Brolucizumab-dbll
Gattungsbezeichnung: Brolucizumab-dbll
Medikamentenklasse:
Antiangiogene ophthalmologische Wirkstoffe
Benutzung von Brolucizumab-dbll
Brolucizumab-dbll-Injektion wird zur Behandlung der neovaskulären (feuchten) altersbedingten Makuladegeneration (AMD) eingesetzt. AMD ist eine Erkrankung der Netzhaut im Auge, die zu verschwommenem Sehen oder Blindheit führt. Brolucizumab-dbll wirkt, indem es die Blutmenge verändert, die zum Auge gelangt.
Brolucizumab-dbll-Injektion wird auch bei Diabetikern mit diabetischem Makulaödem (DME) angewendet. Ein Makulaödem kann zu Sehverlust führen.
Dieses Arzneimittel darf nur von Ihrem Arzt verabreicht werden.
Brolucizumab-dbll Nebenwirkungen
Neben den erforderlichen Wirkungen kann ein Arzneimittel auch einige unerwünschte Wirkungen haben. Obwohl möglicherweise nicht alle dieser Nebenwirkungen auftreten, ist bei Auftreten möglicherweise ärztliche Hilfe erforderlich.
Fragen Sie sofort Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen auftritt:
Häufiger
Weniger häufig
Es können einige Nebenwirkungen auftreten, die normalerweise keiner ärztlichen Behandlung bedürfen. Diese Nebenwirkungen können während der Behandlung verschwinden, wenn sich Ihr Körper an das Arzneimittel gewöhnt. Ihr Arzt kann Ihnen möglicherweise auch Möglichkeiten zur Vorbeugung oder Verringerung einiger dieser Nebenwirkungen nennen. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen fortbesteht oder störend ist oder wenn Sie Fragen dazu haben:
Weniger häufig
Bei einigen Patienten können auch andere, nicht aufgeführte Nebenwirkungen auftreten. Wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können der FDA Nebenwirkungen unter 1-800-FDA-1088 melden.
Vor der Einnahme Brolucizumab-dbll
Bei der Entscheidung, ein Arzneimittel zu verwenden, müssen die Risiken der Einnahme des Arzneimittels gegen den Nutzen, den es bewirkt, abgewogen werden. Dies ist eine Entscheidung, die Sie und Ihr Arzt treffen werden. Bei diesem Arzneimittel sollte Folgendes berücksichtigt werden:
Allergien
Die Dosis dieses Arzneimittels ist bei verschiedenen Patienten unterschiedlich. Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes oder die Anweisungen auf dem Etikett. Die folgenden Informationen umfassen nur die Durchschnittsdosen dieses Arzneimittels. Wenn Ihre Dosis unterschiedlich ist, ändern Sie sie nicht, es sei denn, Ihr Arzt fordert Sie dazu auf.
Die Menge des Arzneimittels, die Sie einnehmen, hängt von der Stärke des Arzneimittels ab. Außerdem hängen die Anzahl der Dosen, die Sie täglich einnehmen, die zulässige Zeit zwischen den Dosen und die Dauer der Einnahme des Arzneimittels von dem medizinischen Problem ab, für das Sie das Arzneimittel anwenden.
Pädiatrie
Es wurden keine geeigneten Studien zum Zusammenhang zwischen dem Alter und den Auswirkungen der Brolucizumab-dbll-Injektion bei Kindern und Jugendlichen durchgeführt. Sicherheit und Wirksamkeit wurden nicht nachgewiesen.
Geriatrie
Entsprechende Studien, die bisher durchgeführt wurden, haben keine geriatrischen spezifischen Probleme gezeigt, die den Nutzen der Brolucizumab-dbll-Injektion bei älteren Menschen einschränken würden.
Stillen
Es liegen keine ausreichenden Studien an Frauen vor, um das Säuglingsrisiko bei der Anwendung dieses Medikaments während der Stillzeit zu bestimmen. Wägen Sie den potenziellen Nutzen gegen die potenziellen Risiken ab, bevor Sie dieses Medikament während der Stillzeit einnehmen.
Wechselwirkungen mit Arzneimitteln
Obwohl bestimmte Arzneimittel überhaupt nicht zusammen angewendet werden sollten, können in anderen Fällen zwei verschiedene Arzneimittel zusammen angewendet werden, auch wenn es zu Wechselwirkungen kommen kann. In diesen Fällen möchte Ihr Arzt möglicherweise die Dosis ändern oder es sind andere Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie andere verschreibungspflichtige oder nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel (OTC) einnehmen.
