Brolucizumab-dbll

Nome genérico: Brolucizumab-dbll
Classe de drogas: Agentes oftálmicos antiangiogênicos

Uso de Brolucizumab-dbll

A injeção de brolucizumabe-dbll é usada para tratar a degeneração macular relacionada à idade (DMRI) neovascular (úmida). A DMRI é um distúrbio da retina do olho que causa visão turva ou cegueira. Brolucizumab-dbll atua alterando a quantidade de sangue que chega ao olho.

A injeção de brolucizumabe-dbll também é usada em pacientes diabéticos com edema macular diabético (EMD). O edema macular pode causar perda de visão.

Este medicamento deve ser administrado apenas pelo seu médico.

Brolucizumab-dbll efeitos colaterais

Juntamente com os efeitos necessários, um medicamento pode causar alguns efeitos indesejados. Embora nem todos esses efeitos colaterais possam ocorrer, se ocorrerem, podem precisar de atenção médica.

Consulte seu médico ou enfermeiro imediatamente se ocorrer algum dos seguintes efeitos colaterais:

Mais comum

  • Cegueira
  • olho com sangue
  • visão turva
  • diminuição da visão
  • vermelhidão do olhos
  • Menos comum

  • Ardor, ressecamento ou coceira nos olhos
  • corrimento, lacrimejamento excessivo
  • dor de cabeça
  • outras alterações na visão
  • irritação dolorosa da parte clara da frente do olho
  • vermelhidão da parte branca dos olhos ou dentro das pálpebras
  • vermelhidão da parte branca dos olhos ou dentro das pálpebras
  • vermelhidão, dor, inchaço do olho, pálpebra ou revestimento interno da pálpebra
  • ver flashes ou faíscas de luz
  • ver manchas flutuantes diante dos olhos, ou um véu ou cortina aparecendo em parte da visão
  • lacrimejamento dos olhos
  • Podem ocorrer alguns efeitos colaterais que geralmente não requerem atenção médica. Estes efeitos secundários podem desaparecer durante o tratamento à medida que o seu corpo se adapta ao medicamento. Além disso, o seu profissional de saúde poderá informá-lo sobre maneiras de prevenir ou reduzir alguns desses efeitos colaterais. Verifique com seu profissional de saúde se algum dos seguintes efeitos colaterais continuar ou for incômodo ou se você tiver alguma dúvida sobre eles:

    Menos comum

  • Ver manchas escuras flutuantes ou material diante dos olhos
  • Outros efeitos colaterais não listados também podem ocorrer em alguns pacientes. Se notar quaisquer outros efeitos, consulte o seu profissional de saúde.

    Ligue para o seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos secundários. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA pelo telefone 1-800-FDA-1088.

    Antes de tomar Brolucizumab-dbll

    Ao decidir usar um medicamento, os riscos de tomá-lo devem ser avaliados em relação ao benefício que ele trará. Esta é uma decisão que você e seu médico tomarão. Para este medicamento, deve-se considerar o seguinte:

    Alergias

    A dose deste medicamento será diferente para pacientes diferentes. Siga as ordens do seu médico ou as instruções do rótulo. As informações a seguir incluem apenas as doses médias deste medicamento. Se a sua dose for diferente, não a altere, a menos que o seu médico lhe diga para o fazer.

    A quantidade de medicamento que você toma depende da dosagem do medicamento. Além disso, o número de doses que você toma por dia, o tempo permitido entre as doses e o tempo que você toma o medicamento dependem do problema médico para o qual você está usando o medicamento.

    Pediátrico

    Não foram realizados estudos apropriados sobre a relação entre a idade e os efeitos da injeção de brolucizumab-dbll na população pediátrica. Segurança e eficácia não foram estabelecidas.

    Geriátrica

    Estudos apropriados realizados até o momento não demonstraram problemas específicos da geriatria que limitariam a utilidade da injeção de brolucizumabe-dbll em idosos.

    Amamentação

    Não existem estudos adequados em mulheres para determinar o risco infantil ao usar este medicamento durante a amamentação. Avalie os benefícios potenciais contra os riscos potenciais antes de tomar este medicamento durante a amamentação.

