Brolucizumab ophthalmic

Nombre generico: Brolucizumab Ophthalmic
Nombres de marca: Beovu
Forma de dosificación: solución intravítrea (dbl 6 mg/0,05 ml)
Clase de droga: Agentes oftálmicos antiangiogénicos.

Uso de Brolucizumab ophthalmic

Brolucizumab se elabora a partir de un fragmento de anticuerpo humano. Funciona impidiendo que se formen nuevos vasos sanguíneos debajo de la retina (una membrana sensorial que recubre el interior del ojo). En personas con ciertos tipos de trastornos oculares, crecen nuevos vasos sanguíneos debajo de la retina por donde pierden sangre y líquido.

Brolucizumab oftálmico (para los ojos) se usa para tratar la "forma húmeda" de enfermedades relacionadas con la edad. degeneración macular.

Brolucizumab oftálmico también puede usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento.

Brolucizumab ophthalmic efectos secundarios

Busque ayuda médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica: urticaria; respiración difícil; hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.

El brolucizumab oftálmico puede causar efectos secundarios graves. Llame a su médico de inmediato si tiene:

dolor o enrojecimiento ocular, hinchazón alrededor de los ojos;

secreción o sangrado del ojo;

ver "moscas volantes" en la visión;

aumento de la sensibilidad a la luz;

disminución de la visión, visión de túnel o ver halos alrededor de las luces; o

entumecimiento o debilidad repentina, problemas con el habla o el equilibrio.

Efectos secundarios comunes del brolucizumab oftálmico puede incluir:

visión borrosa, visión borrosa;

aumento de la sensibilidad a la luz;

dolor en los ojos; o

ver moscas volantes.

Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y pueden ocurrir otros. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

antes de tomar Brolucizumab ophthalmic

No debe usar brolucizumab si es alérgico a él o si tiene:

inflamación dentro del ojo; o

una infección en o alrededor del ojo.

Informe a su médico si alguna vez ha tenido:

glaucoma;

cataratas; o

un derrame cerebral.

No use brolucizumab si está embarazada. Podría dañar al feto o causar defectos de nacimiento. Utilice un método anticonceptivo eficaz para prevenir el embarazo mientras recibe brolucizumab oftálmico y durante al menos 1 mes después de su última dosis.

No amamante mientras recibe este medicamento, y durante al menos 1 mes después de su última dosis.

Relacionar drogas

Cómo utilizar Brolucizumab ophthalmic

Dosis habitual en adultos para la degeneración macular:

Dosis inicial: 6 mg mediante inyección intravítrea una vez al mes durante las primeras 3 dosis Dosis de mantenimiento: 6 mg mediante inyección intravítrea una vez cada 8 a 12 semanas Comentarios:-Este medicamento debe ser administrado por un médico calificado.-Las inyecciones mensuales deben administrarse aproximadamente cada 25 a 31 días. -En los ensayos clínicos, el intervalo de dosificación de mantenimiento se guió por medidas visuales y anatómicas de la actividad de la enfermedad; No se ha establecido la utilidad de estas medidas. Uso: Para el tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad (DMAE) neovascular (húmeda).

Advertencias

Siga todas las instrucciones en la etiqueta y el paquete de su medicamento. Informe a cada uno de sus proveedores de atención médica sobre todas sus afecciones médicas, alergias y todos los medicamentos que usa.

¿Qué otras drogas afectarán? Brolucizumab ophthalmic

No es probable que los medicamentos que se usan en los ojos se vean afectados por otros medicamentos que usted usa. Pero muchas drogas pueden interactuar entre sí. Informe a cada uno de sus proveedores de atención médica sobre todos los medicamentos que usa, incluidos los medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y productos herbales.

Preguntas frecuentes populares

Beovu (brolucizumab-dbll) se usa para tratar la DMAE húmeda (degeneración macular relacionada con la edad) en adultos. Dos ensayos (HAWK y Harrier) informaron que los beneficios de Beovu son similares a los observados con Eylea. Las mejoras en la agudeza visual (la capacidad de ver más claramente) comenzaron después de la primera inyección de Beovu y se notaron en 4 semanas, alcanzaron su máximo a las 48 semanas y persistieron durante al menos 2 años (la duración del ensayo). sigue leyendo

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