Brolucizumab-dbll

Γενικό όνομα: Brolucizumab-dbll
Κατηγορία φαρμάκων: Αντι-αγγειογενετικοί οφθαλμικοί παράγοντες

Χρήση του Brolucizumab-dbll

Η ένεση Brolucizumab-dbll χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της νεοαγγειακής (υγρής) εκφύλισης της ωχράς κηλίδας που σχετίζεται με την ηλικία (AMD). Η AMD είναι μια διαταραχή του αμφιβληστροειδούς στο μάτι που προκαλεί θόλωση της όρασης ή τύφλωση. Το Brolucizumab-dbll λειτουργεί αλλάζοντας την ποσότητα αίματος που φτάνει στο μάτι.

Η ένεση Brolucizumab-dbll χρησιμοποιείται επίσης σε διαβητικούς ασθενείς που έχουν διαβητικό οίδημα ωχράς κηλίδας (DME). Το οίδημα της ωχράς κηλίδας μπορεί να προκαλέσει απώλεια όρασης.

Αυτό το φάρμακο πρέπει να χορηγείται μόνο από τον γιατρό σας.

Brolucizumab-dbll παρενέργειες

Μαζί με τα απαραίτητα αποτελέσματά του, ένα φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ορισμένες ανεπιθύμητες ενέργειες. Αν και μπορεί να μην εμφανιστούν όλες αυτές οι ανεπιθύμητες ενέργειες, εάν εμφανιστούν μπορεί να χρειαστούν ιατρική φροντίδα.

Επικοινωνήστε αμέσως με το γιατρό ή τη νοσοκόμα σας εάν εμφανιστεί κάποια από τις ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:

Πιο συχνή

Τύφλωση

ματωμένο μάτι

θολή όραση

μειωμένη όραση

ερυθρότητα του μάτι

Λιγότερο συχνό

Κάψιμο, ξηρότητα ή φαγούρα στα μάτια

έκκριση, υπερβολική δακρύρροια

πονοκέφαλος

άλλες αλλαγές στην όραση

επώδυνος ερεθισμός του καθαρού μπροστινού μέρους του ματιού

ερυθρότητα του λευκού μέρους των ματιών ή στο εσωτερικό των βλεφάρων

ερυθρότητα, πόνος, πρήξιμο του ματιού, του βλεφάρου ή της εσωτερικής επένδυσης του βλεφάρου

βλέποντας λάμψεις ή σπινθήρες φωτός

βλέποντας αιωρούμενες κηλίδες μπροστά από τα μάτια ή ένα πέπλο ή κουρτίνα που εμφανίζεται σε μέρος της όρασης

σχίσιμο των ματιών

Μπορεί να εμφανιστούν ορισμένες ανεπιθύμητες ενέργειες που συνήθως δεν χρειάζονται ιατρική φροντίδα. Αυτές οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να υποχωρήσουν κατά τη διάρκεια της θεραπείας καθώς το σώμα σας προσαρμόζεται στο φάρμακο. Επίσης, ο επαγγελματίας υγείας σας μπορεί να είναι σε θέση να σας ενημερώσει για τρόπους πρόληψης ή μείωσης ορισμένων από αυτές τις παρενέργειες. Επικοινωνήστε με τον επαγγελματία υγείας σας εάν κάποια από τις ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες συνεχίζεται ή είναι ενοχλητική ή εάν έχετε οποιεσδήποτε ερωτήσεις σχετικά με αυτές:

Λιγότερο συχνές

Εμφάνιση αιωρούμενων μαύρων κηλίδων ή υλικό μπροστά στα μάτια

Άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες που δεν αναφέρονται μπορεί επίσης να εμφανιστούν σε ορισμένους ασθενείς. Εάν παρατηρήσετε άλλες επιπτώσεις, συμβουλευτείτε τον επαγγελματία υγείας σας.

Καλέστε το γιατρό σας για ιατρική συμβουλή σχετικά με τις παρενέργειες. Μπορείτε να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες στον FDA στο 1-800-FDA-1088.

