pierderea coordonării ;

durere, roșeață, mâncărime sau modificări ale pielii în locul unde a fost administrată injecția;

o senzație de amețeală, ca și cum ați leșina;

opioid simptome de sevraj--frisoane, pielea de găină, transpirație crescută, senzație de căldură sau frig, curge nasul, ochi lăcrimați, diaree, vărsături;

probleme hepatice--pierderea poftei de mâncare, dureri de stomac în partea superioară, urină închisă la culoare, argilă -scaune colorate, icter (îngălbenirea pielii sau a ochilor); sau

niveluri scăzute de cortizol -- greață, vărsături, pierderea poftei de mâncare, amețeli, agravarea oboselii sau slăbiciune.

Solicitați imediat asistență medicală dacă aveți simptome de serotonine. sindrom, cum ar fi: agitație, halucinații, febră, transpirații, frisoane, ritm cardiac rapid, rigiditate musculară, convulsii, pierderea coordonării, greață, vărsături sau diaree.

Efectele secundare grave pot fi mai probabile în adulți în vârstă.

Acest medicament poate afecta fertilitatea la bărbați și femei. Discutați cu furnizorul dumneavoastră de asistență medicală dacă acest lucru vă preocupă

Efectele secundare frecvente ale Brixadi pot include:

senzație de oboseală;

greață, vărsături, constipație;

mâncărime, roșeață, durere sau un nodul în care a fost injectat medicamentul;

durere de cap; sau

teste anormale ale funcției hepatice.

probleme de somn (insomnie)

infecție a tractului urinar

Acesta nu este un lista completă a efectelor secundare și altele pot apărea. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Brixadi

Nu trebuie să utilizați acest medicament dacă sunteți alergic la buprenorfină sau la oricare dintre celelalte ingrediente. Faceți clic aici pentru o listă completă a ingredientelor Brixadi.

Pentru a vă asigura că Brixadi este sigur pentru dumneavoastră, spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:

problemă de respirație, apnee în somn;

o leziune a capului sau tumoare pe creier;

alcoolism, boală mintală;

o prostată mărită și urinare probleme;

boală hepatică sau renală;

o tulburare de ritm cardiac (mai ales dacă luați medicamente pentru a o trata);

sindrom QT lung (la dvs. sau un membru al familiei);

un dezechilibru electrolitic (cum ar fi un nivel scăzut de potasiu sau magneziu în sânge);

curbura coloanei vertebrale care afectează respirația;

Boala Addison (tulburarea glandei suprarenale); sau

probleme cu vezica biliară sau tiroida.

o alergie la latex, deoarece capacul acului conține latex

Pentru pacienții care nu primesc în prezent tratament cu buprenorfină, începeți cu o doză de test de 4 mg buprenorfină transmucoasă pentru a stabili că buprenorfina este tolerată fără sevraj precipitat,

Sarcina

Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau planificați o sarcină. Dacă primiți Brixadi în timpul sarcinii, la naștere, copilul dumneavoastră poate prezenta simptome de sevraj la opioide care ar putea pune viața în pericol dacă nu sunt recunoscute și tratate

Alăptarea

Brixadi poate trece în laptele matern și poate dăuna copilului dumneavoastră. Discutați cu furnizorul dvs. de asistență medicală despre cel mai bun mod de a vă hrăni copilul în timpul tratamentului cu acest medicament. Monitorizați copilul pentru a detecta somnolență crescută și probleme de respirație dacă alăptați în timpul tratamentului cu acest medicament.

Cum se utilizează Brixadi

Brixadi (săptămânal) trebuie administrat la intervale de 7 zile.

Brixadi (lunar) trebuie administrat la intervale de 28 de zile.

Dozele de Brixadi (săptămânal) nu pot fi combinate pentru a obține o doză lunară.

Pacienții care nu primesc în prezent tratament cu buprenorfină

Doza săptămânală recomandată la pacienții nu care primesc în prezent tratament cu buprenorfină este de 24 mg de Brixadi (săptămânal) titrată peste prima săptămână de tratament, după cum urmează:

Pentru a evita precipitarea unui sindrom de sevraj la opioide, administrați o doză de test de buprenorfină transmucoasă 4 mg atunci când apar semne obiective de sevraj ușoară până la moderată.

