Brolucizumab-dbll

Generieke naam: Brolucizumab-dbll
Geneesmiddelklasse: Anti-angiogene oogheelkundige middelen

Gebruik van Brolucizumab-dbll

Brolucizumab-dbll-injectie wordt gebruikt voor de behandeling van neovasculaire (natte) leeftijdsgebonden maculaire degeneratie (AMD). AMD is een aandoening van het netvlies in het oog die wazig zicht of blindheid veroorzaakt. Brolucizumab-dbll werkt door de hoeveelheid bloed die in het oog komt te veranderen.

Brolucizumab-dbll-injectie wordt ook gebruikt bij diabetespatiënten met diabetisch macula-oedeem (DME). Macula-oedeem kan verlies van gezichtsvermogen veroorzaken.

Dit geneesmiddel mag uitsluitend door uw arts worden toegediend.

Brolucizumab-dbll bijwerkingen

Naast de benodigde effecten kan een geneesmiddel ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, is medische hulp nodig als ze toch optreden.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts of verpleegkundige als een van de volgende bijwerkingen optreedt:

Vaker voorkomend

Blindheid

bloederig oog

wazig zicht

verminderd zicht

roodheid van de oog

Minder vaak

Brandende, droge of jeukende ogen

afscheiding, overmatig tranen

hoofdpijn

andere veranderingen in het gezichtsvermogen

pijnlijke irritatie van het heldere voorste deel van het oog

roodheid van het witte deel van de ogen of de binnenkant van de oogleden

roodheid, pijn, zwelling van het oog, ooglid of binnenwand van het ooglid

het zien van lichtflitsen of vonken van licht

het zien van zwevende vlekken voor de ogen, of een sluier of gordijn dat over een deel van het gezichtsvermogen verschijnt

scheuren van de ogen

Sommige bijwerkingen kunnen optreden die gewoonlijk geen medische aandacht behoeven. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw zorgverlener u mogelijk vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen. Neem contact op met uw zorgverlener als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:

Minder vaak

Het zien van zwevende donkere vlekken of materiaal voor de ogen

Bij sommige patiënten kunnen ook andere bijwerkingen optreden die niet in de lijst staan. Als u andere bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw zorgverlener.

Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Brolucizumab-dbll

Bij de beslissing om een medicijn te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het medicijn worden afgewogen tegen de goede werking ervan. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Voor dit geneesmiddel moet rekening worden gehouden met het volgende:

Allergieën

De dosis van dit geneesmiddel zal voor verschillende patiënten verschillend zijn. Volg de instructies van uw arts of de aanwijzingen op het etiket. De volgende informatie omvat alleen de gemiddelde doses van dit geneesmiddel. Als uw dosis anders is, verander deze dan niet, tenzij uw arts u zegt dat u dit moet doen.

De hoeveelheid geneesmiddel die u inneemt, is afhankelijk van de sterkte van het geneesmiddel. Ook zijn het aantal doses dat u elke dag inneemt, de toegestane tijd tussen de doses en de tijdsduur dat u het geneesmiddel inneemt afhankelijk van het medische probleem waarvoor u het geneesmiddel gebruikt.

Kindergeneeskunde

Er zijn geen passende onderzoeken uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van brolucizumab-dbll-injectie bij pediatrische patiënten. De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld.

Geriatrisch

Tot nu toe uitgevoerde passende onderzoeken hebben geen geriatrische specifieke problemen aangetoond die de bruikbaarheid van brolucizumab-dbll-injectie bij ouderen zouden beperken.

Borstvoeding

Er zijn geen adequate onderzoeken bij vrouwen om het risico op zuigelingen vast te stellen bij gebruik van dit medicijn tijdens de borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen af tegen de potentiële risico's voordat u dit medicijn gebruikt terwijl u borstvoeding geeft.

Interacties met medicijnen

Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, zelfs als er een interactie kan optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of kunnen andere voorzorgsmaatregelen noodzakelijk zijn. Vertel het uw zorgverlener als u een ander recept of receptvrij medicijn (over-the-counter [OTC]) gebruikt.

Interacties met voedsel/tabak/alcohol

Bepaalde geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt tijdens of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien er interacties kunnen optreden. Het gebruik van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. Bespreek met uw zorgverlener het gebruik van uw geneesmiddel met voedsel, alcohol of tabak.

Andere medische problemen

De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte stelt als u andere medische problemen heeft, vooral:

Bloedstolsels, voorgeschiedenis van of

Een losgelaten netvlies (oogaandoening) of

Endophthalmitis (ontsteking van het oog) of

Glaucoma ( verhoogde druk in het oog) of

Hartaanval, voorgeschiedenis van of

Beroerte, voorgeschiedenis van - Wees voorzichtig. Kan deze omstandigheden verergeren.

Ooginfectie of

Oogzwelling, actief – Mag niet worden gebruikt bij patiënten met deze aandoeningen.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Brolucizumab-dbll

Een oogarts (oogarts) zal u dit geneesmiddel als injectie in uw oog toedienen.

Neovasculaire (natte) leeftijdsgebonden maculaire degeneratie (AMD): Dit geneesmiddel wordt gewoonlijk elke maand (ongeveer elke 25 tot 31 dagen) gegeven gedurende de eerste 3 doses, gevolgd door één keer per 8 tot 12 weken.

Diabetisch macula-oedeem (DME): Dit geneesmiddel wordt gewoonlijk elke 6 weken (elke 39 tot 45 dagen) gegeven gedurende de eerste 5 doses, gevolgd door één keer per 8 tot 12 weken.

Waarschuwingen

Uw oogarts zal uw voortgang nauwgezet en tijdens regelmatige bezoeken willen controleren, vooral tijdens de eerste paar dagen nadat u dit geneesmiddel heeft gekregen, om er zeker van te zijn dat dit geneesmiddel goed werkt en om te controleren op ongewenste effecten.

Als u dit geneesmiddel krijgt terwijl u zwanger bent, kan dit schadelijk zijn voor uw ongeboren baby. Gebruik een effectieve vorm van anticonceptie om te voorkomen dat u zwanger wordt tijdens de behandeling en gedurende ten minste 1 maand na de laatste dosis. Als u denkt dat u zwanger bent geworden terwijl u dit geneesmiddel krijgt, vertel dit dan onmiddellijk aan uw arts.

Ernstige oog- of gezichtsproblemen (bijv. ooginfectie, verhoogde druk in het oog of netvliesloslating, vasculitis of vasculaire blokkade) kunnen optreden bij dit geneesmiddel. Neem onmiddellijk contact op met uw oogarts als u last heeft van wazig zien of een andere verandering in uw gezichtsvermogen, oogpijn, roodheid van de ogen, hoofdpijn, het zien van lichtflitsen of lichtvonken, het zien van zwevende vlekken voor de ogen, of als er een sluier of gordijn over een deel van uw zicht verschijnt, of tranende ogen enkele dagen nadat u dit geneesmiddel heeft gekregen. Vertel het ook aan uw oogarts als u een verhoogde druk in uw oog voelt.

Dit geneesmiddel kan uw risico op bloedstolsels, een hartaanval of een beroerte verhogen. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u pijn heeft in uw borst, liezen of benen, vooral in de kuiten, moeite heeft met ademhalen, ernstige, plotselinge hoofdpijn, onduidelijke spraak, plotseling verlies van coördinatie, ernstige zwakte of gevoelloosheid in uw arm of been- of gezichtsveranderingen.

Dit geneesmiddel kan tijdelijk wazig zien veroorzaken. Rijd niet en doe geen andere dingen die gevaarlijk kunnen zijn totdat u duidelijk kunt zien.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.