Brolucizumab-dbll

Nume generic: Brolucizumab-dbll
Clasa de medicamente: Agenți oftalmici anti-angiogeni

Utilizarea Brolucizumab-dbll

Injecția cu brolucizumab-dbll este utilizată pentru a trata degenerescența maculară neovasculară (umedă) legată de vârstă (AMD). AMD este o tulburare a retinei din ochi care cauzează încețoșarea vederii sau orbirea. Brolucizumab-dbll acţionează prin modificarea cantităţii de sânge care ajunge la ochi.

Injecția cu brolucizumab-dbll este utilizată și la pacienții diabetici care au edem macular diabetic (DME). Edemul macular poate provoca pierderea vederii.

Acest medicament trebuie administrat numai de medicul dumneavoastră.

Brolucizumab-dbll efecte secundare

Pe lângă efectele necesare, un medicament poate provoca unele efecte nedorite. Deși nu pot apărea toate aceste reacții adverse, dacă apar, pot avea nevoie de îngrijiri medicale.

Consultați imediat medicul sau asistenta medicală dacă apare oricare dintre următoarele reacții adverse:

Mai frecvente

Orbire

ochi cu sânge

vedere încețoșată

scăderea vederii

roșeață a ochi

Mai puțin frecvente

Arsuri, uscăciune sau mâncărimi ale ochilor

secreții, lacrimare excesivă

dureri de cap

alte modificări ale vederii

iritație dureroasă a părții frontale clare a ochiului

roșeață a părții albe a ochilor sau în interiorul pleoapelor

roșeață, durere, umflarea ochiului, a pleoapei sau a căptușelii interioare a pleoapei

a vedea fulgerări sau scântei de lumină

a vedea puncte plutitoare în fața ochilor sau un voal sau o perdea care apare pe o parte a vederii

lacrimarea ochilor

Pot să apară unele reacții adverse care, de obicei, nu necesită asistență medicală. Aceste reacții adverse pot dispărea în timpul tratamentului pe măsură ce corpul dumneavoastră se adaptează la medicament. De asemenea, medicul dumneavoastră vă poate spune despre modalități de a preveni sau de a reduce unele dintre aceste reacții adverse. Consultați-vă cu medicul dumneavoastră dacă oricare dintre următoarele reacții adverse continuă sau sunt deranjante sau dacă aveți întrebări despre ele:

Mai puțin frecvente

Vedeți pete întunecate plutitoare sau material în fața ochilor

Alte reacții adverse care nu sunt enumerate pot apărea și la unii pacienți. Dacă observați orice alte reacții, consultați-vă cu medicul dumneavoastră.

Apelați medicul pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Brolucizumab-dbll

În luarea deciziei de a utiliza un medicament, riscurile de a lua medicamentul trebuie să fie cântărite în raport cu binele pe care îl va face. Aceasta este o decizie pe care dumneavoastră și medicul dumneavoastră o veți lua. Pentru acest medicament, trebuie luate în considerare următoarele:

Alergii

Doza acestui medicament va fi diferită pentru diferiți pacienți. Urmați indicațiile medicului dumneavoastră sau instrucțiunile de pe etichetă. Următoarele informații includ doar dozele medii ale acestui medicament. Dacă doza dumneavoastră este diferită, nu o modificați decât dacă medicul dumneavoastră vă spune să faceți acest lucru.

Cantitatea de medicament pe care o luați depinde de puterea medicamentului. De asemenea, numărul de doze pe care le luați în fiecare zi, timpul permis între doze și durata de timp în care luați medicamentul depind de problema medicală pentru care utilizați medicamentul.

Pediatric

Nu au fost efectuate studii adecvate privind relația dintre vârstă și efectele injectării cu brolucizumab-dbll la populația pediatrică. Siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite.

Geriatrică

Studiile adecvate efectuate până în prezent nu au demonstrat probleme specifice geriatriei care ar limita utilitatea injectării cu brolucizumab-dbll la vârstnici.

Alăptarea

Nu există studii adecvate la femei pentru a determina riscul pentru sugari atunci când se utilizează acest medicament în timpul alăptării. Cântăriți beneficiile potențiale față de riscurile potențiale înainte de a lua acest medicament în timpul alăptării.

