Brolucizumab-dbll
일반적인 이름: Brolucizumab-dbll
약물 종류:
항혈관신생 안과제
사용법 Brolucizumab-dbll
브로루시주맙-dbll 주사는 신생혈관(습성) 연령 관련 황반변성(AMD)을 치료하는 데 사용됩니다. AMD는 시력이 흐려지거나 실명을 일으키는 눈의 망막 장애입니다. Brolucizumab-dbll은 눈에 들어가는 혈액의 양을 변경하여 작동합니다.
브로루시주맙-dbll 주사제는 당뇨병성 황반부종(DME)이 있는 당뇨병 환자에게도 사용된다. 황반부종은 시력 상실을 유발할 수 있습니다.
이 약은 의사에 의해서만 투여되어야 합니다.
Brolucizumab-dbll 부작용
약물은 필요한 효과 외에도 원치 않는 효과를 유발할 수도 있습니다. 이러한 부작용이 모두 발생하는 것은 아니지만 발생하는 경우 치료가 필요할 수 있습니다.
다음과 같은 부작용이 발생하면 즉시 의사나 간호사에게 문의하세요.
더 흔함
드물게
일반적으로 치료가 필요하지 않은 일부 부작용이 발생할 수 있습니다. 이러한 부작용은 신체가 약에 적응하면서 치료 중에 사라질 수 있습니다. 또한 담당 의료 전문가가 이러한 부작용 중 일부를 예방하거나 줄이는 방법에 대해 알려줄 수도 있습니다. 다음과 같은 부작용이 계속되거나 귀찮은 경우 또는 이에 대해 질문이 있는 경우 의료 전문가에게 문의하십시오.
흔하지 않음
나열되지 않은 다른 부작용도 일부 환자에게서 발생할 수 있습니다. 다른 효과가 발견되면 담당 의료 전문가에게 문의하세요.
부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하세요. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.
복용 전 Brolucizumab-dbll
약을 사용하기로 결정할 때 약을 복용하는 데 따른 위험과 그로 인해 얻을 수 있는 유익을 비교 평가해야 합니다. 이는 귀하와 담당 의사가 내리는 결정입니다. 이 약의 경우 다음 사항을 고려해야 합니다:
알레르기
이 약의 복용량은 환자마다 다릅니다. 의사의 지시나 라벨의 지시사항을 따르십시오. 다음 정보에는 이 약의 평균 복용량만 포함되어 있습니다. 복용량이 다른 경우 의사가 지시하지 않는 한 복용량을 변경하지 마십시오.
복용하는 약의 양은 약의 강도에 따라 다릅니다. 또한 매일 복용하는 횟수, 복용 간격, 약 복용 기간은 해당 약을 사용하는 의학적 문제에 따라 다릅니다.
소아
소아 집단에서 연령과 brolucizumab-dbll 주사 효과의 관계에 대한 적절한 연구는 수행되지 않았습니다. 안전성과 유효성은 확립되지 않았습니다.
노인
현재까지 수행된 적절한 연구에서는 노인에서 brolucizumab-dbll 주사의 유용성을 제한하는 노인 특유의 문제가 입증되지 않았습니다.
모유 수유
모유수유 중에 이 약을 사용할 때 유아의 위험을 판단하기 위한 여성에 대한 적절한 연구는 없습니다. 모유 수유 중에 이 약을 복용하기 전에 잠재적인 위험과 잠재적인 이점을 비교 평가해 보세요.
약물과의 상호 작용
특정 의약품은 전혀 함께 사용해서는 안 되지만, 상호작용이 발생하더라도 두 가지 다른 의약품을 함께 사용할 수 있는 경우도 있습니다. 이러한 경우 의사는 복용량을 변경하거나 다른 예방 조치가 필요할 수 있습니다. 다른 처방약이나 비처방약(일반의약품[OTC])을 복용하고 있는 경우 의료 전문가에게 알리십시오.
