Brolucizumab ophthalmic

Nama generik: Brolucizumab Ophthalmic
Nama-nama merek: Beovu
Bentuk sediaan: larutan intravitreal (dbll 6 mg/0,05 mL)
Kelas obat: Agen oftalmik anti-angiogenik

Penggunaan Brolucizumab ophthalmic

Brolucizumab dibuat dari fragmen antibodi manusia. Ia bekerja dengan mencegah pembentukan pembuluh darah baru di bawah retina (selaput sensorik yang melapisi bagian dalam mata). Pada orang dengan jenis kelainan mata tertentu, pembuluh darah baru tumbuh di bawah retina tempat darah dan cairan bocor.

Brolucizumab oftalmik (untuk mata) digunakan untuk mengobati "bentuk basah" yang berkaitan dengan usia degenerasi makula.

Brolucizumab oftalmik juga dapat digunakan untuk tujuan yang tidak tercantum dalam panduan pengobatan ini.

Brolucizumab ophthalmic efek samping

Dapatkan bantuan medis darurat jika Anda memiliki tanda-tanda reaksi alergi: gatal-gatal; sulit bernapas; pembengkakan pada wajah, bibir, lidah, atau tenggorokan.

Brolucizumab oftalmik dapat menyebabkan efek samping yang serius. Hubungi dokter Anda segera jika Anda mengalami:

mata sakit atau kemerahan, bengkak di sekitar mata;

keluarnya cairan atau pendarahan dari mata;

melihat "mengambang" dalam penglihatan Anda;

peningkatan sensitivitas terhadap cahaya;

penurunan penglihatan, penglihatan terowongan, atau melihat lingkaran cahaya di sekitar lampu; atau

mati rasa atau kelemahan secara tiba-tiba, masalah bicara atau keseimbangan.

Efek samping yang umum dari obat mata brolucizumab mungkin termasuk:

penglihatan kabur, penglihatan kabur;

peningkatan kepekaan terhadap cahaya;

sakit mata; atau

melihat floaters.

Ini bukan daftar lengkap efek samping dan efek samping lainnya mungkin terjadi. Hubungi dokter Anda untuk nasihat medis tentang efek samping. Anda dapat melaporkan efek samping ke FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Brolucizumab ophthalmic

Anda sebaiknya tidak menggunakan brolucizumab jika Anda alergi terhadap obat tersebut, atau jika Anda memiliki:

peradangan di dalam mata Anda; atau

infeksi di dalam atau sekitar mata Anda.

Beri tahu dokter Anda jika Anda pernah mengalami:

glaukoma;

katarak; atau

stroke.

Jangan gunakan brolucizumab jika Anda sedang hamil. Ini dapat membahayakan bayi yang belum lahir atau menyebabkan cacat lahir. Gunakan alat kontrasepsi yang efektif untuk mencegah kehamilan saat Anda menerima obat mata brolucizumab dan setidaknya 1 bulan setelah dosis terakhir Anda.

Jangan menyusui saat menerima obat ini, dan setidaknya 1 bulan setelah dosis terakhir Anda.

Kaitkan obat-obatan

Cara Penggunaan Brolucizumab ophthalmic

Dosis Dewasa Biasa untuk Degenerasi Makula:

Dosis awal: 6 mg melalui injeksi intravitreal sebulan sekali untuk 3 dosis pertama Dosis pemeliharaan: 6 mg melalui injeksi intravitreal sekali setiap 8 hingga 12 minggu Komentar: -Obat ini harus diberikan oleh dokter yang berkualifikasi. -Suntikan sebulan sekali harus diberikan kira-kira setiap 25 hingga 31 hari. -Dalam uji klinis, interval dosis pemeliharaan dipandu oleh ukuran visual dan anatomi aktivitas penyakit; kegunaan dari langkah-langkah ini belum diketahui. Penggunaan: Untuk pengobatan degenerasi makula terkait usia (AMD) neovaskular (basah).

Peringatan

Ikuti semua petunjuk pada label dan kemasan obat Anda. Beri tahu setiap penyedia layanan kesehatan Anda tentang semua kondisi medis, alergi, dan semua obat yang Anda gunakan.

Apa pengaruh obat lain Brolucizumab ophthalmic

Obat yang digunakan pada mata kemungkinan besar tidak akan terpengaruh oleh obat lain yang Anda gunakan. Tapi banyak obat yang bisa berinteraksi satu sama lain. Beri tahu setiap penyedia layanan kesehatan Anda tentang semua obat yang Anda gunakan, termasuk obat resep dan obat bebas, vitamin, dan produk herbal.

Pertanyaan Umum Populer

Beovu (brolucizumab-dbll) digunakan untuk mengobati AMD basah (degenerasi makula terkait usia) pada orang dewasa. Dua uji coba (HAWK dan Harrier) telah melaporkan manfaat Beovu serupa dengan yang terlihat pada Eylea. Peningkatan ketajaman penglihatan (kemampuan melihat lebih jelas) dimulai setelah suntikan pertama Beovu dan terlihat dalam waktu 4 minggu, mencapai maksimum pada 48 minggu, dan bertahan setidaknya selama 2 tahun (lamanya percobaan). Lanjut membaca

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.