Πριν τη λήψη Brolucizumab-dbll

Για να αποφασίσετε να χρησιμοποιήσετε ένα φάρμακο, οι κίνδυνοι από τη λήψη του φαρμάκου πρέπει να σταθμίζονται σε σχέση με το καλό που θα έχει. Αυτή είναι μια απόφαση που θα πάρετε εσείς και ο γιατρός σας. Για αυτό το φάρμακο, θα πρέπει να ληφθούν υπόψη τα ακόλουθα:

Αλλεργίες

Η δόση αυτού του φαρμάκου θα είναι διαφορετική για διαφορετικούς ασθενείς. Ακολουθήστε τις οδηγίες του γιατρού σας ή τις οδηγίες στην ετικέτα. Οι ακόλουθες πληροφορίες περιλαμβάνουν μόνο τις μέσες δόσεις αυτού του φαρμάκου. Εάν η δόση σας είναι διαφορετική, μην την αλλάξετε εκτός εάν σας το πει ο γιατρός σας.

Η ποσότητα του φαρμάκου που παίρνετε εξαρτάται από τη ισχύ του φαρμάκου. Επίσης, ο αριθμός των δόσεων που παίρνετε κάθε μέρα, ο χρόνος που επιτρέπεται μεταξύ των δόσεων και το χρονικό διάστημα που παίρνετε το φάρμακο εξαρτώνται από το ιατρικό πρόβλημα για το οποίο χρησιμοποιείτε το φάρμακο.

Παιδιατρικά

Δεν έχουν πραγματοποιηθεί κατάλληλες μελέτες σχετικά με τη σχέση ηλικίας με τις επιδράσεις της ένεσης brolucizumab-dbll στον παιδιατρικό πληθυσμό. Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα δεν έχουν τεκμηριωθεί.

Γηριατρική

Οι κατάλληλες μελέτες που έχουν πραγματοποιηθεί μέχρι σήμερα δεν έχουν δείξει προβλήματα ειδικά για τη γηριατρική που θα περιόριζαν τη χρησιμότητα της ένεσης brolucizumab-dbll στους ηλικιωμένους.

Θηλασμός

Δεν υπάρχουν επαρκείς μελέτες σε γυναίκες για τον προσδιορισμό του κινδύνου για βρέφη όταν χρησιμοποιούν αυτό το φάρμακο κατά τη διάρκεια του θηλασμού. Ζυγίστε τα πιθανά οφέλη έναντι των πιθανών κινδύνων πριν πάρετε αυτό το φάρμακο κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Αλληλεπιδράσεις με φάρμακα

Παρόλο που ορισμένα φάρμακα δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται καθόλου μαζί, σε άλλες περιπτώσεις δύο διαφορετικά φάρμακα μπορεί να χρησιμοποιούνται μαζί ακόμα και αν μπορεί να προκύψει αλληλεπίδραση. Σε αυτές τις περιπτώσεις, ο γιατρός σας μπορεί να θέλει να αλλάξει τη δόση ή μπορεί να απαιτηθούν άλλες προφυλάξεις. Ενημερώστε τον επαγγελματία υγείας σας εάν παίρνετε οποιοδήποτε άλλο συνταγογραφούμενο ή μη συνταγογραφούμενο φάρμακο (μη συνταγογραφούμενο [OTC]).

Αλληλεπιδράσεις με τρόφιμα/Καπνό/Οινόπνευμα

Ορισμένα φάρμακα δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται κατά τη διάρκεια ή κατά τη διάρκεια της κατανάλωσης φαγητού ή της κατανάλωσης ορισμένων τύπων τροφών, καθώς ενδέχεται να προκύψουν αλληλεπιδράσεις. Η χρήση αλκοόλ ή καπνού με ορισμένα φάρμακα μπορεί επίσης να προκαλέσει αλληλεπιδράσεις. Συζητήστε με τον επαγγελματία υγείας σας τη χρήση του φαρμάκου σας με φαγητό, αλκοόλ ή καπνό.

Άλλα ιατρικά προβλήματα

Η παρουσία άλλων ιατρικών προβλημάτων μπορεί να επηρεάσει τη χρήση αυτού του φαρμάκου. Φροντίστε να ενημερώσετε το γιατρό σας εάν έχετε άλλα ιατρικά προβλήματα, ειδικά:

Θρόμβοι αίματος, ιστορικό ή

Αποκόλληση αμφιβληστροειδούς (διαταραχή των ματιών) ή

Ενδοφθαλμίτιδα (φλεγμονή του ματιού) ή

Γλαύκωμα ( αυξημένη πίεση στο μάτι) ή

Καρδιακή προσβολή, ιστορικό ή

Εγκεφαλικό επεισόδιο, ιστορικό—Χρησιμοποιήστε με προσοχή. Μπορεί να επιδεινώσει αυτές τις συνθήκες.