Interacțiuni cu medicamentele

Deși anumite medicamente nu ar trebui utilizate deloc împreună, în alte cazuri, două medicamente diferite pot fi utilizate împreună, chiar dacă ar putea apărea o interacțiune. În aceste cazuri, medicul dumneavoastră poate dori să modifice doza sau pot fi necesare alte măsuri de precauție. Spuneți profesioniștilor din domeniul sănătății dacă luați orice alt medicament eliberat pe bază de rețetă sau fără prescripție medicală (fără rețetă [OTC]).

Interacțiuni cu alimente/tutun/alcool

Anumite medicamente nu trebuie utilizate în timpul sau în jurul orei consumului de alimente sau a anumitor tipuri de alimente, deoarece pot apărea interacțiuni. Utilizarea alcoolului sau a tutunului cu anumite medicamente poate determina, de asemenea, să apară interacțiuni. Discutați cu medicul dumneavoastră despre utilizarea medicamentului cu alimente, alcool sau tutun.

Alte probleme medicale

Prezența altor probleme medicale poate afecta utilizarea acestui medicament. Asigurați-vă că îi spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți alte probleme medicale, în special:

Cheaguri de sânge, antecedente de sau

Detașarea retinei (tulburare oculară) sau

Endoftalmită (inflamație a ochiului) sau

Glaucom ( presiune crescută în ochi) sau

Infarct, antecedente de sau

Accesul vascular cerebral, antecedente de—A se utiliza cu prudență. Poate înrăutăți aceste condiții.

Infecție oculară sau

Umflare a ochilor, activă—Nu trebuie utilizat la pacienții cu aceste afecțiuni.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Brolucizumab-dbll

Un oftalmolog (medic oftalmolog) vă va administra acest medicament sub formă de injecție în ochi.

Degenerescenta maculara neovasculara (umeda) legata de varsta (AMD): Acest medicament se administreaza de obicei in fiecare luna (aproximativ la fiecare 25 pana la 31 de zile) pentru primele 3 doze, urmate de o data la 8 pana la 12 saptamani.

Edem macular diabetic (DME): Acest medicament se administrează de obicei la fiecare 6 săptămâni (la fiecare 39 până la 45 de zile) pentru primele 5 doze, urmate de o dată la 8 până la 12 săptămâni.

Avertizări

Oculista va dori să vă verifice progresul îndeaproape și la vizite regulate, în special în primele zile după ce ați primit acest medicament, pentru a se asigura că acest medicament funcționează corect și pentru a verifica dacă există efecte nedorite.

Primirea acestui medicament în timp ce sunteți însărcinată poate dăuna copilului dumneavoastră nenăscut. Utilizați o formă eficientă de control al nașterii pentru a nu rămâne însărcinată în timpul tratamentului și pentru cel puțin 1 lună după ultima doză. Dacă credeți că ați rămas gravidă în timp ce primiți acest medicament, spuneți imediat medicului dumneavoastră.

În cazul acestui medicament pot apărea probleme grave ale ochilor sau vederii (de exemplu, infecție oculară, presiune crescută în ochi sau dezlipire de retină, vasculită sau blocaj vascular). Consultați imediat medicul oftalmolog dacă aveți vedere încețoșată sau alte modificări, dureri oculare, roșeață a ochilor, dureri de cap, vedeți fulgerări sau scântei de lumină, vedeți pete plutitoare în fața ochilor sau un văl sau o perdea care apare pe o parte a vederii, sau lacrimare a ochilor la câteva zile după ce ați primit acest medicament. De asemenea, spuneți medicului dumneavoastră oftalmolog dacă simțiți o presiune crescută în ochi.

Acest medicament vă poate crește riscul de cheaguri de sânge, atac de cord sau accident vascular cerebral. Consultați-vă imediat medicul dacă aveți dureri în piept, inghinare sau picioare, în special la gambe, dificultăți de respirație, o durere de cap severă, bruscă, vorbire tulbure, o pierdere bruscă a coordonării, slăbiciune gravă sau amorțeală în braț sau picior sau modificări ale vederii.

Acest medicament poate provoca vedere temporară încețoșată. Nu conduceți și nu faceți orice altceva care ar putea fi periculos până când puteți vedea clar.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.