Dacă doza de buprenorfină transmucoasă este tolerată fără întrerupere precipitată, se administrează prima doză de Brixadi (săptămânal), 16 mg.

Se administrează o doză suplimentară de 8 mg Brixadi (săptămânal) în decurs de 3 zile de la prima doză pentru a atinge doza recomandată de 24 mg Brixadi (săptămânal).

Comentarii:

Dacă este necesar, în această primă săptămână de tratament, administrați o doză suplimentară de 8 mg de Brixadi (săptămânal), așteptând cel puțin 24 de ore după injecția anterioară, pentru o săptămână totală. doză de 32 mg Brixadi (săptămânal).

Administrați injecțiile ulterioare Brixadi (săptămânale) pe baza dozei totale săptămânale care a fost stabilită în timpul săptămânii 1. Ajustările dozei pot fi făcute la întâlniri săptămânale, doza săptămânală maximă fiind de 32 mg.

Un pacient care omite o doză dintr-o injecție săptămânală trebuie să primească următoarea doză cât mai curând posibil. Brixadi (săptămânal) trebuie administrat la intervale de 7 zile.

Pacienții care trec de la produse care conțin buprenorfină transmucoasă la Brixadi

Pacienții care sunt tratați în prezent cu un produs care conține buprenorfină transmucoasă pot fi trecuți direct fie la Brixadi (săptămânal) fie la Brixadi (lunar) . Pentru informații despre dozare, consultați informațiile despre produs.

Avertizări

Există un risc serios de vătămare potențială sau deces prin auto-injectarea acestui medicament într-o venă (intravenoasă). Când vi se face injecția, aceasta vă va fi administrată de către un furnizor de asistență medicală.

Ingredientul activ al acestui medicament este buprenorfina, care este un opioid care poate provoca probleme respiratorii grave și care vă pun viața în pericol, mai ales dacă luați sau utilizați anumite alte medicamente sau medicamente.

Discutați cu medicul dumneavoastră despre naloxonă. Naloxona este un medicament utilizat pentru tratamentul de urgență al supradozajului cu opioide. Dacă se administrează naloxonă, trebuie să sunați la 911 sau să obțineți imediat asistență medicală de urgență pentru a trata o supradoză sau utilizarea accidentală a unui opioid.

Acest medicament poate provoca probleme respiratorii grave și care pun viața în pericol. Ar trebui să primiți imediat ajutor de urgență dacă vă simțiți leșin, aveți vedere încețoșată, vă simțiți amețit, aveți vorbire neclară, sunteți confuz, respirați mai încet decât în mod normal, vă simțiți somnoros sau necoordonat sau nu puteți gândi bine sau clar.

Nu luați Brixadi împreună cu anumite medicamente, inclusiv medicamente opioide, benzodiazepine, alcool, alte medicamente deprimante ale sistemului nervos central (inclusiv droguri stradale), deoarece atunci când sunt luate împreună, acestea pot provoca somnolență severă, scăderea conștientizării, probleme de respirație, comă și deces.

În caz de urgență, asigurați-vă că personalul departamentului de urgență este informat că sunteți dependent fizic de un opioid și că sunteți tratat cu Brixadi.

Este posibil să aveți niveluri detectabile ale acestui medicament în organism pentru la câteva luni după întreruperea tratamentului.

Ce alte medicamente vor afecta Brixadi

Uneori nu este sigur să utilizați anumite medicamente în același timp. Unele medicamente vă pot afecta nivelul sanguin al altor medicamente pe care le utilizați, ceea ce poate crește efectele secundare sau poate face medicamentele mai puțin eficiente. Spuneți medicului dumneavoastră dacă utilizați și un antibiotic, un antidepresiv, un medicament antifungic, un medicament pentru convulsii sau un medicament pentru a trata HIV sau hepatita C, relaxante musculare sau inhibitori de monoaminooxidază (MAO).

Această listă nu este completă. Multe medicamente pot afecta Brixadi, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Nu toate interacțiunile posibile sunt enumerate aici.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.