    Interações com medicamentos

    Embora certos medicamentos não devam ser usados ​​juntos, em outros casos, dois medicamentos diferentes podem ser usados ​​juntos, mesmo que possa ocorrer uma interação. Nestes casos, o seu médico pode querer alterar a dose ou podem ser necessárias outras precauções. Informe o seu profissional de saúde se você estiver tomando qualquer outro medicamento com ou sem prescrição (sem prescrição [OTC]).

    Interações com alimentos/tabaco/álcool

    Certos medicamentos não devem ser usados ​​durante ou próximo ao momento da ingestão de alimentos ou de certos tipos de alimentos, pois podem ocorrer interações. O uso de álcool ou tabaco com certos medicamentos também pode causar a ocorrência de interações. Discuta com seu profissional de saúde o uso do seu medicamento com alimentos, álcool ou tabaco.

    Outros problemas médicos

    A presença de outros problemas médicos pode afetar o uso deste medicamento. Certifique-se de informar o seu médico se tiver quaisquer outros problemas médicos, especialmente:

  • Coágulos sanguíneos, história de ou
  • Descolamento de retina (distúrbio ocular) ou
  • Endoftalmite (inflamação do olho) ou
  • Glaucoma ( aumento da pressão no olho) ou
  • Ataque cardíaco, história de ou
  • AVC, história de—Use com cuidado. Pode piorar essas condições.
  • Infecção ocular ou
  • Inchaço ocular, ativo – Não deve ser usado em pacientes com essas condições.
  • Relacionar drogas

    Como usar Brolucizumab-dbll

    Um oftalmologista (oftalmologista) administrará este medicamento como uma injeção no olho.

    Degeneração macular relacionada à idade (DMRI) neovascular (úmida): este medicamento geralmente é administrado todos os meses (aproximadamente a cada 25 a 31 dias) nas primeiras 3 doses, seguidas de uma vez a cada 8 a 12 semanas.

    Edema macular diabético (EMD): Este medicamento é geralmente administrado a cada 6 semanas (a cada 39 a 45 dias) nas primeiras 5 doses, seguido de uma vez a cada 8 a 12 semanas.

    Avisos

    O seu oftalmologista irá querer verificar o seu progresso de perto e em consultas regulares, especialmente durante os primeiros dias após receber este medicamento, para se certificar de que este medicamento está a funcionar corretamente e para verificar se existem efeitos indesejáveis.

    Receber este medicamento durante a gravidez pode prejudicar o feto. Use uma forma eficaz de controle de natalidade para evitar engravidar durante o tratamento e por pelo menos 1 mês após a última dose. Se pensa que engravidou enquanto estava a receber este medicamento, informe imediatamente o seu médico.

    Problemas graves nos olhos ou na visão (por exemplo, infecção ocular, aumento da pressão ocular ou descolamento de retina, vasculite ou obstrução vascular) podem ocorrer com este medicamento. Verifique com seu oftalmologista imediatamente se você tem visão turva ou outra alteração na visão, dor nos olhos, vermelhidão nos olhos, dor de cabeça, vendo flashes ou faíscas de luz, vendo pontos flutuantes diante dos olhos ou um véu ou cortina aparecendo em parte da visão, ou lacrimejamento vários dias após receber este medicamento. Além disso, informe o seu oftalmologista se sentir aumento da pressão no olho.

    Este medicamento pode aumentar o risco de coágulos sanguíneos, ataque cardíaco ou acidente vascular cerebral. Consulte o seu médico imediatamente se tiver dor no peito, virilha ou pernas, especialmente nas panturrilhas, dificuldade em respirar, dor de cabeça intensa e súbita, fala arrastada, perda súbita de coordenação, fraqueza grave ou dormência no braço ou perna ou alterações na visão.

    Este medicamento pode causar visão turva temporária. Não dirija ou faça qualquer outra coisa que possa ser perigosa até que você possa ver claramente.

    Isenção de responsabilidade

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