Brolucizumab ophthalmic

Obecný název: Brolucizumab Ophthalmic
Názvy značek: Beovu
léková forma: intravitreální roztok (dbll 6 mg/0,05 ml)
Třída drog: Antiangiogenní oftalmologická činidla

Použití Brolucizumab ophthalmic

Brolucizumab se vyrábí z fragmentu lidské protilátky. Funguje tak, že zabraňuje tvorbě nových krevních cév pod sítnicí (smyslová membrána, která vystýlá vnitřek oka). U lidí s určitými typy očních poruch rostou nové krevní cévy pod sítnicí, kde prosakují krev a tekutinu.

Oční brolucizumab (pro oči) se používá k léčbě „vlhké formy“ onemocnění souvisejícího s věkem makulární degenerace.

Oční brolucizumab lze použít také pro účely, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.

Brolucizumab ophthalmic vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Oční brolucizumab může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

bolest očí nebo zarudnutí, otok kolem očí;

výtok nebo krvácení z oka;

vidět "plovoucí" ve vašem vidění;

zvýšená citlivost na světlo;

snížené vidění, tunelové vidění nebo vidění halo kolem světel; nebo

náhlá necitlivost nebo slabost, problémy s řečí nebo rovnováhou.

Časté nežádoucí účinky očního brolucizumabu může zahrnovat:

rozmazané vidění, mlhavé vidění;

zvýšená citlivost na světlo;

bolest očí; nebo

vidíte plovoucí efekty.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Brolucizumab ophthalmic

Neměli byste užívat brolucizumab, pokud jste na něj alergičtí nebo pokud máte:

zánět uvnitř oka; nebo

infekce v oku nebo v jeho okolí.

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli:

glaukom;

katarakta; nebo

mrtvici.

Neužívejte brolucizumab, pokud jste těhotná. Mohl by poškodit nenarozené dítě nebo způsobit vrozené vady. Používejte účinnou antikoncepci k zabránění otěhotnění, když užíváte oční brolucizumab a alespoň 1 měsíc po poslední dávce.

Během užívání tohoto léku nekojte a alespoň 1 měsíc po poslední dávce.

Související drogy

Jak používat Brolucizumab ophthalmic

Obvyklá dávka pro dospělé u makulární degenerace:

Počáteční dávka: 6 mg intravitreální injekcí jednou za měsíc pro první 3 dávky Udržovací dávka: 6 mg intravitreální injekcí jednou za 8 až 12 týdnů Komentář:-Tento lék by měl podávat kvalifikovaný lékař.-Injekce jednou měsíčně by měly být podávány přibližně každých 25 až 31 dní. -V klinických studiích se udržovací dávkovací interval řídil vizuálními a anatomickými měřítky aktivity onemocnění; užitečnost těchto opatření nebyla stanovena. Použití: K léčbě neovaskulární (vlhké) věkem podmíněné makulární degenerace (VPMD).

Varování

Řiďte se všemi pokyny na štítku a balení léku. Informujte každého ze svých poskytovatelů zdravotní péče o všech svých zdravotních potížích, alergiích a všech lécích, které užíváte.

Co ovlivní další léky Brolucizumab ophthalmic

Léky používané v očích pravděpodobně nebudou ovlivněny jinými léky, které užíváte. Ale mnoho léků se může vzájemně ovlivňovat. Informujte každého ze svých poskytovatelů zdravotní péče o všech lécích, které užíváte, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů.

Populární FAQ

Beovu (brolucizumab-dbll) se používá k léčbě vlhké formy AMD (věkem podmíněné makulární degenerace) u dospělých. Dvě studie (HAWK a Harrier) uvedly, že přínosy přípravku Beovu jsou podobné přínosům pozorovaným u přípravku Eylea. Zlepšení zrakové ostrosti (schopnost jasněji vidět) začalo po první injekci Beovu a bylo patrné do 4 týdnů, svého maxima dosáhlo ve 48. týdnu a přetrvávalo po dobu nejméně 2 let (délka studie). pokračovat ve čtení

Beovu (brolucizumab-dbll) se používá k léčbě vlhké formy AMD (věkem podmíněné makulární degenerace) u dospělých. Dvě studie (HAWK a Harrier) uvedly, že přínosy přípravku Beovu jsou podobné přínosům pozorovaným u přípravku Eylea. Zlepšení zrakové ostrosti (schopnost jasněji vidět) začalo po první injekci Beovu a bylo patrné během 4 týdnů, svého maxima dosáhlo ve 48. týdnu a přetrvávalo po dobu nejméně 2 let (délka studie). pokračovat ve čtení

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.