Brolucizumab ophthalmic
Gattungsbezeichnung: Brolucizumab Ophthalmic
Markennamen: Beovu
Darreichungsform: Intravitreale Lösung (dbll 6 mg/0,05 ml)
Medikamentenklasse:
Antiangiogene ophthalmologische Wirkstoffe
Benutzung von Brolucizumab ophthalmic
Brolucizumab wird aus einem menschlichen Antikörperfragment hergestellt. Es verhindert die Bildung neuer Blutgefäße unter der Netzhaut (einer sensorischen Membran, die das Innere des Auges auskleidet). Bei Menschen mit bestimmten Arten von Augenerkrankungen wachsen neue Blutgefäße unter der Netzhaut, aus denen Blut und Flüssigkeit austreten.
Brolucizumab ophthalmic (für die Augen) wird zur Behandlung der „feuchten Form“ altersbedingter Erkrankungen eingesetzt Makuladegeneration.
Brolucizumab ophthalmic kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Medikamentenleitfaden aufgeführt sind.
Brolucizumab ophthalmic Nebenwirkungen
Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.
Brolucizumab ophthalmic kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:
Häufige Nebenwirkungen von Brolucizumab am Auge kann Folgendes umfassen:
Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.
Vor der Einnahme Brolucizumab ophthalmic
Sie sollten Brolucizumab nicht verwenden, wenn Sie allergisch darauf sind oder wenn Sie Folgendes haben:
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:
Verwenden Sie Brolucizumab nicht, wenn Sie schwanger sind. Es könnte dem ungeborenen Kind schaden oder Geburtsfehler verursachen. Wenden Sie eine wirksame Empfängnisverhütung an, um eine Schwangerschaft zu verhindern, während Sie Brolucizumab ophthalmic erhalten und mindestens 1 Monat nach Ihrer letzten Dosis.
Stillen Sie nicht, während Sie dieses Arzneimittel erhalten, und mindestens 1 Monat nach Ihrer letzten Dosis.
Drogen in Beziehung setzen
- Aflibercept
- Aflibercept ophthalmic
- Avacincaptad pegol
- Beovu
- Brolucizumab ophthalmic
- Brolucizumab-dbll
- Byooviz
- Cimerli
- Cimerli (Ranibizumab Intraocular)
- Cimerli (Ranibizumab-eqrn Intraocular)
- Eylea
- Eylea Pre-filled Syringe
- Faricimab-svoa
- Izervay
- Lucentis
- Macugen
- Pegaptanib
- Ranibizumab
- Ranibizumab ophthalmic
- Ranibizumab-eqrn
- Susvimo
- Vabysmo
Wie benutzt man Brolucizumab ophthalmic
Übliche Erwachsenendosis bei Makuladegeneration:
Anfangsdosis: 6 mg durch intravitreale Injektion einmal im Monat für die ersten 3 Dosen. Erhaltungsdosis: 6 mg durch intravitreale Injektion einmal alle 8 bis 12 Wochen Kommentare:-Dieses Medikament sollte von einem qualifizierten Arzt verabreicht werden.-Einmal monatliche Injektionen sollten etwa alle 25 bis 31 Tage verabreicht werden. -In klinischen Studien wurde das Erhaltungsdosierungsintervall anhand visueller und anatomischer Messungen der Krankheitsaktivität bestimmt. Der Nutzen dieser Maßnahmen ist nicht erwiesen. Verwendung: Zur Behandlung der neovaskulären (feuchten) altersbedingten Makuladegeneration (AMD).
Warnungen
Befolgen Sie alle Anweisungen auf dem Etikett und der Verpackung Ihres Arzneimittels. Informieren Sie jeden Ihrer Gesundheitsdienstleister über alle Ihre Erkrankungen, Allergien und alle Medikamente, die Sie einnehmen.
Welche anderen Medikamente beeinflussen? Brolucizumab ophthalmic
Arzneimittel, die in den Augen angewendet werden, werden wahrscheinlich nicht durch andere Medikamente, die Sie einnehmen, beeinflusst. Aber viele Medikamente können miteinander interagieren. Informieren Sie jeden Ihrer Gesundheitsdienstleister über alle Medikamente, die Sie einnehmen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte.
Beliebte FAQ
Beovu (Brolucizumab-dbll) wird zur Behandlung der feuchten AMD (altersbedingte Makuladegeneration) bei Erwachsenen angewendet. Zwei Studien (HAWK und Harrier) haben berichtet, dass die Vorteile von Beovu denen von Eylea ähneln. Verbesserungen der Sehschärfe (die Fähigkeit, klarer zu sehen) begannen nach der ersten Injektion von Beovu und machten sich innerhalb von 4 Wochen bemerkbar, erreichten ihr Maximum nach 48 Wochen und hielten mindestens 2 Jahre (die Dauer der Studie) an. Weiterlesen
Beovu (Brolucizumab-dbll) wird zur Behandlung der feuchten AMD (altersbedingte Makuladegeneration) bei Erwachsenen angewendet. Zwei Studien (HAWK und Harrier) haben berichtet, dass die Vorteile von Beovu denen von Eylea ähneln. Verbesserungen der Sehschärfe (die Fähigkeit, klarer zu sehen) begannen nach der ersten Injektion von Beovu und machten sich innerhalb von 4 Wochen bemerkbar, erreichten ihr Maximum nach 48 Wochen und hielten mindestens 2 Jahre (die Dauer der Studie) an. Weiterlesen
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