Οφθαλμική λοίμωξη ή

Οφθαλμικό οίδημα, ενεργό—Δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε ασθενείς με αυτές τις καταστάσεις.

Συσχετίστε τα ναρκωτικά

Τρόπος χρήσης Brolucizumab-dbll

Ένας οφθαλμίατρος (οφθαλμίατρος) θα σας δώσει αυτό το φάρμακο ως βολή στο μάτι.

Νεοαγγειακή (υγρή) ηλικιακή εκφύλιση της ωχράς κηλίδας (AMD): Αυτό το φάρμακο χορηγείται συνήθως κάθε μήνα (περίπου κάθε 25 έως 31 ημέρες) για τις πρώτες 3 δόσεις, ακολουθούμενο από μία φορά κάθε 8 έως 12 εβδομάδες.

Διαβητικό οίδημα ωχράς κηλίδας (DME): Αυτό το φάρμακο χορηγείται συνήθως κάθε 6 εβδομάδες (κάθε 39 έως 45 ημέρες) για τις πρώτες 5 δόσεις, ακολουθούμενο από μία φορά κάθε 8 έως 12 εβδομάδες.

Προειδοποιήσεις

Ο οφθαλμίατρος σας θα θέλει να ελέγχει την πρόοδό σας προσεκτικά και σε τακτικές επισκέψεις, ειδικά κατά τις πρώτες ημέρες μετά τη λήψη αυτού του φαρμάκου, για να βεβαιωθεί ότι αυτό το φάρμακο λειτουργεί σωστά και να ελέγξει για ανεπιθύμητες ενέργειες.

Η λήψη αυτού του φαρμάκου ενώ είστε έγκυος μπορεί να βλάψει το αγέννητο μωρό σας. Χρησιμοποιήστε μια αποτελεσματική μορφή αντισύλληψης για να μην μείνετε έγκυος κατά τη διάρκεια της θεραπείας και για τουλάχιστον 1 μήνα μετά την τελευταία δόση. Εάν νομίζετε ότι έχετε μείνει έγκυος ενώ λαμβάνετε αυτό το φάρμακο, ενημερώστε αμέσως το γιατρό σας.

Σοβαρά προβλήματα με τα μάτια ή την όραση (π.χ. μόλυνση των ματιών, αυξημένη πίεση στο μάτι ή αποκόλληση αμφιβληστροειδούς, αγγειίτιδα ή αγγειακή απόφραξη) μπορεί να εμφανιστούν με αυτό το φάρμακο. Ελέγξτε αμέσως με τον οφθαλμίατρό σας εάν έχετε θολή ή άλλη αλλαγή στην όρασή σας, πόνο στα μάτια, ερυθρότητα των ματιών, πονοκέφαλο, βλέποντας λάμψεις ή σπινθήρες φωτός, βλέπετε αιωρούμενα σημεία μπροστά από τα μάτια ή ένα πέπλο ή κουρτίνα που εμφανίζεται σε μέρος της όρασης, ή δάκρυα των ματιών αρκετές ημέρες μετά τη λήψη αυτού του φαρμάκου. Επίσης, ενημερώστε τον οφθαλμίατρό σας εάν αισθάνεστε αυξημένη πίεση στο μάτι σας.

Αυτό το φάρμακο μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο θρόμβων αίματος, καρδιακής προσβολής ή εγκεφαλικού. Επικοινωνήστε αμέσως με το γιατρό σας εάν έχετε πόνο στο στήθος, τη βουβωνική χώρα ή τα πόδια σας, ειδικά τις γάμπες, δυσκολία στην αναπνοή, σοβαρό, ξαφνικό πονοκέφαλο, μπερδεμένη ομιλία, ξαφνική απώλεια συντονισμού, σοβαρή αδυναμία ή μούδιασμα στο χέρι ή πόδι ή αλλαγές στην όραση.

Αυτό το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει προσωρινή θολή όραση. Μην οδηγείτε και μην κάνετε οτιδήποτε άλλο που θα μπορούσε να είναι επικίνδυνο μέχρι να δείτε καθαρά.

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.