Brolucizumab-dbll

Obecný název: Brolucizumab-dbll
Třída drog: Antiangiogenní oftalmologická činidla

Použití Brolucizumab-dbll

Injekce brolucizumabu-dbll se používá k léčbě neovaskulární (vlhké) věkem podmíněné makulární degenerace (AMD). AMD je porucha sítnice oka, která způsobuje rozmazané vidění nebo slepotu. Brolucizumab-dbll působí tak, že mění množství krve, které se dostává do oka.

Injekce brolucizumabu-dbll se také používá u diabetických pacientů, kteří mají diabetický makulární edém (DME). Makulární edém může způsobit ztrátu zraku.

Tento lék má podávat pouze váš lékař.

Brolucizumab-dbll vedlejší efekty

Společně se svými potřebnými účinky může lék způsobit některé nežádoucí účinky. I když se nemusí vyskytnout všechny tyto nežádoucí účinky, pokud se vyskytnou, mohou vyžadovat lékařskou pomoc.

Pokud se objeví některý z následujících nežádoucích účinků, okamžitě se poraďte se svým lékařem nebo zdravotní sestrou:

Častější

Slepota

krvavé oko

rozmazané vidění

snížené vidění

zarudnutí oko

Méně časté

Pálení, suché nebo svědivé oči

výtok, nadměrné slzení

bolest hlavy

jiné změny vidění

bolestivé podráždění jasné přední části oka

zarudnutí bílé části očí nebo vnitřní strany očních víček

zarudnutí, bolest, otok oka, očního víčka nebo vnitřní výstelky víčka

vidět záblesky nebo jiskry světla

vidět plovoucí skvrny před očima nebo přes část vidění se objeví závoj nebo záclona

slzení očí

Můžou se objevit některé nežádoucí účinky, které obvykle nevyžadují lékařskou péči. Tyto nežádoucí účinky mohou během léčby vymizet, jakmile si vaše tělo zvykne na lék. Váš zdravotnický pracovník vám také může říci o způsobech, jak zabránit nebo snížit některé z těchto nežádoucích účinků. Poraďte se se svým lékařem, pokud některý z následujících nežádoucích účinků přetrvává nebo je obtěžující nebo pokud k nim máte nějaké dotazy:

Méně časté

Vidíte plovoucí tmavé skvrny nebo materiál před očima

U některých pacientů se mohou objevit i další nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny. Pokud zaznamenáte jakékoli další účinky, poraďte se se svým lékařem.

Požádejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Brolucizumab-dbll

Při rozhodování o použití léku je třeba zvážit rizika užívání léku a jeho přínos. Toto je rozhodnutí, které učiníte vy a váš lékař. U tohoto léku je třeba vzít v úvahu následující:

Alergie

Dávka tohoto léku se bude u různých pacientů lišit. Dodržujte pokyny svého lékaře nebo pokyny na štítku. Následující informace zahrnují pouze průměrné dávky tohoto léku. Pokud je vaše dávka jiná, neměňte ji, pokud vám to neřekne lékař.

Množství léku, které užíváte, závisí na síle léku. Také počet dávek, které každý den užíváte, doba mezi dávkami a doba, po kterou lék užíváte, závisí na zdravotním problému, na který lék užíváte.

Pediatrické

Nebyly provedeny vhodné studie o vztahu věku k účinkům injekce brolucizumabu-dbll u pediatrické populace. Bezpečnost a účinnost nebyla stanovena.

Geriatrické

Dosud provedené příslušné studie neprokázaly geriatrické specifické problémy, které by omezovaly užitečnost injekce brolucizumabu-dbll u starších osob.

Kojení

Neexistují žádné adekvátní studie u žen pro stanovení rizika kojenců při užívání tohoto léku během kojení. Před užitím tohoto léku během kojení zvažte potenciální přínosy oproti potenciálním rizikům.

Interakce s léky

Přestože by některé léky neměly být používány společně vůbec, v jiných případech mohou být použity dva různé léky společně, i když může dojít k interakci. V těchto případech může váš lékař chtít změnit dávku nebo může být zapotřebí jiná opatření. Informujte svého lékaře, pokud užíváte jakýkoli jiný lék na předpis nebo bez předpisu (volně prodejný [OTC]).

Interakce s jídlem/tabákem/alkoholem

Některé léky by neměly být používány v době konzumace jídla nebo konzumace určitých druhů potravin, protože může docházet k interakcím. Užívání alkoholu nebo tabáku s určitými léky může také způsobit interakce. Prodiskutujte se svým lékařem použití vašeho léku s jídlem, alkoholem nebo tabákem.

Další zdravotní problémy

Přítomnost jiných zdravotních problémů může ovlivnit užívání tohoto léku. Ujistěte se, že jste svému lékaři řekli, pokud máte nějaké další zdravotní problémy, zejména:

Krevní sraženiny, anamnéza nebo

Odchlípená sítnice (porucha oka) nebo

endoftalmitida (zánět oka) nebo

glaukom ( zvýšený tlak v oku) nebo

Srdeční infarkt, anamnéza nebo

Celková mozková příhoda, anamnéza – Používejte opatrně. Může tyto podmínky zhoršit.

Oční infekce nebo

Otoky očí, aktivní – nemělo by se používat u pacientů s těmito stavy.

Související drogy

Jak používat Brolucizumab-dbll

Oční lékař (oční lékař) vám dá tento lék jako injekci do oka.

Neovaskulární (vlhká) věkem podmíněná makulární degenerace (VPMD): Tento lék se obvykle podává každý měsíc (přibližně každých 25 až 31 dní) v prvních 3 dávkách a poté jednou za 8 až 12 týdnů.

Diabetický makulární edém (DME): Tento lék se obvykle podává každých 6 týdnů (každých 39 až 45 dní) pro prvních 5 dávek a poté jednou za 8 až 12 týdnů.

Varování

Váš oční lékař bude chtít pečlivě kontrolovat váš pokrok a při pravidelných návštěvách, zejména během prvních několika dnů po podání tohoto léku, aby se ujistil, že tento lék funguje správně, a zkontroloval nežádoucí účinky.

Užívání tohoto léku během těhotenství může poškodit vaše nenarozené dítě. Používejte účinnou formu antikoncepce, abyste zabránili otěhotnění během léčby a alespoň 1 měsíc po poslední dávce. Pokud si myslíte, že jste otěhotněla během užívání tohoto léku, řekněte to ihned svému lékaři.

U tohoto léku se mohou vyskytnout závažné oční nebo zrakové problémy (např. oční infekce, zvýšený tlak v oku nebo odchlípení sítnice, vaskulitida nebo cévní blokáda). Okamžitě se poraďte se svým očním lékařem, pokud máte rozmazané vidění nebo jinou změnu vidění, bolest očí, zarudnutí očí, bolest hlavy, záblesky nebo jiskry světla, plovoucí skvrny před očima nebo závoj nebo závěs, který se objevuje přes část vidění, nebo slzení očí několik dní po podání tohoto léku. Také informujte svého očního lékaře, pokud cítíte zvýšený tlak v oku.

Tento lék může zvýšit riziko krevních sraženin, srdečního infarktu nebo mrtvice. Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud máte bolesti na hrudi, tříslech nebo nohou, zejména lýtka, potíže s dýcháním, silnou, náhlou bolest hlavy, nezřetelnou řeč, náhlou ztrátu koordinace, těžkou slabost nebo necitlivost v paži nebo nohy nebo změny vidění.

Tento lék může způsobit dočasné rozmazané vidění. Neřiďte ani nedělejte nic jiného, co by mohlo být nebezpečné, dokud nebudete jasně vidět.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.