Wechselwirkungen mit Lebensmitteln/Tabak/Alkohol
Bestimmte Arzneimittel sollten nicht während oder in der Nähe der Nahrungsaufnahme oder des Verzehrs bestimmter Nahrungsmittel eingenommen werden, da es zu Wechselwirkungen kommen kann. Auch der Konsum von Alkohol oder Tabak mit bestimmten Medikamenten kann zu Wechselwirkungen führen. Besprechen Sie mit Ihrem Arzt die Anwendung Ihres Arzneimittels zusammen mit Nahrungsmitteln, Alkohol oder Tabak.
Andere medizinische Probleme
Das Vorliegen anderer medizinischer Probleme kann die Anwendung dieses Arzneimittels beeinträchtigen. Stellen Sie sicher, dass Sie Ihren Arzt informieren, wenn Sie andere medizinische Probleme haben, insbesondere:
Drogen in Beziehung setzen
- Aflibercept
- Aflibercept ophthalmic
- Avacincaptad pegol
- Beovu
- Brolucizumab ophthalmic
- Brolucizumab-dbll
- Byooviz
- Cimerli
- Cimerli (Ranibizumab Intraocular)
- Cimerli (Ranibizumab-eqrn Intraocular)
- Eylea
- Eylea Pre-filled Syringe
- Faricimab-svoa
- Izervay
- Lucentis
- Macugen
- Pegaptanib
- Ranibizumab
- Ranibizumab ophthalmic
- Ranibizumab-eqrn
- Susvimo
- Vabysmo
Wie benutzt man Brolucizumab-dbll
Ein Ophthalmologe (Augenarzt) wird Ihnen dieses Arzneimittel als Injektion ins Auge verabreichen.
Neovaskuläre (feuchte) altersbedingte Makuladegeneration (AMD): Dieses Arzneimittel wird in der Regel jeden Monat (etwa alle 25 bis 31 Tage) für die ersten 3 Dosen verabreicht, gefolgt von einmal alle 8 bis 12 Wochen.
Diabetisches Makulaödem (DME): Dieses Arzneimittel wird normalerweise alle 6 Wochen (alle 39 bis 45 Tage) für die ersten 5 Dosen verabreicht, gefolgt von einmal alle 8 bis 12 Wochen.
Warnungen
Ihr Augenarzt wird Ihre Fortschritte engmaschig und bei regelmäßigen Besuchen überprüfen wollen, insbesondere in den ersten Tagen nach der Einnahme dieses Arzneimittels, um sicherzustellen, dass dieses Arzneimittel richtig wirkt und um nach unerwünschten Wirkungen zu suchen.
Die Einnahme dieses Arzneimittels während der Schwangerschaft kann Ihrem ungeborenen Kind schaden. Wenden Sie während der Behandlung und mindestens 1 Monat nach der letzten Dosis eine wirksame Form der Empfängnisverhütung an, um eine Schwangerschaft zu verhindern. Wenn Sie vermuten, dass Sie während der Einnahme dieses Arzneimittels schwanger geworden sind, informieren Sie sofort Ihren Arzt.
Mit diesem Arzneimittel können schwerwiegende Augen- oder Sehstörungen (z. B. Augeninfektion, erhöhter Augeninnendruck oder Netzhautablösung, Vaskulitis oder Gefäßverschluss) auftreten. Wenden Sie sich umgehend an Ihren Augenarzt, wenn Sie verschwommen oder anders sehen, Augenschmerzen, Augenrötungen, Kopfschmerzen haben, Blitze oder Lichtfunken sehen, schwebende Flecken vor den Augen sehen oder ein Schleier oder Vorhang über einem Teil Ihres Sichtfelds erscheint. oder tränende Augen einige Tage nach der Einnahme dieses Arzneimittels. Informieren Sie Ihren Augenarzt auch, wenn Sie einen erhöhten Druck im Auge verspüren.
Dieses Arzneimittel kann Ihr Risiko für Blutgerinnsel, Herzinfarkt oder Schlaganfall erhöhen. Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt, wenn Sie Schmerzen in der Brust, in der Leistengegend oder in den Beinen, insbesondere in den Waden, haben, Atembeschwerden haben, starke, plötzliche Kopfschmerzen, undeutliche Sprache, einen plötzlichen Koordinationsverlust, starke Schwäche oder Taubheitsgefühl in Ihrem Arm haben Bein oder Sehstörungen.
Dieses Arzneimittel kann vorübergehend verschwommenes Sehen verursachen. Fahren Sie nicht und unternehmen Sie nichts anderes, was gefährlich sein könnte, bis Sie klar sehen können.
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