음식/담배/알코올과의 상호작용
특정 의약품은 상호 작용이 발생할 수 있으므로 음식을 먹을 때 또는 특정 유형의 음식을 먹을 때 사용해서는 안 됩니다. 술이나 담배를 특정 의약품과 함께 사용하면 상호작용이 발생할 수도 있습니다. 음식, 술 또는 담배와 함께 약을 사용하는 것에 대해 담당 의료 전문가와 상의하십시오.
기타 의학적 문제
다른 의학적 문제가 있으면 이 약의 사용에 영향을 미칠 수 있습니다. 특히 다음과 같은 다른 의학적 문제가 있는 경우 의사에게 알리십시오.
관련 약물
- Aflibercept
- Aflibercept ophthalmic
- Avacincaptad pegol
- Beovu
- Brolucizumab ophthalmic
- Brolucizumab-dbll
- Byooviz
- Cimerli
- Cimerli (Ranibizumab Intraocular)
- Cimerli (Ranibizumab-eqrn Intraocular)
- Eylea
- Eylea Pre-filled Syringe
- Faricimab-svoa
- Izervay
- Lucentis
- Macugen
- Pegaptanib
- Ranibizumab
- Ranibizumab ophthalmic
- Ranibizumab-eqrn
- Susvimo
- Vabysmo
사용하는 방법 Brolucizumab-dbll
안과의사(안과 의사)가 이 약을 눈에 주사할 것입니다.
신생혈관(습식) 연령 관련 황반변성(AMD): 이 약은 일반적으로 처음 3회 투여 동안 매월(약 25~31일마다) 투여하고 이후 8~12주마다 1회 투여합니다.
당뇨병성 황반부종(DME): 이 약은 일반적으로 처음 5회 투여 동안 6주마다(39~45일마다) 투여하고 이후 8~12주마다 1회 투여합니다.
경고
귀하의 안과 의사는 특히 이 약을 받은 후 처음 며칠 동안 정기적인 방문을 통해 귀하의 진행 상황을 자세히 확인하여 이 약이 제대로 작동하는지 확인하고 원치 않는 효과가 있는지 확인하기를 원할 것입니다.
임신 중에 이 약을 복용하면 태아에게 해를 끼칠 수 있습니다. 치료 중 및 마지막 투여 후 최소 1개월 동안 임신을 방지하기 위해 효과적인 피임 방법을 사용하십시오. 이 약을 복용하는 동안 임신했다고 생각되면 즉시 의사에게 알리십시오.
이 약을 투여하면 심각한 눈 또는 시력 문제(예: 눈 감염, 눈의 압력 증가, 망막 박리, 혈관염 또는 혈관 막힘)가 발생할 수 있습니다. 시력이 흐려지거나 기타 변화가 있거나, 눈의 통증, 눈의 충혈, 두통이 있거나, 섬광이나 불꽃이 보이거나, 눈 앞에 떠다니는 점이 보이거나, 시야 일부에 베일이나 커튼이 나타나는 경우 즉시 안과 의사에게 확인하십시오. 또는 이 약을 받은 후 며칠 동안 눈이 찢어지는 경우. 또한 눈에 압력이 가해지는 느낌이 들면 안과 의사에게 알리십시오.
이 약은 혈전, 심장 마비 또는 뇌졸중의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 가슴, 사타구니 또는 다리, 특히 종아리에 통증이 있거나 호흡 곤란, 심각하고 갑작스러운 두통, 불분명한 언어, 갑작스러운 조정 상실, 팔의 심각한 약화 또는 무감각이 있는 경우 즉시 의사에게 확인하십시오. 다리 또는 시력 변화.
이 약은 일시적으로 시력 저하를 유발할 수 있습니다. 명확하게 볼 수 있을 때까지 운전을 하거나 위험할 수 있는 작업을 수행하지 마십시오.
면책조항
Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.
특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.
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