Brolucizumab ophthalmic

Jeneng umum: Brolucizumab Ophthalmic
Jeneng merek: Beovu
Bentuk dosis: solusi intravitreal (dbll 6 mg/0,05 mL)
Kelas obat: Agen ophthalmic anti-angiogenik

Panganggone Brolucizumab ophthalmic

Brolucizumab digawe saka fragmen antibodi manungsa. Kerjane kanthi nyegah pembentukan pembuluh getih anyar ing ngisor retina (membran sensori sing nutupi bagian njero mripat). Ing wong sing nandhang kelainan mata tartamtu, pembuluh getih anyar tuwuh ing sangisore retina ing ngendi getih lan cairan bocor.

Brolucizumab ophthalmic (kanggo mripat) digunakake kanggo nambani "bentuk teles" sing ana hubungane karo umur. degenerasi makula.

Brolucizumab ophthalmic uga bisa digunakake kanggo tujuan sing ora kadhaptar ing pandhuan pengobatan iki.

Brolucizumab ophthalmic efek sisih

Njaluk bantuan medis darurat yen sampeyan duwe tandha reaksi alergi: gatal-gatal; ambegan angel; bengkak ing rai, lambe, ilat, utawa tenggorokan.

Brolucizumab ophthalmic bisa nyebabake efek samping sing serius. Langsung nelpon dhokter yen sampeyan duwe:

mripat lara utawa abang, bengkak ing mripat;

metune utawa getihen saka mripat;

ndeleng "floaters" ing sesanti;

meningkat sensitivitas kanggo cahya;

suda visi, visi trowongan, utawa ndeleng halo ing saubengé lampu; utawa

mati rasa utawa kelemahan dadakan, masalah karo wicara utawa keseimbangan.

Efek samping umum brolucizumab ophthalmic bisa uga kalebu:

swasanane burem, sesanti kabur;

tambah sensitivitas kanggo cahya;

nyeri mripat; utawa

ningali floaters.

Iki dudu daftar lengkap efek samping lan bisa uga kedadeyan liyane. Telpon dhokter kanggo saran medis babagan efek samping. Sampeyan bisa nglaporake efek samping menyang FDA ing 1-800-FDA-1088.

Sadurunge njupuk Brolucizumab ophthalmic

Sampeyan ora kudu nggunakake brolucizumab yen sampeyan alergi, utawa yen sampeyan duwe:

radang ing mripatmu; utawa

infèksi ing utawa watara mripat.

Marang dhokter sampeyan yen sampeyan nate ngalami:

glaukoma;

katarak; utawa

senggol.

Aja nggunakake brolucizumab yen sampeyan lagi ngandhut. Bisa ngrusak bayi sing durung lair utawa nyebabake cacat lair. Gunakake kontrol lair sing efektif kanggo nyegah meteng nalika sampeyan lagi nampa brolucizumab ophthalmic lan paling sethithik 1 sasi sawise dosis pungkasan.

Aja nyusoni nalika njupuk obat iki, lan paling sethithik 1 sasi sawise dosis pungkasan.

Related obat

Carane nggunakake Brolucizumab ophthalmic

Dosis Dewasa Biasa kanggo Degenerasi Makula:

Dosis awal: 6 mg kanthi injeksi intravitreal sapisan sasi kanggo 3 dosis pisanan Dosis pangopènan: 6 mg kanthi injeksi intravitreal sapisan saben 8 nganti 12 minggu Komentar:-Obat iki kudu diwenehake dening dokter sing mumpuni.-Sapisan injeksi saben wulan kudu ditindakake kira-kira saben 25 nganti 31 dina. -Ing uji klinis, interval dosis pangopènan dipandu kanthi ukuran visual lan anatomi saka aktivitas penyakit; utilitas langkah kasebut durung ditetepake. Gunakake: Kanggo perawatan neovaskular (wet) degenerasi makula sing gegandhengan karo umur (AMD).

Pènget

Tututi kabeh pituduh ing label lan paket obat sampeyan. Marang saben panyedhiya kesehatan babagan kabeh kondisi medis, alergi, lan kabeh obat sing sampeyan gunakake.

Apa obatan liyane bakal mengaruhi Brolucizumab ophthalmic

Obat sing digunakake ing mripat ora kena pengaruh obat liya sing sampeyan gunakake. Nanging akeh obat sing bisa sesambungan karo siji liyane. Marang saben panyedhiya kesehatan babagan kabeh obat sing sampeyan gunakake, kalebu resep lan obat-obatan, vitamin, lan produk herbal.

FAQ populer

Beovu (brolucizumab-dbll) digunakake kanggo nambani AMD udan (degenerasi makula sing gegandhengan karo umur) ing wong diwasa. Rong uji coba (HAWK lan Harrier) wis nglaporake keuntungan karo Beovu padha karo sing katon karo Eylea. Dandan ing ketajaman visual (kemampuan kanggo ndeleng luwih cetha) diwiwiti sawise injeksi pisanan Beovu lan katon ing 4 minggu, tekan maksimal ing 48 minggu, lan tahan paling sethithik 2 taun (dawa uji coba). Terus maca

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.